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5 関係: 1-アミノメチル-5-メトキシインダン、2-アミノインダン、5-ヨード-2-アミノインダン、6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリン、6,7-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノテトラリン。
1-アミノメチル-5-メトキシインダン
1-アミノメチル-5-メトキシインダン(1-Aminomethyl-5-methoxyindane)またはAMMIは、パデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらが開発した薬剤で、選択的セロトニン放出薬として作用し、ジフルオロメチレンジオキシアンフェタミン(DFMDA)と似たようなアフィニティーでセロトニントランスポーターと結合する。.
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2-アミノインダン
2-アミノインダン(2-Aminoindane、2-AI)は、精神刺激薬の性質を持つ向精神薬、研究用試薬である。アンフェタミンのアナログであり、ラットの識別テストでは、一部代わりに用いられている。 日本では2007年より、薬事法の指定薬物に指定されている。.
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5-ヨード-2-アミノインダン
5-ヨード-2-アミノインダン(5-Iodo-2-aminoindane)または5-IAIは、セロトニン、ノルエピネフリン、ドーパミンの放出薬として作用する薬剤である。1990年代に、パデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらによって開発された。日本では2012年12月17日より薬事法の指定薬物に指定されている。 ネズミの実験で、5-IAIは完全にメチレンジオキシメタンフェタミンの代替となり、ヒトにエンタクトゲンとして作用すると考えられている。5,6-メチレンジオキシ-2-アミノインダンや5-メトキシ-6-メチル-2-アミノインダン等の他の2-アミノインダン誘導体と異なり、5-IAIは、ラットでいくらかのセロトニン性の神経毒性を示すが、アンフェタミンのホモログであるパラヨードアンフェタミンと比べるとかなり低く、観測される障害が統計的優位性に達することは滅多にない。.
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6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリン
6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリンまたはMDATは、パデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらによって開発された薬剤である。ネズミを用いてこれをメチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)と比較した実験によると、として作用することが示されている。この実験では、機能ではこれを代替したが、セロトニン性の神経毒性は示されなかった。従って、MDATは、非神経毒性の、ヒトにとってになりうる物質であると考えられている。.
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6,7-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノテトラリン
6,7-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノテトラリンまたはMDMATは、非神経毒性の選択的セロトニン放出薬で、エンタクトゲンをもたらすと考えられている薬剤である。6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリン(MDAT)のN-メチル化誘導体であり、メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)の3,4-メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)に対する関係、または5,6-メチレンジオキシ-N-メチル-2-アミノインダン(MDMAI)の5,6-メチレンジオキシ-2-アミノインダン(MDAI)に対する関係と類似している。2010年以降、オンラインで研究用試薬として販売されている。.
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