ロゴ
ユニオンペディア
コミュニケーション
Google Play で手に入れよう
新しい! あなたのAndroid™デバイスでユニオンペディアをダウンロードしてください!
インストール
ブラウザよりも高速アクセス!
 

(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼンとホフマン転位

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼンとホフマン転位の違い

(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼン vs. ホフマン転位

(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼン ((bis(trifluoroacetoxy)iodo)benzene) は、化学式が C6H5I(OCOCF3)2 と表される、有機化合物で使われる超原子価ヨウ素化合物である。この試薬はホフマン転位における酸修飾に用いられる。その1つの例はシクロブタンカルボキサミンのシクロブチルアミン塩酸塩への変換である。また、例えばジアゾ-チオケトンカップリングにおけるヒドラゾンのジアゾ化合物への変換を進行させる。また、チオアセタールを親カルボニル化合物に変換する。. ホフマン転位(ホフマンてんい、Hofmann rearrangement)はカルボン酸アミドを臭素のアルカリ水溶液で処理すると、炭素数が1個減少したアミンが得られる転位反応のことである。1871年にアウグスト・ヴィルヘルム・フォン・ホフマンによって報告された。 反応は以下のような機構によって進行する。.

(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼンとホフマン転位間の類似点

(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼンとホフマン転位は(ユニオンペディアに)共通で0ものを持っています。

上記のリストは以下の質問に答えます

(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼンとホフマン転位の間の比較

ホフマン転位が19を有している(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼンは、14の関係を有しています。 彼らは一般的な0で持っているように、ジャカード指数は0.00%です = 0 / (14 + 19)。

参考文献

この記事では、(ビス(トリフルオロアセトキシ)ヨード)ベンゼンとホフマン転位との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

ヘイ!私たちは今、Facebook上です! »