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メチル基と求核置換反応

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

メチル基と求核置換反応の違い

メチル基 vs. 求核置換反応

メチル基の構造式 メチル基(メチルき、methyl group)とは、有機化学において、-CH3 と表される最も分子量の小さいアルキル置換基である。特にヒドロキシ基やメルカプト基(チオール基)に対する保護基にも利用される。この名称は、IUPAC命名法の置換命名法のルールによりメタン (methane) の呼称から誘導されたものである。そして構造式で表記する場合はMeと略される。 メチル基は隣接基効果として、電子供与性を示す。このことは、超共役の考え方で説明される。(記事 有機電子論に詳しい). 求核置換反応(きゅうかくちかんはんのう)とは、反応の中心となる求電子剤に対して求核剤が求核攻撃し、脱離基が脱離する反応。求核置換反応の生成物は、求電子剤と求核剤の結合物と脱離した脱離基である。 本項目では、脂肪族炭素上における求核置換反応を扱う。sp3炭素上の置換反応の場合、反応の形態によって SN2反応 と SN1反応 などが知られる。芳香族炭素上の反応は芳香族求核置換反応を、カルボン酸誘導体の置換反応は求核アシル置換反応を参照のこと。.

メチル基と求核置換反応間の類似点

メチル基と求核置換反応は(ユニオンペディアに)共通で2ものを持っています: メタノールヨードメタン

メタノール

メタノール (methanol) は有機溶媒などとして用いられるアルコールの一種である。別名として、メチルアルコール (methyl alcohol)、木精 (wood spirit)、カルビノール (carbinol)、メチールとも呼ばれる。示性式は CH3OH で、一連のアルコールの中で最も単純な分子構造を持つ。ホルマリンの原料、アルコールランプなどの燃料として広く使われる。燃料電池の水素の供給源としても注目されている。.

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ヨードメタン

ヨードメタン(iodomethane)は、分子式 で表される有機化合物である。メタンの一ヨウ化物であり、別名はヨウ化メチル(Methyl Iodide)である。常温で無色透明の液体で、エタノール、ジエチルエーテルに任意の割合で溶ける。空気中で一部が光により分解し薄い紫色を帯びることがあるため、褐色ビンを用いて暗所保存する。その際には銅を安定化剤として用いる場合がある。有機合成化学においてはメチル化剤として良く用いられ、2反応によりメチル基を付加することが多い。毒性が高い。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

メチル基と求核置換反応の間の比較

求核置換反応が36を有しているメチル基は、33の関係を有しています。 彼らは一般的な2で持っているように、ジャカード指数は2.90%です = 2 / (33 + 36)。

参考文献

この記事では、メチル基と求核置換反応との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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