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42 関係: くちばし、尾、中生代、幼生、体温、ノミンギア、リンチェニア、ローラシア大陸、トロオドン科、プロターケオプテリクス、ヒクイドリ、テタヌラ類、アンズー (恐竜)、アヴィミムス、アジャンキンゲニア、インキシヴォサウルス、インコ、エルミサウルス、オヴィラプトル、オウム目、カウディプテリクス、キチパチ、キロステノテス、ギガントラプトル、コンコラプトル、コエルロサウルス類、タクソン、獣脚類、科 (分類学)、竜盤類、筋肉、羽毛、羽毛恐竜、白亜紀、草食動物、風切羽、胃石、腕、雑食、SBクリエイティブ、恐竜、歯。
くちばし
鳥類の様々なくちばしの形状 くちばし（嘴、喙、觜）とは、鳥類他の採食器官で、上下の顎が突出し、口周辺がひと繋がりの角質の板によって硬くなったもの。頭部の他の部分から滑らかに続くものもあるが、鳥類ではその間に区別がある。唇のような柔軟性がないが、硬いために突いたりする際には効果が大きい。一般には鳥のそれを指す。.
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尾
# 尾（お）、別名尻尾（しっぽ）、尾っぽ（おっぽ）は、動物の後部（頭の反対側）である。英語ではtail。特にはっきりとしたしなやかな、体幹の後方部分のことをいう。生物学的なものと、一般的なものでは異なる場合が多々ある。.
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中生代
中生代（ちゅうせいだい、Mésozoïque、Mesozoic era）は、古生代・中生代・新生代と分かれる地質時代の大きな区分の一つである。約2億5217万年前から約6600万年前に相当し、恐竜が生息していた時期にほぼ対応する。 中生代は、さらに以下の3つの紀に細分される。.
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幼生
幼生（ようせい）は、後生動物の個体発生の過程で、胚と成体との間に、成体とは形態が著しく異なり多くの場合は成体とは違った独自の生活様式を持つ時期がある場合に、その段階にある個体のことである『岩波生物学辞典』第4版（1996年）「幼生」、岩波書店。 卵生で変態する動物について簡潔に言えば、幼生とは「孵化から変態まで」となる。 英語では （複数形は ）。分類群によっては特別な名称がある。 どのくらい成体と異なれば幼生と呼べるかについて、分類群を問わない汎用的な定義は難しい。ガイギーとポートマンは、変態する場合のみ幼生と呼べるとするが、伝統的に幼生と呼ばれる仔の中には変態をしない例外も多い。.
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体温
体温（たいおん、body temperature, BT、Körpertemperatur, KT）は、体の温度のことである。.
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ノミンギア
ノミンギア（Nomingia）は白亜紀後期に現在のモンゴルに生息していたオヴィラプトル科の獣脚類恐竜の属に一つである。化石はブギン・ツァブ層から発見されている。.
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リンチェニア
リンチェニア(Rinchenia)は白亜紀後期に現在のモンゴルに生息したオヴィラプトロサウルス類の獣脚類恐竜の属の一つである。名称は「リンチェンのもの」を意味し、記載者であるリンチェン・バルスボルドの父親への献名である。.
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ローラシア大陸
ーラシア大陸（ローラシアたいりく、Laurasia）は、プレートテクトニクス理論で太古に存在したとされる超大陸である。1937年に南アフリカの地質学者アレクサンダー・デュ・トワによって提示された。 超大陸パンゲアが分裂し、テチス海を挟んでローラシア大陸とゴンドワナ大陸が生成された。ローラシア大陸は、さらに分裂していき、ユーラシア大陸と北アメリカ大陸が形成されていく。ローラシア大陸は、かつてパンゲア大陸を形成したローレンシア大陸、バルティカ大陸、シベリア大陸、カザフスタニア及びシナ地塊から成る。.
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トロオドン科
トロオドン科は、トロオドンを含む、恐竜のグループの一つ。始祖鳥よりも真鳥類に近縁で、原始的な鳥類と見なされることもある。 トロオドンは、中生代白亜紀後期（約7400万--約6500万年前）の現北アメリカ大陸に生息していた恐竜である。 ところが2009年、中国で1億6100万年～1億5100万年前（ジュラ紀後期）に属する化石が新たに見つかった。メイ・ロンと名付けられている。これが形態的にトロオドンと同じ仲間であると見なされた。 これらの全体が、トロオドン科と見なされる。 トロオドン科（英名 Troodontidae）には、シノヴェナトルや、メイ・ロン（Mei long） などが含まれる。ドロマエオサウルス科とは近縁であり、あわせてデイノニコサウルス類を形成する。これらは鳥類と最も近い恐竜の一群でもあり、羽毛恐竜である。.
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プロターケオプテリクス
プロターケオプテリクス（）は、中生代白亜紀前期（約1億4400万年前–約9900万年前）の現在の中国に生息した羽毛恐竜。プロトアルカエオプテリクスと呼ばれることもある。 体長約1mで骨骼の特徴が始祖鳥によく似ていて羽毛を持つため、原始祖鳥（.
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ヒクイドリ
ヒクイドリ（火食い鳥、食火鶏、学名：Casuarius casuarius）は、ヒクイドリ目ヒクイドリ科の飛べない鳥の一種。世界一危険な鳥として2004年3月までにギネスブックに認められた。.
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テタヌラ類
テタヌラ類（学名：Tetanurae、英語名：Tetanurans）は、獣脚類恐竜の一分類群（タクソン）。中国語で「堅尾龍類」と表すように、学名（ラテン語）の語義は「硬い尾をもつ者の類い」であり、このグループの特徴の一つである互いに癒合してあまり曲がらなくなった丈夫な尾を指しての命名である。グループには、アロサウルス、ティラノサウルス、デイノニクスなどとともに、分岐分類学的意味で鳥類が含まれる。.
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アンズー (恐竜)
アンズー (学名:）はオヴィラプトロサウルス類の恐竜の一つ。白亜紀後期（6600万年前）にノースダコタ州・サウスダコタ州に生息していた。属名はメソポタミア神話の翼を持つ怪物アンズーに由来する。アンズとも表される。.
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アヴィミムス
アヴィミムス(Avimimus 「鳥もどき」の意味（ラテン語で「鳥」を意味するavisと「まねもの」を意味するmimusから）)は白亜紀後期（約7000万年前）に現在のモンゴルに生息していた鳥に似たマニラプトル類の獣脚類恐竜の属の一つである。.
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アジャンキンゲニア
アジャンキンゲニア（Ajancingenia）は白亜紀後期、現在のモンゴルに生息していたオヴィラプトロサウルス類の獣脚類恐竜の属の一つである。現在のところ知られている唯一の種はタイプ種であるAjancingenia yanshiniのみである。化石はモンゴルにあるバルンゴヨト累層（en）のヘルミンツャヴ層（en）の白亜紀後期約7000万年前の地層から発見されている。これまでに前肢、後肢、骨盤、肩帯、部分的な頭骨と数個の椎骨が発見されている。より新しい時代の累層からもアジャンキンゲニアのものとされる化石が発見されているが、この種のものであるどうかには疑義がある.
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インキシヴォサウルス
インキシヴォサウルス（Incisivosaurus "切歯のトカゲ"の意味）白亜紀前期、現在の中国に生息した小型でおそらく草食の獣脚類恐竜の属である。最初に記載（ Xu et al. （2002））された標本IVPP V13326は頭骨で、遼寧省西部北票市近郊の四合屯にある（バーレム期、1億2500万年前）の最下部（河成陸家屯層）、で収集されたものである。この恐竜の最も顕著で、特異な特徴は明らかに草食もしくは雑食性の生態である。属名は顕著な齧歯類のような前歯にちなむもので、この歯は一般に草食恐竜で見られる摩耗パターンを示していた。種小名gauthieriは分岐分類法の先駆者であるジャック・ゴーティエに献名されたものであるXu, X., Cheng, Y.-N. Wang, X.-L., and Chang, C.-H. (2002).
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インコ
インコ（鸚哥、true parrots）はインコ科（鸚哥科、Psittacidae）に属する約330種類の鳥の総称で、オウム目（Psittaciformes）を構成するふたつの科のうちの一つである。もうひとつの科であるオウム科（Cacatuidae）の鳥も英語ではparrotsとよばれるが、インコ true parrots には分類されない。インコはオウムよりも広く分布しており、アメリカ、アフリカ、アジア、オーストラリアとポリネシアに至る太平洋東方まで生息している種がある。 インコ科は、インコ亜科 (一般のインコとその仲間) とヒインコ亜科のふたつの亜科から構成される。しかしこれとは異なる分類法もあり、これらふたつのグループがインコ科（Psittacidae）とヒインコ科（Loriidae）と呼ばれ、正規の科として記述される場合もある。 ほとんどのオウム目の鳥がそうであるようにインコ科の鳥も基本的に種子食である。個々の種によって多少バリエーションがあり、果実、ナッツ、葉そして昆虫や、時には他の動物を捕食するものも種類によっては存在する。ヒインコは主に花の蜜を食べているが、他のインコも同様に蜜を食べる。ほとんどのインコは木のウロに巣をかけ、一夫一婦でつがいを作る。 九官鳥と同様、教えることによって人語やその他の音声をまねて発声するようになる。記録では、100語以上発話できた個体もいる。.
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エルミサウルス
ルミサウルス（Elmisaurus）白亜紀後期に生息した恐竜の絶滅属である。オヴィラプトロサウルス類の獣脚類である。化石はモンゴルから足と手の骨が発見されている。.
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オヴィラプトル
ヴィラプトル (Oviraptor) は中生代白亜紀後期（約9,900万年前 - 約6,500万年前）に現在のモンゴルに生息していたマニラプトル形類の恐竜での属の一つである。属名は「卵泥棒」を意味する。 体長約1.5 - 3メートル、2足歩行で頭部には円形のトサカがあり、歯が無いかわりに太く短い角質の嘴を持つ奇妙な顔つきをしていたと考えられている。 最初の化石は、複数の卵が並べられた巣のそばで発見された。当初、この卵はプロトケラトプスのものと考えられていたため、他の恐竜の卵を盗んで食べようとした「卵泥棒」と名付けられた。その後、巣の卵に覆いかぶさる形の化石が発見され、1993年にその卵の中からオヴィラプトルの子が発見されたことから、現在ではオヴィラプトルは抱卵を行っており、その化石もおそらく抱卵していた個体が巣ごと化石になったと考えられている。ただし、嘴は上部に二つの骨質の突起があり、卵の殻を割るのにも利用されたと考えられ、実際に他の恐竜の卵を食べることもあったであろうと推測される。もっとも卵は自然界では、繁殖期にしか入手できないものであるため、普段は主に木の実などの植物や小動物などを食べる雑食性だったと考えられる。もう1つの説としては、貝を主食としていたというもので、鼻腔の位置が高いことなどが根拠として挙げられている。 仮に本種がいわゆる羽毛恐竜であり、そして温血動物であったならば、卵を温めることも可能であったとも推測されている。 ファイル:Oviraptor_skull.jpg |頭骨スケッチ。 ファイル:Oviraptor_digital1.jpg|頭部想像図。 ファイル:Oviraptor_philoceratops_nest_AMNH_FR_6508.jpg|オヴィラプトルの卵。アメリカ自然史博物館蔵。.
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オウム目
ウム目（鸚鵡目、Psittaciformes、英語では Parrots）はおおよそ350種類、85属からなる鳥類の目のひとつで英語では psittacines としても知られており、インコ目(鸚哥目、音呼目)と呼ばれることもある。ほとんどの温暖な地域や熱帯地方で見ることができる。通常二つのグループに分類されており、それぞれインコ科(Psittacidae、true parrots)とオウム科(Cacatuidae、cockatoos)とよばれている。 オウム目に固有の特徴として、強靭な湾曲した嘴、直立した姿勢、強力な脚、そして鉤爪をもった対趾足の趾（あしゆび）などがあげられる。ほとんどのインコ科の鳥は全身が主に緑色で、部分的にほかの明るい色をしているが、中には多彩な色をした種類もある。オウム科の鳥ではその色彩はほとんど白からおおむね黒の範囲に及び、可動する羽根の冠（冠羽）をその頭頂部にもつ。ほとんどのオウム目の鳥は性的単型であるか最小限の性的二形である。 訳注:以下オウム目の鳥全般を指してインコと呼ぶ。これにはいわゆるインコとオウムのすべてが含まれる。 インコはカラス、カケス、カササギと並んで最も知能の高い鳥の一つであり、またその人の言葉をまねする能力からペットとして高い人気を博している。ペット売買を目的とした捕獲が、これ以外の狩猟、居住地の破壊および移入種との競合と同様に、野生の生息数の減少を引き起こしており、ほかのどんな種類の鳥のグループよりも多くのインコの種が絶滅の危機に瀕しているIUCN, Status Survey and Conservation Action Plan, 2000-2004, Parrots, Foreword 。 ほとんどのインコの食餌のなかで最も重要な構成要素は、種子、ナッツ、果実、花粉とその他の植物性の素材で、いくつかの種は昆虫や小動物も食べる。またヒインコは花や柔らかい果実から蜜や果汁を採食することに特化している。ほとんどすべてのインコが木の洞(飼育下では巣箱)に巣をかけ、白い卵をうみ、晩成の雛を孵す。 現存する種類では、その大きさはアオボウシケラインコ(Buff-faced Pygmy-parrot)の10g以下、8cmからスミレコンゴウインコ(Hyacinth Macaw)の体長1m、フクロウオウム(Kakapo)の体重4kgにまで及ぶ。かれらは体長という項目に関して最も変化に富んだ分類目の鳥である。 並外れたインコとしては性的二型性のオオハナインコ（Eclectus、雄は緑色で雌は赤色である）、飛行せずレック型繁殖行動を行うフクロウオウムなどがあげられる。カカ、ミヤマオウム、テンジクバタンはとりわけ湾曲の強い上嘴をもつ。.
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カウディプテリクス
ウディプテリクス（Caudipteryx “尾に羽毛を持つもの”）は中生代白亜紀前期（約1億4,400万年前～約9,900万年前）に生息したオヴィラプトロサウルス類の羽毛恐竜である。 鳥類のような尾羽（尾に生えている羽）が特徴で、扇形に発達していた、そのため尾羽鳥とも呼ばれるが鳥類ではない。過去、飛ばなくなった鳥だとの説もあったが、歯や頬骨などの形態から否定されている『ありえない!? 生物進化論』 126 - 127頁。.
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キチパチ
チパチ（Citipati サンスクリット語で「火葬の王」の意味）は白亜紀後期に現在のモンゴルに生息していたオヴィラプトル科の獣脚類恐竜の属である。化石はモンゴル、ゴビ砂漠にあるウハートルゴドのジャドフタ層で発見されている。巣の中で姿の標本など、保存状態のよい骨格が多数知られており、最もよく知られたオヴィラプトル科の種の一つである。これらの営巣している標本は非鳥恐竜と鳥類の関係性を確固たるものにしている。日本語では音声転写での違いによりシチパチやキティパティとも呼ばれる。 タイプ種Citipati osmolskae は2001年にJames M. Clark, およびによって記載された。他に未記載の第二の種が存在する。しばしばオヴィラプトルと混同されることがある.
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キロステノテス
テノテス（ 古代ギリシャ語で「細い腕」の意味）は白亜紀後期（約7650万年前）に現在のカナダ、アルバータ州に生息したオヴィラプトロサウルス類の恐竜の属の一つである。タイプ種はChirostenotes pergracilisである。.
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ギガントラプトル
ントラプトル（Gigantoraptor 「巨大な泥棒」の意味）は白亜紀後期（7000万年前）に現在のモンゴルに生息した、オヴィラプトロサウルス類の獣脚類恐竜の属の一つである。.
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コンコラプトル
ンコラプトル（Conchoraptor "巻き貝の略奪者"の意味）は白亜紀後期に現在のアジアに生息していたオヴィラプトル科の獣脚類恐竜の属である。.
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コエルロサウルス類
ルロサウルス類（コエルロサウルスるい、Coelurosauria）は、恐竜の小型獣脚類の一グループである。コエルロサウルス類の特徴は三本指の前肢と細長い尾である。またコエルロサウルス類の段階で恐竜は羽毛を持つように進化したとされる。初期の羽毛は繊維状であり保温目的のものであったとする説が有力である。 コエルロサウルス類はジュラ紀中期にテタヌラ類から分岐した。コエルロサウルス類は元々小型獣脚類であったが、2次的に大型化したグループであるティラノサウルス類が含まれる。またここから分岐したマニラプトル形類は、鳥類により近いもので、分岐分類学的意味では鳥類そのものを含む。 食性については、従来肉食との見方が強かったが、木の実や草などの植物を食べていた種が多かったことが、アメリカのシカゴ・フィールド博物館の研究チームの研究により判明した（時事通信2010年12月31日15時28分配信記事）。.
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タクソン
タクソン（taxon、複：タクサ、taxa）とは、生物の分類において、ある分類階級に位置づけられる生物の集合のこと。訳語としては分類群（ぶんるいぐん）という用語が一般的である。taxonomic unit、taxonomical groupと同義。.
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獣脚類
獣脚類（じゅうきゃくるい、学名：Theropoda）は、竜盤類の恐竜の一分類群（タクソン）。 獣脚類の恐竜は二足歩行をし、ティラノサウルスのような陸生動物史上最大級の体躯を誇る大型肉食恐竜、および、ヴェロキラプトルのような軽快な身体つきをした小型肉食恐竜を含む多様なグループである。食性においては肉食のものが多いが、魚食を主にしたものや雑食、植物食になったものなど多様な生態をもった。 また、鳥類の祖先も獣脚類の恐竜の原鳥類から進化した。そのため獣脚類は鳥類をも含む分類群でもある。 獣脚類の多くは羽毛を有していたことが近年の満州（中国東北部）やモンゴルなどからの羽毛恐竜の相次ぐ発見から分かってきた。初期の羽毛は単純な構造であり、進化の過程により複雑化していったとされる。元々の羽毛の機能は飛翔ではなく、保温やディスプレイ等であったのではないかとされる。 獣脚類は、いわゆる恐竜時代の初期からその終末まで繁栄し、鳥類を含めるならば、現在に至るまで繁栄を続ける恐竜の分類群である。 鳥類は、古いでは生物学的分類目の鳥綱 (class Aves) に分類されていた。では鳥綱を恐竜である獣脚類の系統群に分類している。.
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科 (分類学)
科（か、family、familia）は、生物分類のリンネ式階層分類における基本的階級の1つ、および、その階級にあるタクソンである。 科は、目の下・属の上にある。また科の上に上科、下に亜科をおく場合がある。.
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竜盤類
ティラノサウルス・レックスの骨格標本 竜盤類（りゅうばんるい、）は、恐竜の2つのグループのひとつ。もうひとつのグループ鳥盤類とは骨盤の恥骨の向きによって区別される。一般にリンネ式の分類では目のランクとして扱われる。竜盤類はさらにティラノサウルス等を含む獣脚類と、ディプロドクス等を含む竜脚形類に分かれる。 ジュラ紀・白亜紀に繁栄した恐竜類は白亜紀大絶滅により絶滅した（ただし、アラモサウルスなどのごく一部の属はこの大絶滅の後もしばらくは生き延びていた可能性がある）。しかし、竜盤類の中の獣脚類に含まれるある種が進化し、翼を持ち発展したものが鳥類となり、現在も繁栄している。.
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筋肉
'''骨格筋の構造''' 筋肉は複数の筋束からなる（中央上）。筋束は筋繊維（筋細胞）の集まりである（右上）。複数の筋原繊維が束ねられて筋繊維を形作る（右中央）。筋原繊維はアクチンタンパク質とミオシンタンパク質が入れ子状になった構造を取る（右下）。 Cardiac muscle） 筋肉（きんにく、羅: musculus; 独: Muskel; 仏, 英: muscle）は、動物の持つ組織のひとつで、収縮することにより力を発生させる、代表的な運動器官である生化学辞典第2版、p.357 【筋肉】。 動物の運動は、主として筋肉によってもたらされる。ただし、細部に於ける繊毛や鞭毛による運動等、若干の例外はある。 なお、筋肉が収縮することにより発生する力を筋力と呼び、これは収縮する筋肉の断面積に比例する。つまり筋力は、筋肉の太さに比例している。 また、食用に供する食肉は主に筋肉であり、脊髄動物の骨格筋は湿重量の約20%をタンパク質が占め、主にこれを栄養として摂取するために食される生化学辞典第2版、p.357 【筋（肉）タンパク質】。（ただし、食料品店で肉と表示されているものは筋肉だけでなく脂身（脂肪分の塊）も一緒になった状態で、タンパク質ばかりでなく、かなりの高脂肪の状態で販売されていることが多い。） 中医学では肌肉とも言われる。.
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羽毛
羽毛（うもう）とは、.
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羽毛恐竜
アンキオルニスの復元図 羽毛恐竜（うもうきょうりゅう）とは羽毛の痕跡が化石記録で確認されている恐竜を指す言葉である。とくに1990年代以降、中国の東北部(旧満洲)の遼寧省から多数の羽毛恐竜の化石が発見され、鳥類の起原や羽毛の発生に関する議論の中で大きな役割を果たした。 古くは1861年に発見された始祖鳥の化石にはっきりとした羽毛の印象が残されていた。しかし、始祖鳥はあくまでも“鳥”であり、系統的に近い獣脚類が羽毛を生やしていた証拠は長年見つかっていなかった。 1960年代の恐竜ルネッサンス以降、恐竜と鳥の系統関係が再びクローズアップされるようになった。その流れの中で、ロバート・バッカーやグレゴリー・ポールなどの恐竜恒温説を唱える一派は羽毛を生やした恐竜復元図をさかんに描くようになった。それでも羽毛の明確な痕跡が残っている恐竜化石の発見は1990年代まで待たなければならなかった。 現在では、羽毛の痕跡が見つかっている恐竜は20属以上にのぼり、そのほとんどが獣脚類である。そして，そのほとんどは中国の遼寧省に分布する熱河層群の義県層から見つかっている。なかでも、シュヴウイアの化石の羽毛の印象部分からは、免疫学テストでβ角質（鳥類の羽毛の主要タンパク質）が検出された。このように現在では、すくなくとも一部の恐竜が羽毛を生やしていたこと（あるいは羽毛の原型となる体毛をもっていたこと）は化石記録から確実視されている。.
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白亜紀
白亜紀（はくあき、白堊紀、Cretaceous period）とは、地球の地質時代の一つで、約1億4500万年前から6600万年前を指す。この時代は、ジュラ紀に続く時代であり中生代の終わりの時代でもある。次の時代は、新生代古第三紀の暁新世である。 「白堊」の「堊（アク; アと読むのは慣習）」の字は粘土質な土、すなわち石灰岩を意味し、石灰岩の地層から設定された地質年代のため白堊紀の名がついた。また「白亜」の「亜」は、「堊」の同音の漢字による書きかえである。.
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草食動物
葉を食べる鹿とその子供 草食動物（そうしょくどうぶつ）とは、生きている植物を主な食物とする性質、すなわち草食性を示す動物のことである。植物食動物ともいわれる。.
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風切羽
切羽（かざきりばね、かざきりば）とは鳥類の翼後方に整列している一連の羽根である。接続している骨を基準として、翼の先端側から順に初列風切（しょれつかざきり）、次列風切（じれつかざきり）、三列風切（さんれつかざきり）と細分される。.
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胃石
ユタ州の頁岩から発見された首長竜の胃石。 胃石（いせき、）は、動物が消化管内に持つ石である。 英語では 。語源は、ギリシア語の （胃）と （石）。.
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腕
腕（うで、かいな）とは、人間の肩から手までの部分のこと。 人間の腕は医学的には、上肢（じょうし）と呼ばれる事が多い。腕は肘を境に、肩に近い方を上腕（じょうわん）、手の方を前腕（ぜんわん）という。.
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雑食
雑食（ざっしょく）とは、人間又は動物が他の動物の肉、植物双方を食べることである。.
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SBクリエイティブ
SBクリエイティブ株式会社（SB Creative Corp.）は、ソフトバンクグループ傘下で、デジタルコンテンツ事業、出版事業を行う日本の企業。IT関連書籍やライトノベルなどの出版、Webメディアの運営、ハーレクインコミックなどの電子書籍配信、デジタルサイネージ事業を手掛ける。.
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恐竜
恐竜（きょうりゅう）は、脊椎動物の分類群の一つである。中生代三畳紀に現れ、中生代を通じて繁栄した。多様な形態と習性のものに適応放散し、陸上動物としては非常に大きくなったものもあったが、約6,600万年前の白亜紀と新生代との境に多くが絶滅した（アラモサウルスなどの一部の属については、この後もしばらく生き延びていた可能性を主張する研究者もいる）。 古典的分類では爬虫綱 - 双弓亜綱 - 主竜形下綱に属し、分類階級は上目とされてきた。なお、系統樹に基づく分岐学的観点から、単に「恐竜」と呼んだ場合、学術的には「鳥類」を含めることが多くなっている（後述）。このため、上記の分類群（恐竜から鳥類を除いたグループ）を指す上では、より厳密な「非鳥類型恐竜(non-avian dinosaur)」の使用が、学術論文を中心に見られる。ただし一般に「恐竜」と言えば鳥類を除いたものを指すケースが多く、依然分類群としても簡便で有用である。よって本項では特に言及のない限り、「恐竜」と言えば「非鳥類型恐竜」を指すものとする。 大衆的に恐竜の一群としてイメージされやすい翼竜・首長竜・魚竜などは恐竜には含まれない。ただし翼竜は恐竜やワニと同じく主竜類に属し、恐竜とは「姉妹群」の関係にあたる。その一方、首長竜や魚竜は恐竜とは遠縁の水棲爬虫類である。.
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歯
歯（は、tooth）は、口腔内にある咀嚼するための一番目の器官。人体でもっとも硬く、遺体ではその治療状況によって人物の特定の重要な手掛かりとなる。人工歯と区別する意味で天然歯と言うこともある。多くの種類の構造を持ち、それぞれが異なる目的を果たす。歯学では、過去には歯牙（しが）と言ったが、現在は使わない傾向にある。 また、それに似たものを歯ということがある。例えば歯車、鋸歯など。 歯の部位を示すために、歯の内側を舌側、口蓋側、外側を唇側、頬側、正中に近い方を近心、反対側を遠心、上端下顎の歯の場合。上顎の歯の場合は下端。を切縁、咬合面という。 多くの高等動物が持つ。人間は乳歯と永久歯の二組を持つが（二生歯性）、ネズミ目のように一組の歯が伸び続ける動物もいれば（一生歯性）、サメのように、二週間に一組ずつ新しい歯が作られていく動物もいる（多生歯性）。化石化した哺乳類においてもっとも特徴的な部位であり、古生物学者達は化石の種類や関係を鑑別するのにしばしば歯を使う。 歯は摂食の際の重要な構造であり、その形は餌のタイプと強く結びついている。.
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