イソプレンとディールス・アルダー反応
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イソプレンとディールス・アルダー反応の違い
イソプレン vs. ディールス・アルダー反応
イソプレン(isoprene)は構造式CH2. ディールス・アルダー反応(—はんのう、Diels–Alder reaction)とは、共役ジエンにアルケンが付加して6員環構造を生じる有機化学反応であり、環状付加とも言われる。1928年にドイツの化学者、オットー・ディールス (Otto Diels) とクルト・アルダー (Kurt Alder) によって発見された(1950年にノーベル化学賞受賞)。ジエン合成とも呼ばれる。ペリ環状反応のうち、付加環化反応のひとつ。 ディールス・アルダー反応の最も単純な例として、エチレンと1,3-ブタジエンの反応を挙げる。 ディールス・アルダー反応について考えるとき、共役ジエンに対して反応するアルケン(上式ではエチレン)のことをジエノファイル(親ジエン体、dienophile、ジエノフィルとも)と呼ぶ。.
イソプレンとディールス・アルダー反応間の類似点
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イソプレンとディールス・アルダー反応の間の比較
ディールス・アルダー反応が24を有しているイソプレンは、49の関係を有しています。 彼らは一般的な1で持っているように、ジャカード指数は1.37%です = 1 / (49 + 24)。
参考文献
この記事では、イソプレンとディールス・アルダー反応との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください: