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エピマーと化学接頭辞・接尾辞一覧

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

エピマーと化学接頭辞・接尾辞一覧の違い

エピマー vs. 化学接頭辞・接尾辞一覧

ピマー (epimer) とは立体化学を表す用語で、2ヶ所以上のキラル中心を持ちジアステレオマーの関係にある化合物のうち、特に1ヶ所のキラル中心上の立体配置だけが異なる化合物を指す。 例えば、α-グルコースとβ-グルコースはエピマーの関係にある。α-グルコースでは1位のヒドロキシ基 (-OH) がアキシャル方向に向いているが、β-グルコースではエカトリアル方向に向いている。これらは1位の炭素上の配置だけが異なるエピマーである。糖の場合、1位の立体が異なるエピマーを特に アノマー (anomer) とも呼ぶ。 β-D-グルコピラノースとβ-D-マンノピラノースは2位の炭素上の立体配置だけが異なるエピマーである。β-D-グルコピラノースの2位のヒドロキシ基はエカトリアル方向へ、β-D-マンノピラノースではアキシャル方向へ向いている。これらはアノマーとは呼ばれない。 化合物の名称において、ある化合物に対するエピマーに epi- という接頭辞をつけて呼ぶことがある。例えばキニーネに対して、ヒドロキシ基の立体が異なるエピマーをエピキニーネ (epi-quinine) と呼ぶ。. 化学接頭辞・接尾辞一覧(かがくせっとうじ・せつびじいちらん)は、化学で用いる接頭辞および接尾辞の一覧。 化学物質の詳しい命名法はIUPAC命名法を参照のこと。.

エピマーと化学接頭辞・接尾辞一覧間の類似点

エピマーと化学接頭辞・接尾辞一覧は(ユニオンペディアに)共通で2ものを持っています: ヒドロキシ基キラル中心

ヒドロキシ基

ヒドロキシ基(ヒドロキシき、hydroxy group)は、有機化学において構造式が −OH と表される1価の官能基。旧IUPAC命名則ではヒドロキシル基 (hydroxyl group) と呼称していた。 無機化合物における陰イオン OH− は「水酸化物イオン」を参照のこと。.

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キラル中心

ラル中心(キラルちゅうしん)とは、分子のキラリティーを生じさせる元となる原子をいう。不斉原子または不斉中心ともいう。 最も多く見られるキラル中心は、異なる 4 つの原子または置換基に共有結合している炭素(不斉炭素原子)である。かつて当用漢字時代には不整という字が当てられたことがあり、不整という表記が残っている辞書もある。常用漢字には斉の字が追加されたので、再び不斉が使われることになった。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

エピマーと化学接頭辞・接尾辞一覧の間の比較

化学接頭辞・接尾辞一覧が46を有しているエピマーは、9の関係を有しています。 彼らは一般的な2で持っているように、ジャカード指数は3.64%です = 2 / (9 + 46)。

参考文献

この記事では、エピマーと化学接頭辞・接尾辞一覧との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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