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ケトンとコーンフォース試薬

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

ケトンとコーンフォース試薬の違い

ケトン vs. コーンフォース試薬

アセトン ケトン (ketone) は R−C(. ーンフォース試薬(コーンフォースしやく、Cornforth reagent)または二クロム酸ピリジニウム(にクロムさんピリジニウム、pyridinium dichromate, PDC)は、化学式が 2 で表される二クロム酸のピリジニウム塩である。名称は1962年にこの試薬を発表したオーストラリアのイギリス人化学者、ジョン・コーンフォースに因む。コーンフォース試薬は第一級および第二級アルコールをアルデヒドおよびケトンにそれぞれ酸化する強力な酸化剤である。化学構造および機能性は、クロロクロム酸ピリジニウムやコリンズ試薬などその他酸化六価クロム化合物と密接に関連している。 現代では六価クロムの毒性の高さからめったに利用されることはない。.

ケトンとコーンフォース試薬間の類似点

ケトンとコーンフォース試薬は(ユニオンペディアに)共通で3ものを持っています: アルデヒドアルコールアセトン

アルデヒド

最も単純なアルデヒド:ホルムアルデヒド アルデヒド (aldehyde) とは、分子内に、カルボニル炭素に水素原子が一つ置換した構造を有する有機化合物の総称である。カルボニル基とその炭素原子に結合した水素原子および任意の基(-R)から構成されるため、一般式は R-CHO で表される。任意の基(-R)を取り除いた部分をホルミル基(formyl group)、またはアルデヒド基という。アルデヒドとケトンとでは、前者は炭素骨格の終端となるが、ケトンは炭素骨格の中間点となる点で異なる。多くのアルデヒドは特有の臭気を持つ。.

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アルコール

アルコールの構造。炭素原子は他の炭素原子、または水素原子に結合する。 化学においてのアルコール(alcohol)とは、炭化水素の水素原子をヒドロキシ基 (-OH) で置き換えた物質の総称である。芳香環の水素原子を置換したものはフェノール類と呼ばれ、アルコールと区別される。 最初に「アルコール」として認識された物質はエタノール(酒精)である。この歴史的経緯により、一般的には単に「アルコール」と言えば、エタノールを指す。.

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アセトン

142px アセトン (acetone) は有機溶媒として広く用いられる有機化合物で、もっとも単純な構造のケトンである。分子式 C3H6O、示性式 CH3COCH3、または、(CH3)2CO、IUPAC命名法では プロパン-2-オン (propan-2-one) と表される。両親媒性の無色の液体で、水、アルコール類、クロロホルム、エーテル類、ほとんどの油脂をよく溶かす。蒸気圧が20 ℃において24.7 kPaと高いことから、常温で高い揮発性を有し、強い引火性がある。ジメチルケトンとも表記される。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

ケトンとコーンフォース試薬の間の比較

コーンフォース試薬が23を有しているケトンは、54の関係を有しています。 彼らは一般的な3で持っているように、ジャカード指数は3.90%です = 3 / (54 + 23)。

参考文献

この記事では、ケトンとコーンフォース試薬との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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