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クメン法とケトン

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

クメン法とケトンの違い

クメン法 vs. ケトン

メン法(—ほう)はクメン(イソプロピルベンゼン)を酸化し生じた過酸化物を酸で分解する事でアセトンとフェノールを得る化学合成法で、工業的に広く用いられている。クメン法は高等学校の化学の教科書にも掲載されている有名な合成法の一つである。. アセトン ケトン (ketone) は R−C(.

クメン法とケトン間の類似点

クメン法とケトンは(ユニオンペディアに)共通で2ものを持っています: フリーデル・クラフツ反応アセトン

フリーデル・クラフツ反応

フリーデル・クラフツ反応(—はんのう、Friedel–Crafts reaction)は芳香環に対してアルキル基またはアシル基が求電子置換する反応のこと。1877年にシャルル・フリーデルとジェームス・クラフツが発見したのでこのように呼ばれる。ハロゲン化アルキル又はハロゲン化アシルが触媒(金属ハロゲン化物、塩化アルミニウム等)存在下でカルボカチオンあるいはアシルカチオンとなり、芳香環上の水素に求電子置換する。 求電子置換反応であるが故に芳香環が電子求引性基を有していると反応が起きなくなる。また触媒と反応しうる物質、即ち塩基性物質を含んでいると反応が起きなくなる。.

クメン法とフリーデル・クラフツ反応 · ケトンとフリーデル・クラフツ反応 · 続きを見る »

アセトン

142px アセトン (acetone) は有機溶媒として広く用いられる有機化合物で、もっとも単純な構造のケトンである。分子式 C3H6O、示性式 CH3COCH3、または、(CH3)2CO、IUPAC命名法では プロパン-2-オン (propan-2-one) と表される。両親媒性の無色の液体で、水、アルコール類、クロロホルム、エーテル類、ほとんどの油脂をよく溶かす。蒸気圧が20 ℃において24.7 kPaと高いことから、常温で高い揮発性を有し、強い引火性がある。ジメチルケトンとも表記される。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

クメン法とケトンの間の比較

ケトンが54を有しているクメン法は、18の関係を有しています。 彼らは一般的な2で持っているように、ジャカード指数は2.78%です = 2 / (18 + 54)。

参考文献

この記事では、クメン法とケトンとの関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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