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19 関係: チオブスカリン、メチレンジオキシメタンフェタミン、メスカリン、メタプロスカリン、トリセスカリン、ブスカリン、プロスカリン、デヴィッド・アール・ニコルズ、フェネチルアミン、フェネスカリン、アリルエスカリン、アレクサンダー・シュルギン、アン・シュルギン、イソメスカリン、エチレンジオキシメタンフェタミン、エスカリン、シュルギン評価尺度、TiHKAL、4-メチル-2,5-ジメトキシ-α-エチルフェネチルアミン。
チオブスカリン
チオブスカリン(Thiobuscaline)または3,4-ジメトキシ-5-ブチルチオフェネチルアミン(3,5-dimethoxy-4-butylthiophenethylamine)は、幻覚剤の1つで、ブスカリンのアナログである。アレクサンダー・シュルギンが初めて合成し、著者PiHKALの中で、最小服用量を60-120 mg、持続時間を8時間とした。閾値効果を持つ。薬理学的特性、代謝、毒性については、ほとんどデータがない。.
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メチレンジオキシメタンフェタミン
3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン (3,4-methylenedioxymethamphetamine)、あるいはMDMAは、アンフェタミンと類似した化学構造を持つ化合物である。愛の薬などと呼ばれ共感作用がある。幻覚剤に分類される。心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対し、MDMAを併用した心理療法の臨床試験がアメリカ合衆国で進行している。2017年にはアメリカで画期的治療法に指定され、FDAは審査を早く行うことになる。 俗にエクスタシーあるいはモリーと呼ばれている。エクスタシーなどとして街角で売られる薬物は、様々な純度であり、時にはMDMAは全く含まれない。何がどれ位含まれているか不明であり、過剰摂取の危険性が高い。一部では休みなく踊ることが原因で高熱や脱水から死亡し、逆に、それに対処しようと水を摂り過ぎて低ナトリウム血症で死亡している。 心理学者のラルフ・メツナーが、MDMAに対して（共感をもたらす）という言葉を作った。同種の作用のある薬物として、MDA（3,4-メチレンジオキシアンフェタミン）、MDEA（3,4-メチレンジオキシ-N-エチルアンフェタミン）なども知られ、（内面に触れる）と呼ばれる。.
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メスカリン
ボテンから抽出された天然のメスカリン。 メスカリン (3,4,5-トリメトキシフェネチラミン、3,4,5-trimethoxyphenethylamine) はフェネチルアミン系の幻覚剤である。ペヨーテ等の一部のサボテンに含まれる成分であり、硫酸メスカリンとして化学的に合成することもできる。名称はメスカレロ・アパッチが儀式の際に使用したことに由来する。1971年の向精神薬に関する条約によって国際的に規制され、日本では法律上の麻薬に指定されている。日本では含有する植物の規制はない。 サボテンの形で、ウイチョル族などアメリカ大陸の先住民が古くから用いてきており、アメリカ合衆国でもネイティブ・アメリカン・チャーチが信仰の上で使用することが認められている。.
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メタプロスカリン
メタプロスカリン(Metaproscaline)または3,4-ジメトキシ-5-プロポキシフェネチルアミン(3,4-dimethoxy-5-propoxyphenethylamine)は、幻覚剤の1つで、プロスカリンのアナログである。アレクサンダー・シュルギンが初めて合成し、著者PiHKALの中で、最小服用量と持続時間については、未知とした。メタプロスカリンは、ほとんどか全く効果を持たない。薬理学的特性、代謝、毒性については、ほとんどデータがない。.
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トリセスカリン
トリセスカリン(Trisescaline)または3,4,5-トリエトキシフェネチルアミン(3,4,5-triethoxyphenethylamine)は、幻覚剤の1つで、メスカリンのアナログである。アレクサンダー・シュルギンが初めて合成し、著者PiHKALの中で、最小服用量と持続時間は未知とした。トリセスカリンは、全く効果を持たない。薬理学的特性、代謝、毒性については、ほとんどデータがない。.
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ブスカリン
ブスカリン(Buscaline)または3,5-ジメトキシ-4-ブトキシフェネチルアミン(3,5-dimethoxy-4-butoxyphenethylamine)は、幻覚剤の1つで、メスカリンのアナログである。アレクサンダー・シュルギンが最初に合成し、著者PiHKALの中で、最小服用量を150 mg、持続時間を詳細不明（数時間）とした。幻覚作用や向精神作用は持たないが、不整脈と軽い下痢を引き起こす。薬理学的特性、代謝、毒性については、ほとんどデータがない。.
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プロスカリン
プロスカリン(Proscaline)または4-プロポキシ-3,5-ジメトキシフェネチルアミン(4-propoxy-3,5-DMPEA)は、幻覚剤の1つである。構造と薬理作用は、メスカリン、イソプロスカリン、エスカリンに似る。.
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デヴィッド・アール・ニコルズ
デヴィッド・アール・ニコルズ（David Earl Nichols、1944年12月23日 - ）は、アメリカの医薬化学者、薬理学者である。1969年以来、向精神薬の分野に取り組んできた。元パデュー大学・薬理学 Robert C. & Charlotte P. Anderson 著名学長。 大学院生の頃、幻覚性のの光学異性体の生成に使う方法の特許を取得した。エスカリン、、、や他のNBOMeシリーズ（、NBOMe-2C-C、）の合成と報告に貢献したほか、という言葉を造語した。 ニコルズは、の創設所長である。研究所の名前は、ペヨーテ・サボテン中から活性成分のメスカリンを初めて発見した薬理学者のに由来する。 2004年には、国際セロトニンクラブよりアーウィン・H・ページ講師に任命されたし、ボルトガルでは「35年の幻覚剤の研究:長く奇妙なトリップ」と題された講演を行った。薬理学者の間で、世界的に有数の幻覚剤の専門家とみなされている。ニコルズの他の専門的な活動は、インディアナ州ウェストラファイエットのパデュー大学にて医薬化学と分子薬理学の教授であったことや、で医学生に講義することであった。.
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フェネチルアミン
フェネチルアミン (phenethylamine) は、示性式 C6H5(CH2)2NH2 で表されるアルカロイドに属すモノアミンである。フェニルエチルアミン (phenylethylamine) とも呼ばれる。 ヒトの脳において神経修飾物質や神経伝達物質（微量アミン）として機能するとされている。無色の液体で、空気にさらすと二酸化炭素 (CO2) と反応して炭酸塩を形成する。天然ではアミノ酸であるフェニルアラニンの酵素的脱炭酸によって合成される。食物の中にも存在し、特にチョコレートなど微生物発酵したものに多く見られる。そのような食物を多量に摂取すると、含まれるフェネチルアミンによって向精神薬のような効果が得られるとする者もいるが、モノアミン酸化酵素 (MAO-B) によって速やかに代謝されるため脳に高濃度のフェネチルアミンが集積することはない。 フェネチルアミン誘導体には広範・多様な化合物が含まれ、神経伝達物質、ホルモン、覚醒剤、幻覚剤、エンタクトゲン (entactogens、「内面的なつながりをもたらすもの」の意味。共感性を起こす)、食欲低下薬、気管支拡張薬、抗うつ薬などに用いられる。 フェネチルアミン骨格はより複雑な化合物の部分構造としても現れ、LSD のエルゴリン環やモルヒネのモルフィナン環などがその例である。.
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フェネスカリン
フェネスカリン(Phenescaline)または3,5-ジメトキシ-4-フェネトキシフェネチルアミンは、幻覚剤の1つである。メスカリンのアナログである。アレクサンダー・シュルギンが最初に合成し、著者PiHKALの中で、最小服用量を150 mg、持続時間を不明とした。フェネスカリンは、閾値効果を持つ。薬理学的特性、代謝、毒性については、ほとんどデータがない。.
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アリルエスカリン
アリルエスカリン(Allylescaline)または4-アリルオキシ-3,5-ジメトキシフェネチルアミン(4-allyloxy-3,5-dimethoxyphenethylamine)は、幻覚剤の1つである。構造は、メスカリンと非常に近い。オタカール・レミンガーによって、1972年に初めて合成された。後にアレクサンダー・シュルギンも合成し、PiHKALに記載された。服用量は20-35 mg、持続時間は8-12時間である。アリルエスカリンの薬理学的特性、代謝、毒性については、ほとんどデータがない。.
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アレクサンダー・シュルギン
アレクサンダー・シュルギン アレクサンダー・"サーシャ"・シュルギン（Alexander T "Sasha" Shulgin、1925年6月17日 - 2014年6月2日）は、アメリカの薬理学者／化学者で、数百種類のデザイナードラッグと称される向精神薬を合成し、それらの効能を自分でテストした幻覚剤の研究者である。 特に、ドイツの製薬会社メルク社が1920年代にはじめて合成したが広く製品化されることのなかったMDMAに注目し、60年代に再合成したことで有名である。その他には、長時間作用するDOM（俗称STP）や、聴覚のみに変化をもたらすDIPT、もともとは精神療法に利用されていた2C-Bなどがある。 2014年6月2日にカリフォルニア州ラファイエットで肝癌のため死去。88歳没。.
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アン・シュルギン
アン・シュルギン（Ann Shulgin、1931年3月22日 - ）は、アメリカの作家で化学者アレクサンダー・サーシャ・シュルギンの未亡人である。 旧姓ローラ・アン・ゴットリーブ (Laura Ann Gotlieb) は アン・シュルギンの伝記。、ニュージーランドのウェリントンに生誕し、イタリアにある都市トリエステの外側にある村にて成長した。第二次世界大戦の以前には、彼女の父がこの地で6年間にわたりアメリカ合衆国の領事であった。子供時代の後半はアメリカ、キューバ、カナダに住んでいた。彼女は芸術を学び芸術家となり、別の芸術家と結婚し、子供を持ちそして離婚した。さらに2度結婚し、離婚し、さらに3人の子供をもうけていた。それから医療速記官として仕事に従事し、1978年に幻覚剤を生み出し探求していたサーシャ・シュルギンに出会い、そして1981年7月4日、休日の裏庭での行楽の最中、サプライズの式によって結婚した。 MDMA（や）のような幻覚剤がまだ合法であったときに、これらを用いた心理療法家であった Rational mysticism, 2003.
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イソメスカリン
イソメスカリン(Isomescaline)または2,3,4-トリメトキシフェネチルアミン(2,3,4-trimethoxyphenethylamine)は、幻覚剤の1つである。メスカリンの同位体、かつチオイソメスカリンのアナログである。アレクサンダー・シュルギンが初めて合成し、著者PiHKALの中で、最小服用量を400 mg、持続時間を未知とした。メスカリンと構造は類似しているものの、イソメスカリンは効果を持たない。薬理学的特性、代謝、毒性については、ほとんどデータがない。.
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エチレンジオキシメタンフェタミン
チレンジオキシメタンフェタミン (3,4-Ethylenedioxy-N-methylamphetamine、EDMA) はアンフェタミン系のエンタクトゲンである。メチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA) のアナログで、メチレンジオキシ環がエチレンジオキシ環に置き換わっている。アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された。彼の著書 PiHKAL では、投与量は150-250 mg、持続時間は3-5時間とされている。シュルギンによると、EDMAは、痺れ、眼球震盪、入眠時心像等の影響があり、その他の効果はほぼない。EDMAはMDMAと比べて作用が弱く、ドーパミン放出にはほとんど影響を与えない非神経毒性セロトニン放出薬として作用することが示されている。これはシュルギンの150-250 mgの投与量の報告に基づいており、より大量の投与ではより作用が強い可能性がある。.
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エスカリン
リン（Escaline）または3,5-メトキシ-4-エトキシフェネチルアミンは、フェネチルアミン化合物群の幻覚剤である。エスカリンは、科学文献において、1954年にBeningtonらにより初めて合成され報告されたが、後に、エスカリン、プロスカリン、イソプロスカリンのような一連のメスカリンのアナログを作っていたデヴィッド・E・ニコルズの研究室で再実験された。ヒトにおけるこの物質とメスカリンのアナログの作用については、アレクサンダー・シュルギンの文献が初出である。その著書 PiHKAL でシュルギンは40-60mgの範囲で経口摂取している。作用時間は8から12時間と記されている。 エスカリンはのフェネチルアミンの類縁体（アナログ）、およびメスカリンの4-エトキシ類縁体である。.
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シュルギン評価尺度
ュルギン評価尺度（シュルギンひょうかしゃくど、Shulgin Rating Scale）、あるいは定量的効力尺度（仮訳、quantitative potency scale）、とは、向精神薬の用量と時間における客観的な効果を報告するための簡単な尺度である。これはアメリカの生化学者であるアレクサンダー・シュルギンと、共著者であるアン・シュルギン、ペイトン・ヤコブ三世によって研究の手段として開発され、1986年に Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology にて公開された。1991年にはシュルギンによる著書 PiHKAL に掲載されている。.
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TiHKAL
TiHKAL: The Continuation（『ティーカル―続編』、日本語未訳） は、トリプタミンに分類される向精神薬の一群についての、アレクサンダー・シュルギンとアン・シュルギンによる1997年の著作である。PIHKAL: A Chemical Love Story（『ピーカル―ケミカル・ラブストーリー』、同じく未訳）の続編。TiHKAL は、Tryptamines I Have Known and Loved （わたしが知って愛してきたトリプタミン）の頭字語。.
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4-メチル-2,5-ジメトキシ-α-エチルフェネチルアミン
4-メチル-2,5-ジメトキシ-α-エチルフェネチルアミン（4-methyl-2,5-dimethoxy-alpha-ethylphenethylamine）は、幻覚剤の一つ。アリアドネ（ariadne）、ジモキサミン（dimoxamine）またはα-Et-DOMとも呼ばれる。2C-DとDOMの類縁体である。アレクサンダー・シュルギンにより初めて合成された。シュルギンの著書PiHKALでは、32 mgの服用で幻覚作用を引き起こすと報告している。この物質のヒトに対する薬理学特性、代謝および毒性のデータはシュルギンによるもののみである。.
