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アゾベンゼンとジアゾニウム化合物

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

アゾベンゼンとジアゾニウム化合物の違い

アゾベンゼン vs. ジアゾニウム化合物

アゾベンゼン (azobenzene) は、有機化合物の一種で、2個のベンゼン環が -N. アゾニウム塩の一般構造式 ジアゾニウム化合物(ジアゾニウムかごうぶつ、diazonium compound)は分子内に置換基 −N+≡N を含む有機窒素化合物である。一価のモノカチオン性置換基 −N+≡N をジアゾニオ基 (diazonio)、R−N+≡N と表されるカチオンをジアゾニウムイオン (diazonium ion)、ジアゾニウムイオンを含む塩のことをジアゾニウム塩と呼ぶ。 ジアゾ化(ジアゾか、diazotization)とは、一級アミンに亜硝酸 (HNO2) または亜硝酸エステル (RONO) などを作用させ、対応するジアゾニウム化合物を得る反応である。広義には、ジアゾニウム化合物を経由する各種合成反応も含む。 一般にジアゾニウム塩は反応活性が高く、反応中間体としてさまざまな用途に用いられる。.

アゾベンゼンとジアゾニウム化合物間の類似点

アゾベンゼンとジアゾニウム化合物は(ユニオンペディアに)共通で3ものを持っています: アミンアルケン有機電子論

アミン

アミン(amine)とは、アンモニアの水素原子を炭化水素基または芳香族原子団で置換した化合物の総称である。 置換した数が1つであれば第一級アミン、2つであれば第二級アミン、3つであれば第三級アミンという。また、アルキル基が第三級アミンに結合して第四級アンモニウムカチオンとなる。一方アンモニアもアミンに属する。 塩基、配位子として広く利用される。.

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アルケン

アルケン(、)は化学式 CnH2n (n≧2) で表される有機化合物で、C-C間の二重結合を1つ持つ。すなわち、不飽和炭化水素の一種。エチレン系炭化水素、オレフィン (olefin)、オレフィン系炭化水素とも呼ばれる。C-C二重結合を構成している2つπ結合1つとσ結合1つから成り立っており、このうちπ結合の結合エネルギーはC-H結合のものよりも小さく、付加反応が起こりやすい。例えばエテン(エチレン)と塩素の混合物に熱を与えると 1,2-ジクロロエタンが生成する。.

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有機電子論

有機電子論(ゆうきでんしろん、electronic theory of organic chemistry)とは化学結合の性質および反応機構を、電荷の静電相互作用と原子を構成する価電子とにより説明する理論である。有機化学の領域では単に電子論と呼ばれる。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

アゾベンゼンとジアゾニウム化合物の間の比較

ジアゾニウム化合物が68を有しているアゾベンゼンは、30の関係を有しています。 彼らは一般的な3で持っているように、ジャカード指数は3.06%です = 3 / (30 + 68)。

参考文献

この記事では、アゾベンゼンとジアゾニウム化合物との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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