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3 関係: 5-メトキシ-6-メチル-2-アミノインダン、6,7-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノテトラリン、6-クロロ-2-アミノテトラリン。
5-メトキシ-6-メチル-2-アミノインダン
5-メトキシ-6-メチル-2-アミノインダン(5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindane)またはMMAIは、1990年代にパデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらが開発した薬剤である。非神経毒性で選択性の高いとして作用し、ヒトにの効果を引き起こす。2010年以降、デザイナードラッグ及び研究用試薬として、オンライン販売されている。 MMAIは、ラットの実験で、セルトラリンよりも強力にストレスによる鬱を緩和することが示され、その結果、MMAIやなどの選択的セロトニン放出薬が選択的セロトニン再取り込み阻害薬よりも効能が早く現れ、高い効果を持つ抗うつ薬として開発されるようになった。.
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6,7-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノテトラリン
6,7-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノテトラリンまたはMDMATは、非神経毒性の選択的セロトニン放出薬で、エンタクトゲンをもたらすと考えられている薬剤である。6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリン(MDAT)のN-メチル化誘導体であり、メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)の3,4-メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)に対する関係、または5,6-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノインダン(MDMAI)の5,6-メチレンジオキシ-2-アミノインダン(MDAI)に対する関係と類似している。2010年以降、オンラインで研究用試薬として販売されている。.
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6-クロロ-2-アミノテトラリン
6-クロロ-2-アミノテトラリンまたは6-CATは、選択的セロトニン放出薬として作用する薬剤である。ヒトにとって、エンタクトゲンになると推測されている。パラクロロアンフェタミン(PCA)のアナログである。 デヴィッド・E・ニコルズらによると、6-CATは、PCAの非神経毒性のアナログである。.
