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メチル基と還元的アミノ化

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

メチル基と還元的アミノ化の違い

メチル基 vs. 還元的アミノ化

メチル基の構造式 メチル基(メチルき、methyl group)とは、有機化学において、-CH3 と表される最も分子量の小さいアルキル置換基である。特にヒドロキシ基やメルカプト基(チオール基)に対する保護基にも利用される。この名称は、IUPAC命名法の置換命名法のルールによりメタン (methane) の呼称から誘導されたものである。そして構造式で表記する場合はMeと略される。 メチル基は隣接基効果として、電子供与性を示す。このことは、超共役の考え方で説明される。(記事 有機電子論に詳しい). 還元的アミノ化(かんげんてき-か、reductive amination)とは、アルデヒドあるいはケトンをアミンへと変換する化学反応の総称である。.

メチル基と還元的アミノ化間の類似点

メチル基と還元的アミノ化は(ユニオンペディアに)共通で3ものを持っています: アミノ酸エシュバイラー・クラーク反応カルボニル基

アミノ酸

リシンの構造式。最も構造が単純なアミノ酸 トリプトファンの構造式。最も構造が複雑なアミノ酸の1つ。 アミノ酸(アミノさん、amino acid)とは、広義には(特に化学の分野では)、アミノ基とカルボキシル基の両方の官能基を持つ有機化合物の総称である。一方、狭義には(特に生化学の分野やその他より一般的な場合には)、生体のタンパク質の構成ユニットとなる「α-アミノ酸」を指す。分子生物学など、生体分子をあつかう生命科学分野においては、遺伝暗号表に含まれるプロリン(イミノ酸に分類される)を、便宜上アミノ酸に含めることが多い。 タンパク質を構成するアミノ酸のうち、動物が体内で合成できないアミノ酸を、その種にとっての必須アミノ酸と呼ぶ。必須アミノ酸は動物種によって異なる。.

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エシュバイラー・クラーク反応

ュバイラー・クラーク反応(—はんのう、Eschweiler-Clarke reaction)とは、有機化学における合成反応の一種で、一級または二級アミンにホルムアルデヒドと過剰のギ酸とを作用させ、メチル化されたアミンを得る手法である。還元的アミノ化の手法のひとつ。 メチル化の進行は三級アミンまでで止まり、それ以上メチル化を受けた四級のアンモニウムまでは進まない。.

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カルボニル基

ルボニル基(カルボニルき、carbonyl group)は有機化学における置換基のひとつで、−C(.

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上記のリストは以下の質問に答えます

メチル基と還元的アミノ化の間の比較

還元的アミノ化が22を有しているメチル基は、33の関係を有しています。 彼らは一般的な3で持っているように、ジャカード指数は5.45%です = 3 / (33 + 22)。

参考文献

この記事では、メチル基と還元的アミノ化との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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