インドールとディールス・アルダー反応

インドールとディールス・アルダー反応の違い

インドール vs. ディールス・アルダー反応

インドール（Indole）は、分子式 C8H7N、分子量 117.15 で、ベンゼン環とピロール環が縮合した構造をとる有機化合物である。窒素原子の孤立電子対が芳香環の形成に関与しているためインドールは塩基ではない。. ディールス・アルダー反応（—はんのう、Diels–Alder reaction）とは、共役ジエンにアルケンが付加して6員環構造を生じる有機化学反応であり、環状付加とも言われる。1928年にドイツの化学者、オットー・ディールス (Otto Diels) とクルト・アルダー (Kurt Alder) によって発見された（1950年にノーベル化学賞受賞）。ジエン合成とも呼ばれる。ペリ環状反応のうち、付加環化反応のひとつ。ディールス・アルダー反応の最も単純な例として、エチレンと1,3-ブタジエンの反応を挙げる。ディールス・アルダー反応について考えるとき、共役ジエンに対して反応するアルケン（上式ではエチレン）のことをジエノファイル（親ジエン体、dienophile、ジエノフィルとも）と呼ぶ。.

インドールとディールス・アルダー反応間の類似点

インドールとディールス・アルダー反応は（ユニオンペディアに）共通で2ものを持っています: ジエン、環化付加反応。

ジエン

ン(Diene)は、二重結合を2つもった炭化水素のことである。ジエンはアルケンとポリエンの中間的な化合物である。.

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環化付加反応

化付加反応（かんかふかはんのう、cycloaddition reaction）は、あるπ電子系に対して別のπ電子系が付加反応を起こして環を形成する化学反応のことである。環状付加反応（かんじょうふかはんのう）とも呼ばれる。.

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インドールとディールス・アルダー反応の間の比較

ディールス・アルダー反応が24を有しているインドールは、113の関係を有しています。彼らは一般的な2で持っているように、ジャカード指数は1.46%です = 2 / (113 + 24)。

参考文献

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