プリン代謝とホスホリボシルグリシンアミドホルミルトランスフェラーゼ間の類似点
プリン代謝とホスホリボシルグリシンアミドホルミルトランスフェラーゼは(ユニオンペディアに)共通で7ものを持っています: プリン塩基、テトラヒドロ葉酸、ホスホリボシルホルミルグリシンアミジンシクロリガーゼ、ホスホリボシルアミン—グリシンリガーゼ、ギ酸、酵素、10-ホルミルテトラヒドロ葉酸。
プリン塩基
プリン塩基(プリンえんき、)は、プリン骨格を持った塩基である。つまり、プリン環を基本骨格とする生体物質で核酸あるいはアルカロイドの塩基性物質である。プリン体(プリンたい)とも総称される。 核酸塩基であるアデニン(図1.2)、グアニン(図1.3)などヌクレオシド/ヌクレオチド以外にもNADやFADの成分として、あるいはプリンアルカロイドのカフェイン(図1.7)、テオブロミン(図1.6)などが知られている。.
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テトラヒドロ葉酸
テトラヒドロ葉酸(テトラヒドロようさん、Tetrahydrofolic acid)は、葉酸誘導体の一つ。.
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ホスホリボシルホルミルグリシンアミジンシクロリガーゼ
ホスホリボシルホルミルグリシンアミジンシクロリガーゼ(phosphoribosylformylglycinamidine cyclo-ligase)またはアミノイミダゾールリボヌクレオチドシンテターゼ(aminoimidazole ribonucleotide synthetase, AIRS)はプリン塩基のde novo合成に関わる酵素で、以下の化学反応を触媒する。.
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ホスホリボシルアミン—グリシンリガーゼ
ホスホリボシルアミン—グリシンリガーゼ(phosphoribosylamine—glycine ligase)またはグリシンアミドリボヌクレオチドシンテターゼ(glycinamide ribonucleotide synthetase, GARS)は、ホスホリボシルアミン(PRA)とグリシンをアミド結合させ、グリシンアミドリボヌクレオチド(GAR)に変換する酵素である。プリン塩基のde novo合成経路の第2段階を担う。.
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ギ酸
酸(ギさん、蟻酸、formic acid)は、分子量が最少のカルボン酸である。分子式は CH2O2、示性式は HCOOH。IUPAC命名法ではメタン酸 (methanoic acid) が系統名である。カルボキシ基(-COOH)以外にホルミル基(-CHO)も持つため、性質上、還元性を示す。空気中で加熱すると発火しやすい。なお、ギ酸を飽和脂肪酸として見た時は、常温常圧において他の飽和脂肪酸よりも比重が大きいことで知られる。多くの飽和脂肪酸の比重が1を下回っているのに対し、ギ酸の比重は約1.22と酢酸よりもさらに比重が大きい。ギ酸は工業的に生産されており、その水溶液は市販されている。.
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酵素
核酸塩基代謝に関与するプリンヌクレオシドフォスフォリラーゼの構造(リボン図)研究者は基質特異性を考察するときに酵素構造を抽象化したリボン図を利用する。 酵素(こうそ、enzyme)とは、生体で起こる化学反応に対して触媒として機能する分子である。酵素によって触媒される反応を“酵素的”反応という。このことについて酵素の構造や反応機構を研究する古典的な学問領域が、酵素学 (こうそがく、enzymology)である。.
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10-ホルミルテトラヒドロ葉酸
10-ホルミルテトラヒドロ葉酸(10-ホルミルテトラヒドロようさん、10-Formyl-tetrahydrofolate、10-CHO-THF)は、テトラヒドロ葉酸の誘導体の一つで、同化作用においてホルミル基の供与体として機能する。プリンの生合成では、初期段階ではホスホリボシルグリシンアミドホルミルトランスフェラーゼの基質として、最終段階ではホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキサミドホルミルトランスフェラーゼの基質として重要である。プリン体の生合成で、この物質は下図中3及び9の2個所のホルミル化の反応に関わっている。 また、メチオニル開始tRNA(fMet-tRNA)のホルミル化ではメチオニルホルミルトランスフェラーゼの基質として重要である。.
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プリン代謝とホスホリボシルグリシンアミドホルミルトランスフェラーゼの間の比較
ホスホリボシルグリシンアミドホルミルトランスフェラーゼが16を有しているプリン代謝は、70の関係を有しています。 彼らは一般的な7で持っているように、ジャカード指数は8.14%です = 7 / (70 + 16)。
参考文献
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