コミュニケーション

972 関係: 原竜脚下目、半索動物、単弓類、南蹄目、古生代、古生物、古虫動物、堅頭竜類、多丘歯目、多摩動物公園、大西洋、天然記念物、始祖鳥、学研ホールディングス、孔子鳥、小笠原諸島、巻貝、上洞人、両生類、三葉虫、二枚貝、地中海、化石、化石人類、北京原人、ナミビア、ナマケモノ、ナラオイア、ナラケトゥス、ペリカン目、ペレカニミムス、ペロロプリテス、ペロロサウルス、ペンタケラトプス、ペテイノサウルス、ペデルペス、ナイジェリアコビトカバ、ナウマンゾウ、ミミナガキットキツネ、ミヤココキクガシラコウモリ、ミヤコショウビン、ミロクンミンギア、ミンミ、ミアキス、ミイロコンゴウインコ、ミエゾウ、ミクロラプトル、ミクロブラキス、ミクロディクティオン、ミクソサウルス、...、ミソサザイ、マミジロクイナ、マチカネワニ、マメンチサウルス、マラウィサウルス、マラスクス、マンモス、マーレラ、マッソスポンディルス、ノトサウルス、マプサウルス、ノドサウルス、マダガスカルジカッコウ、ノアサウルス、マイアサウラ、マカイロドゥス、マクラウケニア、マシャカリサウルス、マジュンガサウルス、マストドン、マストドンサウルス、ノタルクタス、チチカカオレスティア、チャルニア、チャンプソサウルス、チャオヤンゴプテルス、チャタムシマクイナ、チュネルペトン、チョッカクガイ、チョイア、チェージャンゴプテルス、ネメグトサウルス、ネアンデルタール人、ネオアサフス・コワレフスキー、ネクトカリス、ネグロスケナシフルーツコウモリ、ネコ目、ネズミザメ目、ネズミ目、ハチ目、ハヤ (恐竜)、ハルピミムス、ハルティコサウルス、ハルキエリア、ハルキゲニア、ハワイクイナ、ハーペトガスター、ハーストイーグル、ハプロフレンティス、ハプロカントサウルス、ハパロプス、ハイギョ、ハイコウカリス、ハオプテルス、ハシブトゴイ、ハシジロキツツキ、ハジロシャクケイ、バナノグミウス、ババリアマツネズミ、バラパサウルス、バライロガモ、バリトラ、バリオニクス、バルバドスアライグマ、バルセロナ、バロサウルス、バンビラプトル、バンフィア、バーチェルサバンナシマウマ、バーバリライオン、バージェシア、バージェスソキータ、バージェス動物群、バッドランドオオツノヒツジ、バイソン属、バウルティタン、バガケラトプス、バシロサウルス、ポラカントゥス、ポストスクス、ムネフサハワイミツスイ、ムハンマド5世 (モロッコ王)、ムラエノサウルス、ムッタブラサウルス、ムスサウルス、メラノロサウルス、メトポサウルス、メトリオリンクス、メイオラニア、メガネウ、メガネウラ、メガランコサウルス、メガラプトル、メガラニア、メガラダピス、メガロドン、メガログラプトゥス、メガロサウルス、メガテリウム、メガゾストロドン、メキシコハイイログマ、メグロ、メソニクス目、メソサウルス、メタノトサウルス、モノチス、モノロフォサウルス、モノニクス、モノクロニウス、モロプス、モンゴル (曖昧さ回避)、モーリシャスルリバト、モーリシャスクイナ、モア、モウコノウマ、モシリュウ、モスコプス、モササウルス、モササウルス科、ヤマガラ、ヤンチュアノサウルス、ユンナノゾーン、ユンナノサウルス、ユーリプテルス、ユーパルケリア、ユタラプトル、ヨルギア、ヨーロッパホラアナライオン、ヨホイア、ヨウスコウカワイルカ、ランフォリンクス、ランベオサウルス、ラッコケファルス、ラプトレックス、ラビドサウルス、ラガニア、ラクダ科、ラゴスクス、ラジャサウルス、リネスクス、リムノスケリス、リャオニンゴプテルス、リュウキュウカラスバト、リョコウバト、リリエンステルヌス、リードシクティス・プロブレマティカス、リオプレウロドン、リストロサウルス、ルーティオドン、ルーフェンゴサウルス、ルイジアナハタネズミ、ルイゼラ、レミングトノケトゥス、レヴェルトラプトル、レイサンクイナ、レエリナサウラ、ロンギスクアマ、ロードハウナナフシ、ロードハウセイケイ、ロード・ハウ島、ロッキートビバッタ、ロドリゲスドードー、ロドリゲスクイナ、ワライフクロウ、ワプティア、ワニ、ワキアカカイツブリ、ヴルカノドン、ヴァウヒア、ヴェロキラプトル、ヌミドテリウム、ボリエリアボア、ヌルハチウス、ボールズ・ピラミッド、ボトリオレピス、トミヨ、トリナクソドン、トリブラキディウム、トリアドバトラクス、トリケラトプス、トリコノドン、トリゴノサウルス、トレマタスピス、トロペオグナトゥス、トロオドン、トロサウルス、トンボ、トビムシ、トアテリウム、トゥリモンストゥルム、トゥルカナ・ボーイ、トゥプクスアラ、トゥパンダクティルス、トゥオジャンゴサウルス、トカゲ、トキ、トクソドン、ヘミキクラスピス、ヘノドゥス、ヘリオメドゥーサ、ヘリコプリオン、ヘレラサウルス、ヘビクビガメ科、ヘスペロルニス、ブラキオサウルス、ブルーバック亜科、ブルドッグネズミ、ブロントテリウム、ブローミステガ、ブータンシボリアゲハ、プラテオサウルス、プラテカルプス、プラケリアス、プリオノスクス、プレオンダクティルス、プレシオサウルス、プレスビオルニス、プロトファスマ、プロトケラトプス、プロトケトゥス、プロトスクス、プロトサウルス、プロテロスクス、プロガノケリス、プロキノスクス、プロコンスル (霊長目)、プロターケオプテリクス、プロサウロロフス、プテラノドン、プテロダウストロ、プテロダクティルス、プティロドゥス、プウィアンゴサウルス、プシッタコサウルス、プセフォデルマ、パノプロサウルス、パラペユトイア、パラミス、パララブドドン、パラントロプス、パラントロプス・ロブストス、パラントロプス・エチオピクス、パラエオスコレクス、パラケラテリウム、パラサウロロフス、パレオパラドキシア、パレスチナイロワケガエル、パンブデルリオン、パウキポディア、パキリノサウルス、パキケトゥス、パキケファロサウルス、パタゴサウルス、ヒペロダペドン、ヒマラヤケトゥス、ヒラコテリウム、ヒレナガゴンドウ、ヒロノムス、ヒッパリオン、ヒト上科、ヒト科、ヒプシロフォドン、ヒプセロサウルス、ヒオリテス、ヒガシグリーンランドカリブー、ビルケニア、ビカリア、ピナコサウルス、ピラニア (海綿)、ピロテリウム、ピンタゾウガメ、ピアトニツキーサウルス、ピカイア、ピサノサウルス、ツル目、テムノドントサウルス、テラトルニスコンドル、テリジノサウルス、テレオケラス、テレストリスクス、テロドゥス、テトラケラトプス、ティラノサウルス、ティラコレオ、ティラコスミルス、ティロサウルス、ティタノミルマ、ティタノティロプス、ティタノケラトプス、ティタノサウルス、ティタニス、テイオフィタリア、テコドントサウルス、ディノミスクス、ディメトロドン、ディモルフォドン、ディロフォサウルス、ディッキンソニア、ディプノリンクス、ディプロトドン、ディプロドクス、ディプロカウルス、ディニクティス、ディアトリマ、ディアデクテス、ディイクトドン、ディキノドン、ディクラエオサウルス、デイノテリウム、デイノニクス、デイノケイルス、デイノスクス、デスマトスクス、デスモスチルス、フルディア、フデイシ、ファヤンゴサウルス、ファルカリウス、フェイロングス、フォルスラコス、フォークランドオオカミ、フォスファテリウム、フキシャンフィア、フクロオオカミ、フクイラプトル、フクイサウルス、フタバスズキリュウ、フタロンコサウルス、ドラコレクス、ドリオサウルス、ドルドン、ドレパナスピス、ドロマエオサウルス、ドードー、ドウソンシンリントナカイ、ドエディクルス、ニューファンドランドシロオオカミ、ニューイングランドソウゲンライチョウ、ニュージーランドミナミアユ、ニュージーランドウズラ、ニッチ、ニッポノサウルス、ニホンアシカ、ニホンオオカミ、ニホンカワウソ、ニジェールサウルス、ホマロケファレ、ホモ・ハビリス、ホモ・ハイデルベルゲンシス、ホモ・フローレシエンシス、ホモ・アンテセッサー、ホモ・エルガステル、ホモ・エレクトス、ホモ・サピエンス、ホモ・サピエンス・イダルトゥ、ホラアナライオン、ホプロフォネウス、ホオダレムクドリ、ダラニステス、ダルウィノプテルス、ダンクルオステウス、ダーウィンコメネズミ、ダトウサウルス、ダニ、ダイトウウグイス、ダイアウルフ、ダエオドン、ダオウイテリウム、ベルサウルス、ベツストベルミス、ベガスヒョウガエル、喜界島、アナビセティア、アミスクウィア、アノマロカリス、アマルガサウルス、アノドントサウルス、アラモサウルス、アラリペスコルピウス、アランダスピス、アランカ、アリ、アリオラムス、アリクイ目、アリゾナジャガー、アルマジロ、アルバートサウルス、アルディピテクス属、アルファドン、アルベルトニクス、アルベルタケラトプス、アルケゴサウルス、アルゲンタヴィス、アルシノイテリウム、アルゼンチノサウルス、アルタイ山脈、アロワナ上目、アロサウルス、アンペロサウルス、アンハングエラ、アンモナイト、アンブロケトゥス、アンプレクトベルア、アンデスオオカミ、アンデサウルス、アンフィコエリアス、アンドリューサルクス、アンドレウシフィウス、アンガトラマ、アンキロサウルス、アンキケラトプス、アンキサウルス、アンタルクトペルタ、アンタルクトサウルス、アーケロン、アーケオケラトプス、アーケオシリス、アヌログナトゥス、アットクキケトゥス、アッシュメドウズキリフィッシュ、アパトサウルス、アビミムス、アビドサウルス、アデロバシレウス、アフロベナトル、アファネランマ、アニマンタルクス、アイシュアイア、アイサ族、アウブリソドン、アウカサウルス、アウストラロバルバルス、アウストラロピテクス、アウストラロピテクス・バーレルガザリ、アウストラロピテクス・アフリカヌス、アウストラロピテクス・アファレンシス、アウストラロピテクス・ガルヒ、アエピカメルス、アオツラカツオドリ、アカントメリディオン、アカントーデス、アカントフォリス、アカントステガ、アカガゼル、アガタウマス、アクロカントサウルス、アジリサウルス、アストラスピス、アストロドン、イノシシ亜目、イリタトル、イルカ、インロング、イヌ科、イテミルス、イアンタサウルス、イカロニクテリス、イクチオルニス、イクチオレステス、イクチオデクテス、イクチオステガ、イクチオサウルス、イクティオヴェナトル、イグアノドン、イスラエル、ウミベミンク、ウミサソリ、ウマ、ウマの進化、ウマ科、ウマ目、ウネンラギア、ウモーナサウルス、ウラノケントロドン、ウルバコドン、ウニ、ウィワクシア、ウインタテリウム、ウェーククイナ、ウェツリコラ、ウシ科、ウシ目、ウタツサウルス、エラスモテリウム、エラスモサウルス、エリオプス、エルドニア、エルニエッタ、エルギネルペトン、エルギニア、エンボロテリウム、エンテロドン科、エッフィギア、エビ、エピオルニス、エピガウルス、エディアカラ生物群、エディアカリア、エドモントニア、エドモントサウルス、エダフォサウルス、エイ、エウリノデルフィス、エウヘロプス、エウディモルフォドン、エウオプロケファルス、エウクネメサウルス、エウステノプテロン、エオマイア、エオラプトル、エオゾストロドン、エクマトクリヌス、エクスカリボサウルス、エジプトピテクス、エゾミカサリュウ、エゾオオカミ、オメイサウルス、オリゴキフス、オルドビス紀、オルニトミムス、オルニトレステス、オルニトケイルス、オルニトスクス、オルタカントゥス、オレンジヒキガエル、オロリン、オンセンクマムシ、オヴィラプトル、オーロックス、オークランドアイサ、オットイア、オパビニア、オピペウター、オピストコエリカウディア、オフィアコドン、オフタルモサウルス、オドントグリフス、オドベノケトプス、オニコディクティオン、オダライア、オウムガイ、オウラノサウルス、オウカンミカドヤモリ、オオハシヨシキリ、オオトカゲ科、オオツノジカ、オオウミガラス、オオスベトカゲ、オガサワラマシコ、オガサワラアブラコウモリ、オガサワラカラスバト、オガサワラガビチョウ、オキナワオオコウモリ、オジョケラトプス、オステオレピス、オスニエリア、カナディア (カンブリア紀)、カナダスピス、カマラサウルス、カマキリ、カムチャッカオオヒグマ、カメ、カモノハシガエル、カモ目、カリブモンクアザラシ、カリフォルニアハイイログマ、カリコテリウム、カルノタウルス、カルニオディスクス、カルカロドントサウルス、カロライナインコ、カンネメエリア、カンムリツクシガモ、カンブリア紀、カンプトサウルス、カンガルー、カンザシバト、カーディオディクティオン、カブトガニ、カエル、カスモサウルス、カスピトラ、カセア、カササギガモ、ガルハタネズミ、ガンダカシア、ガーゴイレオサウルス、ガストニア (恐竜)、ガソサウルス、キノデスムス、キノグナトゥス、キリン、キンベレラ、キツネザル科、キクロトサウルス、キタハーテビースト、キタタキ、ギリクス、ギガノトサウルス、ギガントピテクス、クモ、クラドセラケ、クリマティウス、クリョロフォサウルス、クリプトクリドゥス、クリオネ、クルサフォンティア、クレトキシリナ、クロマニョン人、クロノサウルス、クンミンゴサウルス、クーラスクス、クードロラミニエラ、クッチケトゥス、クテノカスマ、クニマス、クアッガ、クジラ目、クサリサンゴ、グリプトドン、グロッソテリウム、グアムオオコウモリ、グアダルーペカラカラ、ケラトサウルス、ケリグマケラ、ケントロサウルス、ケープライオン、ケープアカハーテビースト、ケトテリウム、ケブカサイ、ケツァルコアトルス、ケティオサウルス、ケファラスピス、ケニアントロプス・プラティオプス、ケアラダクティルス、ケイロレピス、ゲロトラックス、ゲオサウルス、コノドント、コリトサウルス、コレピオケファレ、コロノサウルス、コンプソグナトゥス、コーカサスバイソン、コッコステウス、コティロリンクス、コウノトリ、コウノトリ目、コウモリ、コエルルス、コエロフィシス、コククジラ、ゴヨケファレ、ゴルゴノプス、ゴルゴサウルス、ゴンフォテリウム、ゴンドウクジラ属、ゴカイ、ゴキブリ、ゴクラクインコ、ゴジラサウルス、ザナバザル、ザルモクセス、シノプテルス、シマウマ、シノカンネメエリア、シノケラトプス、シネミス・ガメラ、シバテリウム、シャロヴィプテリクス、シュノサウルス、シュヴウイア、ションブルクジカ、ショニサウルス、シリウス・パセット動物群、シルル紀、シレサウルス、シンテトケラス、シームリア、シーラカンス、シファッソークタム、シファクティヌス、シフゾウ、シダズーン、シカ、シクロメデューサ、ジャワ原人、ジャワトラ、ジャイアントモア、ジョバリア、ジェホロプテルス、スミロドン、スチュペンデミス、スチーフンイワサザイ、スーパーサウルス、ストルティオミムス、スピノプス、スピノサウルス、ステラーカイギュウ、スティラコサウルス、スティロヌルス、スティギモロク、ステゴケラス、ステゴサウルス、ステタカントゥス、スフェナコドン、スフェナコドン科、スカパノリンクス、スカフォグナトゥス、スクトサウルス、スクテロサウルス、スクアリコラックス、スケリドサウルス、スコミムス、スタウリコサウルス、ズンガリプテルス、ズール (恐竜)、セントロサウルス、セイスモサウルス、セコドントサウルス、ソルデス、ゾウ目、タペヤラ、タモロコ、タラソドロメウス、タルボサウルス、ターパン、タヒチクイナ、タヒチシギ、タニストロフェウス、タカ目、サペリオン、サメ、サルコスクス、サルタサウルス、サル目、サンクタカリス、サンゴ、サンタナラプトル、サンタナケリス、サヘラントロプス、サイ、サイカニア、サウロペルタ、サウロポセイドン、サウロロフス、サカバンバスピス、サソリ、哺乳類、剣竜類、剣歯虎、動物園、国際自然保護連合、火山列島、火獣目、獣脚類、硬骨魚綱、礼文島、竜脚下目、竜脚形亜目、節足動物、系統、紐歯目、翼竜、猿人、爬虫類、絶滅した動物一覧、絶滅した植物一覧、絶滅危惧種、環形動物、生きている化石、田沢湖、無顎類、無脊椎動物、花虫綱、華美金鳳鳥、顆節目、装盾亜目、西湖 (富士五湖)、首長竜、触手冠動物、角竜類、魚竜、魚類、鰓曳動物、鳥盤類、鳥類、鳥脚類、鹿児島県、軟体動物、軟骨魚綱、近蹄類、肉歯目、脊索動物、野生絶滅種、重脚目、自然保護区、長崎大学、腔腸動物、腕足動物、P-T境界、恐竜、恐竜の一覧、恐角目、束柱目、条鰭綱、板皮類、板歯目、棘皮動物、棘魚類、水産学部、江蘇省、汎歯目、清、滑距目、澄江動物群、朝鮮半島、有爪動物、有袋類、有鱗目 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原竜脚下目

原竜脚下目（げんりゆうきやくかもく、Prosauropoda）は、プラテオサウルス、アンキサウルスなどに代表される草食恐竜の分類群であり、アパトサウルスに代表される竜脚下目 とともに竜脚形亜目を構成する。古竜脚類とも。かつては竜脚下目の祖先グループとみなされたが、現在は祖先を共有する姉妹グループであることが分かっている。幾つかの種では後肢の第5指が接地しない（竜脚類は全ての指が接地する）、顎関節が竜脚類より複雑な構造をしているなど、竜脚類以上に特殊化した点もみられる。原竜脚類は三畳紀後期からジュラ紀初期にかけてパンゲア超大陸で繁栄したが、ジュラ紀前期には絶滅してしまった。その原因は現在の研究でも不明だが、原竜脚下目の絶滅以降、その生態地位を受け継いだ竜脚下目は急速に勢力を伸ばし、全世界において長期にわたっての繁栄を続けることになる。.

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半索動物

ボシムシ類の排泄物 半索動物（はんさくどうぶつ、）は、後生動物の1グループである。分類階級は半索動物門が当てられる。 ヒトなどの脊索動物や棘皮動物とともに新口動物に属する。おそらく棘皮動物に近縁だが、新口動物の基底的な側系統とする説もある。 半索動物には90種程度の現生種があり、腸鰓類（ギボシムシ類）と翼鰓類（フサカツギ類）の2つの主要な現生グループを含む。ギボシムシ類は柔軟性に富む肉質の体を持ち、浅海の砂泥中に生息している。フサカツギ類は深海底などで群体を形成し、固着性の生活をしている。また、筆石とよばれる化石は、フデイシ類という絶滅した第3のグループに分類される。.

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単弓類

単弓類（たんきゅうるい、Synapsidあるいは単弓綱／単弓亜綱、Synapsida）は、脊椎動物のうち、陸上に上がった四肢動物のグループ（分類群）の一つである。哺乳類及び、古くは哺乳類型爬虫類とも呼ばれたその祖となる生物の総称である。共通する特徴としては、頭蓋骨の左右、眼窩後方に「側頭窓」と呼ばれる穴がそれぞれ1つずつあり、その下側の骨が細いアーチ状となっていることである。この骨のアーチを解剖学では「弓」と呼んでおり、このグループではこれを片側に一つ持っているために単弓類と呼ばれる。爬虫類以上の四肢動物のうち、片側に「弓」を二つ持っているものは双弓類、一つも持っていないものは無弓類と呼ばれる。.

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南蹄目

南蹄目（なんていもく、Notoungulates）は、有蹄類の一種を占める動物群である。南蹄類とも呼ばれる。.

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古生代

古生代に生きていたとされる三葉虫の化石 古生代（こせいだい、Paléozoïque、Paleozoic era）は、古生代・中生代・新生代と分かれる地質時代の大きな区分の一つである。約5億4200万 - 約2億5100万年前。先カンブリア時代（隠生代）の後に相当する。地質学的には、古生代以前の地質年代をはっきりと確定することはできない。無脊椎動物の繁栄から、恐竜が繁栄しはじめる中生代の手前までの期間に対応する。.

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古生物

古生物（こせいぶつ、Prehistoric life）は、地質時代（地球の誕生から人類の歴史以前の時代）に生存したと想定される生物の総称。次のように大別できる。.

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古虫動物

古虫動物門(Vetulicolia)とは絶滅した動物門である。中国は西北大学の舒徳幹が、2001年に新たな門として提唱した。 古生代カンブリア紀の地層から化石が発見されている。当時の海の中に生息していた遊泳性動物である。.

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堅頭竜類

堅頭竜類は、頭骨の上部が骨質で覆われていることを特徴とする鳥盤目の恐竜である。日本語では俗称で石頭竜ともよばれる。化石は堅い頭部しか見つからない場合も少なくないため、化石の残りにくい岩場に生息していたというのが通説である。 頭部に関しては、メスをめぐる争いに使ったという説や、肉食恐竜からの防衛に使ったという説があり、用途はよく解明されていない。.

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多丘歯目

多丘歯目（たきゅうしもく Multituberculata）は哺乳類の中でも非常に長い間栄えてきた大きな系統だったが、第三紀中頃には完全に死に絶えてしまった。.

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多摩動物公園

多摩動物公園（たまどうぶつこうえん）は、東京都日野市に位置する動物園である。多摩動物園と呼ばれることも多く、恩賜上野動物園等と並び日本有数の動物園となっている。都市公園としての名称は、都立七生公園。園長は永井清。.

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大西洋

大西洋（たいせいよう、Atlantic Ocean、Oceanus Atlanticus）は、ヨーロッパ大陸とアフリカ大陸、アメリカ大陸の間にある海である。なお、大西洋は、南大西洋と北大西洋とに分けて考えることもある。おおまかに言うと、南大西洋はアフリカ大陸と南アメリカ大陸の分裂によって誕生した海洋であり、北大西洋は北アメリカ大陸とユーラシア大陸の分裂によって誕生した海洋である。これらの大陸の分裂は、ほぼ同時期に発生したと考えられており、したがって南大西洋と北大西洋もほぼ同時期に誕生したとされる。.

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天然記念物

ンショウウオ日本国の特別天然記念物（1952年指定） 天然記念物（てんねんきねんぶつ、英：Natural monument、独：Naturdenkmal）とは、動物、植物、地質・鉱物などの自然物に関する記念物である。天然記念物に対して、人間の文化活動に関する記念物を文化記念物（人文記念物、独：Kulturdenkmal）と言う。 日本においては文化財保護法や各地方自治体の文化財保護条例に基づき指定される。韓国・北朝鮮では、日本の施政下で施行された「史蹟名勝天然紀念物保存法」を基にした天然記念物の制度が定められている。ほか、天然記念物の保護思想が発展してきたドイツやアメリカ、スイス等の西欧諸国にも、生物種の指定制度はないが天然記念物の保護制度がある。.

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始祖鳥

始祖鳥（しそちょう）とは、現生鳥類の祖先と思われた生物につけられた日本での俗称。その多くはアーケオプテリクス（学名: ）であるため、国内では同属を始祖鳥属とも翻訳する。本項では始祖鳥として、アーケオプテリクスについて記す。 アーケオプテリクスはジュラ紀に生息し、特徴的な羽毛から世界で初めて鳥類と（いわゆる）恐竜の関係を強く示唆された、1800年代に発見された主要な化石において最も現生鳥類に近いとされた歴史的に重要な生物である（現在では否定されている。詳しくは後述）。 アーケオプテリクス化石として産出している物は全て 一種に属するとされることが多かったが、後述のようにいくつかの種に分けるべきだという意見も大きくなってきている。.

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学研ホールディングス

株式会社学研ホールディングス（がっけんホールディングス）は、日本の教育事業・出版社を統括する持株会社である。2009年（平成21年）10月1日に学習研究社（がくしゅうけんきゅうしゃ）より組織改編・社名変更を実施した。.

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孔子鳥

孔子鳥（こうしちょう）（学名：Confuciusornis、コンフシウソルニス）は、中生代白亜紀前期の中国の地層から発見されたである。大きさはスズメより少し大きいくらいである。（ジュラ紀後期との説もある） 現世鳥類（真鳥類）と異なり、翼に爪をもつ等、祖先の肉食恐竜の面影をうっすらと残してはいるものの、上下の顎が歯を消失してクチバシ状になり、尾骨が萎縮する等、現代の鳥類に通じる特徴も持ち合わせる。発見された化石の多くは羽毛の印象を伴っており、雌雄で外見が異なる（オスと思しき個体の化石には長い尾羽が残されていた）ことが明確に判明した数少ない例である。 名前は古代中国の思想家・孔子（欧州では、尊称である孔夫子をラテン語化したConfuciusと綴る）にちなんでつけられた。.

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小笠原諸島

小笠原諸島（おがさわらしょとう）は、東京都特別区の南南東約1,000kmの太平洋上にある30余の島々である。日本の国土で、東京都小笠原村の区域と完全に一致する。総面積は104km2。南鳥島、沖ノ鳥島を除いて伊豆・小笠原・マリアナ島弧（伊豆・小笠原弧）の一部をなす。.

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巻貝

巻貝（巻き貝、まきがい）は軟体動物門腹足綱に属する動物の総称、またはその中でも特に螺旋状に巻いた貝殻を持つものを指す。腹足綱の多くは螺旋状に巻いた殻を持つが、カサガイの様に笠状になったものや、アメフラシ、ウミウシ、ナメクジ類など殻が退化したものもある。 頭足類ではオウムガイやアンモナイトあるいはトグロコウイカなどが螺旋状の貝殻を持ち、タコ類の一部におけるメスが産卵用に殻を形成するが、それらも巻貝とは言わない。なお殻を形成するタコ類では、殻の方に本体とは別の名を持つものがある（カイダコ→アオイガイ・フネダコ→タコブネ）。.

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上洞人

上洞人（じょうどうじん）は、中国で発見された化石人類。｢山頂洞人（さんちょうどうじん）｣とも言う。北京原人が発見された北京郊外の周口店にある竜骨山の頂上付近にある洞窟から発見されたのでこう呼ばれる。ヨーロッパのクロマニョン人や日本（沖縄）の港川人と並ぶ化石の現生人類（ホモ・サピエンス）と考えられる石田英一郎等編　『世界史大系１　先史時代』　誠文堂新光社　1964年鈴木尚　『骨が語る日本史』　学生社　1998年。.

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両生類

両生類（りょうせいるい）とは、脊椎動物亜門両生綱 (Amphibia) に属する動物の総称である。.

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三葉虫

三葉虫（さんようちゅう、Trilobite、トリロバイト）は、カンブリア紀に現れて古生代の終期（ペルム紀）に絶滅した節足動物である。古生代を代表する海生動物であり、化石としても多産し、示準化石としても重視される。.

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二枚貝

二枚貝（にまいがい、）は、軟体動物の一群である。分類階級としては二枚貝綱（にまいがいこう）。斧足類・斧足綱（ふそくるい/ふそくこう、）、弁鰓類・弁鰓綱（べんさいるい/べんさいこう、、）とも。 体の左右に1対2枚の貝殻をもつ。敵が来ると軟体部分を殻にひっこめ、閉殻筋（貝柱）で殻を閉じて身を守る。.

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地中海

地中海（ちちゅうかい、Mare Mediterraneum）は、北と東をユーラシア大陸、南をアフリカ大陸（両者で世界島）に囲まれた地中海盆地に位置する海である。海洋学上の地中海の一つ。.

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化石

化石（かせき、ドイツ語、英語：Fossil）とは、地質時代に生息していた生物が死骸となって永く残っていたもの、もしくはその活動の痕跡を指す。 多くは、古い地層の中の堆積岩において発見される。化石の存在によって知られる生物のことを古生物といい、化石を素材として、過去の生物のことを研究する学問分野を古生物学という。なお、考古学において地層中に埋蔵した生物遺骸は「植物遺体」「動物遺体」など「遺体・遺存体」と呼称される。 資料としての化石は、1.古生物として、2.

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化石人類

化石人類（かせきじんるい、fossil hominidまたはfossil man）は、現在ではすでに化石化してその人骨が発見される過去の人類阿部（1997）p.156大塚・戸沢（1996）p.56。人類の進化を考察していくうえで重要な化石資料となる。資料そのものは化石人骨（かせきじんこつ）とも称する。また、主に第四紀更新世（洪積世）の地層で発見されるので更新世人類ないし洪積世人類とも称する。.

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北京原人

北京原人（ペキンげんじん、）とは、中華人民共和国北京市房山県周口店竜骨山の森林で発見された化石人類である。学名はホモ・エレクトス・ペキネンシス。2015年現在はホモ・エレクトス の亜種として扱われる。北京原人を含むホモ・エレクトスが生きていた時代は更新世である。（近年の研究によると、上記の化石の年代は68～78万年前と推定されている。） 周口店の北京原人遺跡はユネスコの世界遺産として登録されている。.

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ナミビア

ナミビア共和国（ナミビアきょうわこく、Republic of Namibia）、通称ナミビアは、アフリカ南西部に位置する共和制国家である。北にアンゴラ、北東にザンビア、東にボツワナ、南に南アフリカ共和国と国境を接し、西は大西洋に面する。なお、地図を一見すると接しているように見えるジンバブエとは、ザンビア、ボツワナを挟んで150メートルほど離れている。首都はウィントフック。イギリス連邦加盟国。 当初ドイツ（一部イギリス）が植民地とし、植民地時代の名称は南西アフリカ。第一次世界大戦以後は南アフリカ連邦の委任統治下に置かれていたが、第二次世界大戦後の国際連盟解散を機に国際法上違法な併合を行った。南アフリカの統治時代には同様の人種隔離政策（アパルトヘイト）が行われ、バントゥースタン（ホームランド）が置かれた。その後1966年にナミビア独立戦争が始まり、1990年に独立を達成した。.

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ナマケモノ

ナマケモノ（樹懶）は、哺乳綱異節上目有毛目ナマケモノ亜目 (Folivora) の総称。ミユビナマケモノ科とフタユビナマケモノ科が現生し、他にいくつかの絶滅科がある。.

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ナラオイア

ナラオイア (Naraoia) はナラオイア科に属する絶滅した三葉虫の属の一つ。カンブリア紀からシルル紀まで生息しており、体長は 2-4.5 cm。大きな消化管と横向きの触角が特徴である。.

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ナラケトゥス

ナラケトゥス（Nalacetus、ナラケタス）は、約5,300万年前（新生代古第三紀始新世初期）の水陸両域に生息していた、原始的クジラ類。ただし、その形態から、彼らの主たる生活圏は海中ではなく水辺にあったと考えられる。 陸生に適した四肢を持つ始原的なクジラのグループであるパキケトゥス科に属し、既知で最古のクジラとされるパキケトゥスに近縁であるが、さらに1,000万年ほど古く約6,300万年前（暁新世初期）に属する可能性ありとの説もある。体の大きさはオオカミ程度。.

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ペリカン目

ペリカン目（ペリカンもく、学名 ）は、鳥類の目である。 かつては全蹼目 と呼ばれる、蹼（水かき）が発達した全蹼足（ぜんぼくそく）であるという派生形質をもつ群として定義されていた。しかし分子系統により、カツオドリ目とネッタイチョウ目が分離され、水かきが不完全なコウノトリ目から数科が移された。現在のペリカン目と伝統的なペリカン目で一致するのはペリカン科の1科8種のみで、同じ名前だが中身はかなり異なる。.

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ペレカニミムス

ペレカニミムス（Pelecanimimus　「ペリカンもどき」の意味）は白亜紀前期に現在のスペインに生息した（原始的）なオルニトミモサウルス類に位置づけられる獣脚類恐竜の属の一つである。特筆すべきことに多くは歯を持たないオルニトミモサウルス類の中で（獣脚類の中でも）非常に多くの歯を持つ。.

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ペロロプリテス

ペロロプリテス（Peloroplites、意味:怪物じみた重いもの）は、中生代白亜紀前期（約1億1,600万 - 1億900万年前）の現北アメリカ大陸生息した草食恐竜の属の一つ。装盾亜目 - 曲竜下目 - ノドサウルス科に属する。.

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ペロロサウルス

ペロロサウルス（Pelorosaurus　"怪物のようなトカゲ"の意味）は巨大な草食の恐竜である。最初に発見された竜脚類の一つである。白亜紀前期、1億3800万年前-1億1200万年前に生息していた。ペロロサウルスとされる化石はイングランドとポルトガルで発見されている。体長は約16 mであった。 ペロロサウルスが正当な属であるか、もしそうだとしてこれに含めてあるうちのどれが正当な種であるかは問題が多い。ペロロサウルスの最初の種である P. conybeariは別個に見つかった上腕骨と椎骨に基づいており、このうち後者はこの種のタイプ標本とされ、上腕骨はこの属のホロタイプともされている。2つの標本は同じ動物のものではないかもしれない。さらにいえばP.

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ペンタケラトプス

ペンタケラトプス Pentaceratops は中生代白亜紀後期の北アメリカに生息した、角竜類に分類される恐竜である。 学名は古代ギリシャ語で「五本角の顔」を意味する。その由来は、2本のよく発達した上眼窩角と短い一本の鼻角、そして比較的長い2本の頬骨突起である。 ペンタケラトプスは7500万 - 7300万年前の間に生き、発見されている標本の大部分は カートランド累層産出である。同時期・同地域にはパラサウロロフス・キルトクリスタトゥス、装盾類のノドサウルス等に加え、肉食ではティラノサウルス科のダスプレトサウルスなどの恐竜が共存していた.

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ペテイノサウルス

ペテイノサウルス (Peteinosaurus 「翼のある爬虫類ペーター・ヴェルンホファー　『動物大百科別巻2　翼竜』　平凡社　1993 ISBN 4-582-54522-X pp. 68-72」) は翼竜の属。三畳紀後期のノール階後期（およそ221-210Ma）に生息していた。.

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ペデルペス

ペデルペス（Pederpes、「岩を這うもの」または「岩の足」と「ペーター（発見者）の足」をかけている）は、約3億5,000万年前（石炭紀前期）のスコットランドに生息していた絶滅両生類である。化石では尾部が失われていたが、推定全長1m程度の湿地や浅瀬に住む生物だったと考えられている。頭骨は幅が狭く高さがあり、頑丈な歯を持っていた。.

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ナイジェリアコビトカバ

ナイジェリアコビトカバ（学名：Hexaprotodon liberiensis heslopi）は、偶蹄目カバ科に属するコビトカバの亜種の一つで、ナイジェリア南部の湿地に生息していたとされる。.

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ナウマンゾウ

忠類ナウマン象記念館） ナウマンゾウ（学名:Palaeoloxodon naumanni ）は、日本に生息していたゾウの1種である。様々な説があり、はっきりとした年代は不明だが遅くとも65万年 - 42万年前頃にはすでに出現していたのではないかと言われる。約2万年前頃から衰退し約1万5000年前の新生代更新世後期まで生息していた。ゾウ目ゾウ科に属し、現生のアジアゾウと近縁である。大陸からもナウマンゾウとされる化石の発掘例があるが、日本のナウマンゾウと同種であるかどうかは今のところ不明である。.

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ミミナガキットキツネ

ミミナガキットギツネ (Vulpes macrotis macrotis) は、食肉目イヌ科に属するキツネの一種であるキットギツネの亜種であり、アメリカ合衆国カリフォルニア州に生息していたが、すでに絶滅した。 体色は黄色がかった灰色。耳がまっすぐ立っているほかは他のキットギツネと大きな外見上の違いはない。すみかは砂漠の中の灌木林で、夜行性。食物はネズミなどの小動物や昆虫など。 移民に害獣とみなされて駆除の対象とされた。ミミナガキットギツネの毛皮はシラミがたかっていて、あまり価値があるとはされなかったが、それでも狩猟の対象となり数が減っていった。移民の流入によって、開墾、灌漑、道路の建設などが行われ、キツネの生息環境が破壊されたことも減少に拍車をかけた。1910年を最後として、ミミナガキットギツネは絶滅したものとされている。 Category:キツネ属.

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ミヤココキクガシラコウモリ

ミヤココキクガシラコウモリ（宮古小菊頭蝙蝠、学名:Rhinolophus pumilus miyakonis）は、翼手目キクガシラコウモリ科に属するコウモリ。宮古方言でカートゥイとも呼ばれる。日本固有亜種（種としても固有種）であり、宮古島及び伊良部島に生息していたが、2012年に絶滅したと判断された。.

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ミヤコショウビン

ミヤコショウビン（宮古翡翠・学名Halcyon miyakoensis ）は、ブッポウソウ目カワセミ科に属する鳥類の1種。宮古島に生息していたが、絶滅したとされる。.

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ミロクンミンギア

ミロクンミンギア（学名：genus Myllokunmingia、中国語名：昆明魚（コンメイギョ））は、約5億2,400万年前（古生代カンブリア紀前期中盤［カエルファイ世アトダバニアン］）の海に生息していた脊索動物の一種（1属）。澄江動物群の一つであり、広義で言うところでは既知で最古の魚類である。.

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ミンミ

ミンミ (Minmi) は、白亜紀前期にオーストラリアに生息していた曲竜類の草食恐竜の一種。 体長は約3m。鎧竜としては初期の種類と考えられている。 名前の由来は化石発見地付近の地名、クイーンズランド州ローマ (Roma) 近郊のミンミ交差点 (Minmi Crossing) に因む。 腹に硬い装甲を持つ点や、脊椎の腱と背中の装甲が繋がって強度を強めている点など、他の近縁恐竜には見られない特徴を多く持っている。 化石が発見された当所は、アンキロサウルス科かノドサウルス科かはっきりしなかったが、新たな化石を手掛かりにアンキロサウルス科としてみている。 1989年に完全に近い曲竜の化石が発見され、ミンミの第二の標本と考えられたためひとまず Minmi sp.

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ミアキス

ミアキス (Miacis) は、暁新世から始新世中期にかけての約6,500万前 - 4,800万年前に生息した小型捕食者。イヌやネコ、アシカなどを含む食肉目の祖先、あるいは祖先に近縁な動物とされる。かつては食肉目ミアキス科とされた。しかし、これは多系統であるとして解体されており、現在では食肉形類に分類されることが多い。.

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ミイロコンゴウインコ

ミイロコンゴウインコ (Ara tricolor) は、オウム目オウム科に属する鳥で、西インド諸島のキューバ島とフベントゥド島に生息していた。キューバサンショクインコ と言う別名で呼ばれることもある。 インコの中では大型で、体色は頭部と腹部、背中の前半が赤で残る部分が青、そして背中の後半に黒い羽が混じっていた。オスもメスも同じ色をしており、木の実や種を食べていたとされる。食用（肉は臭くておいしくなかったともいうが）、害鳥としての駆除、さらにペット用の捕獲などが原因で、1885年を最後に絶滅した。約20体の標本が残されている。.

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ミエゾウ

ミエゾウは、約400万年前に日本の九州から関東地方にかけて生息していた古代ゾウ。学名は Stegodon miensis（ステゴドン・ミエンシス三重県広聴広報課 編（2016）：3ページ））。伊勢国河芸郡明村 (三重県)（現在の三重県津市ないし亀山市）で初めて発見されたのでミエゾウと名づけられた。なお、本種を記載した松本彦四郎が当初命名した和名は「ミヘステゴドン」であったが、後にミエゾウと改名されている。全長8メートル、高さ4メートルの大型のゾウで、日本国内で見つかっている哺乳類の中では最大である高木（2011）：21ページ。中国のコウガゾウとは同種もしくは近縁とされている。三重県内十数か所で化石（臼歯や切歯）が発掘されているが、全身骨格はまだ発見されていない。2009年4月30日から5月9日にかけて、三重県鈴鹿市の御幣川で三重県立博物館による足跡の発掘調査が行われた。 2014年（平成26年）に開館した三重県総合博物館では、日本各地で見つかったミエゾウ化石を収集して全身骨格を展示している。また、同博物館の建設現場からは、2011年5月2日にミエゾウの足跡化石45点が見つかったと発表され、鈴木英敬三重県知事も視察に訪れている。 2016年（平成28年）5月、日本地質学会は47都道府県の「県の石」を選定し、ミエゾウを「三重県の化石」に選定した。.

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ミクロラプトル

ミクロラプトル（）とは中生代白亜紀前期に生息した小型羽毛恐竜である。竜盤目 - 獣脚亜目 - ドロマエオサウルス科に属する。発掘地は中華人民共和国遼寧省など。名前の意味は“とても小さい泥棒”。.

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ミクロブラキス

ミクロブラキス（学名:Microbrachis）は、石炭紀後期のチェコに生息していた空椎亜綱細竜目に属する絶滅両生類。学名は「小さな腕」の意。.

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ミクロディクティオン

ミクロディクティオン（Microdictyon）は、カンブリア紀中期に中国付近の海域に生息していた葉足動物である。全長25mmで、8対から10対ほどの脚と、その脚の対数に応じて硬いリン酸塩製の肩パット状の骨板が体の両側に備える。ハルキゲニアなどと共に、有爪動物の初期系統の派生群として考えられた。 この動物の学名、本来はこの動物の肩パッドのような骨片に対して付けられたもので、いわゆる微小硬骨格化石群（SSF）の一つとされた。澄江動物群から全身が発見されたことで、初めてその形態が明らかになった。 File:Microdictyon Chengjiang.JPG|化石 File:Microdictyon model.JPG|復元模型.

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ミクソサウルス

ミクソサウルス (Mixosaurus＝混ぜ物の爬虫類、の意) は三畳紀に生息していた水棲爬虫類である。 広弓類魚竜上目・魚竜目・ミクソサウルス科。 全長は1メートルほどで、短くも強力な水掻きで海中を自由に泳ぎまわった。.

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ミソサザイ

ミソサザイ（鷦鷯安部直哉 『山溪名前図鑑 野鳥の名前』、山と溪谷社、2008年、308頁。、学名 Troglodytes troglodytes (1758)）は、スズメ目ミソサザイ科ミソサザイ属に分類される鳥類の1種。.

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マミジロクイナ

マミジロクイナ（Porzana cinerea）は、ツル目クイナ科ヒメクイナ属に分類される鳥類。.

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マチカネワニ

マチカネワニ（待兼鰐、Toyotamaphimeia machikanensis）は、更新世（ミンデル氷期-リス間氷期頃、30-50万年前頃）に日本に生息していたワニ。体長約7メートルの大型のワニである。.

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マメンチサウルス

マメンチサウルス（ラテン語風の発音に基づき"マメンキサウルス"とされることも多い）は、中国大陸に生息していた最大級の竜脚類。体長20mから35m。発見地・中国四川省の「馬門溪」（ピンイン:Mǎménqī; マーメンチー）に因みこの名がある。.

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マラウィサウルス

マラウィサウルス（Malawisaurus "マラウイのトカゲの意味"）はティタノサウルス類に分類される竜脚類恐竜の属である。白亜紀前期アプチアン（en）にアフリカ、特にマラウイに生息していた。頭骨の化石が発見されている数少ないティタノサウルス類である。 マラウィサウルスは1993年Louis L. Jacobs らにより命名された属名であるが、タイプ種M.

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マラスクス

マラスクス（Marasuchus）は三畳紀中期、（約2億3000年前）に生息した恐竜に似た鳥頸類の属の1つである。化石はアルゼンチンのから発見されている。全長40 cm程の小型の捕食者である。 タイプ種 Marasuchus lilloensis は最初ラゴスクス属の第2の種 L. lilloensis として記載された。しかし、1994年、ポール・セレノとAndrea B. Arcucciは研究の結果ラゴスクスの最初の標本（タイプ種）はあまりにも保存状態が悪く、他の種をこの属に含めることは不可能であると結論付けた。そしてL.

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マンモス

マンモス は哺乳綱長鼻目ゾウ科マンモス属 に属する種の総称である。現在は全種が絶滅している。 現生のゾウの類縁だが、直接の祖先ではない。約400万年前から1万年前頃（絶滅時期は諸説ある）までの期間に生息していた。巨大な牙が特徴で、種類によっては牙の長さが5.2メートルに達することもある。日本では、シベリアと北アメリカ大陸に生息し、太く長い体毛で全身を覆われた中型のケナガマンモス が有名である。実際にはマンモスは大小数種類あり、シベリア以外のユーラシア大陸はもとより、アフリカ大陸や南アメリカ大陸に広く生息していた。特に南北アメリカ大陸に生息していたコロンビアマンモスは、大型・短毛で、かつ最後まで生存していたマンモスとして有名である。.

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マーレラ

マーレラ化石 マーレラ、マレラもしくはマルレラ (Marrella) は、古生代カンブリア紀の動物。 バージェス動物群の一種。節足動物に属する。 当時スミソニアン協会の長官だったチャールズ・ウォルコット (Charles Doolittle Walcott) によって1909年にカナダのブリティッシュコロンビア州で発見されたラーゲルシュテッテン（特に保存の良い化石産地を指す）バージェス頁岩の標本の中で最も多く、1万5000個以上の化石が収集されている。様々な姿勢で保存されている標本から、立体的な復元が可能になった第一号のバージェス動物群の動物である。.

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マッソスポンディルス

マッソスポンディルス（Massospondylus）はジュラ紀前期に棲息していた小型～中型の植物食恐竜の一種。古竜脚類のひとつ。全長4m程度。 樽型の胴体、細長い首と尾を持つなど、大まかな特徴は近縁種（プラテオサウルスなど）に良く似ているが、他種に比べると全体的にスマートな体型をしている。上顎の歯の形態が前後で異なると言う特徴があり、前部の歯は頑丈でよく発達し、縁が鋸歯状を呈するのに対し、後部の歯は平らで非常に貧弱だった。また、ある化石からは腹腔部に胃石と思しき磨耗された石が確認されている。 学名は「伸びた脊椎」を意味する。.

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ノトサウルス

ノトサウルス (Nothosaurus) は中生代三畳紀に棲息していた海棲爬虫類の絶滅した属。属名は「見せ掛けの爬虫類」の意。しばしば「偽竜」と邦訳される。.

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マプサウルス

マプサウルス（Mapusaurus）は、中生代白亜紀に生息した獣脚亜目の恐竜。体長11-13メートルに及ぶ、世界最大級の肉食恐竜である。同じく巨体を誇るカルカロドントサウルスやギガノトサウルスと近縁である。アルゼンチン中部で化石が発見された。.

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ノドサウルス

ノドサウルスは、中生代白亜紀後期にアメリカ大陸に生息していた曲竜類の属。曲竜下目 - ノドサウルス科に属する植物食恐竜。属名は「こぶトカゲ」という意味。.

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マダガスカルジカッコウ

マダガスカルジカッコウ （学名：Coua delalandei、英名：Snail-eating Coua） は、カッコウ目カッコウ科に属する絶滅した鳥の一種。.

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ノアサウルス

ノアサウルス(Noasaurus)は、白亜紀後期の南米（アルゼンチン）に生息していた竜盤目-獣脚亜目-ケラトサウルス下目ノアサウルス科の小型肉食恐竜である。後足の第2指にはドロマエオサウルス科のようなかぎ爪を持っている小型肉食恐竜で、南半球に生息していたノアサウルスは背骨などの骨の構造が南半球の大陸で独自の進化をしたアベリサウルスなどに似ている。ノアサウルスは北半球に生息していた小型獣脚類、ドロマエオサウルス科の姿そっくりに収斂進化した恐竜である。（しかし両者は完全に隔絶して生息していたわけでもない。南米で発掘されたウネンラギアのように南半球にもドロマエオサウルス類が進出していたことが、明らかになってきている) 近年になって、ノアサウルスの大きな鉤爪は実は前足にあり、それほどドロマエオサウルス類に似ていたわけではないという見方も出てきている。.

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マイアサウラ

マイアサウラ (Maiasaura) は、中生代白亜紀後期の北アメリカ大陸に生息していた鳥脚類の恐竜。恐竜の中では初めて、子育てを本格的に行なっていたという可能性が指摘されたため、「良い母親トカゲ」という意味の属名がつけられた。 体長8-9m。植物食に適化した無数の頬歯をもつ。.

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マカイロドゥス

マカイロドゥス（Machairodus）は、中新世後期から鮮新世前期にかけて生息した大型捕食者で、サーベルタイガーの1つ『絶滅哺乳類図鑑』 109頁。哺乳綱 - 食肉目 - ネコ科 - マカイロドゥス亜科に属する。更新世のアフリカ大陸に現れたホモテリウム属の祖先であるとされる。.

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マクラウケニア

模式種、''M. patagonica''。 マクラウケニア (Macrauchenia)は、新生代中新世末期から更新世末期の約700万年前 - 2万年前の南アメリカに生息した哺乳類の絶滅した属。滑距目 - マクラウケニア科。学名は大きな（あるいは長い）ラマの意。命名者はリチャード・オーウェンであるが、発見者は若き日のチャールズ・ダーウィンであった。骨格はややラクダに似るが遠縁。南アメリカ独特の有蹄哺乳類で、最後まで生き残ったものの1つ。.

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マシャカリサウルス

マシャカリサウルス (Maxakalisaurus) は、白亜紀後期に生息していた草食恐竜。 大型恐竜としてはブラジルで初めて復元、組み立てられた恐竜である。 Category:ティタノサウルス類 Category:白亜紀の恐竜 Category:南アメリカの恐竜.

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マジュンガサウルス

マジュンガサウルス (Majungasaurus) は、白亜紀 後期のマダガスカルに生息していた竜盤目獣脚亜目・ケラトサウルス下目・アベリサウルス科の恐竜。 高さ約2.7m、体長約8m、推定体重約1t。.

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マストドン

マストドン（英語：Mastodon、Mammut）は、ゾウ目マムート科マムート属に属する、大型の哺乳類の総称。原始的なゾウ類でありマンモスや現生のゾウに似ている。約4000万年前から11000年前まで生存していた。.

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マストドンサウルス

マストドンサウルス（学名：genus Mastodonsaurus）は、約2億4500万- 約1億9960万年前（中生代三畳紀前期［サイシアン世〈en〉］終盤オレネキアン［en］末 - 後期［コイパー世〈en〉］終盤レーティアン［en］）のパンゲア大陸の淡水域に広く分布していた、大型両生類の一種（1属）。迷歯亜綱- 分椎目- マストドンサウルス科 (en) に分類される。 最大全長約6mに達する本種は、三畳紀後期の大陸部における最大級の動物であったと考えられる。.

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ノタルクタス

ノタルクタス（Notharctus）は5千万年前にヨーロッパから北アメリカに分布していたサル目（霊長類）の一種。今日のサル目の中ではキツネザル科に近い。ノタルクタスの体格もキツネザルに似ている。ただしキツネザルよりも顔が小さく、目が顔の前方に近かった。指は親指も含めて細長く、枝を掴むのに適している。背骨が柔軟で、体長は尾を除いて約40センチメートルである。果物や昆虫を食していたと考えられる。 ノタルクタスが属する下目Adapiformesは絶滅した。Adapiformesに属する最後の属Sivaladapisは中新世に絶滅した。 ノタルクタスは現在5種が知られている。この他、この属と考えられる7種が化石として見つかっている。.

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チチカカオレスティア

チチカカオレスティア（学名：Orestias cuvieri）は、カダヤシ目キュプリノドン科に所属する淡水魚の一種。ボリビアとペルーの国境に位置するチチカカ湖の固有種であったが、20世紀中盤までに絶滅したとみられている。.

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チャルニア

チャルニア Charnia は、エディアカラ生物群の一種。 中間より左右交互に峰が分岐しており、葉のような姿をしている。チャルニアは2つの種類がある。 ひとつは Charnia masoni である。この種類は、1957年に、後に教授になる男子学生のロジャー・メイスンによってレスタシャーのBradgate公園より発見された。 もうひとつは Charia wardi である。この種類は、南東ニューファンドランドで1978年に発見された。 このチャルニアという名前は初めて化石が見つかったチャーンウッド・フォレストの名をとって名づけられた。この生物を、発見当初はフォードは藻であると、グレースナーはウミエラであると解釈した。 チャルニアは、最も広範囲にわたって発見されるエディアカラ動物群のcomplex fossilのうちの一種である。イングランドのチャーンウッド・フォレスト、イラン、Olenek、南オーストラリアと白海などから発見された。しかしながら、大量のエディアカラ動物群の化石は、ニューファンドランドの南東の海岸に沿って見つかる。 チャルニアは、世界のどこでも見つかる最も古い化石の一種である。Charnia wardi は、575 Ma のニューファンドランドでDrook formationで見つかった。 C. masoni もその後すぐに見つかった。初期の地層で見つかる唯一の合成の化石は、Nimbia である。これは、チャルニアが真正後生動物の祖先である可能性を示唆している。 2008年現在、Charnia wardi はエディアカラ動物群最長の生物である。その長さは最高2メートルに達する。そして、波による影響をうけない深い海底に生息していた。.

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チャンプソサウルス

チャンプソサウルス（Champsosaurus）は、中生代白亜紀から新生代第三紀始新世まで存続した爬虫類。化石はヨーロッパ・アジア・北アメリカで発見されている。 全長2.5m内外で、外見はワニに似ていたが、ワニ目ではなく、コリストデラ目という別の系統に属する爬虫類である。しかし内陸の淡水に分布して魚を捕食するなど、ワニに類似した生態であり、並行進化の例と言える。系統は白亜紀に生じたが、中生代末の大絶滅を切り抜け、新生代初期まで生き延びた珍しい種類である。チャンプソサウルスに代表されるコリストデラ目が新生代に至るまで命脈を保ったにも関わらず、最終的に滅んでしまった理由は依然、謎である。コリストデラ目については主竜類に近いグループともされるも、これも未だにはっきりしていない。 名前の由来は「鰐の爬虫類」という意味のギリシャ語が基になっている。チャンプソサウルス自体は英語式の読み方である。 チャンプソサウルスの骨格.

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チャオヤンゴプテルス

チャオヤンゴプテルス（Chaoyangopterus）は、中生代白亜紀前期に生息していた翼竜の一種。 Category:白亜紀の翼竜 Category:翼指竜亜目.

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チャタムシマクイナ

チャタムシマクイナ(学名：Gallirallus dieffenbachii) は、ツル目クイナ科に分類される鳥類の一種である。 ニュージーランド東方約400kmに位置するチャタム諸島に生息していたが、すでに絶滅した。別名チャタムオビクイナ。なお、フィリピンからオーストラリアにかけて広く分布するナンヨウクイナRallus philippensisの1亜種とする説も有力である。この場合、学名はRallus philippensis dieffenbachiiとなる。 また、同じくチャタム諸島に生息していた絶滅種のチャタムクイナ Rallus modestus とはきわめて近縁ではあるが別の種である。.

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チュネルペトン

チュネルペトン（Chunerpeton）は約1億5,000万年前（ジュラ紀中期）の中国北部に生息していた絶滅両生類であり、知られている最古の有尾類の一つである。学名は「初期の這うもの」の意。 火山灰によって生き埋めになった大量の化石が発見されたが、幼生から変態途中の個体、全長20cmほどの成体にいたるまで、さらに軟組織の印象化石や胃の内容物まで保存されており、生態やライフサイクルまで判明した。 現生のオオサンショウウオ類に非常に類似している。これにより今まで新生代暁新世（約3,000万年前）までしかわかっていなかったオオサンショウウオ類の起源は一気に遡り、また当時からほとんど体制が変わっていないことが判明した。 Category:化石両生類 Category:ジュラ紀の生物 Category:有尾目.

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チョッカクガイ

チョッカクガイ（直角貝）は、オルドビス紀に出現した、直線的な殻を持つ軟体動物門オウムガイ亜綱直角石目の頭足類の総称。特に代表的な属である直角石属（オルトセラス属、）を指す場合もある。オルドビス紀中期の示準化石である。.

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チョイア

チョイア(Choia)は、カンブリア紀からオルドビス紀前期の絶滅した海綿動物である。チョイアの化石は、ブリティッシュコロンビア州のバージェス頁岩、雲南省の澄江、ユタ州のウェラー頁岩等で発見されている。.

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チェージャンゴプテルス

チェージャンゴプテルス（Zhejiangopterus）は、中生代白亜紀後期に生息していた翼竜の一種。 Category:白亜紀の翼竜 Category:翼指竜亜目.

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ネメグトサウルス

ネメグトサウルス（Nemegtosaurus "ネメグトのトカゲ"の意味）は白亜紀後期、現在のモンゴル由来の竜脚類恐竜である。ゴビ砂漠のネメグト盆地（en）にちなんで命名され、この地から単独の頭骨化石が見つかっている。長く、傾斜した頭と多くの竜脚類のような鉛筆形の歯をもっていたようだ。 タイプ種であるNemegtosaurus mongoliensisは1971年にNowinskiにより記載された。第2の種N.

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ネアンデルタール人

ネアンデルタール人（ネアンデルタールじん、）は、約40万年前に出現し、2万数千年前に絶滅したとみられるヒト属の一種である。ただし、新しい学説では、以前の学説よりも約1万年早く4万年前に絶滅していたと新しい化石年代は示しているとされる。シベリアのアルタイ地方で発見されたデニソワ人はネアンデルタール人の兄弟種である可能性が高い（ただし、統計的分析ではゲノムの変化が大きすぎるため、未だゲノムが解析できていない初期人類とネアンデルタール人の混血によって生まれたのではないかということで、独立の種としてみなせないのではという議論もある）。なお、同時代に生存していたインドネシアのフローレス島で発見されたフローレス人はホモ・エレクトスである可能性が高い。 発見された頃、と名付けられ、ホモ・サピエンスと異なる種とされたものであるが、現在はネアンデルタール人をホモ・サピエンスの一亜種であるホモ・サピエンス・ネアンデルターレンシス と分類する見方が一般的である。この場合ネアンデルタール人と現世人類との分岐直前（約47万年前）の共通祖先もまたホモ・サピエンスということになる。本項ではいずれの学名でも通用する「ネアンデルタール人」を用いる。 かつて、ネアンデルタール人をホモ・サピエンスの祖先とする説があった。しかし、遺骨（化石）から得られたミトコンドリアDNAの解析結果に基づき、現在ではネアンデルタール人は我々の直系先祖ではなく別系統の人類であるとする見方が有力である。両者の遺伝子差異は他の動物種ならば当然別種と認定されるレベルであり、ネアンデルタール人とホモ・サピエンスは混血できなかったとする考え方が有力であった。しかし、2010年5月7日のサイエンスに、われわれホモ・サピエンスのゲノムにネアンデルタール人の遺伝子が数％混入しているとの説が発表された 。.

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ネオアサフス・コワレフスキー

ネオアサフス・コワレフスキー（学名 Neoasaphus kowalewskii）は、オルドビス紀中期に現在のロシア近海に生息していた三葉虫の仲間。アサフス目アサフス科に属する。 カタツムリのように突き出した異形な目を持っていて、海底に潜り込みつつ外の様子を窺うことができたと考えられている。 ロシアサンクトペテルブルク近郊のヴォルコフ川で化石を産出する。 Category:三葉虫 Category:オルドビス紀の生物.

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ネクトカリス

ネクトカリス（学名：genus Nectocaris）は、約5億2,500万年前-約5億500万年前(古生代カンブリア紀中期)の海に棲息していた頭足類と考えられている生物。バージェス動物群の中から初めて発見され、のちに澄江動物群やエミュー・ベイ頁岩の中にも見つかっている。.

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ネグロスケナシフルーツコウモリ

ネグロスケナシフルーツコウモリ（学名：）は、翼手目オオコウモリ科に属するフルーツコウモリの一種である。別名フィリピンケナシフルーツコウモリ、またはチャップマンケナシフルーツコウモリ。.

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ネコ目

ネコ目（ネコもく）は脊椎動物亜門 哺乳綱に属する動物の分類群。食肉目（しょくにくもく）、食肉類（しょくにくるい）ともいう。 本来は捕食者として特化したグループであり、獲物を捕えるのに必要な目、耳、鼻、触毛（ひげ）などの感覚器官と知能がよく発達しており、運動能力も高い。.

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ネズミザメ目

ネズミザメ目 (Lamniformes Garman, 1885) は、軟骨魚綱板鰓亜綱の下位分類群で、サメのグループの一つ。7科10属16種で構成される。世界中の熱帯から温帯の海域に広く分布し、一部は亜寒帯にも進出する。生息域は沿岸から外洋、深海まで幅広いが、汽水域や淡水域には出現しない。ネズミザメ目は単系統でありながら、その構成種は多様な形態、生態をもち、特殊なサメが多い。.

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ネズミ目

ネズミ目 (ネズミもく、) は脊椎動物亜門 哺乳綱の目の1つ。齧歯目（げっしもく）、齧歯類（げっしるい）ともいう。リス、ネズミ、ヤマアラシなどが含まれる。現在の哺乳類で最も繁栄しているグループであり、現生哺乳類全種（4300-4600種）の約半数に当たる2000-3000種を占める。生息域は、南極大陸を除く全大陸、およびほとんどすべての島。さまざまな環境に適応した多様な種が存在する。.

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ハチ目

ハチ目（ハチもく、Hymenoptera）は昆虫のグループの1つ。膜翅目（まくしもく）とも呼ばれる。ハチ全般の他、アリを含む大きなグループである。 膜翅目の名の由来ともなったように丈夫な膜状の4枚の翅を持つ、一般的に前翅の方が大きい。雌はしばしば産卵管を毒針に変化させている。ハナバチ科、スズメバチ科、アリ科の多くのように、社会性を持つものも多い。 アリ、ハチとも幼虫、蛹、成虫の段階があり、完全変態昆虫である。幼虫は多くのものでは付属肢のないウジ型に近いが、ハバチ類ではチョウ目の幼虫に似たイモムシ型である。受精卵はメスに、未受精卵は単為発生によりオスとして発生する。 ハチ、アリの詳細についてはそれぞれの項に任せる。ここでは、アリとハチの繁殖、進化、分類を述べる。.

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ハヤ (恐竜)

ハヤ Hayaとは、白亜紀後期サントニアンの地層から発見されているテスケロサウルス類に属する恐竜の属の一つ。ジェホロサウルス類という説も出てきている。.

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ハルピミムス

ハルピミムス（Harpymimus）は白亜紀前期に現在の現在のモンゴルに生息した基底的なオルニトミモサウルス類に位置づけられる獣脚類恐竜の属の一つである。他のより派生的なオルニトミモサウルス類とは異なり、下顎に限定的ではあるが未だ歯が存在していた。.

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ハルティコサウルス

ハルティコサウルス（Halticosaurus longotarsus）は三畳紀後期に生息していた獣脚類の恐竜の一つ。ドイツ南部に産する。肉食で頭部は大きめで腕は短かった。化石が少なく、詳しい事は判っていない。おそらく全長で5～6メートル、手の指は5本ないしは4本だったと思われる。属名の由来は「素速いトカゲ」。.

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ハルキエリア

ハルキエリア（学名：genus Halkieria）は、約5億3,300万年前-約5億1,100万年前(古生代カンブリア紀中期)の海に棲息していた動物である。この種は世界中の同年代の地層から発見されている。.

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ハルキゲニア

ハルキゲニア（学名：Hallucigenia）は、約5億2,500万- 約5億500万年前、古生代カンブリア紀の海に生息していた動物。澄江生物群、および、バージェス動物群に属するものの一つである。 アイシュアイアと共に、葉足動物（Lobopodia）として代表的な一属である。爪の構造により、ハルキゲニアは系統的に現生するカギムシを含んで有爪動物に近いものとして考えられている。.

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ハワイクイナ

ハワイクイナ (学名：Porzana sandwichensis) は、ツル目クイナ科に分類される鳥類の一種である。すでに絶滅した。別名サンドウィッチクイナとも呼ばれる。.

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ハーペトガスター

ハーペトガスター（学名：genus Herpetogaster）は、古生代カンブリア紀中期の海に棲息していた生物。バージェス動物群の中から発見された。澄江動物群の中にも近縁種と思われるものが見つかっている。.

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ハーストイーグル

ハーストイーグル（Haast's Eagle、学名：）は、かつてニュージーランドの南島に生息していた大型のワシ。ハルパゴルニスワシ(Harpagornis Eagle)という名でも知られる。ニュージーランドの原住民であるマオリ族にはPouakai、より一般的にはHokioi、またはHakawaiと呼ばれる大型猛禽類の伝承があり、それは本種に由来しているとも言われる。 翼を広げた長さが3メートルに達したとも言われる史上最大級の猛禽類だった。一説には同じく巨大な鳥類として知られるモアを捕食していたとも考えられ、ニュージーランドにマオリ族が入植し、乱獲によってモアが絶滅した後、本種も西暦1500年頃には絶滅したと考えられている。.

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ハプロフレンティス

ハプロフレンティス（Haplophrentis）は、カンブリア紀の生物。小さな殻で覆われた動物であったとされる。その殻は長くて円錐形をしており、2本の長い触手のような器官を持っていた。これらの器官はおそらくスタビライザーの働きをしたか、移動のために使われた、もしくは捕食のために使われたと考察されている。 ハプロフレンティスの化石は、捕食者とされるオットイア体内にて見つかった。 ハプロフレンティスは、2-6mm程度の間の大きさをとった。この動物はヒオリテスとされている場合もある。しかし、一部の科学者はこの動物を軟体動物と考えている。.

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ハプロカントサウルス

ハプロカントサウルス（Haplocanthosaurus "1つの棘をもつトカゲ"の意味）は竜脚類恐竜の属である。2つの種H.delfsiとH.priscusが不完全な骨格化石により知られる。ジュラ紀後期（キンメリッジアン（en））、1億5500-1億5200万年前に生息していたTurner, C.E. and Peterson, F., (1999).

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ハパロプス

ハパロプス は、新生代古第三紀漸新世の南アメリカ大陸に生息していたオオナマケモノの一種である。.

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ハイギョ

ハイギョ（肺魚）は、肺や内鼻孔などの両生類的な特徴を持つ魚で、肉鰭綱・肺魚亜綱に属する。 約4億年前のデボン紀に出現し、化石では淡水産・海産を合わせて約64属280種Marshall, 1966 には、肺魚55属122種（当時）の一覧が載るCloutier and Ahlberg, 1996 によれば64属280種（当時）、ただし約125種は歯板のみである。デボン紀は85種以上、三畳紀は45種以上である。が知られるが、現生種は全て淡水産で、オーストラリアハイギョ1種、ミナミアメリカハイギョ1種、アフリカハイギョ4種の、計6種のみが知られる。「生きている化石」と呼ばれている。.

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ハイコウカリス

ハイコウカリス(Haikoucaris)は、カンブリア紀に生息していた澄江動物群の1つで、節足動物。最前面の脚に3つの鉤爪がついているのが特徴である。.

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ハオプテルス

ハオプテルス（Haopterus）は、中生代白亜紀前期に生息していた翼竜の一種。 Category:白亜紀の翼竜 Category:翼指竜亜目.

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ハシブトゴイ

ハシブトゴイの幼鳥 ハシブトゴイ（嘴太五位、学名:Nycticorax caledonicus）は、ペリカン目サギ科に分類される鳥類の一種である。名前の由来は太いクチバシ。 かつて小笠原諸島に亜種オガサワラハシブトゴイ（学名N.

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ハシジロキツツキ

ハシジロキツツキ（嘴白啄木鳥、学名：）は、キツツキ目キツツキ科に分類される鳥。.

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ハジロシャクケイ

ハジロシャクケイ（羽白舎久鶏、Penelope albipennis）は、キジ目ホウカンチョウ科シャクケイ属に分類される鳥類。.

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バナノグミウス

バナノグミウス（Bananogmius）は、カンザスで発見された絶滅した条鰭類の属で、白亜紀後期の西部内陸海路に生息していた。学名は古代ギリシャ語で｢バナナの鰭｣という意味Fielitz C, Shimada K. 1999.

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ババリアマツネズミ

ババリアマツネズミ (Pitymys bavaricus) は、ネズミ目（齧歯目）ネズミ科に分類される齧歯類。 体長9～10.5cm。ドイツ・バイエルン地方の草原に生息していたが、1962年を最後に発見されておらず、開発による生息地の減少により絶滅したものと考えられている。.

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バラパサウルス

バラパサウルス（Barapasaurus）は、インドのジュラ紀初期の地層から発見された竜脚下目の恐竜である。大きな大腿骨の化石から、ベンガル語で「バラ」は「大きな」、「パ」は「脚」、ギリシア語で「サウルス」は「とかげ」という意味である。.

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バライロガモ

バライロガモ （Rhodonessa caryophyllacea）は、カモ目カモ科バライロガモ属に分類される鳥類。本種のみでバライロガモ属を形成する。.

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バリトラ

バリトラ Panthera tigris balica は、食肉目ネコ科に属するトラの亜種の一つ。インドネシアのバリ島だけに生息していたが、すでに絶滅している。大きさについて記録されているのはメスだけで、全長211cm、トラの中では最も小さな亜種とされる。外見はジャワトラによく似ていた。 毛皮の利用や娯楽のために狩猟の対象となり、1940年ごろに絶滅した。絶滅日時については、1937年9月27日に射殺されたのが最後の1頭であるという説もある。.

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バリオニクス

バリオニクス (Baryonyx) は、中生代白亜紀前期（約1億2,500万年前）の現イギリスに生息していた獣脚類（肉食恐竜）。属名は「重々しいツメ」を意味する。.

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バルバドスアライグマ

バルバドスアライグマ（Procyon gloveralleni）は、食肉目アライグマ科に属する動物。アライグマの亜種または移入個体群とする説もある。.

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バルセロナ

バルセロナ（Barcelona、 バルサローナ）は、スペイン・カタルーニャ州バルセロナ県のムニシピ（基礎自治体）。カタルーニャ州の州都であり、バルセロナ県の県都である。2017年に独立を宣言したカタルーニャ共和国の首都にもなっている。人口はマドリードに次いでスペインで第2位、カタルーニャでは第1位である。.

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バロサウルス

バロサウルス (Barosaurus) は中生代ジュラ紀後期の現北アメリカ大陸及びアフリカ大陸（タンザニア）に生息していた竜脚形亜目 - ディプロドクス科の恐竜。属名は「重いトカゲ」を意味する。.

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バンビラプトル

バンビラプトル（学名: ）は、獣脚類に属す小型恐竜。白亜紀晩期の北アメリカにあった大陸に生息していた。.

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バンフィア

バンフィア (Banffia) は、カンブリア紀に生息していた、澄江動物群の1つである。類縁関係は不明。ウェツリコリアのなかま。全長5.5cmほど。.

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バーチェルサバンナシマウマ

バーチェルサバンナシマウマ（Equus quagga burchelli）は、奇蹄目ウマ科に属するサバンナシマウマの亜種の一つ。.

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バーバリライオン

バーバリライオン（Panthera leo leo）は、食肉目ネコ科に属するライオンの一亜種で、アフリカ北部（マグレブ。現在のエジプトからモロッコにかけて）に生息していた。別名アトラスライオン。 記録された最大の個体は全長は4m以上（3.25ｍの頭胴長と75cmの尻尾）と現存のどの亜種よりも大型で、胸板が厚く、非常に黒いたてがみは長く伸びて胴にまで達していたと言われている。だが、飼育下の個体のサイズと比較したことにより、この記録の信憑性は問われている。全体的には、同じく最大亜種の一つと考えられているケープライオン（絶滅種）と似通った特徴を持つ。彼ら同様のネコ科最大種の一つであるカスピトラとは、分布こそ近接するものの棲み分けがなされていたものと思われる。他のライオンとは違い、山間の森林を好んだ。古代古典上で見られるガエトゥリライオンは、特徴がバーバリライオンに似た印象を持つ。.

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バージェシア

バージェシア (Burgessia) は、カンブリア紀に生息していた。バージェス動物群の1つである。節足動物の一種。後ろ向きに長い棘がある。全長は1.7cm前後 Category:カンブリア紀の節足動物.

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バージェスソキータ

バージェスソキータ (Burgessochaeta) は、カンブリア紀に生息していた。バージェス動物群の1つである。環形動物の一種。全長は5cmほど。剛毛の足を少なくとも24対もっていた。.

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バージェス動物群

アノマロカリスの想像模型 バージェス動物群（バージェスどうぶつぐん）は、カナダのブリティッシュコロンビア州にあるバージェス頁岩の中から化石として発見された動物群である。バージェス頁岩動物群（バージェスけつがん-どうぶつぐん）とも呼ばれる。.

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バッドランドオオツノヒツジ

バッドランドオオツノヒツジ（Ovis canadensis auduboni）は、哺乳綱偶蹄目ウシ科ヤギ亜科に分類されるビッグホーン（オオツノヒツジ）の亜種。絶滅亜種。.

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バイソン属

バイソン属（バイソンぞく、Bison）は、ウシ目（偶蹄目）ウシ科に分類される属。.

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バウルティタン

バウルティタン (Baurutitan) は、白亜紀後期に生息していた草食恐竜。 棘突起や椎体に見られる詳細な解剖学的特長によって他のティタノサウルス類と区別される。化石はブラジルで発掘されている。 Category:ティタノサウルス類 Category:白亜紀の恐竜 Category:南アメリカの恐竜.

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バガケラトプス

バガケラトプス（Bagaceratops）は"小さな角のある顔"という意味で（モンゴル語 Baga.

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バシロサウルス

バシロサウルス（Basilosaurus） は、約4,000万-約3,400万年前（新生代始新世後期）の温暖な海に生息していた原始的クジラ類である。 原クジラ亜目バシロサウルス科バシロサウルス亜科に分類される。バシロサウルス科は原クジラ類として最末期の科であり、バシロサウルス属はその一つである。主なシノニム（異名）にゼウグロドン（Zeuglodon：“くびき型の歯”の意）がある。 現生クジラ類とは異なり、ヘビの様に長い体が最大の特徴。遠泳能力は無く、浅い海に暮らしていたと見られる。.

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ポラカントゥス

ポラカントゥスPolacanthus 分類 界:動物界 Animalia 門:脊索動物門 Chordata 亜門:脊椎動物亜門 Vertebrata 綱:爬虫綱 Reptilia 上目:恐竜上目 Dinosauria 目:鳥盤目 Ornithischia 亜目:装盾亜目 Thyreophora 下目:曲竜下目 Ankylosauria 科:アンキロサウルス科 Ankylosauridae 属ポラカントゥス Polacanthus.

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ポストスクス

ポストスクス（）は、三畳紀後期の北米に生息していた大型の爬虫類で、当時の同地域における最強の捕食動物だったと考えられる。主竜類の中のクルロタルシ類に属しており、恐竜に酷似しているが分類上はやや遠縁である。 頭骨の特徴にティラノサウルスと共通している部分（立体視が可能な眼窩配置）があるため、以前はティラノサウルスの祖先であると考える学者もいた。.

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ムネフサハワイミツスイ

ムネフサハワイミツスイは、全長10㎝～14㎝で、ハワイに生息していた、ミツスイ科に属する鳥。花のみつを吸って暮らしていた。羽を使ったケープを作るためや見た目が美しいこと、観光客の土産に人間に捕獲された、あるいは移入種からの鳥マラリア原虫に感染したため1934年に絶滅した。 全身黒色で、胸のあたりに黄色い羽根はある。尾が長く白色と黄色が入っている。 Category:ミツスイ科 Category:絶滅鳥類.

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ムハンマド5世 (モロッコ王)

ムハンマド5世（、1909年8月10日 - 1961年2月26日）は、モロッコのスルターン（在位：1927年 - 1953年、1955年 - 1957年）及び国王（在位：1957年 - 1961年）。モハメド5世とも表記される。 フランスから独立を勝ち取ったモロッコの国民的英雄である。.

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ムラエノサウルス

ムラエノサウルス (Muraenosaurus) は、首長竜の属の一つ。クリプトクリドゥス科に属する。イングランド南部ので発掘された。属名は、ラテン語の"Muraena"（ウナギの意）と"Sauros"（トカゲの意）に由来し、長い首と小さい頭という外見がウナギのようであることからこの名前がついた。ムラエノサウルスは体長 5 m から 6 m に成長し、ジュラ紀中期の1億6400万年前から1億6000万年前ごろに生息していた。 Category:首長竜 Category:ジュラ紀の爬虫類.

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ムッタブラサウルス

ムッタブラサウルス(Muttaburrasaurus)は白亜紀前期(アルブ期)に現在のオーストラリアに生息した鳥脚類恐竜の属の一つである。場合によって四足歩行、二足歩行をする草食動物であった。化石はクイーンズランド州、で発見され、属名はこの発見地に由来する。.

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ムスサウルス

ムスサウルス (Mussaurus) は三畳紀後期に生息していた古竜脚類の恐竜。二足または四足歩行の植物食恐竜。名前の意味はマウストカゲ。現在、卵と幼体しか見つかっておらず、その全長は約20cm。成体は2～3mになると考えられている。.

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メラノロサウルス

メラノロサウルス(Melanorosaurus "黒い山のトカゲ"を意味する, ギリシャ語で melas/μέλας, "黒", oros/ὄρος, "山" + sauros/σαῦρος, "トカゲ")は三畳紀後期に生息していた基盤的な竜脚形類の属である。南アフリカから産出した草食動物であり、大きな体と頑丈な四肢を持ち四足歩行で移動したと見られる。四肢は大きく、重厚で竜脚類のようである。.

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メトポサウルス

メトポサウルス (Metoposaurus) は三畳紀後期に生息していた迷歯亜綱分椎目に属する絶滅両生類である。北アメリカ・ヨーロッパ・インドの浅い湖に多量に生息していた。.

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メトリオリンクス

メトリオリンクス (Metriorhynchus) は中生代ジュラ紀中期から後期の1億5,700万 - 1億5,400万年前に生息していたワニの絶滅した属。爬虫綱 - ワニ目 - 中鰐亜目に属する。化石はイギリス及びフランス、チリとアルゼンチンのジュラ紀の地層から発見されている。学名は「程よい寸法の（あるいは中ぐらいの）鼻面」を意味する。.

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メイオラニア

メイオラニア(Meiolania) は、人類時代初期まで現在のオーストラリアやニューギニアに生息していた大型の陸棲ガメ。カメ目 - メイオラニア科。学名は「小柄な放浪者」を意味する。.

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メガネウ

メガネウ（学名：Phalacrocorax perspicillatus）は、ペリカン目ウ科に属する鳥類。カムチャツカ半島東方のベーリング島に生息していたが、すでに絶滅した。別名ベーリングシマウ。 メガネウの名は目の周辺に羽毛のない白い皮膚の部分があることに由来する。羽毛は暗緑色で、首と肩は青みがかっていた。飛ぶのはあまり上手ではなく、動作も遅かった。大型の鳥で体重は6kg前後。 1741年にゲオルク・シュテラーによって発見された（彼はヴィトゥス・ベーリングの探検隊の医師で、ベーリングの死によって隊長役を務めることになった。ステラーカイギュウの発見者でもある）。探検家やラッコ猟の猟師が食用として乱獲したことにより、1852年頃に絶滅したとされる。 Category:ウ科 Category:絶滅鳥類.

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メガネウラ

メガネウラの生態再現模型（フンボルト大学ベルリン付属フンボルト博物館の展示物） メガネウラ (Meganeura) は、約2億9,000万年前（古生代石炭紀末期）の森に生息していた原始的なトンボ。原蜻蛉目（げんせいれいもく。オオトンボ目、原トンボ目とも称する）に分類される。日本語ではゴキブリトンボともいう。 同種は史上最大の昆虫かつ、史上最大の飛翔性節足動物で、メガネウラ科に属する近縁種メガネウロプシス・アメリカーナ (Meganeuropsis americana) が最大種である。.

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メガランコサウルス

メガランコサウルス は、三畳紀後期に生息していた、ドレパノサウルス科の爬虫類である。樹上生活をしていたと考えられている。イタリア北部、ノリアン階の累層から2種が産出する。属名は「長い腕のトカゲ」を意味する。タイプ種の種小名 preonensis は、化石がアルプス山脈のプレオーネから得られたことに由来する。.

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メガラプトル

メガラプトルの鍵爪 メガラプトル（Megaraptor）は白亜紀後期のアルゼンチン）に生息していた肉食恐竜。巨大な鉤爪をもつことで知られている。.

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メガラニア

メガラニア（ワラヌス・プリスカ　Varanus prisca）とは、およそ4万年前の新生代第四紀更新世のオーストラリアに生きていた陸生のオオトカゲの一種である。かつてはMegalania　prisca として独立した属と考えられていたが、2004年に再分類されオオトカゲ属（Varanus）の一種に組み入れられた。.

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メガラダピス

メガラダピス（Megaladapis）は霊長目・キツネザル科に属する、かつてマダガスカルに棲息していた大型の原猿。頭胴長1.5m、頭骨長30cmに達する巨大なキツネザルであった。 一般的なキツネザルと異なり四肢がそれほど長くなく、尾が極端に短いのが特徴。外見及び生活様式はオーストラリアのコアラに近かったと推定されている。木の葉を食べるおとなしい動物であったとみられる。 絶滅の原因として、2000年ほど前の人間のマダガスカル上陸に伴う大規模な自然破壊（狩猟や森林開発）が挙げられる。 学名は「巨大なアダピス」を意味する。アダピス（Adapis…ウサギを意味する語からの転用）は始新世に棲息していた古代霊長類の一種。.

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メガロドン

メガロドンは、約1,800万年前から約150万年前生息年代については諸説あり、2800万年-150万年前とされることもある（英語版Wilipediaより）。（新生代第三紀中新世半ばから鮮新世）にかけての、海が比較的暖かった時代に生息していたサメの一種である。 正式には カルカロクレス・メガロドン（Carcharocles megalodon）という。なお、カルカロドン・メガロドン（Carcharodon megalodon）の方は、本種を現生のホホジロザメ（Carcharodon carcharias）の同属とする説に基づく学名である。標準和名ではムカシオオホホジロザメ（昔大頬白鮫）と呼ばれる。.

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メガログラプトゥス

メガログラプトゥス (Megalograptus) はオルドビス紀中期の北アメリカ大陸に生息していた節足動物の絶滅した属。節足動物門 - 鋏角亜門 - ウミサソリ目に属する。 体長1m、外骨格は堅牢であり､脅威は自分より巨大なウミサソリやチョッカクガイ程度であったと思われる。第一脚に細かな棘を有し､三葉虫などを探り当る積極的な捕食者のようである。学名の意味は“巨大な筆石”であり､この棘が筆石と誤認されたことに由来する。.

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メガロサウルス

メガロサウルス（Megalosaurus）はイグアノドンと並び、恐竜研究史の最初期に発見された獣脚類で、メガロサウルス属の総称。体長7～10m。「大きな龍（トカゲ）」を意味する。和名は斑竜（はんりゅう）。 中生代ジュラ紀にヨーロッパ・北アメリカ・アジアなど、広範囲に分布していた肉食恐竜。二足歩行をしていた。手3本 足4本の指と鋸歯が特徴。日本でも、福岡県で断片的な化石（歯）が発見されている（メガロサウルスのものかどうか疑問視する向きもある）。 発見は最初期にもかかわらず、現在も詳しい生態が不明のままである。「メガロサウルスの化石の多くが断片的であること」「恐竜の研究が未発達だった時代に、肉食恐竜と思しき化石の多くを『メガロサウルス』として分類してしまった結果、メガロサウルスという種が、本来ならば全く別個であるはずの雑多な恐竜が含まれた“ゴミ箱”のような状況になってしまったこと」などが主な理由である。 長くケラトサウルスなどと同様にアロサウルス上科に分類されていたが、近年になってその分類を改める動きがあり、それにあわせてメガロサウルスもメガロサウルス科に分類しなおされた。メガロサウルスはピアトニツキーサウルスなどと近縁であり、同じく原始的なテタヌラ類であるスピノサウルス類に比較的近い系統に属するとされる。.

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メガテリウム

メガテリウム (Megatherium) は、新生代第四紀更新世（164万～1万年前）ごろ、南アメリカ大陸に生息していた巨大なナマケモノの近縁属である。和名は大懶獣（だいらんじゅう、だいらいじゅう）またはオオナマケモノ。.

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メガゾストロドン

メガゾストロドン (Megazostrodon) は、中生代三畳紀後期からジュラ紀前期にかけて生息していた哺乳形類の絶滅した属。モルガヌコドン目 - メガゾロストン科に属する。南アフリカに生息。夜行性で昆虫やミミズなどの小動物を食べていたと思われる。.

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メキシコハイイログマ

メキシコハイイログマ（墨西哥灰色熊・学名Ursus arctos nelsoni）は、食肉目クマ科に属するヒグマの亜種の一つで、メキシコ北部からアメリカ合衆国南西部（カリフォルニア州南部、アリゾナ州、ニューメキシコ州）にかけて生息していたが、すでに絶滅した。 北隣に分布したカリフォルニアハイイログマよりもさらに小型で、体重は200kgを超え最大で318kg、最も小型のハイイログマであった（ベルクマンの法則の一例である）。メキシコでは最大の哺乳類であった。 主に植物、果実や昆虫類を食べていたが、ときおり小型の哺乳類を捕食したり、死骸を漁ることもあった。3年に一度、1頭から3頭の子グマを出産した。銀色がかった毛色から、スペイン語で"el oso plateado"（「銀色の熊」）と呼ばれていた。.

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メグロ

ムネイル メグロ（目黒安部直哉 『山溪名前図鑑 野鳥の名前』、山と溪谷社、2008年、319頁。、Apalopteron familiare）は、スズメ目メジロ科メグロ属に分類される鳥類。本種のみでメグロ属を形成する。.

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メソニクス目

メソニクス目（めそにくすもく、）は、哺乳類の絶滅した系統で、中型から大型の肉食動物である。 無肉歯目（むにくしもく、）とも呼ぶ。ただし、メソニクス目に近縁な可能性のあるアンドリューサルクスなどを加えた群を無肉歯類としてメソニクス目と区別することもあるが、それらは実際は近縁でない可能性が高い。 系統的には、おそらく鯨類と近縁である。鯨類+メソニクス目を類鯨類 と呼ぶ。これを類鯨目としてその中に鯨亜目とメソニクス亜目を置くこともある。.

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メソサウルス

メソサウルス (Mesosaurus) は、中生代ペルム紀前期に生息していた初期有羊膜類。爬虫類と姉妹群である中竜目に属する。属名は「中間のトカゲ」を意味する。.

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メタノトサウルス

メタノトサウルス(稲井竜、Metanothosaurus nipponicus)は、1939年(昭和14年)に発見された海棲爬虫類である。和名、「稲井竜」(いないりゅう)として知られている。その名前の由来は、発掘地の地層である三畳系稲井層群。偽竜類として記載された。(魚竜とする説もある。).

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モノチス

モノチスあるいはモノティス（Monotis）は中生代三畳紀後期ノーリアンに海中に生息していた斧足類の絶滅分類群。二枚貝の形をしている。.

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モノロフォサウルス

モノロフォサウルス（Monolophosaurus）は、ジュラ紀中期の中国に生息していた竜盤目-獣脚亜目アロサウルス科の肉食恐竜である。.

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モノニクス

モノニクス（Mononykus　”一つの爪”の意味）は白亜紀後期のモンゴル（約7000万年前のネメグト累層（Nemegt Formation））より知られるやせた足をもつ獣脚類恐竜である。この足は軽快に二本足で移動し、かなり早く走ることが可能で、彼らの住む開けた乾燥した平原では有用であったのだろう。頭骨は小さく、歯は点在しており、昆虫やトカゲや哺乳類などの小動物を食べていたことが示唆される。大きな目を持っており冷涼で捕食者の少ない夜間の狩が可能であったと見らる。モノニクスはもともと1993年にMononychusというつづりで名づけられた、しかしこの名はドイツの生態学者Johann Schueppelにより甲虫類に既に使用されていたため改名されることとなった。.

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モノクロニウス

モノクロニウス（Monoclonius）は、中生代白亜紀後期の北アメリカ大陸に生息していた角竜。鼻に1本の角が伸びているのが特徴で一角竜とも呼ばれている。古くから知られている有名な角竜だが、この名前はあまり使用されなくなりつつある。.

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モロプス

モロプス (Moropus) は新生代中新世の北アメリカ大陸及びヨーロッパに生息した、ウマに似た草食動物。奇蹄目 - カリコテリウム科に属する。学名は「遅い脚」を意味する。.

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モンゴル (曖昧さ回避)

モンゴル (Монгол) 民族.

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モーリシャスルリバト

モーリシャスルリバト (学名：Alectroenas mitidissima) は、ハト目ハト科に属する鳥類の一種。 インド洋西部のモーリシャス島に生息していたが、すでに絶滅した。別名ブルーピジョン。なお、近縁の種にセーシェルルリバト (Alectroenas pulcherrima)、ロドリゲスルリバト (Alectroenas rodericana) の2種があったが、こちらもすでに絶滅している。.

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モーリシャスクイナ

モーリシャスクイナ（学名：Aphanapteryx bonasia）は、ツル目クイナ科に属する鳥類の1種である。 インド洋西部のモーリシャス島だけに生息していたが、すでに絶滅した。体色は茶色で、太っていて飛べない。体はニワトリより大きく体長50cm前後。標本は残っておらず、いくつか骨と、スケッチ、記述を見ることができる。 羽毛は全体的にやや赤みを帯びた茶色をしており、羽は髪のようにふわふわとしていた。尾は羽毛で隠れていて、生きている状態では観察されていない。長く、少し曲がったくちばしと、体に比較して長い足を持つ。全体的にキーウィに似た格好をしている。 1602年頃のモーリシャス島に関する記述のほとんどすべてにモーリシャスクイナについての言及がある。しかし記述は同じ内容の繰り返しばかりであり、生態に関する記述はあまりない。狩りの教本によると、モーリシャスクイナを捕まえるのは非常に容易く、焼いて食用にすると豚肉の代わりにできると記述されている。 この鳥に残されている絵の多くは、ルドルフ2世が1600年前後に行っていた動物ショーで公開されていたものを、ヨリス・ヘフナゲル(en:Joris Hoefnagel)がイラストにしたものである。また得体が知れないが、フランチェスコ・バッサーノ(en:Francesco_Bassano_the_Younger)の描いた Arca di Noè という絵にモーリシャスクイナらしきものが描かれている。バッサーノは1638年にオランダがモーリシャスを海外領土とする以前の1592年に死去しており、この鳥の出所は不明である。.

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モア

モア（Moa）は、ニュージーランドにかつて生息していた鳥類で、ダチョウ目モア科に属する構成種の総称。現在ではすべてが絶滅した。恐鳥とも言う。 哺乳類が生息していなかったニュージーランド島において、6属10種以上に進化して独自の繁栄を遂げていた。草食性で、天敵はハーストイーグル以外には存在していなかったが、マオリ族のニュージーランドへの上陸後、生息地の森林の減少や乱獲により急速に生息数が減少した。 最大の種では 3メートル近い体高に成長する最大の鳥類であった。ダチョウやヒクイドリのように脚力が発達し、飛ぶことはできない。.

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モウコノウマ

モウコノウマ（蒙古野馬、、学名: Equus ferus przewalskii）は、ユーラシア大陸の草原に生息している馬。かつてはシマウマ、ノロバを除いた唯一の現存する野生馬と考えらえていたが、約5500年前に現在のカザフスタンで飼われていた家畜馬の子孫であることが最近の研究で明らかにされた。その為に「本当の野生馬はすでに絶滅している」との主張が現在の見解となりつつある。かつてアジア中央部、特にモンゴル周辺（アルタイ山脈周辺）に多数生息していたが、野生下では一度絶滅し、飼育個体の子孫を野生に戻す試みが各地で続けられている。英語圏での別名は"Asian Wild Horse"、または"Mongolian Wild Horse"である。かつての原産地であるモンゴルでは、タヒまたはタキ（、ラテン文字転写例: Takh あるいは Takhi）と呼ばれている。.

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モシリュウ

モシリュウ（茂師竜）は、1978年に岩手県岩泉町のモシ（茂師）で発見された恐竜化石である。竜脚類の上腕骨の一部が発見された。化石の状態の悪さから種同定も記載もされておらず、学名はない。「モシリュウ」は通俗名である。.

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モスコプス

モスコプス (Moschops.

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モササウルス

モササウルス（Mosasaurus）は中生代白亜紀後期の約7,900万 - 約6,500万年前に生息していた肉食海棲爬虫類の絶滅した属。有鱗目モササウルス科に属する。.

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モササウルス科

モササウルス科とは白亜紀後期に繁栄した有鱗目トカゲ亜目オオトカゲ上科に属する、海生のトカゲからなるグループである。まれに海トカゲ類と呼ばれることもある。本項目では模式属であるモササウルスを含めた科全体の概要について解説する。 モササウルスの化石は1764年にオランダのマーストリヒトの石灰岩採石場で発見された。その後のジョルジュ・キュヴィエらの研究によって、この化石が絶滅した大型の海生爬虫類のものであることが判明した。 現在の分岐分類学では顎の構造などから、モササウルス科はトカゲ亜目の中でもヘビに最も近縁なグループであると考えられており、有鱗目の種分化を考えるうえで非常に注目されている分類群である。.

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ヤマガラ

ヤマガラ（山雀、学名：Parus varius）は、スズメ目シジュウカラ科シジュウカラ属に分類される鳥類。.

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ヤンチュアノサウルス

ヤンチュアノサウルス (Yangchuanosaurus) は中生代ジュラ紀後期の現中国に生息した恐竜の属。アロサウルス上科のシンラプトル科に属する。属名は最初の発掘地である四川省永川（ヤンチュアン）県に因む。 1970年代、永川でのダム工事中の発掘例を皮切りに非常に保存状態の良い化石が数例見つかっており、中国の恐竜としては比較的研究が進んでいる属のひとつとされる。 全長約8メートル。近縁種と比較すると相対的に大きく数の少ない歯、柔軟性に富む頚、低い鰭状に盛り上がった脊椎の棘突起が特色。 ファイル:Yangchuanosaurus2008.JPG|全身骨格 ファイル:Yangchuanosaurus_shangyouensis.JPG|Y.

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ユンナノゾーン

ユンナノゾーン (Yunnanozoon) は、カンブリア紀に生息していた分類未確定の動物。半索動物と見る学者もいる。澄江動物群の1つである。 大きいもので4cmほどになる。 この化石は、細長い柳の葉型の外形、先端部分の頭部らしい形、胴体部分の体節的に見える構造などから、脊索動物との類縁性が感じられることで当初から大いに注目された。ただし分類上の位置は確定していない。.

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ユンナノサウルス

ユンナノサウルス（Yunnanosaurus）はジュラ紀初期および中期に生息した原竜脚類恐竜の属であり、最後期の原竜脚類の一つである。ルーフェンゴサウルスと近縁である。2つの有効な種が知られており、体長は2mから7mほどであるが最大種では13mに達した。.

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ユーリプテルス

ユーリプテルス (Eurypterus) はオルドビス紀中期からデボン紀後期に生息したウミサソリの絶滅した属。現在のヨーロッパや北アメリカの海に生息した。学名はギリシア語の「eury- （broad、wide、広い） ＋ pteron （wing、翼）」に由来し、「広い翼（を持つもの）」を意味する。 体長は24cm前後（20-30cm）のものから、最大1mに及ぶものまでいる。大きな頭部に大小一対ずつの眼を持つ。頭節（頭部）の形態は雌雄で異なる事が判明している。 ファイル:Eurypterus remipes 01.jpg|E.

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ユーパルケリア

ユーパルケリア (Euparkeria) は、三畳紀前期に出現した爬虫類。初めて2足歩行した爬虫類と考えられている。かつては恐竜の祖先と考えられていたが、ではやや遠縁の傍系と考えられている。 全長は60cm〜1m。後肢が前肢より倍以上長く、尾が体重の半分近くもあり、2足歩行も可能だったと考えられている。.

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ユタラプトル

ユタラプトル （Utahraptor:ユタの捕食者）は、中生代白亜紀前期（約1億2,700万 - 1億2,100万年前）の現北アメリカ大陸に生息していた獣脚類の恐竜。属名は「ユタ州の泥棒」の意『よみがえる恐竜・古生物』 107頁。.

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ヨルギア

ヨルギア（学名: ）とは、多細胞生物の仲間。 名前はヨルガ川（発見地周辺に流れる川）にちなんで。.

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ヨーロッパホラアナライオン

ヨーロッパホラアナライオン（学名：Panthera leo fossilis）は、食肉目（ネコ目）- ネコ科- ヒョウ属に分類される、すでに絶滅した大型肉食性哺乳類。通常、ライオンの初期の1亜種と考えられている。 約70万年前（新生代第四紀更新世中期イオニアン〈cf.〉）のヨーロッパに出現し、少なくとも約55万年前（同世同期）よりのちも棲息していたと見られる。.

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ヨホイア

ヨホイア (Yohoia) は、カンブリア紀に生息していたバージェス動物群の1つ。大付属肢を持った節足動物Megacheira類の1属である。.

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ヨウスコウカワイルカ

ヨウスコウカワイルカ（揚子江河海豚、Lipotes vexillifer）は淡水に生息するイルカで、長江（揚子江）の固有種である。ハクジラ亜目ヨウスコウカワイルカ科ヨウスコウカワイルカ属に分類され、本種のみでヨウスコウカワイルカ科ヨウスコウカワイルカ属を形成する。Baijitun（）、Beiji、Pai-chi、Whitefin Dolphin（白ひれイルカ）、Whiteflag Dolphin（白旗イルカ）、Yangtze Dolphin、Yangtze River Dolphin などと呼ばれている。.

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ランフォリンクス

ランフォリンクス (Rhamphorhynchus　「嘴状の鼻先」) はジュラ紀に生息していた長尾型翼竜の1属である。同時代に生存していたプテロダクティルスをはじめとする尾の短い翼指竜亜目の翼竜と比べると特殊化の度合いが低く、靱帯で強化された長い尾を持ち、その先端には特徴的な菱形の尾翼があった。ランフォリンクスの上下顎には針のような歯が前方を向いて並び、歯のない吻端が鋭く反って嘴のようになっていることと併せて、主な食性は魚食だったことが示唆される。実際にも魚類や頭足類の遺骸はランフォリンクスの胃内容物や糞石からたびたび発見されている。 恐らくはランフォリンクスのものであろうと推測される部分的骨格は、イングランド・タンザニア・スペインなどで発見されているが、最も保存の良い標本はドイツ・バイエルン州のゾルンホーフェン石灰岩から産する。ゾルンホーフェン標本では骨格だけでなく翼膜のような軟組織の印象まで保存されている例は少なくない。ランフォリンクスのものだと思われる歯はポルトガルからも見つかっている"Rhamphorhynchus." In: Cranfield, Ingrid (ed.). The Illustrated Directory of Dinosaurs and Other Prehistoric Creatures.

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ランベオサウルス

ランベオサウルス(Lambeosaurus)は中生代白亜紀後期の北アメリカ大陸に生息した、大型の鳥脚類恐竜。.

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ラッコケファルス

ラッコケファルス（Laccocephalus）は、古生代ペルム紀最末期、もしくは中生代三畳紀最初期の、ゴンドワナ大陸中央部（現在のアフリカ南部を含む）に生息していた原始的両生類。分椎目 リネスクス科に分類される。 化石は南アフリカ共和国から発見されている。.

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ラプトレックス

ラプトレックス・クリエグステイニ（学名：Raptorex kriegsteini）は、約1億2500万年前（中生代白亜紀前期）の中国北東部周辺に生息していたと考えられる小型の肉食恐竜。T・レックスに似た特徴を多く持つことからその祖先と考えられ、「ミニT・レックス」「ミニ・ティラノサウルス」と呼ばれている。意味は。 一部では疑問名とされることもある。.

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ラビドサウルス

ラビドサウルス (Rabidosaurus) は中生代三畳紀に生息していた単弓類の絶滅した属である。ディキノドン類、カンネメエリア科に属している。.

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ラガニア

ラガニア（Laggania）、またはペユトイア （Peytoia ）は、カンブリア紀の海に生息していたバージェス動物群の古生物である。アノマロカリスと共に、アノマロカリス類の代表的な1属である。.

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ラクダ科

ラクダ科（ - か）は、哺乳類・偶蹄目（ウシ目）の生物分類単位。世界各地で家畜として利用されるラクダやラマなどが含まれる。 哺乳類の赤血球は無核で丸く、鳥類や爬虫類の赤血球は核があり楕円形なのが普通であるが、哺乳類の中でもラクダ科の動物だけは無核だが楕円形をした赤血球を持っている。また、他の哺乳類とは異なり、重鎖だけで構成されるサイズの小さな抗体（ナノ抗体）を持つことが知られている。.

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ラゴスクス

ラゴスクス（.

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ラジャサウルス

ラジャサウルス (Rajasaurus) は白亜紀後期、まだアジアと陸続きになっていなかったインドに生息していた大型肉食恐竜。かつて海に近い沼地であったことを示す石灰岩、内陸であったことを示す川の沈積物の両方から発見されており、広く生息していたと思われる。 アベリサウルス科に属し、骨が重く、肋骨は短い。前肢はほとんど見つかっていないが、他のアベリサウルス科と同様、短かったと考えられている。全長は9m程度。頭頂部に目立つ太い角が1本ある。この特徴はマジュンガサウルスと近似しており、両者が系統的に近い種であることを示唆している。.

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リネスクス

リネスクス（Rhinesuchus ）は、約2億6,580万-約2億6,040万年前（古生代ペルム紀後期半ば〈キャピタニアン期〉）のゴンドワナ大陸に生息していた原始的両生類。分椎目中のリネスクス科に分類されており、同科の模式属である。 化石は南アフリカ共和国から発見されている。当時、ゴンドワナの中央部に位置していた地域である。 全長約2m、推定体重100kg程度。.

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リムノスケリス

リムノスケリス Limnoscelis は、巨大(全長1.5m)な非常に爬虫類に似たディアデクテス形類 (爬虫類型両生類の一つ)で、ペルム紀前期の北アメリカに生息していた。他のリムノスケリス類を参照する限り、リムノスケリスも動物食性だったと思われる。 体骨格はペリコサウリス類やパレイアサウルス類のような大型爬虫類にたいへんよく似ているが、指に鉤爪はなく、踵の骨が他の爬虫類型両生類と同じく癒合している。これはリムノスケリスがあまり活発に動き回らず、瞬発的にすばやく動き、主に遅鈍な獲物を捕食していたことを示唆する。属名は古代ギリシャ語で「沼地の足」を意味する。.

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リャオニンゴプテルス

リャオニンゴプテルス（Liaoningopterus）は、中生代白亜紀前期に生息していた翼竜の一種。 上顎と下顎、そして頭骨の一部しか見つかっていないが、頭骨は60cm以上、翼を広げた長さは5mと推定されており、中国最大の翼竜である。 Category:白亜紀の翼竜 Category:翼指竜亜目.

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リュウキュウカラスバト

リュウキュウカラスバト（琉球烏鳩、学名:Columba jouyi）は、ハト目ハト科カワラバト属に属する鳥。日本固有種。 名前の由来は琉球に生息したことによる。昭和11年（1936年）に南大東島で捕獲されたのを最後に見られなくなったため、この頃絶滅したと思われる。.

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リョコウバト

リョコウバト（旅行鳩、passenger pigeon、学名：Ectopistes migratorius）は、北アメリカ大陸東岸に棲息していたハト目ハト科の渡り鳥。生息地のアメリカにちなんで、アメリカリョコウバトとも俗称される。 鳥類史上最も多くの数がいたと言われたが、乱獲によって20世紀初頭に絶滅した。.

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リリエンステルヌス

リリエンステルヌス（Liliensternus）は三畳紀後期（2億1000万年前）に現在のドイツに生息していたコエロフィシス上科（）の獣脚類恐竜の絶滅属の一つである。中型（体長約5 m）で二足歩行の地上性捕食者であった。ヨーロッパで発見された三畳紀の獣脚類としては既知では最も完全で、最大のものの一つであるRauhut, O.M.W. & A. Hungerbuhler, 1998, A review of European Triassic theropods.

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リードシクティス・プロブレマティカス

リードシクティス・プロブレマティカス (Leedsichthys problematicus) は、中生代ジュラ紀後期（約1億5500万年前）に存在した魚の一種で、「史上最大の魚類」という説もある。 属名 Leedsichthys はラテン語で「リーズの魚」を意味し、第一発見者の化石収集家に、種小名 problematicus はラテン語で「問題のあるもの」の意味で、あまりに大きい化石でどのような生物であったのか想像しがたい（想像することに問題〈支障〉がある）、と形容されたことに由来する。.

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リオプレウロドン

リオプレウロドン (Liopleurodon) は、中生代ジュラ紀中期カロビアンからジュラ紀後期のヨーロッパに生息していた首長竜。当時の海域において、食物連鎖の頂点（頂点捕食者）にいたとされる。.

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リストロサウルス

リストロサウルス（Lystrosaurus）は、約2億5,400万- 約2億4,800万年前（中生代三畳紀前期）のパンゲア大陸（画像資料）に生息していた植物食性の単弓類。 獣弓目のディキノドン下目に属し、リストロサウルス科に分類されるが、カンネメエリア科とする説もある。.

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ルーティオドン

ルーティオドン Rutiodon（“皺のある歯”の意） は絶滅した植竜類の1属。三畳紀に生息していた。 細長い吻、胴を保護する平たい装甲など、現生のガビアルに良く似た体型をしており、魚を主食としていたと考えられている。ただしワニと異なり、鼻の穴は目に近い位置にある。体長は3mに達した。.

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ルーフェンゴサウルス

ルーフェンゴサウルス(Lufengosaurus)はジュラ紀前期に生息していた古竜脚類の恐竜。全長は4.5～6m。ヨーロッパで発見されたプラテオサウルスとよく似ており、特に近縁だと考えられている。 Category:原竜脚類 Category:ジュラ紀の恐竜 Category:アジアの恐竜.

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ルイジアナハタネズミ

ルイジアナハタネズミ Microtus ochrogaster ludovicianus は、齧歯目ネズミ上科キヌゲネズミ科ハタネズミ属に分類される動物。 アメリカ合衆国のルイジアナ州南西部及びテキサス州南東部の平原地帯に生息していたが、すでに絶滅したとされる。カナダから北米中南部に分布するMicrotus ochrogaster (Wagner, 1842) の一亜種とされるが、亜種として区別せず、プレーリーハタネズミと同種であるとする見解もある。その場合には絶滅種（亜種）とは言わず、「絶滅個体群」と言う。 1899年にルイジアナ州で26個体が採集され、このときの標本に基いて記載された。また1902年には、テキサス州南東部のハーディン郡のSour Lake 付近で1個体が採集され、テキサスではこれが唯一の記録とされてきた。しかしその後長期間は情報が得られなくなり、1974年に至って絶滅したものと判定された（1905年には絶滅していたとする説もある）。生息地の平原地帯が農地として大規模開発の対象とされたことが絶滅の原因とみられている。 ただし、テキサス州では上記の唯一の記録に加え、20世紀後期になって、テキサステック大学の故 J. Knox Jones, Jr 博士（1929-1992）とその学生らによって北部の2郡（Hansford と Lipscomb）からプレーリーハタネズミ類が8個体採集された。したがって、ルイジアナハタネズミという亜種を認めるか否かの問題は残るが、テキサス州北端部の一部地域には小さいながらも本類の遺存個体群が今も残っていると考えられている。.

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ルイゼラ

ルイゼラ (Louisella) は、カンブリア紀に生息していた。バージェス動物群の１つである。鰓曳動物の一種。長く突き出た吻の先端は細かなトゲでおおわれている。泥の中に身を潜め、吻を出して捕食していたとみられている。全長26cm前後。.

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レミングトノケトゥス

レミングトノケトゥス（Remingtonocetus）は、約4,600万-約4,300万年前（新生代始新世前期）に生息していた、海生の原始的クジラ類。化石はインドとパキスタンで発見されている。 非常に長細い吻（ふん）と小さな眼を持ち、祖先より小型化している。本種を模式属とするレミングトノケトゥス科に独自の進化系統は、後世のクジラ類にはつながらない。.

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レヴェルトラプトル

レヴェルトラプトル（Revueltoraptor lucasi）は、中生代三畳紀後期に生息していた獣脚類の恐竜の一つ。竜盤目獣脚亜目ヘルレラサウルス科に属する。 アメリカ・ニューメキシコ州クワイ郡のリーヴェルト川（Revuelto Creek）に産したことに因んで名付けられた。ヘルレラサウルス科の恐竜は北米では珍しい。全長約1.5メートルで全体的にほっそりとしており、頑丈で無骨なヘレラサウルスと、華奢で優美なコエロフィシスの中間のような体型と特徴を備えていた。 Category:獣脚類 Category:三畳紀の恐竜 Category:北アメリカの恐竜 en:Revueltoraptor.

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レイサンクイナ

レイサンクイナ （学名：Porzana palmeri、英名：Laysan Crake/Rail） は、ツル目クイナ科に属する鳥の一種。別名ネズミクイナ。.

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レエリナサウラ

レエリナサウラ (Leaellynasaura) は、中生代白亜紀前期に当時のオーストラリア大陸に生息していた小型の草食恐竜。属名は発見者であるトム･リッチとパトリシア･リッチの愛娘で、本種の発掘にも貢献したリエーリン（レリン）・リッチに因む。また模式種 L. amicagraphica（レエリナサウラ・アミカグラフィカ）の種名は、ヴィクトリア博物館及びナショナルジオグラフィック協会にいる二人の友人から命名された。ラエリナサウラとも書かれる。 体長0.6 - 0.8m程度。化石から非常に大きな目を持っていたことが確認されている。また脳も大きく、頭骨内にシルトで形成された脳の雄型からは、視葉が発達していた事が判明した。このことから、レエリナサウラは極めて優れた視力を持っていたと推測されている。これは、当時のオーストラリアは南極圏であり、一年の半分は日照時間が極端に短いことに適応したためと考えられている。また氷点下近くまで気温が低下する厳しい冬の環境下であるに関わらず、骨には成長停止線（成長が停滞、あるいは停止した際に現れる線。大半の恐竜にも見られる）が存在しない事から、おそらく一年を通じて高い代謝を保つことができる恒温動物であった可能性が高いとされる。近年では、羽毛があった、あるいは穴を掘って冬を越していたのではとの説が出ている。.

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ロンギスクアマ

ンギスクアマ（Longisquama.

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ロードハウナナフシ

Dryococelus australisは、ナナフシ目ナナフシ科Dryococelus属に分類される昆虫。本種のみでDryococelus属を構成する。 1925年に一旦絶滅したとされるも、2001年に再発見された昆虫である。「最も希少な昆虫」とされている。.

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ロードハウセイケイ

ードハウセイケイ（学名：Porphyrio albus）は、ツル目クイナ科に属するセイケイの一種の鳥。 オーストラリアの東方約600kmに位置する孤島ロード・ハウ島に生息していたが、すでに絶滅した。体色は白で、クチバシは朱色。.

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ロード・ハウ島

ードハウ島の旗 ロード・ハウ島の風景 ロード・ハウ島（ロード・ハウとう、Lord Howe Island）は、オーストラリア領で本土から東に600km離れた所にある小さな島である。タスマン海の中にあり、ニューサウスウェールズ州に属する。.

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ロッキートビバッタ

ッキートビバッタ (Melanoplus spretus) は1902年に絶滅したと考えられているバッタ科のバッタ。かつて北アメリカで大規模な蝗害を起こしたことで知られる。19世紀末まで、アメリカ合衆国の西半分全域と、カナダ西部の一部に生息していた。 このバッタは主にプレーリー地方に生息していたが、ロッキー山脈の西側にもいた。このバッタは暖かく乾いた砂地を好んで産卵する。気温が高いとこのバッタは早く成長する。成虫になると、アメリカ北部中央に流れているジェット気流を利用して大規模な移動を始める。 群れの大きさは昆虫の中では最大規模のものであり、1874年にある昆虫学者が目撃した記録によると51万平方キロメートルであった。この面積はカリフォルニア州全域よりも大きい。この記録はギネスブックにも「動物の作る最も大きな群れ」(greatest concentration of animals)として掲載され、そこには群れの大きさは少なくとも12兆5000億匹、総重量2750万トンと書かれている。ところがその後30年足らずで、ロッキートビバッタは絶滅した。そのため生きている個体は現存しないが、モンタナ州のGrasshopper Glacierには氷河に凍結されたこのバッタの死骸が見つかっている。.

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ロドリゲスドードー

ドリゲスドードー (Pezophaps solitaria) は、西インド洋のロドリゲス島に生息していた鳥で、ハト目ドードー科の一種である。別名は、ソリテアー(ひとりもの)。 形態などの差異からモーリシャスドードーとは別属に分類されている。体長1mほど、体重は最も肥満する時期で20kg以上、体色は主に褐色で白いものもある。飛べない。歩く速度は、「開けた場所なら簡単に捕まえられるが森の中ではなかなか捕まえられない」程度。卵は地上に葉を積み上げた巣に、1個だけ産む。敵がおらず生息地が限られている環境で種を維持するには、2個以上卵を産むのは不適当だったからであろうが、この習性が人間がロドリゲス島に来た後になって個体数の回復を難しくした可能性が高い。 この鳥を1689年にはじめて発見したフランソワ・ルガの手記によると、多数が生息していたにもかかわらず複数で行動しているところはみかけなかったとのことで、別名のソリテアー(ひとりもの)と学名の種小名solitaria はそこから名付けられた。1761年を最後に目撃者がおらず、絶滅したとされる。標本は残っておらず、ヨーロッパに持ち込まれたこともない。人間による捕獲とネズミなどの移入動物による（特に卵や雛の）捕食が絶滅の原因とされている。.

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ロドリゲスクイナ

ドリゲスクイナ（学名：Aphanapteryx leguati）は、ツル目クイナ科に属する鳥類の1種である。 インド洋西部のロドリゲス島に生息していたが、すでに絶滅した。体色は灰色、飛べない。標本は残っていない。.

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ワライフクロウ

ワライフクロウ（笑梟、学名：Sceloglaux albifacies）は、フクロウ目フクロウ科に属する鳥類の1種。.

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ワプティア

ワプティア は化石節足動物の属の一つ。カナダのバージェス頁岩（カンブリア紀中期）から発見された。8cm程度に成長し、形態・生態的には現生のエビに似ていた。大きな二枚貝型の背甲と体節のある体を持ち、腹部の後端にはエビのような尾扇があった。活発に遊泳し、海底の堆積物の粒子を食べていたと考えられる。 バージェス頁岩で3番目に豊富な節足動物で、数千個体の化石が発見されている。1909年にアメリカの古生物学者、チャールズ・ウォルコットによって最初に発見されたバージェス動物群の一つである。 属には1912年に記載されたWaptia fieldensis の1種のみが認められており、その学名は発見地のワプタ山とフィールド山に由来する。 現生の甲殻類との類縁関係は未だ明らかになっておらず、暫定的に甲殻形類に位置づけられている。.

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ワニ

ワニ（鰐、鱷）は、ワニ目（ワニもく、学名:ordo) に属する、肉食性で水中生活に適応した爬虫類の総称。 中生代三畳紀中期に出現して以来、初期を除く全ての時代を通して、ニシキヘビ等の大蛇と並び、淡水域の生態系において生態ピラミッドの最高次消費者の地位を占めてきた動物群である。.

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ワキアカカイツブリ

ワキアカカイツブリ（脇赤鳰）（Tachybaptus rufolavatus）は、鳥綱カイツブリ目カイツブリ科カイツブリ属に分類される鳥類。.

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ヴルカノドン

ヴルカノドン（Vulcanodon）は、現在知られている最古の竜脚類のひとつ。ウルカノドンとも。中生代ジュラ紀前期に現在のアフリカ大陸に生息していた。属名は火山岩の中で発見されたことに由来する。 体長約6.5メートル。胴体は太くずんぐりとしていた。前肢は比較的長い。各肢端には鋭くはないが鉤爪があったが、前後とも第一趾のみ爪が大型化していた。 骨格とともに7本の歯が発見されているが、これは捕食者のものであると推定されている。.

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ヴァウヒア

ヴァウヒア (Vauxia) は、カンブリア紀に生息していた。バージェス動物群の１つである。海綿動物の一種。スポンジのような体をしている。全長3.1cmほど。.

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ヴェロキラプトル

ヴェロキラプトル（学名：Velociraptor）は、約8,300万- 約7,000万年前（中生代白亜紀晩期）の東アジアにあった大陸に生息していた小型恐竜。獣脚類に属す。化石はモンゴル、中国、ロシア東部から、V.

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ヌミドテリウム

ヌミドテリウム（Numidotherium）は、約4,600万年前（新生代古第三紀始新世中期〈ルテシアン期〉）の北アフリカに生息していた始原的特徴を持つゾウの一種。 ヌミドテリウム科の模式属であり、アルジェリア南部から、ほぼ完全な骨格化石が発見されている。追って、リビアからも発見された。.

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ボリエリアボア

ボリエリアボア（Bolyeria multocarinata）は、爬虫綱有鱗目ツメナシボア科ボリエリアボア属に分類されるヘビ。本種のみでボリエリアボア属を形成する。別名ボアモドキ。絶滅種。.

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ヌルハチウス

ヌルハチウス（Nurhachius）またはヌルハキウスは、中生代白亜紀前期に生息していた翼竜の一種。現在の中華人民共和国、遼寧省より発見された。属名は清の初代皇帝、ヌルハチに由来する。大きさは翼開長2.4-2.5mほどと推測される。.

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ボールズ・ピラミッド

ボールズ・ピラミッド（Ball's Pyramid）はオーストラリア・ニューサウスウェールズ州にある島の一つ。タスマン海にある島で、ロード・ハウ島群を構成する。 ロード・ハウ島から約16km南の場所に位置し、高さ562mもある非常に急峻で巨大な玄武岩の火山岩頸である。同島の位置にはかつて楯状火山があり、それが侵食されて、北南約20km、海面下平均50mの棚ができ、そこからそびえ立つ岩峰がボールズ・ピラミッドである。同島の岩石からはカリウム-アルゴン法で640万年前の数値が出ている。オーストラリアプレートにある。 ボールズ・ピラミッドは、ロード・ハウ島海洋公園の一部で、1982年、ロード・ハウ島と共にユネスコの世界遺産（自然遺産）に登録された。 初登頂は1965年で、現在はロック・クライミングの対象ともなっている。ロードハウ島で絶滅したロードハウナナフシが再発見されたことでも知られる。.

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ボトリオレピス

ボトリオレピス（ボスリオレピスとも呼ばれる）（学名：Bothriolepis）は、古生代デボン紀後期のヨーロッパ、北アメリカ、グリーンランド及び南極（化石が発掘された地域を示しているが、実際にはほぼ汎世界的に生息していたと思われる）に生息していた板皮類の属。学名は「溝のある甲羅」を意味する。 体長25～50センチメートル。胴体が骨板に覆われていた。淡水性であったと考えられている。 ファイル:Bothriolepis panderi.jpg|B.

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トミヨ

トミヨ（富魚、止水魚）とはトゲウオ科トミヨ属に属する魚。また、トミヨ属に属する魚の総称でもある。 冷帯を中心に分布し、世界で10種程度が知られ、日本にも数種が分布している。一般には、海水、汽水、淡水に生息するが、きれいな冷水(15度前後)を好むため、日本では北海道など以外では、水温の低い湧水池やそれに程近い流域などの淡水環境に生息している。このため、水質の変化や渇水の影響を受けやすい。各地で絶滅の危機に瀕している場合があり、美しい自然のシンボルとして保護活動が行われている。 背ビレの前半では、棘の間に膜がなく、ヒレではなく棘が並んでいる状態。棘の数は種によって7～10本。 産卵期（4 - 6月）になると、オスが水草類を集めて、水中にピンポン玉状のような大きさ数cmの巣を作り、メスを誘う。メスが巣の中に産卵すると、オスが受精させ、その後、オスは食べ物を摂らず、卵を守り、巣の中に新鮮な水を送るなどの世話をする。この仲間のオスがメスよりも短命なのは、この子育てが原因であるという説がある。.

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トリナクソドン

トリナクソドン は中生代三畳紀前期に生息していた単弓類の絶滅した属。単弓綱 - 獣弓目 - トリナクソドン科に属する。学名は「三つ又の歯」を意味する。.

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トリブラキディウム

トリブラキディウムの化石 トリブラキディウム (Tribrachidium heraldicum) は、初期エディアカラ動物群の一種。三射状で対称な腕をもった姿で知られる。1959年にマーティン・グレースナーとブライアン・デイリーによって南部オーストラリアで発見され、名づけられた。 トリブラキディウムの化石はニューファンドランド島、ノースウエスト準州、ロシアの白海沿岸の崖、エディアカラの丘（オーストラリア）等の場所で見つかる。最初の化石はエディアカラにて発見された。円形の体をしており、その直径は平均5cm程度である。そして3本の曲がった腕のようなものが体の中心から末端にまで及んでおり、この腕はおそらく空洞になっており、ふくらましたり、しぼませたりできたと推測される。このような三重の対称性というのは動物においてほとんど類がない。ほとんどの動物は2重もしくは放射状に対称となっている。また腕の端からは肉質の梁（恐らく柔軟なフィラメント）が延び、体の残りの部分を形成していた。 多くの先カンブリア紀の化石のように、トリブラキディウムと他の動物との関係はほとんどわかっていない。化石の謎の代名詞としてもよく取り上げられ、この時代の独特な生物の例としてしばしば取り上げられ、さまざまに描写されてきている。例としては、海綿動物、刺胞動物、冠輪動物、棘皮動物、脱皮動物、あるいは脊索動物のステムグループに想定されている左右対称動物の変った一種と考えられたことがある。一部の研究者は、一個の個体ではなく、より大きな生物の吸着器官であると推測している。さらに、そもそも動物ではなく、原生動物か現在では絶滅した界に属する多細胞生物の一種であると捉える研究者もいる。 近年、A.

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トリアドバトラクス

トリアドバトラクス（Triadobatrachus）は三畳紀に生息していた絶滅両生類であり、マダガスカルから出土した T. massinoti 1種のみが知られる。ジュラ紀以降から現代までの無尾目と、古生代の両生類との中間的な特徴を持つ。.

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トリケラトプス

トリケラトプス (Triceratops) は、中生代後期白亜紀マーストリヒチアン期の、現在の北米大陸に生息した植物食恐竜の一属。白亜紀最後期の恐竜の一つで、中生代の終わりとともに姿を消した。.

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トリコノドン

トリコノドンは、ジュラ紀後期に生息していた三錐歯目の哺乳類である。.

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トリゴノサウルス

トリゴノサウルス (Trigonosaurus) は、白亜紀後期に現在のブラジルに生息していた草食恐竜。 ほぼ完全な脊椎と骨盤が知られており、尾椎にはティタノサウルス類に典型的な「ボール・ソケット関節」が見られる。 Category:ティタノサウルス類 Category:白亜紀の恐竜 Category:南アメリカの恐竜.

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トレマタスピス

トレマタスピス（Tremataspis）は、シルル紀後期に生息していた魚類の仲間。全長約10センチメートル。アランダスピス同様、胸鰭などがなく、あまり上手くは泳げなかった。 Category:無顎類 Category:シルル紀の魚類.

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トロペオグナトゥス

トロペオグナトゥス (Tropeognathus) は、南アメリカの白亜紀前期産の大型翼竜の属。竜骨状突起を吻部に持つことで知られるオルニトケイルス科（またはアンハングエラ科）に属し、アンハングエラ属に近縁と考えられている。模式種であり唯一の種はTropeognathus mesembrinus であり、第2の種であったTropeognathus robustus は現在ではアンハングエラに属すると考えられている。.

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トロオドン

トロオドン（）は、中生代白亜紀後期（約7400万 - 約6500万年前）の現北アメリカ大陸に生息していた肉食（ただし、雑食または植物食であったという説もある）の羽毛恐竜。竜盤目獣脚亜目マニラプトル類トロオドン科に属する属である。なお、属名は「傷つける歯」を意味する。 トロオドン科には、トロオドンよりな原始的な形態をもつ種があり、その化石が中国で新たに発見された。この化石はトロオドンよりもずっと古い時期（ジュラ紀後期：1億6100万年 - 1億5100万年前）に属する。 草食恐竜ステゴケラスの歯の形状がトロオドンに似ていたため一時期同じ恐竜とされていた。.

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トロサウルス

トロサウルス（学名: Torosaurus）は中生代白亜紀後期マーストリヒチアン期の現在の北アメリカ大陸に生息した四足歩行の植物食恐竜の一属。意味は“突き通す爬虫類”。トロサウルスは全ての陸棲動物中最大の頭の持ち主である。 フリルは2.77mの長さがある。全長は7.6～9mHoltz, Thomas R. Jr.

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トンボ

トンボの頭部・胸部（カトリヤンマ ''Gynacantha japonica'' のメス） トンボの頭部・胸部・腹部（カトリヤンマ ''Gynacantha japonica'' のメス） トンボの複眼 ハートを形作るイトトンボの交尾　左側がオス ギンヤンマ類のヤゴ トンボ（蜻蛉、蜻蜓、とんぼ、英語：dragonfly, damselfly）は細長い翅と腹を持った昆虫である。蜻蛉目（せいれいもく、トンボ目、Odonata）をなす。.

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トビムシ

トビムシと呼ばれる虫には、以下の2つがある。.

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トアテリウム

トアテリウム（）は、既に絶滅した哺乳類の一種。.

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トゥリモンストゥルム

トゥリモンストゥルム（Tullimonstrum）とは、古生代の海に棲息していた脊椎動物である。北アメリカ・イリノイ州の石炭紀後期の地層から発見、記載された。名称は発見者であるフランスのフランシス・ターリーに献名されたもので、意味としては「ターリーの怪物」である。他に表記として「タリモンストラム」、「タリモンストルム」、また俗称として「ターリーモンスター」「タリーモンスター」「タリモンスター」など様々な名で知られる。 全長は約10cm。全体は前後のとがった楕円形、細い柳の葉のような形で、扁平である。体幹には筋節が見られ、身体の中央には腸管と脊索が見られる。脊索の一部に沿って連続的に塊状の構造が見られ、これは椎骨の弓体（arcualia）にあたると見なされる。体の後端近くには両側に張り出したひれがあって、ほぼ菱形になっている。奇妙なのは体の前端に突き出した吻部で、その先端に口が開いていたらしい。その中央に腸管が通り、先端に角質の「歯」を備えた顎のような構造があることから、ここを動かしてえさをとったのではないかと思われる。さらに、胴体の前方三分の一くらいのあたりから、両側に棒状の眼柄が突き出し、その先端に眼があったらしい。 その形態が奇妙で、現生のどの動物にも直接に比較できるような似たものがなかったことから、バージェス動物群の再発見以前から、古くから知られる代表的な「古生代の怪物」であった。中にはゾウクラゲ（クラゲの仲間の腔腸動物ではなく、軟体動物の巻き貝の一つである）と近縁という説もあった。 2016年、角質の「歯」が並んだ吻、脊索を持つ可能性、そして眼の構造などから、脊椎動物に属すると発表された。複数の特徴から脊椎動物の中でも系統的に円口類の一系統、特にヤツメウナギ類の一種であるという主張もあるものの、他の円口類には見られない特徴も数多く、いまだ系統関係には問題が残る。.

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トゥルカナ・ボーイ

トゥルカナ・ボーイ（Turkana Boy）は、新生代第四紀更新世の時代に生息していたヒト属ホモ・エルガステルの代表例。発見地から名付けられた。ナリオコトメ・ボーイとも呼ばれる。.

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トゥプクスアラ

トゥプクスアラ（学名: ）は、白亜紀前期に生息していた翼指竜亜目の翼竜。南米で発見された初めての歯の無い翼竜である。 学名はブラジル先住民であるトゥピ族の言葉で「使い魔」を表す男性名詞からとられている。.

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トゥパンダクティルス

トゥパンダクティルス Tupandactylus (「トゥパンの指」の意味。トゥパンとはトゥピ族の雷神のこと)は、ブラジルのクラト累層の白亜紀前期から知られる翼竜類の属の一つ。骨質の部分と軟組織の部分とからなる巨大な頭骨のクレストが特徴である。トゥパンダクティルス属にはおそらく2種が含まれ、両者は体サイズとクレストの形状が異なる。クレストは、オオハシの鮮やかな嘴のように、仲間に対する信号やディスプレイに用いられたと思われる。トゥパンダクティルスのクレストは、吻の上に発達していた半円形の部分と、模式種であるトゥパンダクティルス・インペラトル T. imperator の場合では後頭部へ向かって伸びる骨性の分枝から構成される。第二の種であるトゥパンダクティルス・ナヴィガンス T. navigans にはその分枝構造がなく、クレストがより垂直である。軟組織の印象化石から、そのクレストの骨質部はケラチン質からなる構造でさらに大きく拡大されていたことがわかっている。ナヴィガンス種の完全なクレストは、頭骨の残りの部分の上を、高く鋭い帆のような "ドーム"で覆っていた。タペヤラ・インペラトルとして知られていた種は、現在は本属の模式種として扱われている。.

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トゥオジャンゴサウルス

トゥオジャンゴサウルス (Tuojiangosaurus) は中生代ジュラ紀後期に生息していた草食恐竜である。鳥盤目 - 剣竜下目 - ステゴサウルス科に属する。属名は「沱江（揚子江の支流）のトカゲ」という意味である。 全長は約7m、体高は約2m、体重は推定でおよそ4t。初めて発見された肩に棘のある剣竜である。他の剣竜より頭部を低く保ちやすい構造になっており、地面近くの植物を食べていたと考えられている。中国で発見された。4足歩行だが、2本足で立ち上がることも出来た。 ファイル:Tuojiangosaurus skeleton NHM.JPG|全身骨格。ロンドン自然史博物館蔵。 ファイル:Tuojiangosaurus_tail_NHM.JPG|尾の先端の棘。ロンドン自然史博物館蔵。 ファイル:FieldMuseum5_Chicago.jpg|（奥）とトゥオジャンゴサウルス。フィールド自然史博物館蔵。.

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トカゲ

トカゲ（蜥蜴、石竜子）は、有鱗目トカゲ亜目に分類される爬虫類の総称。.

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トキ

トキ（朱鷺、鴇、Nipponia nippon）は、ペリカン目トキ科トキ属に分類される鳥類。 2010年12月上旬の時点で中国・日本・韓国を合わせた個体数は1,814羽。学名は Nipponia nippon（ニッポニア・ニッポン）で、しばしば「日本を象徴する鳥」などと呼ばれるが、日本の国鳥はキジである。新潟県の「県の鳥」、佐渡市と輪島市の「市の鳥」である。.

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トクソドン

トクソドン（Toxodon、トキソドンとも）は、鮮新世後期から更新世にかけての約1,100万年前から100万年前の南アメリカに生息した大型草食動物で、哺乳類の絶滅した属。南蹄目・トクソドン科。南米で進化した独特の有蹄動物（午蹄中目）で、最後まで生き残ったものの一つ。学名は「弓状の歯」の意。「弓歯獣」とも呼ばれる。.

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ヘミキクラスピス

ヘミキクラスピス (Hemicyclaspis) は、無顎類の属の1つ。4億2600万年前から4億1600万年前（プリドリ世 - ゴースティアン期、シルル紀後期）に生息した。カナダ・ヌナブト準州とグレートブリテン島から産出される。.

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ヘノドゥス

ヘノドゥス Henodus (「単一の歯」の意)は、三畳紀後期カーニアンに生息した板歯類である。ヘノドゥス・ケリオプス Henodus chelyops 一種で知られる。化石はドイツのチュービンゲンで発見された。全長は約1ｍ。 ヘノドゥスは非常にカメ類に似た姿をした板歯類であった。カメのように腹甲と背甲を備えていた。背甲は四肢よりもはるかに外側に大きく伸びており、非常に扁平である。そのため同じくらいの長さのカメの2倍の体幅があった。しかしその甲羅はカメのものよりも多くの骨パーツで構成されており、モザイクパターンを呈する。その装甲は脊椎と癒合しており、カメと違って肋骨は通常のポジションに位置している（カメは背甲の裏側に肋骨がくっついている）。脆弱な四肢は彼らが長い時間地上に滞在することがなかったことを示唆する。 ヘノドゥスは口の上下両側に一本ずつ歯をもっているが、他の歯は嘴に置き換わられ退化している。代わりに、顎に沿って鯨鬚のような歯列があり、すばやく顎を閉じることができたことを示す舌骨および筋肉組織の独特の特徴との組み合わせから、フィルターフィーダーの摂餌行動を示唆すると考えられていた 。クチバシは目のすぐ先にあり、その先端が角張っているため、頭全体が四角形に見える。しかし最近では、水生の植物食動物であり、広い顎で底から植物を削り取っていたことが指摘されている。この説は、別の中生代の水生爬虫類の習性と形態を議論した論文で提起されている。 アトポデンタトゥスとは異なり、ヘノドゥスは水底から植物を獲るためにフィルターフィーディングをしていたと思われる。 ヘノドゥスは海成層以外の地層から発見されている唯一の板歯類で、汽水域や淡水性の入江に生息していたと思われる。.

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ヘリオメドゥーサ

ヘリオメドゥーサ (Heliomedusa) は、カンブリア紀に生息していた腕足動物の一種。澄江動物群の１つである。 澄江のものは H. orienta Sun & Hou と名付けられている。全長 2.2 cm ほど。平らで円形の赤い色の化石として出土することが多い。一部の化石から、実際には両面に丸くふくらんだ殻から成ることがわかっている。殻のふちから細かい毛が無数に出ている。殻そのものは保存されていないが、薄くて鉱物化の少ないものであったらしい。 メデューサとはクラゲのことであり、この種は当初はクラゲと考えられていた。これは、全体の形がほぼ円形で、放射状のパターンが見られ、周辺の剛毛が触手と判断されたためである。しかしコンウェイ・モリスらが腕足類であることを指摘し、現在では触手冠なども確認され、腕足類であることは疑いないものとされている。 一般の腕足類には貝殻に続く肉茎があるが、この種には見られない。また、貝殻の周囲全域に剛毛が生えていることから、海底に潜るのではなく、海底に横たわっていた可能性がある。他方、一部の化石では腹側の殻の中央にちょっとした跡があることから、硬い基盤の上に固着したのではないかとの説もある。.

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ヘリコプリオン

ヘリコプリオン はアガシゾドゥス科に属する化石軟骨魚類の属の一つ。比較的長期間生息していた。ほぼ全ての化石は螺旋状に巻いた歯の塊のみで、これは"tooth whorls"と呼ばれる。石炭紀後期に出現し、P-T境界を生き延びて最終的に三畳紀前期に絶滅した。.

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ヘレラサウルス

ヘレラサウルス は三畳紀後期、カール期（2億3000万年前-2億2000万年前）に生息していた小型の獣脚類恐竜である。化石はアルゼンチンで発見されている。当時はパンゲア大陸の時代であるため南米のみならず広く生息していた可能性がある。.

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ヘビクビガメ科

ヘビクビガメ科（ヘビクビガメか、Chelidae）は、爬虫綱カメ目に含まれる科。.

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ヘスペロルニス

ヘスペロルニス （学名:Hesperornis）は、絶滅した鳥類。 白亜紀後期に北アメリカに生息していた海鳥類。アメリカのカンザス州で発見された。 学名Hesperornisは、アメリカの古生物学者 オスニエル・チャールズ・マーシュによる命名（1872年）。「西の鳥」を意味する。.

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ブラキオサウルス

米国シカゴのシカゴ・オヘア国際空港） ''B. altithorax'' の生態復元想像図（一例） ブラキオサウルス（学名：）は、約1億5000万年前（中生代ジュラ紀後期［マルム世］チトニアン［en］）から約1億4500万年前もしくは約1億1200万年前（白亜紀前期初頭のベリアシアン［en］もしくは終盤のアプチアン［en］）までの期間、当時のローラシア大陸西部およびゴンドワナ大陸の一部に棲息していた、巨大な草食性恐竜の一種（1属）。竜盤目- 竜脚形亜目- 竜脚下目- ブラキオサウルス科に分類される。.

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ブルーバック亜科

ブルーバック亜科（ブルーバックあか、Hippotraginae）は、偶蹄目ウシ科に属する亜科。近年はウシ科のうちウシ亜科を除く構成種をAntelopinaeとまとめる説があり、その説に従えばブルーバック族（ブルーバックぞく、Hippotragini）にあたる。.

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ブルドッグネズミ

ブルドッグネズミ Rattus nativitatis (Thomas, 1888) は、齧歯目ネズミ上科に属するネズミの一種で、インドネシア・ジャワ島の南方300kmに位置するオーストラリア領のクリスマス島に生息していたが、すでに絶滅した。別名ミズベクマネズミあるいはクリスマスジネズミ。 体色は茶色で、体長25cm前後。尾は16cm前後で他種に比べやや短い。背には厚さ2cmｇほどもある脂肪層があった。食物は果実、種子、樹皮、芽など。生息地は島の中でも標高の高い所にある森の奥深くであった。木に登ったりはせず、原生林内の木の根の隙間や空洞となった倒木の下などに巣穴を掘り、少数の群れで生活していた。昼光の下では半分寝呆けたように見え、名前のイメージとは異なり、おとなしい性質だったという。 19世紀、クリスマス島でリン鉱石が発見されると、人々の島への移住が盛んになり、人間とともに流入したクマネズミやドブネズミとの競合や、それらのネズミが持ち込んだ病気の流行などにより絶滅した。最後の記録は1903年のものだという。絶滅に関しては、人間の直接的な関与はなかったとされている。.

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ブロントテリウム

ブロントテリウム (Brontotherium) は始新世末期から漸新世前期（約4,000万年前〜約3,100万年前）に生息した哺乳類。奇蹄目・ブロントテリウム科。鼻の上に角を持つ大型の草食動物。同じ奇蹄類であるサイに似るが、遠縁である。学名は、「雷の獣」の意（アメリカ・インディアン.

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ブローミステガ

ブローミステガ（Broomistega）は、約2億5,100万- 約2億4,970万年前（中生代三畳紀初期）のゴンドワナ大陸中央部（現在のアフリカ南部を含む）に生息していた原始的両生類。 迷歯亜綱- 分椎目- リネスクス科に分類されている。同科は本種を最後として絶滅した。.

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ブータンシボリアゲハ

ブータンシボリアゲハ（学名 Bhutanitis ludlowi Gabriel）は、チョウ目・アゲハチョウ科・ウスバアゲハ亜科・シボリアゲハ属に分類されるチョウの一種。.

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プラテオサウルス

プラテオサウルス（Plateosaurus.

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プラテカルプス

プラテカルプスとは、モササウルス科に属す海生爬虫類のことである。全長は7メートルほど。.

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プラケリアス

プラケリアス (Placerias) は中生代三畳紀後期ノール期の2億2,100万 - 2億1,000万年前に生息していた草食単弓類（旧「哺乳類型爬虫類」）の絶滅した属。単弓綱・獣弓目・異歯亜目・ディキノドン下目に属する。カンネメエリア科の最後期のメンバーの一つであり、かれらが絶滅したことで、現オーストラリアに存在した僅かな遺存種を除いて、ディキノドン類は姿を消している。.

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プリオノスクス

プリオノスクス（Prionosuchus）は、約2億7,000万年前（古生代ペルム紀後期）に生息していた原始的両生類である。 絶滅した迷歯亜綱中の分椎目-アルケゴサウルス科に分類される。現在知られる限りで史上最大の両生類である（長さの比較資料：1 E0 m）。 化石はブラジル北東部のパルナイーバ盆地（Parnaiba Basin）から断片的なものが発見されている。.

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プレオンダクティルス

プレオンダクティルス (Preondactylus 「プレオーネの指」の意) は三畳紀後期（カーニアン後期からノリアン前期・およそ2億2800万年前Barrett, P. M., Butler, R. J., Edwards, N. P., & Milner, A. R. (2008).

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プレシオサウルス

プレシオサウルス（Plesiosaurus）は中生代三畳紀後期 - ジュラ紀前期に棲息していた首長竜の属の一つである。首長竜目 - プレシオサウルス科に属する。 発見当初は水棲の生き物であることから「魚類と爬虫類の中間的生物、その中でも爬虫類により近い」と推測され、そこからplesiosaurus.

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プレスビオルニス

プレスビオルニス（Presbyornis）は、白亜紀最後期から始新世前期までの期間、ヨーロッパや南北アメリカに棲息していたカモ目の鳥類。 頭部の形状などは通常のカモに酷似するが、長い頚部と脚を持つのが特徴。この外見はカモというよりはある種の渉禽類に酷似したものであり、実際、発見当時はフラミンゴの仲間だとさえ考えられていた。 かつて湖岸の浅瀬であった地層でまとまった数の化石が発掘されることから、湖岸で大規模なコロニーを形成して暮らしていたものと推測されている。 Category:化石鳥類 Category:白亜紀の生物 Category:暁新世の生物 Category:始新世の生物.

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プロトファスマ

プロトファスマ（Protophasma）は、古生代石炭紀に生息した肉食性昆虫。ゴキブリ・カマキリの共通の祖先とされている。 メガネウラと現生のトンボ程差はないが、現生のゴキブリと比べるとやや大きい。石炭紀に巨大な昆虫や節足動物が多かった原因として、シダ植物群の大繁殖により当時の大気中の酸素濃度が約35%と高かったためとする説や、これらを捕食する活発な脊椎動物の捕食者が少なかったからとする説などが唱えられている。.

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プロトケラトプス

プロトケラトプス (Protoceratops) は：白亜紀後期のカンパニア期(約8500万～7700万年前) 、モンゴル周辺に生息していた草食恐竜。.

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プロトケトゥス

プロトケトゥス（Protocetus）は、始新世のクジラ類である。.

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プロトスクス

プロトスクス（Protosuchus）は、中生代ジュラ紀初期（または三畳紀末期）の北アメリカ大陸およびゴンドワナ大陸に生息していた原鰐亜目に属す原始的なワニ。 化石は、北アメリカ、南アフリカ共和国、および南極大陸から発見されている（詳しくは「分布」の項を参照）。 本種は現生のワニ類に通じる形質を明確なかたちで示す。ゆえに、現生的なワニに通じるワニ類として「既知で最古のワニ」とされている。ただし、始まりであるだけに、現生ワニ類とは異なる形質を数多く有してもいる。.

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プロトサウルス

プロトサウルス Plotosaurus (「泳者トカゲ」の意)は白亜紀後期マーストリヒチアンのカリフォルニアに生息していたモササウルス類の属の一つ。もともとはコルポサウルス Kolposaurus (「海岸のトカゲ」の意) という学名でチャールズ・キャンプ(Charles Lewis Camp)により1942年に命名された。1951年にコルポサウルスの名がノトサウルス類に既に与えられていた事に気づいたキャンプがプロトサウルスと改めた。.

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プロテロスクス

プロテロスクス (Proterosuchus) は、三畳紀前期に生息したクルロタルシ類に属する化石爬虫類。別名カスマトサウルス。.

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プロガノケリス

プロガノケリス (Proganochelys) は、中生代三畳紀後期の約2億1,000万年前に生息していたカメ。爬虫綱・双弓亜綱・カメ目。サンジョウキガメとも呼ばれる。ドイツとタイで化石として発見されており現存する種ではない。2008年に中国からオドントケリス が発見されるまでは、最古のカメであった。.

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プロキノスクス

プロキノスクス（Procynosuchus、ギリシア語:「犬のワニの以前」）は古生代ペルム紀後期（2億4,750万 - 2億4,500万年前、タタール期後半）に生息していた単弓類の絶滅した属。単弓綱・獣弓目。キノドン類の中でも初期のグループに属する。.

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プロコンスル (霊長目)

プロコンスル（Proconsul）とは、霊長目ドリオピテクス科（プロコンスル科とも）に属するアフリカヌス(P.africanus)，ニャンゼ(P.nyanzae)，マジョール(P.major)の3種の総称であり、絶滅した化石霊長類とされる。いずれも東アフリカの中新世中期初頭の地層から化石が発見されており、3種とも外見上の尾を持たないという共通点が見られ、現在では人類とチンパンジーの共通の祖先と考えられている。.

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プロターケオプテリクス

プロターケオプテリクス（）は、中生代白亜紀前期（約1億4400万年前–約9900万年前）の現在の中国に生息した羽毛恐竜。プロトアルカエオプテリクスと呼ばれることもある。 体長約1mで骨骼の特徴が始祖鳥によく似ていて羽毛を持つため、原始祖鳥（.

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プロサウロロフス

プロサウロロフス（Prosaurolophus　"サウロロフスの前"の意味で後の時代の同様のとさかを持った恐竜との比較）は白亜紀後期の北アメリカに生息したハドロサウルス科（カモノハシ恐竜）の属である。少なくとも25体分の2種に属す化石により知られており、これには頭骨や他の骨格が含まれるが不明瞭である。体長は約9 mで、化石はカナダ、アルバータ州のダイナソーパーク累層（Dinosaur Park Formation）の上部白亜系の上部カンパニアン階とおおよそ同じ時代のアメリカ、モンタナ州のツーメディスン累層（Two Medicine Formation）から発見されており、年代は7600万年前から7500万年前である。鼻骨により形成され、目の前に突き出した小さな角によって識別される。タイプ種はP.

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プテラノドン

プテラノドン（学名：Pteranodon）は、中生代白亜紀後期の約8,930万- 約7,400万年前（詳しくは、中生代白亜紀後期前期- 同後期、コニアク階- カンパニア階。年代の詳細は「地質時代」で確認可能）に生息していた翼竜の一種（1属）。 翼指竜亜目（プテロダクティルス亜目）- オルニトケイルス上科- プテラノドン科に分類するのが一般的だが、オルニトケイルス上科をオルニトケイルス亜目（もしくは、プテラノドン亜目）として翼指竜亜目と区別する説もある。 多くの化石は北アメリカのカンザス州、アラバマ州、ネブラスカ州、ワイオミング州、サウスダコタ州で発見される。日本の北海道でも断片が見つかっている事から、本属または近縁種は広範囲に分布していたと推測されている。 恐竜、翼竜をテーマにした小説や漫画、映画などによく登場しており、一般に最もよく知られている翼竜の一つであり、代表的かつ象徴的な存在である。 代表種の一つだった P.sternbergiがゲオステルンベルギア Geosternbergiaという独立属になった為、現在は P. longiceps 一種のみで知られている。.

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プテロダウストロ

プテロダウストロ (Pterodaustro) は白亜紀前期に南米に生息していた翼指竜亜目の翼竜。 学名は「南の翼」という意味だとされる。しかし"翼"を意味する"πτερόν" はギリシア語、"南の"を意味する"austro" はラテン語である。ただし、現行の命名規約では学名は必ずしもギリシア語・ラテン語の文法に正確に則っていなければならない訳ではないので、命名上は問題ない。.

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プテロダクティルス

プテロダクティルス (Pterodactylus) はジュラ紀後期に生息していた翼指竜亜目の翼竜。世界で最も古く報告された翼竜である。テロダクティルスと表記されることもある。 学名はπτερόν （pteron; プテロン）「翼」 + δάκτυλος （daktylos; ダクテューロス）「指」の合成語で、前肢第4指が伸張して翼となっていることから名付けられた。ただし命名後に明らかになったことであるが、この翼が指によって支持されているという点は他の全ての翼竜にも当てはまる特徴である。.

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プティロドゥス

プティロドゥス (Ptilodus) は、新生代暁新世（6,500万 - 5,800万年前）の北アメリカ大陸、ヨーロッパに生息していた絶滅哺乳類。哺乳綱 - 異獣亜綱 - 多丘歯目 - プティロドゥス科に属する。学名の「Ptilo」は羽根、odus (odon) は歯を意味する。.

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プウィアンゴサウルス

プウィアンゴサウルス（Phuwiangosaurus　"プーウィエン郡のトカゲ"の意味）は白亜紀前期に生息したティタノサウルス類に分類される竜脚類恐竜の属である。化石はタイ、コーンケン県、プーウィエン郡より発見されている タイプ種はP.

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プシッタコサウルス

プシッタコサウルスPsittacosaurus Psittacosaurus 分類 界:動物界 ''Animalia'' 門:脊索動物門 ''Chordata'' 亜門:脊椎動物亜門 ''Vertebrata'' 綱:爬虫綱 ''Reptilia'' 目:恐竜上目 ''Dinosauria'' 目:鳥盤目 ''Ornithischia'' 亜目:周飾頭亜目 ''Marginocephalia'' 下目:角竜下目 ''Ceratopia'' 科:プシッタコサウルス科''Psittacosauridae'' 属プシッタコサウルスPsittacosaurus.

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プセフォデルマ

プセフォデルマ (Psephoderma) は三畳紀中-後期に生息していた板歯目の一種。カメに姿は似ているが近縁ではない。イタリア北部のノリアン階・レーティアン階の累層から1種が出土しているほか、イギリス・中東からそれぞれ1種が知られている。.

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パノプロサウルス

パノプロサウルス（Panoplosaurus "完璧に装甲したトカゲ"の意味）はノドサウルス科（en）の恐竜の属である。最後期のノドサウルス科の属の一つであり、白亜紀後期に現在の北アメリカに生息していた；化石はカナダ、アルバータ州で発見された。 最初の化石は1917年にチャールズ・モートラム・スタンバーグ（en）によりリトル・サンドヒル・クリーク近くの第8発掘地で発見された。パノプロサウルスのタイプ種パノプロサウルス・ミルス（Panoplosaurus mirus）は1919年にローレンス・M・ラムによって命名された。属名はギリシャ語のpan、"完璧"とhoplon、"装甲"から派生していて、種小名はラテン語で"驚くべき"という意味である。 このホロタイプCMN 2759はダイナソーパーク累層（en）のカンパニアン中期7600万年前の地層から発見された。これは下顎を伴った完全な頭骨、頚椎、いくつかの背中の椎骨、いくつかの肋骨により構成されている。骨質の装甲燐もしくは皮骨（en）の一部も保存されている。後により大きな標本が二つ発見され、こちらも頭骨を含んでいた他、肩帯や前肢の情報も得られた：ROM 1215 and RTMP 83.25.2.

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パラペユトイア

パラペユトイア (Parapeytoia) は、カンブリア紀に生息していた澄江動物群の1つである。かつてはアノマロカリス類として考えられ、その後はMegacheira類という別系統の節足動物の一種と見なされた古生物である。.

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パラミス

パラミス (Paramys) は、新生代暁新世前期 - 始新世中期にかけての約6,000万年～5,600万年前の北アメリカ、ヨーロッパ、アジアに生息していた齧歯類の属の一つ。ギリシャ語で"para"（παρά）は「横、脇」、"mys"（μυς）は「ネズミ」を意味し、属名は「擬ネズミ」の意。.

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パララブドドン

パララブドドンラブドドンに似た物」の意。（Pararhabdodon）は、白亜紀後期のフランスとスペインに生息していたハドロサウルス科の恐竜。2017年6月現在のところ、P. isonensis一種のみで知られる。種小名はリェイダ県のイソナという町の名前に因む。ラブドドンとは比較的遠縁である。.

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パラントロプス

パラントロプス は、東アフリカと南アフリカに生息していた化石人類の属である。パラントロプスとは、「人のそばに」という意味。 同時代の初期ホモ属や、やや古い後期アウストラロピテクスとは頑丈型として区別されるグループで、発達した顎と側頭筋を持ち、堅い食物を摂取する方向に進化したと思われる。.

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パラントロプス・ロブストス

パラントロプス・ロブストス (Paranthropus robustus) は、1938年に南アフリカ共和国で発見された化石人類の一種である。この種は頭蓋骨が左右方向に広がって顔面も広くなり、咀嚼力（噛む力）が強くなった。アウストラロピテクスよりも頑強な種で、人類学者のロバート・ブルームは新たにパラントロプス属を設けた。 パラントロプス・ロブストスは、200万から250万年前に存在したと考えられる。.

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パラントロプス・エチオピクス

パラントロプス・エチオピクス (Paranthropus aethiopicus) は、化石人類であるパラントロプス属（旧称：頑丈型アウストラロピテクス）の一種。生息年代は、およそ270 - 230万年前（鮮新世の終盤）などといわれている。.

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パラエオスコレクス

パラエオスコレクス（）は主にオルドビス紀に生息した脱皮動物の属の1つ。かつてはカンブリア紀に生息した複数種も含んでいたが、骨片の形態比較から多くの種が別属に分離された。.

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パラケラテリウム

パラケラテリウム は、およそ3600万 - 2400万年前（新生代第三紀の始新世末期から漸新世後期）に、ユーラシアの広い範囲に生息していた、哺乳類サイ類の属である。史上最大の陸生哺乳類とされる。 よく知られたジュニアシノニム（遅く記載されたため無効な名）に、インドリコテリウム とバルキテリウム がある。これらにパラケラテリウムを加えた3属は、1989年ごろまでは別属とみなされており、近年でもインドリコテリウムの名が使われることがある。.

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パラサウロロフス

パラサウロロフス は、中生代白亜紀後期の北アメリカ大陸に生息した大型の鳥脚類。属名は「サウロロフスに近い」の意。ただし、サウロロフスとは特に近縁という訳ではない。.

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パレオパラドキシア

パレオパラドキシア（Paleoparadoxia）は、約1,300万年前に絶滅した束柱目の哺乳類。学名の由来は「古代の不思議なもの（→paradox,難問,矛盾）」の意。 西日本から北米、メキシコまでの太平洋沿岸に生息していた。.

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パレスチナイロワケガエル

パレスチナイロワケガエル（Latonia nigriventer）は、イスラエルとシリアの国境地帯にあったフーラ湖に生息するカエルの1種。イスラエルイロワケガエル、ハラグロミミナシガエルという別名がある。.

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パンブデルリオン

パンブデルリオン (Pambdelurion whittingtoni) は、グリーンランドのシリウスパセット化石産地にて発見されたカンブリア紀の古生物である。解剖学的特徴から近縁のケリグマケラと共に、アノマロカリス類と非常に近縁であることが示される。.

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パウキポディア

パウキポディア (Paucipodia) は、カンブリア紀に生息していた葉足動物の1属、澄江動物群の1つである。多くの葉足動物と共に、有爪動物の初期系統に近いものとして考えられる。全長は8.0cmほど。胴体は蠕虫状で、爪付きの脚が並んでいる。体表は特に硬質な組織がないと思われる。エルドニアと共に発見されることが多い。 化石標本に保存された多様な消化道の直径から、葉足動物は可塑性の高い消化道を持つことを示唆する。.

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パキリノサウルス

パキリノサウルス（Pachyrhinosaurus.

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パキケトゥス

パキケトゥス（パキケタス、学名：genus Pakicetus）は、約5,300万年前（新生代古第三紀始新世初期ヤプレシアン）の水陸両域に生息していた、四つ足の哺乳動物。現在知られる限りで最古の原始的クジラ類である。 化石はパキスタン北部およびインド西部から発見されている。.

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パキケファロサウルス

パキケファロサウルスは、中生代白亜紀後期マストリヒシアン（マーストリヒト期）の現北アメリカ大陸西部に生息していた、いわゆる石頭恐竜の代表的なものの一つ。属名は「分厚い頭のトカゲ」の意。.

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パタゴサウルス

パタゴサウルス（Patagosaurus）とは中生代ジュラ紀中期の現南アメリカ大陸アルゼンチンに生息した植物食恐竜の属の一つ。 竜脚類-ケティオサウルス科に属する。 属名は「パタゴニア（アルゼンチンの地名）のトカゲ」の意。.

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ヒペロダペドン

ヒペロダペドン (Hyperodapedon) は三畳紀後期（カーニアン階）に生息していたの属の1つである。.

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ヒマラヤケトゥス

ヒマラヤケトゥス（Himalayacetus）は、約5,350万年前?（少なくとも新生代始新世初期）に生息していた、水陸両生の原始的クジラ類。 アンブロケトゥス科に属す。同科にはほかに、アンブロケトゥス属（模式属）とガンダカシア属がある。しかし、本種をアンブロケトゥス科ではなく、より古いパキケトゥス科に分類する説もある。推定された生息時期に間違いが無ければ、既知で最古のクジラ類とされているパキケトゥスより50万年ほど古いことになり、こちらを最古とする認識に改められなければならない。.

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ヒラコテリウム

ヒラコテリウム(Hyracotherium)は始新世に北アメリカ大陸およびヨーロッパ大陸に生息していた哺乳類。現生するウマ科動物の最古の祖先と考えられており、エオヒップス(Eohippus)という別名（シノニム）でも知られている。和名は「あけぼのウマ」。.

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ヒレナガゴンドウ

ヒレナガゴンドウ（学名：Globicephala melas）は鯨偶蹄目ハクジラ亜目マイルカ科ゴンドウクジラ属に属するイルカ、またはクジラである。コビレゴンドウ（学名：Globicephala macrorhynchus）と同じゴンドウクジラ属に属するが、ヒレナガゴンドウは非常に長い胸びれが特徴的である。.

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ヒロノムス

ヒロノムス (Hylonomus) は古生代石炭紀後期ペンシルベニア期の約3億1,500万年前のカナダに生息していた爬虫類である。カシネリア、ウェストロティアーナ（両生類との説もあり）などとともに最初期の有羊膜類とされる。発見者はカナダの地質学者、。学名は「森のネズミ」を意味し、種小名 lyelli（リュエリまたはライエリ）はチャールズ・ダーウィンの師ともいえる、チャールズ・ライエルにちなむ『Newton』 104頁。.

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ヒッパリオン

ヒッパリオン (Hipparion) は新生代の中新世から鮮新世に、主にユーラシア大陸や北アメリカ大陸に生息していたウマ目ウマ科の哺乳動物。学名は「より良いウマ」の意。三趾馬の一種。 メリキップスの子孫であると考えられており、体長は1.4mほどで、各脚に3本の指を持っていた（但し、中指に当る指以外は著しい縮小傾向にあった）。眼窩の前方に大きな窪みがあるのも特徴だが、この窪みの役割はまだ判明していない。.

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ヒト上科

ヒト上科 (Hominoidea) は、ヒトの仲間と大型類人猿をくくるサル目（霊長目）の分類群である。ヒト上科にはヒト科（ヒト科 ：ヒト、チンパンジー、ゴリラ、オランウータンが含まれる）とテナガザル科が含まれる。 ヒト上科の下位分類は、従来はヒトと類人猿を科レベルで分けていたが、DNA解析等の知見により、現在ではヒト科に類人猿も含めることが一般的である。 狭鼻下目であるヒト上科がオナガザル上科から分岐したのは、2800万年から2400万年前頃であると推定されている。5種のヒト上科（テナガザル、オランウータン、チンパンジー、ゴリラ、ヒト）の肝臓から尿酸オキシダーゼ活性は検出されなかったが、ヒト上科以外の旧世界のサルと新世界のサルでは尿酸オキシダーゼ活性が検出された。ヒト上科の共通の祖先が旧世界のサルから分枝した際に、尿酸オキシダーゼ活性が消失したものと推定される。尿酸オキシダーゼ活性の消失の意味付けは、尿酸が直鼻猿亜目で合成能が失われたビタミンCの抗酸化物質としての部分的な代用となるためであるPeter Proctor Nature vol 228, 1970, p868.

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ヒト科

ヒト科は、哺乳類サル目（霊長類）の分類群のひとつ。 ヒト亜科（ヒト属、チンパンジー属、ゴリラ属を含む）とオランウータン亜科で構成される。 旧来はヒトの種を分類するための分類項であったが、ヒトを中心とする古生物学の進展と、DNA解析の進展の結果、ヒトと類人猿、特にゴリラ属・チンパンジー属の遺伝距離は小さいことが分かり、両者もヒト科に分類される意見が主流を占めることとなった。ただし、遺伝子と表現型の関係は未だ明確ではなく、遺伝距離を即、分類に反映させることに対しては慎重論もある。.

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ヒプシロフォドン

ヒプシロフォドン (Hypsilophodon) は、中生代白亜紀前期に生息していた恐竜の属。鳥脚亜目 - ヒプシロフォドン科に属する。属名は「高い隆起を持つ歯」を意味する。 かつてはイグアノドンの仲間もしくは祖先と見られていたが、現在は別の分類群、ヒプシロフォドン科に分類されている。このヒプシロフォドン科は、比較的初期に分岐した祖先的な形質を持つグループであったが、ジュラ紀中期から白亜紀後期にかけての約9,000万年もの長期に渡って存続し、非常に繁栄していた。 出土地は北アメリカ大陸、ヨーロッパ、アジア。.

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ヒプセロサウルス

ヒプセロサウルス（Hypselosaurus　「最高のトカゲ」の意味）は白亜紀後期（マーストリヒト期、7000万年前-6600万年前）に現在のヨーロッパに生息していたティタノサウルス類の竜脚類恐竜の属の一つである。体長は8.2mほどであった。.

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ヒオリテス

アイダホ州で見つかったカンブリア紀中期の''Hyolithes cerops'' エストニア北部で見つかったオルドビス紀中期の化石。中身の化石である。 ヒオリテス（Hyolitha）は円錐形の外骨格を持つ古生代の生物。軟体動物門ヒオリテス綱とされることもあり、ヒオリテス門として扱われることもある。.

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ヒガシグリーンランドカリブー

ヒガシグリーンランドカリブー は、偶蹄目シカ科に属するトナカイの亜種の一つで、北極圏のグリーンランド島東部に生息していたが、すでに絶滅した。 体色は灰色で、背中だけが濃い茶色だった。つがい、単独、大集団で行動することはなく、6、7頭の群れで移動しながら暮らしていた。食物は苔を好んだ。 グリーンランド先住民の狩りによってヒガシグリーンランドカリブーの数は減りつつあったが、それでも19世紀末には少数ながら数が維持されていた。しかし、1899年にホッキョクオオカミがグリーンランドに進入してきたことが破局をもたらした。食べ物の少ない氷原のことだから、ホッキョクオオカミはひたすらカリブーを追いかけた。逃げ回っているうちに衰弱して死んだカリブーもいたほどで、約1年たった1900年にはヒガシグリーンランドカリブーは絶滅に追い込まれた。.

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ビルケニア

ビルケニア (Birkenia) は、絶滅した無顎類に属する魚類。シルル紀後期からデボン紀初期にかけて現在のヨーロッパに生息していた。体長は10センチメートルほどに達し泳いでいたと考えられている。.

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ビカリア

ビカリア（学名: ）は、吸腔目キバウミニナ科ビカリア属に分類される巻貝の総称。新生代第三紀に繁栄したが現在は絶滅しており、各地で化石として産出する。 内部がケイ酸で置換されたものを「月のおさがり」という。.

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ピナコサウルス

ピナコサウルス（Pinacosaurus　"板のトカゲ"の意味）は白亜紀後期のサントニアン（en）後期からカンパニアン後期（およそ8000万-７500万年前）にモンゴルから中国にかけて生息していた中程度の大きさの曲竜類恐竜の属である。ピナコサウルスは各鼻孔の近くに用途不明な2から5個の付加的な穴があった。.

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ピラニア (海綿)

ピラニア (Pirania) は、バージェス動物群に属する絶滅種。海綿動物門に属する。 形状は円筒状で枝分かれをしている。壁は厚く、外壁からは大きな骨片が多数出ている。 ピラニアにはニスシアという腕足動物が付着しているものが多く見られ、この2種の生物は密接な関係があったものと思われている。.

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ピロテリウム

ピロテリウム(Pyrotherium) は、新生代漸新世後期の南アメリカ大陸に生息したゾウに似た絶滅哺乳類。哺乳綱・火獣目・ピロテリウム科の大型草食動物。学名は「火の獣」の意。重要な化石が火山性の地層から発掘された事に因む命名。火獣目という目名の由来にもなっている。.

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ピンタゾウガメ

ピンタゾウガメ（、学名：）は、爬虫綱カメ目リクガメ科ナンベイリクガメ属に分類されるカメの一種。.

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ピアトニツキーサウルス

ピアトニツキーサウルス（）は、中生代ジュラ紀中期の現南アメリカ大陸に生息していた肉食恐竜である。名前については、ピアトニツキィサウルス、ピアトニッキーサウルス、ピアトニツキサウルスなどと表記されることもある。.

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ピカイア

ピカイア（学名：genus Pikaia）は、約5億0,500万年前（古生代カンブリア紀中期〈ミドルカンブリアン［en］〉）の海に棲息していた原始的脊索動物。バージェス動物群に属する。ピカイアの存在は、脊索動物が他の多くの動物門と同様、カンブリア爆発の時期に登場したことを示唆している。 1911年に多毛類として記載（学術的発表）された化石種であるが、1979年に始原的脊索動物に分類し直されて以降、より古い時代の動物群（澄江動物群）が知られていなかった1980年代後半までの10年弱の間は、脊椎動物の直接的祖先もしくはその近縁と考えられていた。 体長は4cm弱程度。下位分類ではグラキレンス種（P.

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ピサノサウルス

ピサノサウルス (Pisanosaurus) は中生代三畳紀後期（約2億2,800万年前）のアルゼンチンに生息していた恐竜。 体長90センチメートル - 1メートル。発見された骨格は不完全なものであった。最初期に分化した鳥盤類とされるが、これ以外の三畳紀の鳥盤類は歯の断片程度しか発見されておらず、初期の鳥盤類の分化の過程は詳しくは分かっていない。やはり最初期の竜盤類であるエオラプトルなどとほぼ同時代に生息していたと推定されている。.

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ツル目

ツル目（ツルもく、学名：）は鳥類の分類の1目である。 「ツル目」という名だが、属数・種数的には大部分はクイナ科であり、クイナ科といくつかの小さな科からなる。ただしそのうちいくつかは、別系統だと判明し外されている。.

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テムノドントサウルス

テムノドントサウルス（Temnodontosaurus）はジュラ紀前期に生息していた魚竜の一種。化石はイギリスやドイツなど、ヨーロッパの各地で見つかっている。学名の意味は「切歯を持つ爬虫類」。 大型の魚竜で全長は7〜9mに達する。発達した鰭状の四肢、大きな半月型の尾、細長い嘴状の吻が特徴的。 また、ある標本に残された歯は断面がレモン型で側面に鋸歯状の微細な突起が並ぶという特異な形態をしていたことが判っている。こうした歯の特徴は大型肉食恐竜のそれを髣髴とさせるものであり、そのためにテムノドントサウルスが現生のシャチのように他の海生脊椎動物を襲って捕食する強肉食性の動物だったと推測する研究者もいる。 ファイル:Temnoscale.png|ヒトとの大きさ比較 ファイル:Temnodontosaurus burgundiae.JPG|頭骨標本 ファイル:Temnodont burg22DB.jpg|ステノプテリギウスStenopterygiusを襲うテムノドントサウルス。 ファイル:Temnod euryceph1DB.jpg|T.

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テラトルニスコンドル

テラトルニスコンドル（Teratornis Condor）は、更新世の北アメリカで発見された、コンドルに似た鳥である。 Category:化石鳥類 Category:更新世の生物 Category:タカ目.

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テリジノサウルス

テリジノサウルス（Therizinosaurus）は、中生代白亜紀後期にモンゴルに生息していた恐竜の一種。名前は「刈り取りをする爬虫類」を意味し、前肢の巨大なツメを“刈り取り用の大鎌”に見立てた命名である。因みに種小名のcheloniformisは「カメのような姿の」と言う意味で、後述の前脚化石と共に幅広の肋骨化石が見つかり、カメのような姿に復元された事に由来する。推定全長8 - 11メートル。「テリズィノサウルス」、「ティリジノサウルス」とも呼ばれる。 1948年に、全長2メートルもの巨大な前脚が、不完全な後脚、幅の広い肋骨と共に発見された。その腕についた末節骨の入った「かぎ爪」は70センチにも達し、生存時は表面に角質（ケラチン質）のサヤがついて90センチほどになったと見られている。この巨大な前足から、当初は「超巨大肉食恐竜である」「アリクイのように巨大なツメで昆虫を掘り起こして食べる恐竜である」などと推測された。また、幅の広い肋骨からカメのような姿に復元されたこともある。 その後、1988年のアラシャサウルスのほぼ完全な骨格の発見により、その正体がようやく明らかになった。テリジノサウルス自身は獣脚類に属するが、動きの鈍い植物食恐竜であったと見られている。獣脚類は普通、3本の指を接地させ歩行し、4本目の指は退化する傾向にあるが、テリジノサウルスの場合、後肢は4本の指を接地させて歩いたと考えられる。原始的なテリジノサウルスであるベイピアオサウルスでは4本目の指が退化したままであり、進化の過程で再び4本目の指が発達していったものと考えられる。この種には原始的ながら羽毛があった痕跡が残されていた。 ちなみに、テリジノサウルス科に属する恐竜は側面に腕を広げられ、鳥が羽ばたくような動きも可能な腕構造を持っていたが、なぜこのような進化を遂げたのかはよくわかっていない。また、食性についても植物食であるという直接の証拠は少なく、魚食性であったとする説もある。.

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テレオケラス

ロサンゼルス自然史博物館にある標本 テレオケラス（Teleoceras）は、新第三紀のサイ科の種である。 Category:化石奇蹄目 Category:中新世の哺乳類 Category:鮮新世の哺乳類 Category:サイ科.

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テレストリスクス

テレストリスクス(Terrestrisuchus)は、イギリスで発見された、古生代三畳紀後期に生息したワニである。テレストリスクスとは、ラテン語で「陸のワニ」という意味である。.

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テロドゥス

テロドゥス（Thelodus）は、シルル紀前期に生息していた魚類の仲間。 体長約18センチメートル。無顎類の中では比較的胸鰭などが発達しており、上手く泳げたと考えられている。 Category:シルル紀の魚類.

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テトラケラトプス

テトラケラトプス (Tetraceratops) は古生代ペルム紀前期の約2億6,880万年〜2億5,970万年前に生息していた単弓類の絶滅した属。学名はラテン語で「四本角の顔」を意味する。現在知られうる最古の獣弓類とされる。トリケラトプス「三本角の顔」などと名が似ているが、恐竜ではない。.

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ティラノサウルス

ティラノサウルス（学名：genus Tyrannosaurus）は、約6850万- 約6550万年前（中生代白亜紀末期マストリヒシアン）の北アメリカ大陸（画像資料）に生息していた肉食恐竜。大型獣脚類の1属である。他に「ティランノサウルス」「チラノサウルス」「タイラノサウルス」など数多くある呼称については第一項にて詳しく述べる。 現在知られている限りで史上最大級の肉食恐竜の一つに数えられ、地上に存在した最大級の肉食獣でもある。恐竜時代の最末期を生物種として約300万年間生態系の頂点に君臨するが、白亜紀末の大量絶滅によって最期を迎えている。 非常に名高い恐竜で、『ジュラシック・パーク』等の恐竜をテーマにした各種の創作作品においては、脅威の象徴、また最強の恐竜として描かれることが多く高い人気を誇っている。また恐竜時代終焉の象徴として滅びの代名詞にも度々引用される（詳しくは「関連項目」を参照）。 Tyrannosaurus という名称は特に断りのない場合は属名を指す。Tyrannosaurus 属の種として広く認められているのは現在のところ Tyrannosaurus rex のみである。.

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ティラコレオ

ティラコレオ (Thylacoleo) は新生代漸新世から更新世（約2,400万 - 約5万年前）にかけてのオーストラリア大陸に生息していた有袋類の捕食者。双前歯目 - ティラコレオ科に属する絶滅した属である。属名は「有袋ライオン」の意味。和名はフクロライオン、英名では Marsupial Lion と呼ばれる。 獰猛な肉食獣であったとされるが、草食動物である現生のクスクス（ユビムスビ）に近縁である。.

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ティラコスミルス

ティラコスミルス (Thylacosmilus) は新生代中新世後期から鮮新世後期の約700万年前 - 300万年前の南アメリカに生息した肉食有袋類。哺乳綱 - 有袋上目 - ティラコスミルス科（ボルヒエナ科とされることもある）。学名は「ポケットナイフ」の意。スミロドンら剣歯虎に酷似し、同様に長大なサーベル牙を持つ。.

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ティロサウルス

ティロサウルス (Tylosaurus)は中生代白亜紀後期の8,500万年前 - 7,800万年前に生息していた肉食の海生爬虫類。チロサウルスとも。爬虫綱・有鱗目・モササウルス科。学名は「握り球（ノブ）トカゲ」の意。モササウルス科の中では後期の属の一つ。浅い海に生息した捕食者であった。.

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ティタノミルマ

ティタノミルマは新生代古第三紀始新世に生息していた巨大なアリ。学名は「ティーターンのアリ」の意味。2011年に最後に発掘された標本はワイオミング州で出土したハチドリほどの大きさのある女王アリの化石である。これはアメリカ大陸で初めて発見された巨大化石アリでもある。.

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ティタノティロプス

ティタノティロプス（Titanotylopus）は、新生代新第三紀鮮新世前期から更新世前期にかけての北アメリカに生息していたラクダ科の1属。.

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ティタノケラトプス

ティタノケラトプス（Titanoceratops) は角竜類に属する植物食恐竜 の一属である。現在のニューメキシコ州の後期白亜紀後期カンパニアン期の地層から発見された大型のカスモサウルス亜科で、2011年にトリケラトプス族の一つとしてロングリッチにより報告された。模式標本はそれまで長い間ペンタケラトプスとして知られていた標本に命名されたものである。 模式標本である OMNH 10165 のみで知られている。 しかし、この分割は不正確であり両者は同種で、従ってティタノケラトプスはペンタケラトプスのシノニムであるということがウィックとラーマンによって 2013年に指摘された 。 模式標本は前肢と後肢の大部分を残しており、フリルは断片的であるが、下顎と関節した頭骸骨も完全に近い。.

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ティタノサウルス

ティタノサウルス（Titanosaurus）は中生代白亜紀前期に生息していた竜脚類の恐竜である。全長18メートル。ティタノサウルス類の1属である。その名はギリシア神話の巨神、「ティーターン」に由来する（ただし竜脚類としては大型ではない）。表記によっては「チタノサウルス」、あるいは英語式に「タイタノサウルス」とされることもある。.

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ティタニス

ティタニス(Titanis walleri)は、新生代鮮新世から更新世にかけての約490万〜40万年前の南アメリカ及び北アメリカに生息した肉食性の鳥類で、恐鳥類の一種。フォルスラコスと同属とみなされることもある。体高は2,5メートルに達し、体重は150キログラムに及ぶ。1万5000年前まで生息していた可能性がある。.

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テイオフィタリア

テイオフィタリア Theiophytaliaは、1878年にコロラドの白亜紀前期の地層から頭骨が発見されていた鳥脚類で、長い間カンプトサウルスに含められていたが2006年にケネス・カーペンター (古生物学者)らによって新属新種として再記載された植物食性恐竜の一つ。.

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テコドントサウルス

テコドントサウルス (Thecodontosaurus) は三畳紀後期に生息していた原竜脚類の恐竜。全長は1～2.5m。かなり原始的な原竜脚類で原竜脚下目ではなく、上位の竜脚形亜目の直下に分類している説も存在する。 体形はほっそりしており、原始的な鳥盤類に似た外見を持っている。.

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ディノミスクス

ディノミスクス (Dinomischus) は、カンブリア紀中期に海中に生息していた固着性の動物。バージェス頁岩などから発見された、いわゆるバージェス動物群のひとつである。 全長2.5-10cm。漫画のチューリップの花のような形をしていて、長い柄とその先端に花形の体を持つ。柄の先端は多少球根の様な膨らみを持ち、この部分を泥に突き刺して生活していたと復元される。 本体部は円錐形で、上面は平らな円形をなし、その周囲に花びらのような多少幅広い触手と思われる構造が一列に並んでいる。この触手の列の内側に口と肛門が間隔を置いて並んでいて、その間には排出器らしい構造が開口していた。内部では消化管がUの字になり、筋肉でつり下げられていたらしい。 これらの構造は、現生の動物では内肛動物の特徴と一致する点が多いが、これらが近縁であるとの判断はなされていない。これらの特徴は固着性の動物に共通する特徴に近く、その類似性が収斂進化による可能性が高い。 なお、澄江動物群からも発見されているが、この標本では肛門らしい部分が管になって突き出ており、その先端は触手より長くなっている。 Category:カンブリア紀の生物.

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ディメトロドン

ディメトロドン (Dimetrodon) はペルム紀前期に現在の北アメリカに生息していた肉食単弓類。単弓綱・盤竜目（ペリコサウルス目）・真盤竜亜目・スフェナコドン科。学名は、ラテン語で「2種類の長大な歯」の意。.

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ディモルフォドン

ディモルフォドン (Dimorphodon) はジュラ紀に生息していた嘴口竜亜目の翼竜。学名は「二形の歯（δυο.

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ディロフォサウルス

ディロフォサウルス（学名：）は、ジュラ紀前期シネムール期からプリンスバック期にかけて北米・中国に生息した原始的な獣脚類恐竜。頭骨の上部に1対を持つ半月状の鶏冠が特徴的で、「2つの隆起を持つトカゲ」という意味の学名はこれに依るもの。小説・映画『ジュラシック・パーク』に登場することで知られる。.

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ディッキンソニア

ディッキンソニア (Dickinsonia) は、先カンブリア時代エディアカラ紀に海中に生息していた生物の一種である。 オーストラリアで発見された、いわゆるエディアカラ生物群の代表的なもの。約6億年前に生息していた。.

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ディプノリンクス

ディプノリンクス (Dipnorhynchus) は古生代デボン紀前期から中期に生息していた絶滅した魚類で、現生のハイギョの仲間。 頭骨の構造が両生類の近縁と見なされているエウステノプテロン以上に両生類と似ており、ディプノリンクスこそ両生類の直接の先祖、またはその仲間という説もある。 体長約90 cm。.

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ディプロトドン

ディプロトドン (Diprotodon) は新生代更新世後期から完新世の約100万 - 約6000年前にかけてオーストラリア大陸（特に南東部のカラボンナ湖畔）に生息していた有袋類の絶滅した属。有袋上目 - 双前歯目（またはディプロトドン目、双門歯亜目） - ディプロトドン科に属する。.

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ディプロドクス

''D. carnegii'' の全身骨格化石標本（ドイツ、ベルリンのフンボルト博物館） ''D. carnegii'' の全身骨格化石標本（イギリスのロンドン自然史博物館・中央ホールにて展示） ディプロドクス（学名：）は、約1億5000万- 約1億4700万年前（中生代ジュラ紀後期［マルム世］終盤チトニアン［en］）の北アメリカ大陸に生息していた大型草食性恐竜の一種（1属）。竜盤目- 竜脚形亜目- 竜脚下目- ディプロドクス科- ディプロドクス亜科 (Diplodocinae) に分類される、同科の模式属である。.

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ディプロカウルス

ディプロカウルス（Diplocaulus）は古生代ペルム紀の北米に生息していた空椎亜綱ネクトリド目に属する両生類。絶滅種。学名の意味は「2つの突起」。特徴的な椎骨の形からつけられた。.

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ディニクティス

ディニクティスまたは ディニクチ.

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ディアトリマ

ディアトリマ (Diatryma) は、新生代の暁新世から始新世にかけて繁栄した恐鳥類の一種。地上走行性の巨大な肉食鳥で、祖先の小型獣脚類（恐竜）と酷似した生態を確立した。.

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ディアデクテス

ディアデクテス (Diadectes) は、古生代石炭紀後期の北アメリカに生息していた四肢動物である。属名は「上下に噛み合わす」の意。.

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ディイクトドン

ディイクトドン (Diictodon) は、約2億5,500万年前の古生代ペルム紀後期に繁栄した草食の単弓類。単弓綱 - 獣弓目 - 異歯亜目 - ディキノドン下目。ディキノドン類の初期グループに属する。.

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ディキノドン

ディキノドン(Dicynodon) は、古生代ペルム紀に繁栄した草食の単弓類の絶滅した属。単弓綱 - 獣弓目 - 異歯亜目 - ディキノドン下目に属する。上顎に二本の牙を持っている事から「二本の牙」の意味でディキノドンと名付けられた。.

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ディクラエオサウルス

ディクラエオサウルス（またはディクレオサウルス、Dicraeosaurus）は中生代ジュラ紀後期に棲息していた大型の植物食恐竜。竜盤目竜脚形亜目竜脚下目ディクラエオサウルス科に属する。 化石はアフリカのタンザニアで発掘された。全長は12 - 15メートルくらいと見られ、竜脚類としては小型の部類に属する。頚椎や脊椎の棘突起の一部が二股に分岐して伸びるという特徴があり、学名（“二又の爬虫類”の意）はこの特徴に因んでつけられた。 外見はややディプロドクスに似ているが、ディプロドクスと比較すると全長に対し相対的に頚が短い。同地域には竜脚類の中でもとりわけ頭頂高が高いブラキオサウルスも棲息していたことが化石の発掘から判っており、本種が相対的に短い頚を持っていた事実は、それぞれの口が届く高さの植物を食べることによる「食べ分け」が存在していた可能性を示唆するのかも知れない。.

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デイノテリウム

デイノテリウム (Deinotherium) は、新生代中新世中期から更新世前期にかけての約2,400万 - 約100万年前に生息した、絶滅したゾウの属。哺乳綱 - アフリカ獣上目 - ゾウ目 - デイノテリウム科に属する。下顎から下方に向かって生えた牙が特徴の一つ。 「ディノテリウム」あるいは「ダイノテリウム」と呼ばれることもあるが、正しい呼称ではない『絶滅哺乳類図鑑』 188頁。.

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デイノニクス

デイノニクス（Deinonychus,“怖ろしい鉤爪”の意）は、中生代白亜紀前期（約1億4,400万年前～約9,900万年前）に生息した竜盤目 - 獣脚亜目 - ドロマエオサウルス科の代表的な肉食恐竜である。.

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デイノケイルス

デイノケイルス (Deinocheirus) は、中生代白亜紀末期のモンゴルに生息した恐竜。1965年にゴビ砂漠で全長2.4メートルに達する巨大な両腕の骨のみが発見されて1970年に記載されたが、長らく詳しい事はわかっていなかった。しかし、2013年の古脊椎動物学会で、2006年と2009年に胴体部分が発見されたと発表された - ナショナルジオグラフィックニュース（2013年11月6日）。 属名の意味は、ギリシャ語で「恐ろしの手」を意味する。ギリシャ語のケイロス（χειρος）は手を意味する単語である。.

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デイノスクス

デイノスクス（学名：Deinosuchus）は、約8,000万- 7,300万年前（中生代白亜紀末期カンパニアン- マストリヒシアン）の北アメリカ大陸に棲息していた、既知で史上最大級のワニ。ワニ目-正鰐亜目-クロコダイル科に分類される肉食性爬虫類。テキサス州のに保存の良い完全な頭蓋骨が存在する。.

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デスマトスクス

デスマトスクス（Desmatosuchus）は、三畳紀後期の北アメリカで発見された、爬虫類の1種である。体長4.5メートル。植物食。 Category:三畳紀の爬虫類 Category:主竜類.

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デスモスチルス

デスモスチルス（）は、中新世中期から後期にかけて生息した半海棲の哺乳類。束柱目・デスモスチルス科。.

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フルディア

フルディア（Hurdia）は、カンブリア紀に生息したアノマロカリス類の1属。頭部には大きな殻を持ち、カンブリア紀の海に広く分布したアノマロカリス類である。.

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フデイシ

フデイシ（筆石、グラプトライト、）は、主としてカンブリア紀中期から石炭紀前期にかけて生息した動物群である。初期のフデイシである はカンブリア紀中期の生物である。 学名 はギリシア語で「書くもの」を意味する graptos、「岩」を意味する lithos から付けられた。その名のとおり、岩の表面に見えているフデイシの化石は、表語文字のような形をしている。分類学者のカール・フォン・リンネはフデイシを「本物の化石以上に化石に似ている模様」と呼び、生命の化石ではないと考えていた。 フデイシをヒドロ虫綱の生物と考える学者もいる。しかし近年では翼鰓綱 に近い生物と考えられている。.

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ファヤンゴサウルス

ファヤンゴサウルス (Huayangosaurus) は、中生代ジュラ紀中期に生息していた恐竜 の属の一つ。剣竜下目 - ファヤンゴサウルス科に属する。属名は中国・四川地方の古い名称『華陽』（ファヤン）から。 全長は約4mと、剣竜としては小型。知られている剣竜類では最も初期の種、且つ剣竜類の主流からいち早く分岐した種だとされ、本種一属だけで独自の科を設けられている。前肢と後肢の長さがほぼ同じで体高が低めである事、胴体の幅が広い事、頭骨が上下に厚みがある事、顎の先端に歯があるなど、原始的な特徴を幾つか持つ。 両肩に巨大なスパイクを持っているのも特徴（但しスパイクについては中国で見つかった他の剣竜類にも例があり、本種独自の特徴ではない）。 竜脚類のシュノサウルス等と同じ地層から発掘されている。完全骨格を含む良好な発掘例が幾つか知られている。 ファイル:Huayangosaurus taibaii.jpg| 北京自然博物館の標本。 ファイル:HuayangosaurusTaibaii-PaleozoologicalMuseumOfChina-May23-08.jpg|H.

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ファルカリウス

ファルカリウス（Falcarius）は白亜紀前期に生息していた獣脚亜目のテリジノサウルス類に属す恐竜の属。化石は北米のユタ州で発見されている。全長は4m。 とても長い頸や10～12ｃｍもある手のかぎ爪など、テリジノサウルス類の特徴を持っており、学名はラテン語で「鎌を作る者」を意味する。またベイピアオサウルスも生息していたのはこの恐竜と同じ時期である。解剖学的に見ると、ベイピアオサウルスよりもファルカリウスのほうが体の構造は原始的であったと思われ、植物をエサにするために木の葉型の歯をもっていた。（それは肉食恐竜が刃物のようなギザギザのある歯をしているのとは対照的であった。）　骨盤は幅広く、それは植物を消化するために腹が大きくなっているということを示していた。下肢はずんぐりとした形をしていた。 一般的な肉食恐竜のように獲物を追って速く走る必要がなかったためにそういう形をしていたのかもしれない。.

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フェイロングス

フェイロングス（Feilongus）は、中生代白亜紀前期に生息していた翼竜の一種。中華人民共和国遼寧省で発見され、2005年に命名された。別名は「飛龍」。 Category:白亜紀の翼竜 Category:翼指竜亜目.

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フォルスラコス

フォルスラコス (Phorusrhacos) は、新生代漸新世から中新世にかけての約4,500万年前〜500万年前の南アメリカに生息した恐鳥類の一種。ツル目に属すると思われていたが、最近の研究でツル目ではなかったことが判明した。飛ぶ事は出来ない。学名は「ぼろをまとったもの」の意。ティタニス (Titanis)と同属とされる事もあるが、この場合約40万年前まで生き延び（約1万5,000年前まで生息していた可能性あり）、北アメリカにまで進出した事になる。.

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フォークランドオオカミ

フォークランドオオカミ（学名：）は、フォークランド諸島に固有で、同地で唯一の在来のイヌ科動物であったが、開拓移民による島の開発と狩猟によって生息数を減らし、1876年に絶滅に追い込まれた。歴史時代におけるイヌ科の種の絶滅が確認されたのはこれが初めてである。属で唯一、現代に生息していた種であった。体長約90cm、体重約15kg程の中型犬並みの体躯であった。 伝統的には、クルペオギツネを含む属に最も近縁であると考えられていた。しかし2009年に、DNA配列の分岐分析によって、最も近縁な現生種はタテガミオオカミであり、フォークランドオオカミとタテガミオオカミの分岐はおよそ670万年前であることが明らかになった。 本種は東フォークランド島と西フォークランド島の両方に生息していたが、チャールズ・ダーウィンによれば、島間で分化があったかどうか不明確である。毛皮は黄褐色で、尾の先は白い。食性は不明だが、フォークランド諸島に在来齧歯類がいないことから、雁やペンギンのような地上営巣性鳥類、ジムシを含む昆虫を食べていたほか、海岸での腐肉食も行っていたと推定されている。巣穴に住んでいたと言われることもある。.

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フォスファテリウム

フォスファテリウム（Phosphatherium）は、約5,870万年前（新生代古第三紀暁新世中後期〈サネティアン期初頭〉）の北アフリカに生息していた始原的特徴を持つゾウの一種。 現在化石が発見されている限りで、最古の長鼻類と考えられる。 同時に、狭義で言うところの「ゾウ」、すなわち真長鼻類（Euproboscidea）としても、現在知られる限り最初期の科であるヌミドテリウム科に属し、その中で唯一、暁新世に生息していたものである。 化石は、モロッコのウーレド・アブドゥーン盆地（Ouled Abdoun Basin）にあるサネティアン層から、断片的な歯骨のみが発見されている。.

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フキシャンフィア

フキシャンフィア はカンブリア紀に生息した化石節足動物の1種。澄江動物群の一つである。原始的な特徴を持ち、節足動物のステムグループに関する議論の的となってきた。多くの標本が得られているにもかかわらず、その形態、特に頭部の付属肢に関しては、澄江動物群の中で最も多くの論争が行われており、さらに節足動物の頭部に関する問題（arthropod head problem）の文脈でも広く議論されてきた。 属名は本種が産出したに由来する。種小名 protensa は、長く伸びた胴体を表したものである。.

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フクロオオカミ

フクロオオカミ（袋狼、Thylacinus cynocephalus）は、オーストラリアのタスマニア島に生息していた、哺乳類・フクロネコ目の大型肉食獣。1936年に絶滅。タスマニアオオカミの別名があるほか、背中にトラを思わせる縞模様があることから、タスマニアタイガーとも呼ばれる。有袋類ではありながらオオカミにあたるニッチを占めている、いわば「袋を持つオオカミ」であり、収斂進化の代表例としてしばしば取り上げられる。.

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フクイラプトル

フクイラプトル（Fukuiraptor）は、中生代白亜紀前期の日本に生息していたテタヌラ類に属する獣脚類。日本で発見された肉食恐竜としては初めて全身骨格が復元された。 属名の由来は発掘地である福井県による。当初は前足の大きな鉤爪を後ろ足のものと誤認されたため、ヴェロキラプトルやデイノニクスに似たドロマエオサウルス科の肉食恐竜（キタダニリュウとの愛称が付いた）と考えられていた。 発見された個体の体長は推定4.2メートルであったが、この個体はまだ成熟していなかった為、実際にはより大きくなった可能性がある。.

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フクイサウルス

フクイサウルス（Fukuisaurus）は、1989年（平成元年）に福井県勝山市で発掘された鳥脚類である。和名は福井竜（ふくいりゅう）。2003年にフクイサウルス・テトリエンシス Fukuisaurus tetoriensisとして正式に命名、記載された。体長約4.7メートル。.

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フタバスズキリュウ

フタバスズキリュウ（和名：双葉鈴木竜、学名：Futabasaurus suzukii ）は白亜紀後期サントン階（約8500万年前）に日本近海に生息していた首長竜。爬虫類双弓類プレシオサウルス上科エラスモサウルス科に属する。全長約7m。日本国内で初めて発見された首長竜として著名。発見から38年後の2006年にようやく新属新種として正式に記載された。模式標本（標本番号：NSM PV15025）は国立科学博物館に保管されており、化石のレプリカは福島県のいわき市石炭・化石館などに展示されている。.

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フタロンコサウルス

フタロンコサウルス (Futalognkosaurus) は、白亜紀後期に南米に生息していた草食恐竜。これまでに発見された巨大竜脚類の中では二番目に完全な骨格化石が見つかっており、その全長は30メートル以上と推定される。このフタロンコサウルスや、アルゼンチノサウルスといった超大型の種が白亜紀後期に生息していたことは、竜脚類が同時代でも依然、多様性を誇り繁栄を続けていたことを示している。 Category:ティタノサウルス類 Category:白亜紀の恐竜 Category:南アメリカの恐竜.

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ドラコレクス

#リダイレクトドラコレックス・ホグワーツィア.

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ドリオサウルス

ドリオサウルス (Dryosaurus) は、主に中生代ジュラ紀後期に生息していたくちばしのある草食恐竜の一種。ドリオサウルス科の代表的な恐竜。属名の意味は「オーク（樫または楢）のトカゲ」。森林に棲む動物だったと推測されての命名である。.

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ドルドン

ドルドン (Dorudon) は新生代始新世後期の約4,500万 - 約3,600万年前に生息していた初期クジラ類の絶滅した属。哺乳綱 - 鯨偶蹄目 - 原クジラ亜目に属する。現生のクジラの祖先あるいは祖先に近縁な生物であるといわれている。化石は北アメリカ大陸やエジプトなどから発見されている。学名は「槍の様な歯」の意『よみがえる恐竜・古生物』 168頁。.

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ドレパナスピス

ドレパナスピス（Drepanaspis）は、デボン紀前期に生息していた魚類の仲間。 体長約30cm。体が幅広く、平らになっている。目が左右に離れていたことから海底の泥の中を這い回って餌を探していたと考えられている。 Category:デボン紀の魚類.

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ドロマエオサウルス

ドロマエオサウルス（Dromaeosaurus）は白亜紀後期（カンパニア期中期、7650万年前から7480万年前）に現在のアメリカ西部、カナダ、アルバータ州に生息していた獣脚類恐竜の属の一つである。名前は「走るトカゲ」の意味である。.

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ドードー

ドードー (dodo) は、マダガスカル沖のモーリシャス島に生息していた絶滅鳥類。 単にドードーといえばモーリシャスドードー (Raphus cucullatus) を指す。ドードー科に属する鳥には他に2種がある。 存在が報告されてから83年で目撃例が途絶え絶滅した。ドードー鳥（ドードーとり・ドードーどり・ドードーちょう）と呼ばれることもある。.

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ドウソンシンリントナカイ

ドウソンシンリントナカイ Rangifer tarandus dawsoni は、偶蹄目シカ科に属するトナカイの亜種の一つで、カナダ・ブリティッシュコロンビア州のクイーンシャーロット諸島に生息していたが、すでに絶滅した。 体長1m40cm、体重100～130kgと小型のトナカイであった。島に住む先住民にも知られずに内陸でひっそりと暮らしていたが、1878年に発見された。そして1880年に、最初にこの動物の報告を送ったイギリスの動物調査官ドウソンの名をとってドウソンシンリントナカイと命名された。.

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ドエディクルス

ドエディクルス（Doedicurus）は、新生代第四紀更新世に生存していたグリプトドン科の1属。.

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ニューファンドランドシロオオカミ

ニューファンドランドシロオオカミ は、食肉目イヌ科に属するオオカミのうち、カナダ・ニューファンドランド島に生息していた個体群。すでに絶滅した。絶滅後に という名で新亜種として記載されたが、現在は北米北部に分布する に含めるのが一般的。亜種名の「」は当時すでに絶滅していた島の先住民ベオトク族（ベオスック族）への敬意を込めて命名されたものである。.

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ニューイングランドソウゲンライチョウ

ニューイングランドソウゲンライチョウ (学名：Tympanuchus cupido cupido) は、キジ目キジ科に属するソウゲンライチョウの亜種の一つ。別名ヒースヘン。.

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ニュージーランドミナミアユ

ニュージーランドミナミアユ Prototroctes oxyrhynchus はミナミキュウリウオ科に属する絶滅した魚類の一種。ニュージーランドに生息していた。外見は北半球のマスやアユに似ていた。 最大で22cm程度。両側回遊性で、おそらく繁殖のために晩夏に川を遡上し、秋から冬を川で過ごし春に降海する、という生活環を持っていた。孵化した稚魚は川を下り、性成熟するまでは海で過ごした。 1860年代にはニュージーランド各地に豊富に生息していたが、1870年代にはすでに減少の懸念が持たれ、いくつかの水系から消滅したという報告が得られている。その後も減少は続き、1920年代に捕獲され、大英博物館に送られた個体を最後に姿を消した。 マオリの漁業において本種は重要種であった。卵も利用された。絶滅の原因として、移入されたサケ科魚類との競合、森林伐採による川の日照増加で引き起こされた水温上昇、移民による乱獲などがあげられる。.

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ニュージーランドウズラ

ニュージーランドウズラ (Coturnix novaezelandiae)は、キジ目キジ科に分類される鳥類の一種。1875年に絶滅。.

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ニッチ

ニッチ（niche、フランス語読み：ニーシュ）は、生物学では生態的地位を意味する。1つの種が利用する、あるまとまった範囲の環境要因のこと。.

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ニッポノサウルス

ニッポノサウルス（Nipponosaurus sachalinensis）は、1934年（昭和9年）に、樺太豊栄郡川上村で発見されたハドロサウルス科の恐竜。白亜紀後期の約8,300万 - 8,000万年前とされる地層より出土した。ヒパクロサウルス属に近縁と考えられている。ニッポンリュウ（日本竜）とも呼ばれる。.

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ニホンアシカ

ニホンアシカ (Zalophus japonicus) は、食肉目アシカ科アシカ属に分類される鰭脚類。.

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ニホンオオカミ

ニホンオオカミ（日本狼、学名Canis lupus hodophilax）は、日本の本州、四国、九州に生息していたオオカミの1亜種。あるいはCanis属のhodophilax種。20世紀初頭に絶滅したというのが定説である。.

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ニホンカワウソ

ニホンカワウソ（日本川獺）は、日本に棲息していたカワウソの一種。ユーラシアカワウソの一亜種 または独立種 とされる。日本全国に広く棲息していたが、1979年（昭和54年）以来目撃例がなく、2012年（平成24年）に絶滅種に指定された。 なお、ニホンカワウソは1964年（昭和39年）6月27日に日本国の天然記念物に指定されたのち、翌1965年（昭和40年）には特別天然記念物に指定されている。また、愛媛県の県獣でもある。.

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ニジェールサウルス

ーストラリアはシドニーのAustralian Museumにある骨格標本 想像図 骨格想像図 ニジェールサウルス (Nigersaurus) は、白亜紀前期に生息していた植物食恐竜。 アパトサウルスやブラキオサウルス等の竜脚類に属する恐竜だが体は遥かに小さく、全長はおよそ10m程度。骨格は極端に軽快なつくりになっている他、頭骨も上下の歯列が左右ほぼ一直線に並ぶという極端さである。 歯並び及び顎の形は掃除機の口やクリップのようだと形容され、この顎の形は地面の草を食べやすくするために進化したと考えられる。首や頭の構造から、基本的に 平時は低い位置に頭部を降ろす姿勢であったことがわかっており、これも地面の植物を食べるためだったと思われる。 歯はサメのように予備の歯があり（所謂『デンタルバッテリー構造』）、それを含めおよそ500本の歯があるとされる。予備の歯は最大で10本もあるとされる。 日本では、上野国立科学博物館「2009年大恐竜展」で強烈な印象を来館者に与え、一大ブームを巻き起こしているが、突然のブームにより、フィギュアなどの関連グッズの生産が追つかない状況にある。.

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ホマロケファレ

ホマロケファレ は堅頭竜類に分類される恐竜の属の一つ。学名はギリシャ語の ωμαλος, homalos, "平坦な"、κεφαλή, kephalē, "頭" に由来する。白亜紀後期（およそ8000万年前）のモンゴルに生息していた。Osmólska & Maryañska(1974) で記載されたが、同時に記載されたプレノケファレ の幼体である可能性がある。 全長は1.8 mでHoltz, Thomas R. Jr.

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ホモ・ハビリス

ホモ・ハビリス（）は、240万年前から140万年前まで存在していたヒト属の一種。 ラテン語で「器用な人」の意。 1964年、タンザニアのオルドヴァイでルイス・リーキーによって発見された。現在分かっている限り最も初期のヒト属である。容姿はヒト属の中では現生人類から最もかけ離れており、身長は大きくても135cmと低く、不釣合いに長い腕を持っていた。ヒト科のアウストラロピテクスから枝分かれしたと考えられている。脳容量は現生人類の半分ほどである。かつては初期型ホモ・エレクトスへと繋がりがある現生人類の祖先と考えられていたが、2007年ネイチャー誌上で両種がおよそ50万年以上に渡って同時期に存在していたとする記事が掲載された。この発見を発表したグループはホモ・ハビリスはホモ・エレクトスとは共通の祖先から枝分かれし、現生人類へと繋がる事無く絶滅した種であるという見解を示している。.

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ホモ・ハイデルベルゲンシス

ホモ・ハイデルベルゲンシス（ ハイデルベルクのヒト）は、ヒト属の一種。ハイデルベルク人をホモ・エレクトスとは別種とするときの名称。ホモ・エレクトスに比べ脳容量が大きく（1100cc - 1400cc）、より人間的な行動をとることができ、これを種レベルの違いであると考える場合に別種とする。種レベルの違いはなかったと考える場合はエレクトスに含める。エレクトスの種内亜種として区別する場合は、ホモ・エレクトス・ハイデルベルゲンシス と呼ぶ。時期は60万年前から40万年前。.

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ホモ・フローレシエンシス

ホモ・フローレシエンシス（フローレス人 Homo floresiensis）は、インドネシアのフローレス島で発見された、小型のヒト属と広く考えられている絶滅種。 身長は1mあまりで、それに比例して脳も小さいが、火や精巧な石器を使っていたと考えられる。そのサイズからホビット（トールキンの作品中の小人）という愛称が付けられている。しかし、新種説に対しては、反論もある。このヒト属は、当初は12,000年前まで生存していたと考えられていた。しかしながら、より幅広い研究の結果、最も近年の生存証明は、50,000年前まで押し上げられた。 2016年現在では、フローレス人の骨は10万～6万年前のもの、石器は19万～5万年前前後のものであるとみなされている。.

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ホモ・アンテセッサー

ホモ・アンテセッサー（、ホモ・アンテセッソールとも）は、1994年にスペインのアタプエルカにあるグラン・ドリナ遺跡にて発見された30以上の化石群に対して、1997年にヒト属の新種として命名された種である。 しかし、まだこの遺跡でしか出土しておらず、これからの再検討が要される。 同遺跡では、ホモ・ハイデルベルゲンシスの化石も発見されており、連続性が主張されている。;正基準標本;標本群;年代 ほもあんてせつさ ほもあんてせつさ ほもあんてせつさ.

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ホモ・エルガステル

ホモ・エルガステル（、またはホモ・エルガスター ）は、ヒト属の一種。東アフリカの初期ヒト属をホモ・エレクトスとは別種とするときの名称。この場合、最初期のヒト属はエルガステルになる。 全身骨格で有名なトゥルカナ・ボーイもここに含まれる。.

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ホモ・エレクトス

ホモ・エレクトス（）またはホモ・エレクトゥスは、更新世に生きていたヒト科の一種である。かつてはピテカントロプス・エレクトスと呼ばれていたが、現在はホモ属（ヒト属）に含められている。.

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ホモ・サピエンス

ホモ・サピエンス（、「賢い人間」の意）は、現生人類が属する種の学名である。ヒト属で現存する唯一の種で、ネアンデルタール人などすでに絶滅した多くの旧人類も含む。 種の下位の亜種の分類では現生人類をホモ・サピエンス・サピエンスとすることで、彼らの祖先だと主張されてきたホモ・サピエンス・イダルトゥと区別している。創意工夫に長けて適応性の高いホモ・サピエンスは、これまで地球上で最も支配的な種として繁栄してきた。国際自然保護連合が作成する絶滅危惧種のレッドリストは、「軽度懸念」としている。.

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ホモ・サピエンス・イダルトゥ

見場所 ホモ・サピエンス・イダルトゥ（またはイダルツ ）は、現生人類ホモ・サピエンス・サピエンスの直接の先祖であると考えられている。約16万年前の更新世東アフリカに生息していた。調査グループのメンバーである諏訪元は日本語でヘルト人と呼んでいる。.

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ホラアナライオン

ホラアナライオンまたはドウクツライオン（学名 Panthera leo spelaea）は、既に絶滅したネコ科の大型肉食動物。更新世に生息している。.

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ホプロフォネウス

ホプロフォネウス（Hoplophoneus）は絶滅した生物属である。ニムラブス科ホプロフォネウス亜科に分類される。始新世後期から漸新世前期（3800万年-3330万年前）の北アメリカに暮らしたと考えられている。.

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ホオダレムクドリ

ホオダレムクドリ （Heteralocha acutirostris） はスズメ目ホオダレムクドリ科に属する鳥の一種で、ニュージーランド北島の南部に生息していたが、すでに絶滅した。.

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ダラニステス

ダラニステス（Dalanistes）は、新生代古第三紀始新世前期に生息していた、海生のクジラ類。 化石は1995年、古生物学者スニール・バジパイ（Sunil Bajpai）とハンス・テーヴィスン（J.G.M.Hans Thewissen）率いる調査隊によって、パキスタンのスライマーン地区のバビア丘陵（Babia Hills）にて発見された。同年、フィリップ・ギンガーリッチ（Philip Gingerich）らにより記載される。.

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ダルウィノプテルス

ダルウィノプテルス（学名：Darwinopterus）は、ジュラ紀（約1億6000万年前）の中国北東部周辺に生息していた小型の翼竜。.

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ダンクルオステウス

ダンクルオステウス（Dunkleosteus：ダンクルの骨 の意）は、古生代デボン紀後期の北アメリカ大陸、及び北アフリカに生息していた板皮類の属の一つ。日本語ではダンクレオステウスとも呼ばれる。 ダンクルオステウスの模式種 D. telleri はかつてディニクティス属 (Dinichthys ディニクチスとも）に含められ、保存状態のよいD. telleri がディニクティスの復元の元となっていた。そのため、「ディニクティスの復元図」とされているものの多くは実際には本属の復元図である。ちなみにディニクティス科は、本属を含め12属程が知られている。.

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ダーウィンコメネズミ

ダーウィンコメネズミ(Nesoryzomys darwini)は、齧歯目（ネズミ目） キヌゲネズミ科 に属するコメネズミの一種で、エクアドル領ガラパゴス諸島のサンタ・クルス島に生息していた。おそらく夜行性で、灌木の下の巣穴や岩の割れ目に生息していたと思われる。標本は、Frank Wonder によって1929年1月12日から16日の間に採取された4体のみが現存する。1930年ごろに絶滅したが、これは、人間によってもたらされたドブネズミ・クマネズミ等の移入動物との食物を巡る競合、それらによる病気の感染や捕食などによるものと考えられる。同じサンタ・クルス島原産の同属種、サンタクルスコメネズミ(Nesoryzomys indefessus)も同様に絶滅しているが、他の島に分布した同属種は存続している。.

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ダトウサウルス

ダトウサウルス（Datousaurus）は"族長トカゲ"もしくは"大頭のトカゲ"（マレー語でdatou "族長"、中国語でda tou "大きな頭" 、およびギリシャ語のsauros/σαυρος "トカゲ") ）の意味で、ジュラ紀に生息していた恐竜の属である。竜脚類であり、化石は中国、四川省、自貢市、大山舗累の下部沙溪廟累層から収集された。ダトウサウルスはシュノサウルス、オメイサウルス、プロトグナトサウルス（en）といった他の竜脚類や、鳥脚類のシャオサウルス（en）や初期の剣竜類であるファヤンゴサウルス、肉食のガソサウルスといったものとともにジュラ紀中期のこの地域を占めていた。.

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ダニ

ダニ（壁蝨、蜱、蟎、螕）とは、節足動物門鋏角亜門クモ綱ダニ目に属する動物の総称である。いずれも小型の生物で、体長1mm以下のものも多い。 全世界で約2万種とも言われており、形態・生態ともに非常に多様性に富むことから、現在の「ダニ目」という分類群について多系統であることが示唆されているが、研究は進んでいない。.

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ダイトウウグイス

ダイトウウグイス（学名：Cettia diphone restricta）は、スズメ目ウグイス科に分類される鳥類でウグイスの一亜種。別名ダイトウハシナガウグイス。.

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ダイアウルフ

ダイアウルフ（異称：ダイアオオカミ、カニス・ディルス、学名：Canis dirus、英語名：Dire wolf）は、約30万- 約1万年前（新生代第四紀更新世中期- 完新世初期）のアメリカ大陸に棲息していた、イヌ属の1種。ネコ目（食肉目）イヌ科イヌ属に分類される絶滅種であり、既知のイヌ属では最大の種である。種小名の はラテン語で「恐ろしい」の意。Canis dirus dirusとCanis dirus guildayiの2亜種が知られている。タイリクオオカミの姉妹種とされるアームブラスターオオカミ（en）から進化したと推定されている。.

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ダエオドン

ダエオドン (Daeodon) は新生代中新世の約2,400万年前 - 1,100万年前に生息した、イノシシに似た大型草食獣。.

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ダオウイテリウム

ダオウイテリウム（Daouitherium）は、約5,500万年前（新生代古第三紀始新世初期〈ヤプレシアン初期〉）の北アフリカに生息していた始原的特徴を持つゾウの一種。 最初期のゾウ類の一群であるヌミドテリウム科に属する。 発見されている化石は、モロッコのウーレド・アブドゥーン盆地（Ouled Abdoun Basin）にある一地域シーディー・ダーウィー（Sidi Daoui）からもたらされた断片的な歯骨のみである。 体の大きさは現生のバク並みで、推定体重約300kg。沼沢地で水草などを食む水陸両生の中型哺乳類であったと見られる。.

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ベルサウルス

ベルサウルス（Bellusaurus　"美しいトカゲ"の意味、bellusは俗ラテン語で"美しさ"（男らしさ）、saurosは古代ギリシャ語で"トカゲ"）は小型で首の短い竜脚類恐竜で、ジュラ紀中期から知られ、体長は約4.8 mであった。化石は中国の北東ジュンガル盆地（en）の石樹溝累層（en）で見つかった。.

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ベツストベルミス

ベツストベルミス (Vetustovermis) は、カンブリア紀前期に生息した動物で、おそらく頭足類だと考えられている。1個体がエミュー湾頁岩から発見されている。学名はラテン語で”太古の蠕虫”を意味する。 原記載では既知の動物門への分類は行われなかったが、多毛類との類似が指摘された。また、後には節足動物と考えられるようになったLuo H.-L, Hu S.-X, Chen L.-Z. Yunnan Science & Technology Press; Kunming, China: 1999.

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ベガスヒョウガエル

ベガスヒョウガエル (Rana pipiens fisheri) は、無尾目アカガエル科に属するカエルの一種で、アメリカ合衆国・ネバダ州のベガスバレーに生息していた。.

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喜界島

喜界島（きかいじま）は奄美群島の北東部に位置する島。 鹿児島県大島郡に属し、全島が喜界町に属している。奄美大島にほど近い、東経130度線上に位置している。百之台、阿伝集落、トンビ崎海岸、荒木海岸などが奄美群島国立公園に指定されている。.

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アナビセティア

アナビセティア（Anabisetia）は白亜紀後期のアルゼンチン）に生息していた草食恐竜。南アメリカではもっとも完全な骨格が見つかっている原始的な鳥脚類である。 Category:鳥脚類 Category:白亜紀の恐竜 Category:南アメリカの恐竜 Category:2002年に記載された化石分類群.

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アミスクウィア

アミスクウィア（Amiskwia）は、古生代の海産無脊椎動物の一つである。バージェス生物群で発見され、この生物群の中では数少ない遊泳性の動物と考えられる。分類学的な位置については論議がある。.

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アノマロカリス

アノマロカリス・カナデンシスの触手の化石（スペインはバルセロナのコスモ・カイシャ科学生物博物館 所蔵） アノマロカリス（Anomalocaris）は、約5億2,500万- 約5億0,500万年前、古生代カンブリア紀の海に棲息していた捕食性動物である。アノマロカリス類の模式属で、突出して著名な1属である。 バージェス動物群（約5億0,500万年前）の代表的動物として広く一般に知られるようになったが、更に古い時代に属する澄江動物群（約5億2,500万- 約5億2,000万年前）にも、同属とした見なされた種類の姿を見出せる。一方で、バージェス頁岩累層より新しい地層からの出土はほとんど無い。 現在知られている限りカンブリア紀最大の動物であり、当時の頂点捕食者（生態ピラミッドの最高次消費者）であったと考えられる。 直接と思われる子孫を残さずに絶滅した動物群であり、かつては所属タクソン（分類群）不明の「プロブレマティカ（不詳化石）」の代表例として語られてきた。その後は様々な知見のバックアップにより、他のアノマロカリス類などと共に、節足動物との関連性が認められ、その起源を推定する重要な古生物になった（詳細は後述の系統関係を参照）。.

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アマルガサウルス

アマルガサウルス（Amargasaurus.

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アノドントサウルス

アノドントサウルス（Anodontosaurus）はアンキロサウルス科アンキロサウルス亜科の恐竜の属の一つである。化石はカナダ、アルバータ州南部にあるホースシューキャニオン累層（en）の白亜紀後期の全期間（カンパニア期からマーストリヒト期中期、7280万年前から6700万年前）で発見されている。現在のところ唯一の種Anodontosaurus lambeiのみがこの属に含まれる。.

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アラモサウルス

アラモサウルス（Alamosaurus）は中生代白亜紀後期（マーストリヒシアン）に北アメリカ大陸に生息していた代表的な竜脚類の恐竜である。属名は「アラモのトカゲ」の意味で、ニューメキシコ州北西部のオホアラモ累層で発見された事に由来する。またユタ州やテキサス州でも化石が見つかったが、数は少なく、これまで見つかった化石は全て部分的で、完全骨格は未発見である。また、頭骨も発見されていない。 ''Alamosaurus'' 生態復元想像図 巨大な頚椎と大腿骨の存在が2011年に発表され、現在は全長は40〜55メートルとアルゼンチノサウルス並みのサイズに成長する史上最大級の竜脚類であったと考えられている。.

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アラリペスコルピウス

アラリペスコルピウス（ Araripescorpius ligabuei ）は、ヒゲナガサソリ科のサソリ。ブラジルの白亜紀の地層から化石が発見された。 1986年ににある白亜紀前期の地層であるで発見された化石は状態が悪く、詳細は不明瞭であった。発見当時はに分類されていたが、後により状態の良い化石が発見され、これを分析した特徴からヒゲナガサソリ科に変更された。.

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アランダスピス

アランダスピス (Arandaspis) は、古生代オルドビス紀中期に生息していた最古の無顎類の仲間。.

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アランカ

アランカ （Alanqa）は、モロッコの白亜紀後期の地層から発見された大型翼竜の属の一つ。模式種 Alanqa saharica のみで知られる。属名はペルシャ神話に出てくるシームルグの一つでフェニックスに似たアランカ（العنقاء al-‘anqā’）という怪物に由来する。種小名は｢サハラの｣という意味である。.

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アリ

アリ（蟻、螘）は、ハチ目・スズメバチ上科・アリ科（）に属する昆虫である。体長は1 mm-3 cmほどの小型昆虫で、人家の近くにも多く、身近な昆虫のひとつに数えられる。原則として、産卵行動を行う少数の女王アリと育児や食料の調達などを行う多数の働きアリが大きな群れを作る社会性昆虫。世界で1万種以上、日本で280種以上がある。種類によっては食用となる。.

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アリオラムス

アリオラムスは中生代白亜紀後期の現モンゴルに生息していたティラノサウルス科の獣脚類。属名は古代ギリシャ語で「異なる枝」を意味する。.

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アリクイ目

アリクイ目（アリクイもく）は、アリクイ（虫舌類）が属する目のこと。.

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アリゾナジャガー

アリゾナジャガー (Pantherra onca arizonensis) は、食肉目ネコ科ヒョウ属に分類されるジャガーの1亜種。.

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アルマジロ

アルマジロ（Armadillo）は、哺乳綱異節上目被甲目（Cingulata）に属する動物の総称。アルマジロ科（Dasypodidae）のみが現生する。.

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アルバートサウルス

アルバートサウルス (Albertosaurus) はティラノサウルスに近縁な恐竜。体長約8メートル、体重2トン。白亜紀後期の北アメリカに生息していた。 同時代のゴルゴサウルスやダスプレトサウルスと同じくティラノサウルスより小型で華奢なティラノサウルス科の動物とみられる。学名は1884年化石が発掘されたカナダのアルバータ州にちなんで命名された。アルベルトサウルスとも表記される。.

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アルディピテクス属

アルディピテクス属（学名：genus Ardipithecus）は、約580万- 約440万年前（新生代中新世末期［メッシニアン中期］ - 鮮新世初期［ザンクリアン初期］）のエチオピアに生息していた原始的な人類（猿人）の一種。 長らく最古の人類とされてきたアウストラロピテクス属より、いっそう古い時代の化石人類である。 哺乳綱- 霊長目- ヒト科- ヒト亜科に分類される、ヒト族- ヒト亜族（en）中の1属であり、アルディピテクス・ラミドゥスとアルディピテクス・カダッバの2種からなる。 エチオピアのアファール盆地にある約440万年前の地層から1992年に発見された猿人（ラミドゥス猿人）の化石を機に、1995年5月に新しい属として記載された。.

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アルファドン

アルファドン（「最初の歯」を意味する）は、現生の有袋類を含む後獣下綱に属する原始哺乳類であった。その化石は、1929年に初めて発見され、発見者であるジョージ・ゲイロード・シンプソンによって命名された 。 外観は、あまり知られておらず、歯のみ知られている。約12インチ（30センチメートル）まで成長し、現生のオポッサムに似ている可能性がある。歯から判断すると、雑食性であり、果物、無脊椎動物、おそらく小さな脊椎動物を餌にしていたと推測される。 アルファドンは、白亜紀後期の終盤に生息し、ティラノサウルスとトリケラトプスのような恐竜と共存していた。その化石は、北米全体で発見されており、その範囲は、北はカナダのアルバータ州、南はアメリカのニューメキシコ州までに至っている。 タイプ種は、A.

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アルベルトニクス

アルベルトニクス（Albertonykus）は獣脚類の一種。.

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アルベルタケラトプス

アルベルタケラトプス（Albertaceratops - 「アルバータの角の顔」の意）はケラトプス科セントロサウルス亜科の角竜。アルバータケラトプスとも呼ばれる。2001年8月にカナダ・アルバータ州のオールドマン累層（中生代白亜紀後期カンパニアン）やモンタナ州のジュディスリバー累層で発見された。種小名のnesmoi は発見者である大農場経営者セシル・ネスモの苗字に由来する。.

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アルケゴサウルス

アルケゴサウルス（学名：Archegosaurus ）はペルム紀前期（2億9900万-2億5300万年前）にヨーロッパに生息していた絶滅両生類である。化石は主にドイツとチェコのボヘミア地方から発見されている。最初に学名をつけられた化石両生類である。和名は太祖竜（たいそりゅう）.

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アルゲンタヴィス

アルゲンタヴィスもしくはアルゲンタビス（、「アルゼンチンの鳥」の意）は、800万年前から600万年前にかけて南アメリカに棲息していた大型の猛禽。通常、鳥綱タカ目に分類されるが、幾つかの分類では違う目に含められている。.

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アルシノイテリウム

アルシノイテリウム（学名：genus Arsinoitherium）は、約3,500万- 約2,300万年前（新生代古第三紀始新世後期後半［プリアボニアン］- 同紀漸新世末期［チャッティアン］）のアフロアラビアに生息していた、植物食性有蹄哺乳類の一種（1属）。 アルシノイテリウム科の模式属で、かつ、重脚目の代名詞のように語られる動物である。 巨大な体躯と角を持ち、その外観からサイのような印象を受けるが、進化系統上は遠く、近縁関係が認められるのはともに近蹄類として総括される動物群、すなわち、ハイラックスやゾウ、ジュゴンなどである。 なお、目レベルの系統分類についての詳細は重脚目を参照のこと。.

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アルゼンチノサウルス

アルゼンチノサウルス（学名：Argentinosaurus）は、約1億1200万 - 約9350万年前（中生代白亜紀前期末期 - 後期初頭）の南アメリカ大陸に棲息していた草食恐竜の一種（1属）。地上棲の動物としては史上最大級と推定されている竜脚類である。 アルゼンチンのネウケン州で骨格化石の一部が発見された。骨の仕組みや太く大きな胴体など、ジュラ紀のブラキオサウルスやアパトサウルスなどに似ているが、それらが絶滅した遥かのちに出現した。.

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アルタイ山脈

アルタイ山脈（アルタイさんみゃく）は西シベリアとモンゴルにまたがる山脈。漢字で阿爾泰山脈とも。.

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アロワナ上目

アロワナ上目（Osteoglossomorpha）は、硬骨魚類の分類群の一つ。アロワナ目およびヒオドン目が含まれる。ヒオドン目はかつてアロワナ目に含められていたが、Nelson（2006）により独立の目とされた。.

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アロサウルス

アロサウルス（Allosaurus、“異なるトカゲ”の意、かつての和名は異竜）とは、1億5500万年〜1億4500万年前の中生代ジュラ紀後期に生息していた大型肉食獣脚類に属する恐竜である。1877年にアメリカの古生物学者オスニエル・チャールズ・マーシュがこの種を定義づける化石を初めて報告した。肉食恐竜としてはティラノサウルスと共に恐竜研究の興隆期からよく知られたものの1つであり、古生物学を専業とする人々以外にも映画やドキュメンタリーを通して有名な存在である。また日本では、国内で最初の恐竜の骨格展示として1964年に国立科学博物館で標本が公開された。のち、2015年7月の地球館展示リニューアルに伴って1階に常設展示がはじまった。.

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アンペロサウルス

アンペロサウルス（Ampelosaurus　"葡萄のトカゲ"の意味）は白亜紀後期、現在のヨーロッパに生息していたティタノサウルス類の竜脚類恐竜の属の一つである。最近のメディアではフランスで最も有名な恐竜として報じられている。.

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アンハングエラ

アンハングエラ (Anhanguera) は、白亜紀前期に生息していた翼指竜亜目の翼竜。ブラジル北西部のアラリペ台地にあるサンタナ累層から発見された。イギリスから産出した化石が本属に属するという意見があり、その場合分布はブラジルにとどまらず、当時形成途中だった大西洋の反対側にまで及んでいたことになる。.

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アンモナイト

アンモナイト（分類名：アンモナイト亜綱、学名：subclassis Ammonoidea）は、古生代シルル紀末期（もしくは、デボン紀中期）から中生代白亜紀末までのおよそ3億5,000万年前後の間を、海洋に広く分布し繁栄した、頭足類の分類群の一つ。全ての種が平らな巻き貝の形をした殻を持っているのが特徴である。 古生代と中生代の下位に当たる各年代を生きた種はそれぞれに示準化石とされており、地質学研究にとって極めて重要な生物群となっている。 アンモナイト亜綱は、オルドビス紀から生息するオウムガイ亜綱（Nautiloidea）の中から分化したものと考えられている。以来、彼らは実に長くの時代を繁栄していたが、中生代の幕引きとなる白亜紀末のK-T境界を最後に地球上から姿を消した。.

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アンブロケトゥス

標本 アンブロケトゥスの骨格図 アンブロケトゥス（学名：genus Ambulocetus）は、約5000万- 約4900万年前（新生代古第三紀始新世前期前半ヤプレシアン）当時のテティス海沿岸地域に生息していた、水陸両生の原始的クジラ類。 歩くのにも泳ぐのにも適した形質を具えている。凶暴なワニのような生態を持ち、俊敏性はともかくカワウソのように、しかし、クジラ独特の上下動の大きい泳ぎをしたと考えられている。 アンブロケトゥスは、アンブロケトゥス科に属し、同科はほかに2属が知られる（2010年代初頭時点）。アンブロケトゥス科はパキケトゥス科から進化したと考えられ、レミングトノケトゥス科を経てプロトケトゥス科 (en) につながる系統であるとされる。.

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アンプレクトベルア

アンプレクトベルア（Amplectobelua）、またはアムプレクトベルアは、カンブリア紀の海に棲息していたアノマロカリス類の一属。澄江動物群に属する A. symbrachiata とバージェス動物群に属する A. stephenensis が知られる。.

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アンデスオオカミ

アンデスオオカミ（Dusicyon hagenbecki）は、イヌ科クルペオギツネ属に分類される食肉類。別名ハーゲンベックオオカミ。.

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アンデサウルス

アンデサウルス（Andesaurus　"アンデスのトカゲ"の意味）は白亜紀後期、南アメリカに生息していた基底的なティタノサウルス類である竜脚類恐竜の属の一つである。他の竜脚類と同じように長い首と尾を持っていた。を含む近縁種同様、アンデサウルスも非常に巨大な竜脚類であった。 1991年、古生物学者およびはアンデサウルスを記載、命名した。属名はアンデス山脈と古代ギリシャ語で「トカゲ」を意味するsaurosに由来しており、化石がアンデス山脈の近くで発見されたことにちなむ。唯一知られている種A.

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アンフィコエリアス

アンフィコエリアス（Amphicoelias）（両端がくぼんだ脊椎)は史上最大とされる竜脚類の一種。 模式種はアンフィコエリアス・アルトゥス（A. altus）で、断片的な化石より推定した体長は25 mとされる。1877年に発見された1本の脊椎骨（背骨）の化石は、この属と思われる事からアンフィコエリアス・フラギリムス（A. fragillimus）と命名されたが、その脊椎骨の断片は1500mm（復元すると約2.4m)あったといわれており、それから推定される全長はおよそ60 m超、体重およそ150tである。だが、E. D. コープにより発見された唯一の物証であるその脊椎骨は、、紛失してしまい所在は今も分かっていない。現在はコープによる不十分な化石についての記録と写生だけが残されている。そのため、アンフィコエリアス･フラギリムス自体の存在が怪しいものとされている（巨大な脊椎骨とされたのは単なる木の幹化石だった、1500mmは1050mmのタイプミスだったなどという説もある）。 なお、現時点で知られている史上最大級の恐竜は、体長面で35メートルのマメンチサウルス、33メートルのディプロドクス（セイスモサウルス）、同じく33メートルのスーパーサウルス、30メートルのフタロンコサウルス等、重量面でアルゼンチノサウルス、サウロポセイドン等である。.

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アンドリューサルクス

アンドリューサルクス（学名：Andrewsarchus）は、約4,500万- 約3,600万年前（新生代古第三紀始新世中期- 後期半ば）のユーラシア大陸東部地域（現在のモンゴル）に生息していた、原始的な大型肉食性哺乳類の一種（1属）。下位分類は現在、A.

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アンドレウシフィウス

アンドレウシフィウス（Andrewsiphius）は、新生代古第三紀始新世前期に生息していた、海生の原始的クジラ類。 英語ふうにアンドリューシフィウス、アンドルーシフィウスともいう。 化石はインド西部グジャラート州のカッチ地域（Kutch District）にて発見されている。 特殊化して子孫を持たないレミングトノケトゥス科に属し、同科の中でも模式属レミングトノケトゥスとともに最後の属の一つに数えられる。.

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アンガトラマ

アンガトラマ（Angaturama）は白亜紀前期に生息していた中〜大型の肉食恐竜。ブラジル北東部のアラリペ盆地で化石が発見された。 本属は肉食恐竜の中ではもっとも特殊化したグループのひとつスピノサウルス科に含まれる恐竜であり、鼻面が長く左右に薄い頭骨、湾曲の少ない円錐状の歯、発達した椎骨の棘突起といったスピノサウルス科特有の特徴を持つ。 学名はトゥピ族の言葉に由来し「気高き存在」「勇ましい存在」という意味がある。 今日では恐らくイリタトルのシノニムであるとされる 。.

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アンキロサウルス

アンキロサウルス (Ankylosaurus) は中生代白亜紀後期（約7,400万 - 6,700万年前）の現北アメリカ大陸に生息した植物食恐竜の属の一つ。鳥盤目 - 曲竜下目 -アンキロサウルス科に属する。属名は「連結したトカゲ」の意。.

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アンキケラトプス

アンキケラトプス（Anchiceratops）は、中生代白亜紀後期に北米大陸に生息していた角竜類の恐竜の一種。 アンキケラトプスの全長は約6メートルである。.

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アンキサウルス

アンキサウルス (Anchisaurus) は三畳紀に生息していた初期の古竜脚類恐竜。全長は約2.1m。長く柔軟な首とほっそりした胴体と尾が特徴。.

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アンタルクトペルタ

#リダイレクトアンタークトペルタ.

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アンタルクトサウルス

アンタルクトサウルス（Antarctosaurus　"南のトカゲ"の意味）は白亜紀後期、現在の南アメリカに生息したティタノサウルス類の竜脚類恐竜の属の一つである。タイプ種A.

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アーケロン

アーケロン（Archelonあるいはアルケロン）は、中生代白亜紀後期カンパニア期（約7,500万年前）に生息していたカメ。爬虫綱・双弓亜綱・カメ目・プロトステガ科に属する。学名は「古代の亀」または「統治する亀」を意味する。また、中国名は帝亀である。.

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アーケオケラトプス

アーケオケラトプス(Archaeoceratops oshimai)とは、中生代白亜紀前期の中国に生息していたプロトケラトプス科の角竜である。全長は約0.9メートルで草食。アルカエオケラトプスとも呼ばれる。.

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アーケオシリス

アーケオシリス(Archaeothyris) は古生代石炭紀後期の3億1,130万年から3億920万年前に生息していた単弓類。単弓綱・盤竜目・真盤竜亜目・オフィアコドン科。知られている限りでは最古の単弓類である。.

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アヌログナトゥス

アヌログナトゥス (Anurognathus 「尾のない顎ペーター・ヴェルンホファー　『動物大百科別巻2　翼竜』　平凡社　1993 ISBN 4-582-54522-X pp. 100-101」) はジュラ紀後期（ティトン階）に生息していた小型翼竜。アヌログナトゥスは1923年ルートヴィヒ・デーデルライン (Ludwig Döderlein) によって初めて命名・記載されたDöderlein, L. (1923).

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アットクキケトゥス

アットクキケトゥス（Attockicetus）は、約4,900万年前（新生代古第三紀始新世前期）に生息していた、海生の原始的クジラ類。アトッキケトゥス、アトッキケタスともいう。 特殊化して子孫を持たないレミングトノケトゥス科に属し、現在知られている限り同科の中で最も小さく、そして最初期に位置するものである。生息時期はアンブロケトゥス属に等しい。 化石は2000年、ハンス・テーヴィスン（J.G.M.Hans Thewissen）とフセインらによって、パキスタン北部パンジャーブ州のカーラ・チッタ丘陵（Kala Chitta Hills）で発見された。.

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アッシュメドウズキリフィッシュ

アッシュメドウズキリフィッシュ（Empetrichthys merriami, Ash Meadows killifish）は、カダヤシ目メダカ科に属するキリフィッシュの一種で、アメリカ合衆国ネバダ州・カリフォルニア州にまたがるデスヴァレー（死の谷）の中のアッシュメドウズと呼ばれるオアシスに生息していたが、すでに絶滅した。.

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アパトサウルス

見取図（1896年） Charles R. Knight筆。 米国、ピッツバーグのカーネギー博物館） アパトサウルス（学名：Apatosaurus）は、約1億5000万年前（中生代ジュラ紀後期マルム世中期 - 後期の境期）の北アメリカ大陸に棲息していた、竜盤目 - 竜脚形亜目 - 竜脚下目 - ディプロドクス科の大型草食性恐竜の一種（1属）。 シノニム（異名）の1つに有名なブロントサウルス (Brontosaurus) がある。学術的でない言い回しをするなら、かつては学名を Brontosaurus とされ、日本語では「ブロントサウルス（さらに古くは、ブロントザウルス）」「雷竜（かみなりりゅう、らいりゅう）」などの名で呼ばれていた恐竜である。2015年の研究で「アパトサウルス」と「ブロントサウルス」とは別属との発表がある。.

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アビミムス

#リダイレクトアヴィミムス.

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アビドサウルス

アビドサウルス（Abydosaurus） はラテン語で“アビドスのトカゲ”という意味を持つブラキオサウルス科の竜脚類。.

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アデロバシレウス

アデロバシレウス（Adelobasileus cromptoni）は、現在見つかっているなかで最古の哺乳類であるといわれる化石種の哺乳類、あるいは哺乳形類。属名は「目立たない王」の意。アメリカ・テキサス州のチンリ層群で発見された。繁殖は卵を産んでいた。.

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アフロベナトル

アフロベナトル(Afrovenator)とは、ニジェールで発見された白亜紀前期の獣脚類メガロサウルス科の恐竜である。全長は約8～9メートルで肉食。名前の意味は、「アフリカの狩人」。 1993年に発見された１体の骨格のみにより知られる。骨格はジュラ紀後期のアロサウルスと似ているが、つくりは全体的にきゃしゃである。 頭骨はアロサウルスに比べて上下に低く、前後に長い。また眼の上の隆起がごく小さい点、吻部が狭い点なども異なる。歯はアロサウルスより薄く、更に鋭利なナイフ状をしており、柔らかい肉を切り取るのに優れていると思われる。 前肢はアロサウルス同様に頑丈で、手に3本の指を持つ点も共通している。後肢も頑丈ではあるが、頸骨が大腿骨より短い。この特徴は「アフリカの狩人」の名の割りに、この動物があまり速く走れなかったことを示している。.

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アファネランマ

''Trematolestes hagdorni'' アファネランマ（Aphaneramma）は三畳紀前期に世界各地に繁栄していた絶滅両生類であるトレマトサウルス科に属する動物。この科は両生類で唯一海に進出したことで知られるが、アファネランマ属も淡水域から汽水域まで広く生息していた。全長2m程度。.

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アニマンタルクス

アニマンタルクス（Animantarx　「生きた要塞」の意味）は白亜紀後期に現在の北アメリカ西部に生息していたノドサウルス科の曲竜類恐竜の属の一つである。他のノドサウルス類同様、ゆっくりと移動する四足歩行で草食動物で、に覆われていたが尾の棍棒がない恐竜であった。頭骨は長さ約25 cmで、体長は3 m未満であったと推定される。 属名はラテン語で「生きている」もしくは「生気のある」を意味するanimatusと「要塞」もしくは「砦」を意味するarxから構成されていて、装甲している特長にちなんだものである。特に、古生物学リチャード・スワン・ルルの「まるで生命をあたえられた砦のようだ、この動物は実質的に難攻不落だったに違いない」というコメントを参照している。タイプ種は唯一知られている種でもあるA.

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アイシュアイア

アイシュアイア (Aysheaia) は、カンブリア紀に生息していた葉足動物の一種。バージェス動物群の1つである。.

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アイサ族

アイサ族 はカモ亜科の族の一つ。10属19種が現存する。アイサ亜科 とされることもある。 ほとんどの種は繁殖期以外は海に生息する。これらの種は塩類腺を発達させているが、幼鳥には備わっていない。また海よりも川を好む種もある。 2種を除くと全てが極北に生息している。 カワアイサやミコアイサなど魚を食べる種は、魚を捕まえるためにくちばしが鋸歯状になっている。海産の軟体動物や甲殻類を食べる種もいる。.

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アウブリソドン

アウブリソドン (Aublysodon) は、1968年に名付けられた竜盤類の恐竜である。名前は「逆流する歯」という意味である。 アメリカとカナダで化石が見つかっているがどれも不完全な保存状態で、全身像が判るような化石はまだ出土していない。牙状の歯は水平断面がD字型を為すと言う典型的なティラノサウルス類の特徴を持つ一方、ティラノサウルス類の歯にあるような微細な鋸歯状の突起が全く見られないと言う特徴がある。 1980年代にアメリカ合衆国モンタナ州で頭蓋骨の化石が発見された。 日本では手取層群や御船層群で化石が発見されており、出土地は石川県・福井県・熊本県である。ティラノサウルスの仲間の起源がアジアであるという説が有力になっている。生息時代は白亜紀前期〜後期、全長は5mほどで、肉食であった。.

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アウカサウルス

アウカサウルス（Aucasaurus）は、白亜紀後期のアルゼンチンに生息していた肉食恐竜である。ゴンドワナ大陸にもっとも特徴的な肉食恐竜であるアベリサウルス科に属している。 非常に小さな前肢が特徴であり、その化石は竜脚類の大きな営巣地と同じ産地から見つかった。竜脚類の卵の化石を含む地層からも、本種の歯の化石が多く産出している。そのため、竜脚類の営巣地を襲って卵や孵化直後の幼体を食べていたと思われ、生態系においては竜脚類の個体数をコントロールする役目を果たしていたと推測できる。しかし、卵や孵化直後の幼体は繁殖期にしか入手できない餌であるため、普段は別の獲物を餌として食べていたと考えられる。 Category:ケラトサウルス類 Category:白亜紀の恐竜 Category:南アメリカの恐竜 Category:2002年に記載された化石分類群.

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アウストラロバルバルス

アウストラロバルバルス（Australobarbarus）は古生代ペルム紀後期に生息していたディキノドン類の属である。学名は"南の野蛮人"（→バルバロイ）の意である。化石はロシアで発掘されている。.

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アウストラロピテクス

アウストラロピテクス は、哺乳類霊長目（サル目）ヒト科の絶滅した属であり、化石人類の一群である。 アフリカで生まれた初期の人類であり、約400万年前 - 約200万年前に生存していたとされる、いわゆる華奢型の猿人である。頑丈型の猿人（200 - 120万年前）は、以前はアウストラロピテクスに含めていたが、最近ではパラントロプスに分類することが多い"Later, the three robust species (aethiopicus, boisei, and robustus) were recognized as being different enough from the other australopithecines..."。.

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アウストラロピテクス・バーレルガザリ

アウストラロピテクス・バーレルガザリ（Australopithecus bahrelghazali）は化石人類の一種で、古人類学者ミシェル・ブリュネ（Michel Brunet）らがチャドのコロ・トロ近くのバーレルガザリ渓谷で発見し、亡くなった同僚の名前にちなんでアベル（Abel）と名づけた。発見された化石は、下顎の破片と下顎第二門歯、下顎の2つの犬歯と、歯槽に付着したままの4つ全ての小臼歯だった。その後アベルという非公式の名前に代わってKT12-95-H1という標本番号がつけられた。この化石は、東アフリカの大地溝帯から西へおよそ2500kmの地点で発見され、300万から350万年前のものであると推定された。 KT12-95-H1の下顎にはアウストラロピテクス・アファレンシスのものと歯学的な類似性が見られ、ウィルマン・キンベルらの研究者は、アベルは独立した種ではなくアウストラロピテクス・アファレンシスの亜種であると主張した。1996年、ブルネと共同研究者らは、KT12-95-H1は新種であるとする論文を発表したが、当初は学界にも受け入れられず、その証明も困難であった。この種が、中央アフリカで発見された唯一のアウストラロピテクス属であるというのは謎になっている。またこの種は地理的な条件から、初期の人類の進化の3つ目の入り口の存在を示す初めての化石となっているという意味で重要である。.

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アウストラロピテクス・アフリカヌス

アウストラロピテクス・アフリカヌス（A・アフリカヌス、Australopithecus africanus）は初期のヒト科生物である猿人の一種。2-3百万年前の鮮新世にいた。この種より古いアウストラロピテクス・アファレンシスと同様、A・アフリカヌスは体格がほっそりとしており、現代の人類の直接の祖先と考えられていた。見つかった化石からすると、A・アフリカヌスの頭蓋骨は現代人と同様に大きく、脳の量も豊かであり、アウストラロピテクス・アファレンシスよりも現代人と顔つきが似ていた。A・アフリカヌスが見つかったのは、南アフリカの4箇所のみである。タウン（1924年）、スタークフォンテイン（1935年）、マカパンスガット（1948年）、グラディスヴェール（1992年）である。.

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アウストラロピテクス・アファレンシス

アウストラロピテクス・アファレンシス()（アファール猿人）は約390万 - 約290万年前に存在した化石人類の一種である。同時期に存在したアウストラロピテクス・アフリカヌスと同様のスリムな体形をしている。研究の結果、アウストラロピテクス・アファレンシスはアウストラロピテクス属とヒト属の共通の祖先であり、現代のヒトに直接繋がっていると考えられている。 アウストラロピテクス・アファレンシスの化石はアフリカ東部のみから見つかっている。タイプ標本の化石こそタンザニアのラエトリで見つかっているが、有名なルーシーを含むその他の大部分はエチオピア北東のハダール村で発見されている。他にもエチオピアのOmo、Maka、Fejej、BelohdelieやケニアのKoobi Foraでも発見例がある。.

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アウストラロピテクス・ガルヒ

アウストラロピテクス・ガルヒ（）はアウストラロピテクス属に属する化石人類の一種。エチオピア人古人類学者のBerhane Asfawとアメリカ人古人類学者のティム・ホワイトに率いられたチームが1996年に発見した。当初は現存する人類の直接の祖先であると考えられ、アウストラロピテクス属とヒト属の間の最後のミッシングリンクであると思われた。しかし現在では、アウストラロピテクス・ガルヒは他のアウストラロピテクス属の種よりは進化していたとしても、ヒト属の祖先の種の競争相手の一つに過ぎなかったと考えられている。数少ない化石は、200万から300万年前のものだと推定されている。ティム・ホワイトは1996年にエチオピアのアワッシュ川中流域のBouri村近郊で化石を発見した。発見された種は新種であることが確認され、1997年11月20日に として正式に登録された。種名の はアファール語方言で｢驚く｣を意味する言葉からきている。 BOU-VP-12/130などの化石によると、脳の容積は約450ccで、他のアウストラロピテクス属とそれほど違わなかったと推定される。臼歯と小臼歯は他のアウストラロピテクス属のものよりも大きく、のものと近い。もしもアウストラロピテクス・ガルヒがホモ・ハビリスなどヒト属の直接の祖先だとすると、上顎の特徴の多くは20万から30万年の間の急速な進化の間、変わらなかったものと考えられる。 250万から260万年前のアウストラロピテクス・ガルヒの化石の近くから、オルドワン石器によく似た原始的な石器がわずかに見つかり、1999年4月23日付けのサイエンス誌で、現代の人類に繋がるホモ・ハビリスよりも前に道具が使われていたようだと発表された。それまで長い間、古人類学者たちは、ヒト属の初期の種が最初に道具を使い始めたと推測していた。さらにエチオピアのBouri村の別の場所からは約250万年前のものと推定される3000もの石器が発見されている。.

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アエピカメルス

アエピカメルス (Aepycamelus) は、中新世後期から鮮新世後期にかけての約2,000万年前〜200万年前に生息していたラクダ科の一種。鯨偶蹄目・核脚亜目・ラクダ科。過去の科学文献ではアルティカメルス (Alticamelus) とも呼ばれていた。その名前はギリシア語の＝「高く大きい」とκάμελος＝「ラクダ」に由来し、「背の高いラクダ」を意味する。Alticamelus はラテン語で同様の意味となる。.

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アオツラカツオドリ

アオツラカツオドリ（青面鰹鳥、Sula dactylatra）は、カツオドリ目カツオドリ科カツオドリ属に分類される鳥類である。.

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アカントメリディオン

アカントメリディオン は澄江動物群に属する化石節足動物の属の一つ。1997年に、単型科である に含められた。Acanthomeridion serratum 1種のみが認められており、中国から8個体が産出している。 全長35 mm程度で、体は11の体節から構成される。最後尾の体節には後方を向いた棘がある。頭部の"頬"にあたる部分は縫合線によって隔てられており、これは三葉虫と共通する特徴である。他の点での類縁関係は不明である。.

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アカントーデス

アカントーデス (Acanthodes) あるいはアカントデスは、古生代石炭紀からペルム紀にかけて生息していた魚類の絶滅した属。学名は「棘」を意味する。硬骨魚と軟骨魚の両方の特徴を併せ持つ棘魚類に属する。この仲間としては、最後に現れた。 体長約20 - 30センチメートル。胸鰭が棘状になっていたが、腹鰭は1対まで減っていた。始原的な顎を持つが歯は無く、プランクトンなどを濾過摂食していたと考えられている。 化石はヨーロッパ、アフリカ、北アメリカとオーストラリアで発見されている。.

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アカントフォリス

アカントフォリス（Acanthopholis　「棘のある鱗」の意味）は白亜紀前期に現在のイングランドに生息したノドサウルス科の曲竜類恐竜の属の一つである。.

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アカントステガ

アカントステガ (Acanthostega) は3億6500万年前のデボン紀後期フィメニアンのグリーンランドに生息していた原始的な四肢動物であり、陸上生活に完全に適した四肢動物と肉鰭綱の間にあたるJennifer A. Clack, Scientific American, Nov.

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アカガゼル

アカガゼル（Gazella rufina）は、哺乳綱ウシ目（偶蹄目）ウシ科ガゼル属に分類される偶蹄類。.

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アガタウマス

アガタウマス（Agathaumas　「偉大なる奇跡」の意味）は白亜紀後期（マーストリヒト期、6600万年前）に現在のアメリカ、ワイオミング州に生息した大型の角竜類恐竜の属名の一つである。属名は古代ギリシャ語で「大いなる」を意味するαγαν（agas）と「奇跡」あるいは「驚異」を意味するθαύμα（thauma） に由来している。体長約9 m、体重6 tと推定され、発見当時最大の動物であった。 詳細はほとんどわかっていないが、最初に発見された角竜類である。最初の標本は骨盤、仙椎、肋骨のみであり、これらの骨はケラトプス科の種の中では違いが少ないため、一般的にこの種は疑問名とみなされている。一時、トリケラトプスのシノニムと考えられたが、この属は首から後の化石しか知られておらず比較は困難である。.

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アクロカントサウルス

アクロカントサウルス（Acrocanthosaurus.

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アジリサウルス

アジリサウルス（アシリサウルス：Asilisaurus）は、タンザニア南部における、三畳紀中期アニシアン（Anisianアニシア期：約2億4100万年-2億4000万年前）の地層から発掘された、鳥類型主竜類でシレサウルス類の一種。無論恐竜ではなく、恐竜との共通祖先から最も新しく分岐したグループの仲間である。 属名の由来は、スワヒリ語のasili（原始的な、基礎の）と古典ギリシャ語のσαυρος（"竜"、"トカゲ型の動物"）から。日本語のプレスなどでは「アジリサウルス」と表記されているが、（ラテン語や英語における）発音はむしろ「アシリサウルス」に近い。 シレサウルス（Silesaurus）との比較により、最大で全長2-3m程度と考えられる。葉状の歯、くちばし状の下顎、細長い四肢を持っており、四足立位（quadrupedal：四足で完全な直立歩行）をしていた。その歯の形状などから、植物食性だと思われる。 2007年から2010年3月現在まで、すでに14個体分もの化石が発掘されており、その多くは、大腿骨のサイズなどから亜成体だと考えられている。 恐竜類とシレサウルス類は、主竜類の中でも互いに最も近縁なグループであり、その共通祖先は当然、両者に共通する形質を備えていると考えられる。 ところが、これまで（2010年3月時点）に知られている最古の真恐竜類は約2億4000万年前のものだが、それまでに既に発見されていたシレサウルス類とは明らかに異なる点も多く、こうした形質は恐竜の系統で独立に獲得されたものだと思われていた。 というのも、鳥頸類（鳥類系主竜類）には不完全な化石（ラゲルペトン：Lagerpeton）や、非常に特殊化した種類（翼竜類やシレサウルス：Silesaurusなど）の化石記録が大半であり、比較可能な領域が非常に少なかったからである。 しかし、アジリサウルスは非常に保存状態のよい（しかも妙な特殊化の少ない）かたちで見つかった。その特徴ははるかに（鳥型の）恐竜によく似ており、これまで「恐竜にだけしか見られない」と思われていた特徴の多くが、もっと古い主竜類で既に獲得されていたことを示している。 こうした意味で、アジリサウルスは、主竜類の多様化が三畳紀中期もしくはそれ以前と、これまで考えられていたよりずっと早くから始まっていたことを考える上で非常に重要である。.

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アストラスピス

アストラスピス (Astraspis) は、古生代オルドビス紀後期に生息していた無顎類の仲間。全長約20センチメートル。頭部が骨板に覆われ、体側にはヤツメウナギのように8つの鰓穴が開いていた。アランダスピス同様、胸鰭などがなく、あまり上手くは泳げなかった。 Category:無顎類 Category:化石魚類 Category:オルドビス紀の生物 de:Pteraspidomorphi#Astraspida.

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アストロドン

アストロドン（Astrodon　「星の歯」の意味）は白亜紀前期に現在のアメリカに生息したブラキオサウルスに近縁の巨大な草食の竜脚類恐竜の属の一つである。化石はアランデル累層（en）で発見されていて、から年代はアプト期-アルブ期境界付近の1億1200年前と推定されている。成体では体高9 m以上、体長15 mから18 mと推定されている。.

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イノシシ亜目

イノシシ亜目（イノシシ-あもく、猪豚亜目〈ちょとん-あもく〉、学名：Suina）は、鯨偶蹄目（旧・ウシ目〈偶蹄目〉を含む）に属する哺乳類の一群（亜目）。 現存するイノシシ科・ペッカリー科の2科に、絶滅したエンテロドン科を併せた全3科、あるいはこれにカバ類を加えた全4科で構成されるとするのが従来説であったが、カバ類は別系統として除外される一方、近年新たにラオエラ科を加えて以前とは違う構成での全4科とする説も出ている。.

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イリタトル

イリタトル（またはイリテーターIrritator）は白亜紀前期に南アメリカ（ブラジル）に生息していた大型の肉食恐竜の一種。頭骨しか見つかっていない為に不明な点が多いが、頭骨の特徴から恐らくスピノサウルスに近縁の恐竜だと考えられている。 スピノサウルス類に特徴的な長い吻と円錐形の歯を持つ一方で、鼻筋がすらりとしているところは他種に見られない特徴だとされる。また、頭骨の後部には大きく突出したトサカ状の骨が見られ、首の筋肉を繋ぎ止める役割を果たしたか、若しくは視覚的なディスプレイだった可能性もある。 学名は「苛立たせる存在」くらいの意味。化石が研究者の手に渡った際、化石商人の手により実際より吻が長いように捏造された事に研究者が苛立たせられた逸話に因む命名だと言う。.

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イルカ

イルカ（海豚、鯆）は、哺乳綱鯨偶蹄目クジラ類ハクジラ亜目に属する種の内、比較的小型の種の総称（なお、この区別は分類上においては明確なものではない）。.

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インロング

インロング（隠龍、Yinlong）は初期の角竜類の属で、ジュラ紀後期の中央アジアに生息していた。彼らは小型で原始的な二足歩行性の草食動物で、体長は約1.2mであった。インロングは既知の角竜の中で最も古く、最も原始的である。.

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イヌ科

イヌ科（イヌか、Canidae）は、食肉目に分類される科。.

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イテミルス

イテミルス は、白亜紀後期に現在のウズベキスタンに当たる地域に生息していた肉食恐竜である。全長は1.5〜2m。 竜盤目 -獣脚亜目に属する。属名は「イテミル（キジルクーム砂漠）のもの」を意味する。 頭骨しか発見されていないがドロマエオサウルス科やティラノサウルス科に見られる特徴を持っているコエルロサウルス類 。小型で俊敏なハンターと考えられている。ティラノサウルス科に属するといわれているが独自のイテミルス科を構成する可能性もある。.

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イアンタサウルス

イアンタサウルス (Ianthasaurus) は、古生代石炭紀後期に生息した盤竜類。単弓綱・盤竜目（ペリコサウルス目）・真盤竜亜目・エダフォサウルス科。エダフォサウルスに似ているが、より小型で細身である。.

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イカロニクテリス

イカロニクテリス (Icaronycteris) は、新生代暁新世末から始新世前期 (5,500万 - 4.500万年前) にかけて生息した既知では最古のコウモリの一つ。哺乳綱 - コウモリ目（翼手目）に属する絶滅属。属名はギリシャ神話のイカロスにちなむ。また、種小名 index は第二指（英語名.

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イクチオルニス

イクチオルニス （学名:Ichthyornis）は、白亜紀後期に存在した鳥類。 白亜紀後期（9600万～6500万年前）に北アメリカの海岸に生息していた水鳥。 アメリカのカンザス州で発見された。 学名Ichthyornis は、アメリカの古生物学者オスニエル・チャールズ・マーシュによって命名。「魚食いの鳥」を意味する。.

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イクチオレステス

イクチオレステス（Ichthyolestes）は、約5,000万年前（新生代始新世初期）の水陸両域に生息していた、四つ足の哺乳動物。始原的クジラのグループであるパキケトゥス科に属する。.

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イクチオデクテス

''sp.'' キロケントリテス イクチオデクテス（イクテュオデクテスなどとも称、学名：genus Ichthyodectes）は、中生代白亜紀後期において、浅海 （西部内陸海道。北アメリカ大陸を東西に分かつ内海）に棲息していた硬骨魚類の一種（1属）。アロワナ上目- イクチオデクテス形目（en）- イクチオデクテス科（en）に分類される獰猛な真骨類である。 アメリカの古生物学者エドワード・ドリンカー・コープによって1870年に化石が発見され、イクチオデクテス科の模式属として記載された。.

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イクチオステガ

イクチオステガ (Ichthyostega) は、約3億6700万-3億6250万年前（デボン紀最末期であるファメニアン期）に生息していた原始的四肢動物。 かつては最初の四肢動物といわれていたが、現在では、より古い時代のより始原的な形質を示すものとしてオブルチェヴィクティスやエルギネルペトンといった種の存在が明らかとなっている。イクチオステガの化石はグリーンランドで発見された。彼らが生息していた当時のグリーンランドは、赤道直下付近に位置していたと考えられている。 学名（ラテン語）は、頑丈な肋骨を覆い（おおい）にたとえ、ギリシア語の「ichthys (魚)」と「stegos (roof、cover、屋根、覆い)」を組み合わせて造られた名称。「覆いのような鎧ふうの肋骨を持つ、魚様の生き物」との命名意図がある。.

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イクチオサウルス

イクチオサウルス (Ichthyosaurus.

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イクティオヴェナトル

イクティオヴェナトル Ichthyovenatorは、ラオス南部のサヴァンナケート盆地グレススペリアーズ累層（前期白亜紀アプチアン）で発見されたスピノサウルス類に分類される恐竜の絶滅した属の一つ。アジア最初の明確なスピノサウルス類として2012年に記載された。イクチオヴェナトル、イクティオヴェナトール等とも表される。.

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イグアノドン

イグアノドン（Iguanodon）は、メガロサウルスと並んで恐竜研究史の最初期に発見された鳥脚類。和名は禽竜（きんりゅう）。.

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イスラエル

イスラエル国（イスラエルこく、מְדִינַת יִשְׂרָאֵל メディナット・イスラエル、دولة إسرائيل ダウラト・イスラーイール、State of Israel ）、通称イスラエルは、中東のパレスチナに位置する国家。北にレバノン、北東にシリア、東にヨルダン、南にエジプトと接する。ガザ地区とヨルダン川西岸地区を支配するパレスチナ自治政府（パレスチナ国）とは南西および東で接する。地中海および紅海にも面している。首都はエルサレムであると主張しているが、国際連合などはテルアビブをイスラエルの首都とみなしている（エルサレム#首都問題を参照）。 イスラエルは、シオニズム運動を経て1948年5月14日に建国された。建国の経緯に根ざす問題は多い。版図に関するものではパレスチナ問題がよく報道される。.

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ウミベミンク

ウミベミンク（海辺みんく、学名：Mustela macrodon）は、食肉目（ネコ目） イタチ科に属するミンクの一種で、北アメリカ大西洋岸のニューブランズウィック州からマサチューセッツ州にかけての海辺に生息していたが、すでに絶滅している。別名ウミミンク、ニューイングランドミンク。.

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ウミサソリ

ウミサソリ（海蠍、英語名：sea scorpion）、は、鋏角亜門- カブトガニ綱（節口綱、剣尾綱）（異説あり）に分類される、絶滅した節足動物である。実際には一群の種を含む分類群（タクソン）（ひとつの目）を指すものであり、とくにその意味ではウミサソリ目（または広翼目）、ウミサソリ類などと呼ばれる。また、シノニム（異名）に Gigantostraca （和名：オオサソリ目）がある。 約4億6000万年前（古生代オルドビス紀後期カラドック［en］）に出現し、シルル紀からデボン紀にかけて栄えた肉食性水棲動物であるが、特にシルル紀には海中における頂点捕食者であったとされる。生物群として約2億年間生き続けたが、古生代を終わらせた約2億5140万年前（ペルム紀末、P-T境界）の大絶滅期を乗り切ることはできず、地上から姿を消した。 大きいものは2.5 m前後にも達し、これらは既知で史上最大級の節足動物である（アースロプレウラ類と双璧をなす。cf. 1 E0 m）。ウミサソリ類として一般的周知の種はほとんどいないが、紹介例の多いユーリプテルス属は比較的よく知られている。.

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ウマ

ウマ（馬）は、ウマ目（奇蹄目）のウマ科に属する動物の総称である。現生は、いずれもウマ科に属するウマ、シマウマ、ロバの仲間、5亜属9種のみである。狭義の「ウマ」は、このうち特に種としてのウマつまり学名で「Equus caballus」) と呼ばれるもののみを指す。 社会性の強い動物で、野生のものも家畜も群れをなす傾向がある。北アメリカ大陸原産とされるが、北米の野生種は、数千年前に絶滅している。欧州南東部にいたターパンが家畜化したという説もある。 古くから中央アジア、中東、北アフリカなどで家畜として飼われ、主に乗用や運搬、農耕などの使役用に用いられるほか、食用にもされ、日本では馬肉を「桜肉（さくらにく）」と称する。軍用もいる。 競走用のサラブレッドは、最高87km/hを出すことができる。 学名は「Equus caballus（エクゥウス・カバッルス）」。「equus」も「caballus」ともにラテン語で「馬」の意。.

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ウマの進化

ウマの進化の流れ 当項目ではウマの進化の歴史について記述する。 現代の馬までの進化の軌跡は他の動物のものよりも化石の出土数も多く信頼性が高い。ウマ科を含む奇蹄目はK-T境界の後1000万年までの暁新世後期に誕生した。奇蹄目は元々、熱帯林での生活に順応していたが、バク科とサイ科が森に適応したのに対し、ウマは草原などステップ地帯での生活に適応した。その過程において、次第に背が高くなり、足指では中指の発達と平行して他の指の退化が進むなど、一定方向への系統的な変化が見て取りやすいことから、系統化石の好例とされる。.

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ウマ科

ウマ科（ウマか、）は、哺乳綱奇蹄目に属する1科。ウマの仲間を含む。 現生のものとしては、ウマのほかに、ロバ、シマウマ、ノロバなどの仲間を含む。これらはすべてウマ属 に分類される。.

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ウマ目

ウマ目（ウマもく）または奇蹄目（きていもく）、奇蹄類（きているい）(Perissodactyla)は、哺乳綱の一目。 ウシ目（偶蹄目、現鯨偶蹄目）と共に四肢の先端に蹄（ひづめ）を持つことが特徴で、他のゾウ目（長鼻目）などと併せて有蹄類と称することもある。.

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ウネンラギア

ウネンラギア (Unenlagia) は白亜紀後期に生息していた獣脚亜目に属す恐竜の属。化石はアルゼンチンのネウケン州で発見されている。体長は約2-3m。.

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ウモーナサウルス

ウモーナサウルス Umoonasaurus は、白亜紀前期アプチアンからアルビアン（約1億1500万年前）に生息していた首長竜の属Cruikshank A. R. I. (1997).

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ウラノケントロドン

ウラノケントロドン（Uranocentrodon、ウラノセントロドン）は、古生代ペルム紀最末期、もしくは中生代三畳紀最初期の、ゴンドワナ大陸（現在のアフリカ南部や南アメリカを含む）に生息していた原始的両生類。分椎目 リネスクス科に分類される。 化石は南アフリカ共和国、および、南アメリカから発見されている。 知られている最大個体で全長3.75mに達するという、大型の両生類である。.

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ウルバコドン

ウルバコドン（Urbacodon　"URBACの歯"の意味）はトロオドン科の獣脚類恐竜の属である。典型的な小型肉食動物であり、白亜紀後期、約9500万年前に現在のウズベキスタンに生息していた。Urbacodon の属名の最初の部分は化石を発見した科学者たちの出身国ウズベキスタン（Uzbek）、ロシア（Russian）、イギリス（British）、アメリカ（American）、カナダ（Canadian）のアクロニムである。 タイプ種U.

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ウニ

ウニ（海胆、海栗、Sea urchin）は、ウニ綱に属する棘皮動物の総称。別名にガゼなど。なお、「雲丹」の字をあてるときはウニを加工した食品について指すフリーランス雑学ライダーズ編『あて字のおもしろ雑学』 p.49 1988年 永岡書店。春の季語。.

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ウィワクシア

ウィワクシア（Wiwaxia）は、古生代カンブリア紀中期の海に生息していた、軟体動物として考えられるバージェス動物群の1属。和名未定の分類群「」の下位に置かれるウィワクシア科 (Wiwaxiidae) を構成する唯一の属である。 初期は環形動物の一種で、多毛類に近いとの説もあるが、その後は顎の構造により軟体動物と環形動物の中間的な群とする説もあった。近年はその顎に注目する再調査により、歯舌との共通性質が認められ、軟体動物として見なす知見が与えられた。.

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ウインタテリウム

ウインタテリウム（Uintatherium）は、新生代第三紀始新世前期から中期かけてに北アメリカとアジアに分布した大型の哺乳類。ウインタテリウム・アンセプス（U.

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ウェーククイナ

ウェーククイナ（学名：Gallirallus wakensis）は、ツル目クイナ科に分類される鳥類の一種。 中部太平洋の孤島であるウェーク島に生息していたが、すでに絶滅した。体色は茶色で喉から胸にかけて白と茶色のまだら。飛べない。ウェーク島に生息する唯一の鳥であった。.

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ウェツリコラ

ウェツリコラ（学名：genus ）は、約5億2,500万- 約5億2,000万年前（古生代カンブリア紀前期中盤［カエルファイ世アトダバニアン］）の海に生息していた後口動物の一種（1属）。澄江動物群の一つである。 日本語では、言語的揺らぎにより、「ヴェツリコラ」「ウェトゥリコラ」「ヴェトゥリコラ」などとも読む。 全長9.2cmほど。殻の頭部と、節のある尾部からなる。.

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ウシ科

ウシ科（ウシか、）は、哺乳綱鯨偶蹄目ウシ亜目（反芻亜目）に属する科である。.

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ウシ目

ウシ目（ウシもく）または偶蹄目（ぐうていもく） は、かつて使われていた脊椎動物門 哺乳綱の1目。現在の鯨偶蹄目（クジラ偶蹄目）から鯨類（鯨目）を除いたグループによって構成されていた。偶蹄類（ぐうているい）ともいう。 このグループは、ウマ目（奇蹄目）と共に、四肢の先端に蹄（ひづめ）をもつことを特徴とする。また全てのウシ目は後肢のかかとの関節にある距骨の上下端に滑車状の構造を持つ（これを両滑車とも呼ぶ）。ウシ目（偶蹄目）とウマ目（奇蹄目）を合わせて有蹄目と分類されることもあったが、現在ではウマ目はウシ目よりもネコ目やコウモリ目により近いとする説が有力であり、ウシ類とウマ類が共に蹄をもつのは、平行進化によるものであることがわかっている。中新世以降次第に衰退していったウマ目に対し、ウシ目は次第に勢力を伸ばしていった。現在では、カバ、イノシシ、ラクダ、キリン、ヤギ、シカなどの仲間を含む大きなグループに発展し、有蹄動物全体の約90％を占めている。また、後述されるようにクジラ類をも内包することが明らかになりつつあり、非常に多様性に富んだ発展を遂げて、繁栄しているグループであることになる。 偶蹄目と呼ばれるように、ウシ目の特徴は、2つに割れた蹄である。これは第3指と第4指（中指と薬指）が変化したもので、主蹄（しゅてい）と呼ばれる。また、かかとにあたる部分に、副蹄（ふくてい）とよばれる小さな蹄がついているものもあり、岩場などでずり落ちないようになっている。第3指が体重を支える重心軸となるウマ目と異なり、ウシ目は第3指と第4指の二本が重心軸であるため、このような蹄の構造となる。.

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ウタツサウルス

ウタツサウルス（歌津魚竜、Utatsusaurus）は中生代三畳紀前期に生息していた水棲爬虫類で、初期の魚竜の属の一つ。魚竜目 - ウタツサウルス科に属する。 宮城県歌津町（現在の南三陸町）館崎の海岸に露出した地層、稲井層群大沢累層で最初の化石が発見されており、属名はそれにちなむ。模式種 U. hataii は発見者である東北大学名誉教授・畑井小虎にちなむ。.

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エラスモテリウム

ラスモテリウム (Elasmotherium) は更新世前期から中期のユーラシアに広域に棲息したサイの一種。学名は、角の痕跡の丸みを帯びた形状から「皿の獣」。ユニコーンの正体とされたこともある。.

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エラスモサウルス

ラスモサウルス（Elasmosaurus）は、最もよく知られている首長竜で、中生代白亜紀後期の北アメリカに生息していた。分類は爬虫綱 - 双弓亜綱 - 首長竜目 - プレシオサウルス亜目 - エラスモサウルス科。一般には「くびながりゅう」で通用しているが、正しい和名は長頸竜（ちょうけいりゅう）。学名は「リボンのトカゲ」を意味する。.

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エリオプス

リオプス（Eryops）は、古生代ペルム紀前期の北米に生息していた迷歯亜綱分椎目に属する半水生の絶滅両生類。学名は「引き伸ばされた顔」の意。この時期で最も有名な両生類であり、四肢動物の陸上への適応の例としてよく上げられる。 模式種は Eryops megacephalus。.

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エルドニア

ルドニア(Eldonia)とはバージェス動物群に属する動物。絶滅種。お皿のような形の動物であり、浮遊性のナマコとの説が有力視されている。.

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エルニエッタ

ルニエッタ (Ernietta) は、先カンブリア時代エディアカラ紀に繁栄したエディアカラ生物群に含まれる生物の一種。.

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エルギネルペトン

ユーラメリカ大陸図エルギネルペトンは "Scotland" 相当地域に分布した。 エルギネルペトン（学名：genus Elginerpeton）は、約3億7500万年前（古生代デボン紀後期初頭フラスニアン［en］）におけるユーラメリカ大陸中南部（現在のスコットランド相当地域。■テンプレート下の画像参照）の水域に棲息していた原始的四肢動物。 かつては肉鰭類に分類されていたが、スウェーデン人古生物学者ペル・アールベリ (en) による1990年代初頭の再調査によって、極めて原始的な四肢動物であることが判明した。本種は近縁のオブルケウィクティス（オブルチェヴィクティスなどとも称。en）とともに、現在（2010年時点）骨格化石が得られている四肢動物としては最も古いものである。.

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エルギニア

ルギニア (Elginia) は、古生代ペルム紀後期に生息した植物食爬虫類。爬虫綱・側爬虫亜綱・パレイアサウルス科。スコットランドなどより化石が出土。.

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エンボロテリウム

ンボロテリウム(Embolotherium)は始新世末期から漸新世前期（約4,000万年前〜約3,500万年前）に生息した哺乳類。奇蹄目・ブロントテリウム科。ブロントテリウムに近縁の大型の草食動物で、同様に頭部に大きな角を持つ。学名は、「大槌を持つ獣」の意で、頭部の角から命名された。.

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エンテロドン科

ンテロドン科（Entelodontidae）は、約4,500万- 約1,800万年前（新生代古第三紀始新世中期- 中新世前期）の北半球に広く生息していた絶滅哺乳類の一群（科）。 鯨偶蹄目- イノシシ亜目（猪豚亜目）中の初期の一群として分類される。 鯨偶蹄目の中でも初期に繁栄したグループで、現生のイノシシ科と相似をなす大型の有蹄類である。 「大イノシシ」など現生イノシシ類と関連付けた名で呼ばれることもあるが、系統上イノシシ科とは科レベルで別グループである。イノシシ亜目の仲間という意味で両者は「近縁」と言っても間違いではないし、科が違うという点から「やや遠縁」とも言える。 ダエオドン、エンテロドン、アーケオテリウム（アルカエオテリウム）など、7属が確認されている。.

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エッフィギア

エッフィギアあるいはエフィギア（Effigia）は、三畳紀後期のニューメキシコに生息していた主竜類。 分類上はクルロタルシ類の中のラウイスクス類に属し、ワニ類に近縁である。しかし小型獣脚類に酷似した体型を持ち、一時は恐竜だと思われていた。 恐竜類は主竜類の中の鳥頸類に属すため、分岐学上はやや遠い類縁関係になる。 体長は2メートル前後。 Category:主竜類 Category:三畳紀の爬虫類.

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エビ

ビ（海老・蝦・魵）は、節足動物門・甲殻亜門・軟甲綱・十脚目（エビ目）のうち、カニ下目（短尾類）とヤドカリ下目（異尾類）以外の全ての種の総称である。すなわち、かつての長尾類（長尾亜目 ）にあたる。現在、長尾亜目という分類群は廃止されており、学術的な分類ではなく便宜上の区分である。 十脚目（エビ目）から、カニ・ヤドカリという腹部が特殊化した2つの系統を除いた残りの側系統であり、単系統ではない。この定義では、ザリガニもエビに含まれる。.

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エピオルニス

ピオルニス（Aepyornis）は、アフリカのマダガスカル島に17世紀頃まで生息していたと考えられている地上性の鳥類。非常に巨大であり、史上最も体重の重い鳥であったと言われている。 マダガスカル島の固有種である。かつては無人島であったマダガスカル島で独自の進化を遂げ繁栄していたが、2000年ほど前からマダガスカル島に人間が移住・生活するようになると、狩猟や森林の伐採など環境の変化によって生息数が急速に減少し、最終的に絶滅してしまった。ヨーロッパ人がマダガスカル島に本格的に訪れるようになった17世紀には既に絶滅していたと言われるが、1840年頃まで生存していたとする説もある。 伝説の巨大な鳥・ロック鳥のモデルだったのではないかとも言われている。ただし、エピオルニスは伝説のロック鳥と違って翼が退化しており、空を飛ぶことは全くできなかった。.

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エピガウルス

ピガウルス（Epigaulus）は、漸新世から更新世にかけて生息し絶滅した草食性の齧歯類ミラガウルス科の属である。属名としてはケラトガウルス（Ceratogaulus）が正しく、Epigaulus はシノニムである。英名"Honed gopher"（角のあるジリス）の通り、鼻から2本の大きな角を生やしていた。エピガウルスは今までに知られている角のある哺乳類の中で最も小さく、また唯一角のある齧歯類であると共に、（化石種であるアルマジロ類ペルテフィルスを除けば）唯一角を持つ穿孔性の（地下に潜る）哺乳類でもある。彼らは今日では北アメリカのグレートプレーンズとして知られる場所に原住していた。 角の役割についての推測は多数あり、穴掘り（角の位置と方向から否定されている）、性的誇示、戦闘・捕食者からの防御などが挙げられている。角が性的二形ではなかったため、防御の役割が有力である。.

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エディアカラ生物群

ディッキンソニア シクロメデューサ エディアカラ生物群（エディアカラせいぶつぐん）またはエディアカラ動物群（エディアカラどうぶつぐん）、エディアカラ化石群（エディアカラかせきぐん）は、オーストラリア、アデレードの北方にあるエディアカラの丘陵で大量に発見される生物の化石群を指す。1946年にオーストラリアの地質学者レッグ・スプリッグにより発見された。肉眼的に確認できる生物化石が多量に出るものとしてはもっとも古い時代のものであり、先カンブリア時代原生代の末期にあたり、ヴェンド紀またはエディアカラ紀とも呼ばれる。の生物相を示すものとして数少ないものである。.

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エディアカリア

ディアカリアとは、原生代末期（約5.9億年前、エディアカラ紀)に生息した、イソギンチャクの一種ではないかと考えられている。.

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エドモントニア

ドモントニア (Edmontonia) は、中生代白亜紀後期のアメリカ大陸に生息していた曲竜類の植物食恐竜の属である。属名は「エドモントン産の」を意味する。 体長約6m。比較的狭い鼻面の頭部、短い首と太い樽状の胴体、太く短い四肢と幅広い肢端をもつ、鈍重な四足歩行の草食恐竜。背面及び尾には骨版とスパイクからなる装甲を持つ。肩には二対の大きなスパイクがあり、これで捕食者から身を守り、あるいは同種での儀礼的闘争を行ったと推定される。 しかしこの恐竜は同じ曲竜類のアンキロサウルスのように尻尾に棍棒がなく、ひっくり返されてしまうと無防備な腹部を捕食者に晒す事になる。そのため、地面に伏せて捕食者の攻撃をやり過ごしたのではないかといわれる。 ファイル:Edmontonia.jpg|骨格。ロンドン自然史博物館蔵。 ファイル:Edmontonia rugosidens armour AMNH 5381.jpg|装甲 ファイル:Edmontonia model.jpg|模型。ロイヤル・ティレル古生物学博物館蔵。 ファイル:Edmontonia restoration.jpg|生態復元想像図。.

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エドモントサウルス

ドモントサウルスは中生代白亜紀マーストリヒト期（約7,100万 - 約6500万年前）に現北アメリカ大陸西部生息した鳥脚亜目草食恐竜である。エドモントサウルスの属名の由来は（この属としての）最初の発見地であるカナダアルバータ州のエドモントン層群の一部ホースシューキャニオン累層（旧称・エドモントン累層下部統）にちなむ。.

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エダフォサウルス

en］） エダフォサウルス・ポゴニアス ''E. pogonias'' （想像図。右下に描かれているのは、帆を持つ両生類プラティヒストリクスか） エダフォサウルス・ボアネルゲス ''E. boanerges'' （想像図） エダフォサウルス・クルキゲル ''E. cruciger'' （想像図） エダフォサウルス（学名：genus Edaphosaurus）は、約3億2,300万- 約2億5,600万年前（古生代石炭紀前期［.

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エイ

イ（鱏、鱝、鰩、海鷂魚）は板鰓亜綱に属する軟骨魚類のうち、鰓裂が体の下面に開くものの総称。 鰓裂が側面に開くサメとは区別される。約530種が知られている。世界中の海洋の暖海域から極域まで広く分布し、一部は淡水にも適応している。一般的に上下に扁平な体型で、細長い尾、5-6対の鰓を持ち、多くは卵胎生である。尾の棘に毒を持つ種類もいる。サメの一部の系統から底生生活に適応して進化した系統のひとつと考えられているが、トビエイのように二次的に遊泳生活に戻ったものもある。.

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エウリノデルフィス

ウリノデルフィス (Eurhinodelphis) は新生代中新世中期から後期にかけての約1,500万 - 500万年前に生息したハクジラの絶滅した属。ユーリノデルフィスとも。鯨偶蹄目 - ハクジラ亜目 - エウリノデルフィス科（またはラブドステウス科）に属する。学名は「真の鼻のイルカ」を意味する。ヨーロッパ及び北アメリカ大陸から化石が発見されているが、おそらくはほぼ世界中の海に分布していたと推定される。.

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エウヘロプス

ウヘロプス（Euhelopus）は白亜紀前期（1億2900万年前から1億1300万年前）に現在の中国、山東省に生息したティタノサウルス形類に属す竜脚類恐竜の属である。巨大な四足歩行の草食動物であり、成体では体重15-20 t、体長15 mほどと推定されている。頸（くび）が非常に長い。多くの竜脚類とは異なり、エウヘロプスは前肢が後肢より長い。初めて記載された中国の恐竜であり、古生物学上重要であったH.

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エウディモルフォドン

ウディモルフォドン (Eudimorphodon＝本当の2種類の歯、の意) は、三畳紀後期に出現した翼竜の一種。現在知られている最古の翼竜の一つ。前歯は釘のような形状で奥歯は突起の多い複雑な形状をしている。翼を広げたときの長さは約90センチメートル。 ジュラ紀初期に棲息していた翼竜に似た名前のもの（ディモルフォドン　Dimorphodon）が存在するが、それぞれ歯の特徴から別個に名づけられたのであり特に近縁と言う訳では無い。通常、歯の形態から魚食性と考えられている。.

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エウオプロケファルス

ウオプロケファルス (Euoplocephalus) は中生代白亜紀後期カンパニア期からマーストリヒト期 (7,600万年前 - 7,000万年前)に北アメリカ北西部（アルバータ州、モンタナ州）に生息した体長6 - 7メートル、体重2 - 3トンの草食恐竜である。名前の意味は「立派な装甲を付けた頭」で、全身が装甲に覆われた曲竜下目の一属である。和名では「ユーオプロケファルス」と英語発音で呼ばれることもある。.

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エウクネメサウルス

ウクネメサウルス（Eucnemesaurus）は、中生代三畳紀のアメリカ合衆国に生息していた原竜脚類に分類される恐竜。発見当初は大型肉食恐竜のものと考えられており、断片的な大腿骨の化石標本は100年前に見つかっていたが、1985年にガルトンによって「アリワリア（アリワル（南アフリカの地名「アリワルノース」のもの）」と記載された。 名称はそのがっしりした脛骨から「すごい脛骨のとかげ」の意。.

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エウステノプテロン

デボン紀後期の肉鰭類と四肢動物 エウステノプテロン（異称：ユーステノプテロン、学名：Eusthenopteron）は、約3億8500万年前（古生代デボン紀中期末期ジベーティアン［en］と後期初頭フラスニアン［en］の境期）の北アメリカおよびヨーロッパ相当地域の水域に棲息していた魚類の一種（1属）。肉鰭綱のエウステノプテロン科（en）に属し、四肢動物の祖に近縁と考えられてきたものの一つである。 ヒレに7本の指を持ち、水中の草をかき分けていた。 肺を持つ。.

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エオマイア

マイア化石のレプリカ。アメリカ自然史博物館にて。 エオマイア (Eomaia scansoria) は中生代前期白亜紀バレミアン期に生息した最初期の真獣類とされる絶滅哺乳類。現在のすべての有胎盤哺乳類の祖先、あるいは祖先に近縁な種である。学名は「黎明期の母」を意味し、中国名は「始祖獣（しそじゅう）」である。化石は中国遼寧省の義県層から出土した。.

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エオラプトル

ラプトル (Eoraptor) は中生代三畳紀後期（約2億2,800万年前）に生息していた最古の恐竜のひとつ。現在知られている恐竜の中でも最も原始的だと考えられ、恐竜に含めない研究者もいる。恐竜時代の黎明期に存在したことから名前は夜明けの泥棒という意味を持つ。 体長約1メートル。小型で軽量な体躯。既に中空の骨を持っていた。頭骨は細長く、顎には多数の歯があった。歯の形態は特殊化しており、顎の前方の歯は古竜脚類とよく似た木の葉形、後方の歯は獣脚類特有のカーブした形になっていた。前肢は短く、指は5本あった。しかし、このうち2本は退縮しつつある。 原始的な獣脚類に含まれると見なされてきた傾向が強かったが、外鼻孔や前肢の指の形態から原始的な竜脚形類の仲間ではないかとになって提唱されはじめている。 ファイル:Human-eoraptor_size_comparison(v2).png|ヒトとの大きさ比較 ファイル:Eoraptor_lunensis.jpg|発掘中の脊柱及び上腕。 ファイル:Eoraptor1.JPG|頭骨（キャスト）。 ファイル:EoraptorBrussels.jpg|全身骨格。.

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エオゾストロドン

ゾストロドン (Eozostrodon) は、中生代三畳紀に出現した食虫性の小型動物で、最初期の哺乳類または哺乳形類。かつて属名はモルガヌコドンとよばれたが、エオゾストロドンに先取権があり、シノニムになっている『絶滅哺乳類図鑑』 28頁。.

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エクマトクリヌス

マトクリヌス (Echmatocrinus) は、カンブリア紀に生息していた。バージェス動物群の１つである。棘皮動物の一種。知られている限り、最も古いウミユリの一つ。全長は8cmほど。.

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エクスカリボサウルス

リボサウルス（Excalibosaurus、エクスカリバートカゲの意）は、ジュラ紀前期のシネムーリアン時代にイギリス周辺の海に生息していた魚竜の一種。爬虫類広弓亜綱魚竜上目魚竜目レプトネクテス科に属する。 全長7メートル。カジキのような鋭く伸びた上アゴを持っており、その姿がアーサー王伝説に出てくる王者の剣「エクスカリバー」を思わせるため、それにちなんでこの名が付けられた。しかしその上アゴはユーリノサウルスほど長くはなく、その直系の祖先という説が有力とされている。.

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エジプトピテクス

エジプトピテクス（Aegyptopithecus）は、第三紀の霊長類である。 Category:漸新世の哺乳類 Category:化石霊長目.

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エゾミカサリュウ

ゾミカサリュウ、蝦夷三笠竜 (Taniwhasaurus mikasaensis) は、中生代白亜紀後期に生息した海棲肉食爬虫類の絶滅種。トカゲ亜目 - モササウルス科 - タニファサウルス属に分類される。北海道空知管内三笠市の桂沢湖周辺で頭部の化石が発見された。.

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エゾオオカミ

ゾオオカミ（蝦夷狼、学名:Canis lupus hattai）は、北海道に分布していたタイリクオオカミの亜種。.

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オメイサウルス

オメイサウルスは中華人民共和国四川省で発見された中生代ジュラ紀中期の竜脚類の一種。体長15メートル～20メートル。名前は発見地の峨眉山（Mount Emei/Omei）にちなむ。 オメイサウルスはマメンチサウルスには及ばないものの、非常に長い首を持つ（全長に占める首の割合はマメンチサウルスよりも大きいとされる）。またオメイサウルスの最たる特徴として、アンキロサウルス科と同様の「尾の先端についた骨質のハンマー」が挙げられる。竜脚類で他にこのような特徴を持つものはなく、非常に特殊な進化をしたと考えられている。 Category:竜脚類 Category:ジュラ紀の恐竜 Category:アジアの恐竜.

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オリゴキフス

リゴキフス (Oligokyphus) は中生代ジュラ紀前期に生息していた単弓類の絶滅した属。単弓綱 - 獣弓目 - キノドン亜目 - トリティロドン科に属する。この生物の属するトリティロドン科は、哺乳類以外のキノドン類としては最後のグループ。学名は“小さな瘤”の意。化石は北アメリカ、ヨーロッパと中国の全域で発見されている。.

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オルドビス紀

ルドビス紀（オルドビスき、Ordovician period）とは地質時代、古生代前期における区分で、約4億8830万年前から約4億4370万年前までを指す。オルドビスの名前は、模式地であるウェールズ地方に住んでいた古代ケルト系部族「オルドウィケス族」(Ordovices) からついた。奥陶紀（おうとうき）ともいう。 オルドビス紀は、生物の多様化がカンブリア紀並に進んだ時代である。オウムガイに代表される軟体動物や三葉虫のような節足動物、筆石のような半索動物が栄えた。また、オルドビス紀後期には顎を持つ魚類が登場した。 オルドビス紀末には大量絶滅が起こった。.

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オルニトミムス

ルニトミムス（Ornithomimus。オルニソミムスの表記も見られる）は、白亜紀後期マーストリヒト期に、現在の北米大陸に生息していた、オルニトミムス属に含まれる非鳥類型獣脚類の恐竜の総称である。学名の意味は「鳥(ornith)に似たもの(mimus)」（中国でも『似鳥龍（スーニャオロン）』と呼ばれる）。一般にダチョウ恐竜とも形容されるオルニトミムス科を代表する恐竜で、三本指の脚、細長い腕、長い首、鳥のような頭で特徴付けられる。ダチョウに似た姿で同様に足が速かったとされる。2012年には、カルガリー大学や北海道大学などの研究チームより羽毛を生やしていた可能性が報告された（後述）。.

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オルニトレステス

ルニトレステス（Ornitholestes）は、ジュラ紀後期の北米大陸に生息していた肉食恐竜の一種。 全長2メートルから2.5メートル程度の小型の恐竜で、2足歩行性で、トカゲ類や死肉、哺乳類を食べていたと考えられる。.

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オルニトケイルス

ルニトケイルス (Ornithocheirus 「鳥の手ペーター・ヴェルンホファー　『動物大百科別巻2　翼竜』　平凡社　1993 ISBN 4-582-54522-X pp. 116-121」) はイギリスの白亜紀前期オーブ期（110 Ma：Maは百万年前）の堆積物から発見された骨格の一部から知られる翼竜の属。.

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オルニトスクス

ルニトスクス Ornithosuchus は、三畳紀後期に生息していたクルロタルシ類に属する爬虫類。かつては恐竜の先祖であるといわれていたが、現在は分類上やや遠縁の偽鰐類に属するとされている。 学名は「鳥ワニ」の意。.

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オルタカントゥス

ルタカントゥス Orthacanthus は、古代鮫として知られるゼナカントゥス目の淡水性のサメの属の一つ。この属は頭骨の後ろから伸びる長い棘と、ウナギのように非常に長い尾鰭が特徴である。学名は｢まっすぐな棘｣を意味する。オルサカンサスとも表される。 約2億6000万年前、オルタカントゥスはヨーロッパや北米の淡水沼の生態系の頂点の捕食者であった。全長は約3ｍでサメ類にはよく見られるように歯は二重の牙になっていた。約4億年前のデボン紀に出現し、中生代になる前、2億2500万年前に絶滅した。.

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オレンジヒキガエル

レンジヒキガエル（Bufo periglenes）は、両生綱無尾目ヒキガエル科ヒキガエル属に分類されるカエル。絶滅種。別名オスアカヒキガエル。.

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オロリン

リン は、ケニアに生息していた化石人類の属である。1種オロリン・トゥゲネンシス のみが属す。学名は、ケニアのトゥゲンヒルズ (Tugen Hills) で化石を発見した研究者らによってつけられた。 ヒト亜科に属し、ヒトの系統がチンパンジーと分岐して以降の祖先の可能性がある属・種としては、サヘラントロプスに次ぎ2番目に古い。.

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オンセンクマムシ

ンセンクマムシ（Thermozodium esakii）は、緩歩動物門に属するとされるクマムシの仲間。1937年に、スイスの動物学者が長崎県の温泉から発見して記載したが、その後一度も発見されておらず、存在自体に疑いがもたれている野田泰一（1997）「オンセンクマムシは存在するのか」タクサ: 日本動物分類学会誌 (2), 13-15。.

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オヴィラプトル

ヴィラプトル (Oviraptor) は中生代白亜紀後期（約9,900万年前 - 約6,500万年前）に現在のモンゴルに生息していたマニラプトル形類の恐竜での属の一つである。属名は「卵泥棒」を意味する。 体長約1.5 - 3メートル、2足歩行で頭部には円形のトサカがあり、歯が無いかわりに太く短い角質の嘴を持つ奇妙な顔つきをしていたと考えられている。 最初の化石は、複数の卵が並べられた巣のそばで発見された。当初、この卵はプロトケラトプスのものと考えられていたため、他の恐竜の卵を盗んで食べようとした「卵泥棒」と名付けられた。その後、巣の卵に覆いかぶさる形の化石が発見され、1993年にその卵の中からオヴィラプトルの子が発見されたことから、現在ではオヴィラプトルは抱卵を行っており、その化石もおそらく抱卵していた個体が巣ごと化石になったと考えられている。ただし、嘴は上部に二つの骨質の突起があり、卵の殻を割るのにも利用されたと考えられ、実際に他の恐竜の卵を食べることもあったであろうと推測される。もっとも卵は自然界では、繁殖期にしか入手できないものであるため、普段は主に木の実などの植物や小動物などを食べる雑食性だったと考えられる。もう1つの説としては、貝を主食としていたというもので、鼻腔の位置が高いことなどが根拠として挙げられている。 仮に本種がいわゆる羽毛恐竜であり、そして温血動物であったならば、卵を温めることも可能であったとも推測されている。 ファイル:Oviraptor_skull.jpg |頭骨スケッチ。 ファイル:Oviraptor_digital1.jpg|頭部想像図。 ファイル:Oviraptor_philoceratops_nest_AMNH_FR_6508.jpg|オヴィラプトルの卵。アメリカ自然史博物館蔵。.

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オーロックス

ーロックス (Bos primigenius) はウシ科ウシ属に属するウシの一種。家畜牛の祖先であり、子孫であるコブ無し系家畜牛やコブウシは全世界で飼育されているが、野生種としてのオーロックスは1627年に世界で最後の1頭がポーランドで死んで絶滅した。.

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オークランドアイサ

ークランドアイサ（オークランド秋沙、学名：Mergus australis） は、カモ目カモ科に分類される鳥類の一種。 ニュージーランド南島の南方300kmに位置するオークランド諸島に生息していたが、すでに絶滅した。.

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オットイア

ットイア (Ottoia) はカンブリア紀のバージェス頁岩から発見される鰓曳動物の一種。.

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オパビニア

パビニア（学名：Opabinia）は、カンブリア紀の海に生息していた動物。バージェス動物群に属するものの一つである。 5つの眼と鋏を具えた吻という独特の形態を持ち、オパビニア属は O. regalis （オパビニア・レガリス）の1種のみで形成されている。 属名は発見地近くのの南東部にあるオパビン峠（Opabin Pass）から命名された Free abstract at （「オパビン」は現地の言葉で「岩」を意味する）。オパビン峠はハンガビー山とビッドル山の間に位置する。.

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オピペウター

ピペウター （学名 Opipeuterella ）は、オルドビス紀前期に生息していた三葉虫の一つ。節足動物門 - 三葉虫綱に属する。 1974年、スヴァールバル諸島産の標本に基づいてOpipeuterと命名されたが、後にピグミーテグー科のトカゲに同名の属が存在することが分かり、属名はOpipeuterellaに変更された。 他にはネバダ州・ニューファンドランド島・アルゼンチン・アイルランドなどから化石が出土している。 全長約4cm。大型の眼が身体の側方に突き出ており、頭部を動かす事無く全方向を見ることができたと推定される。こうした形態から、オピペウターは他の三葉虫の様な底性の生物ではなく、水中を遊泳していたと考えられている。その際には背中を下にしていたとされる。.

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オピストコエリカウディア

ピストコエリカウディア（Opisthocoelicaudia　"後方が空洞の尾"の意味）は、白亜紀後期に生息した体長12 mほどの竜脚類恐竜の属である。化石は1965年、モンゴルとポーランドの研究者によりモンゴルのゴビ砂漠で発見された。白亜紀には現在のモンゴル一帯には砂漠ではなく緑豊かなジャングルと濁った沼地が存在し、オピストコエリカウディアはこの中をかきわけて生きていたのだろう。 この属は1977年にMaria Magdalena Borsuk-Białynickaによりカマラサウルス科の新属として記載された。属名は古代ギリシャ語で「後」を意味するοπισθή（ opisthe）と「空洞」を意味するκοιλος（koilos）、ラテン語で「尾」を意味するcaudaから派生していて「後方が空洞の尾」という意味である。Salgado&Coria (1993)ではカマラサウルス科ではなく、サルタサウルス科（）のティタノサウルス類であるとされている。頭骨および頸部は発見されておらず、埋没まえに失われていたとみられる。骨盤と上腕骨には目立った歯型が残されており、 Borsuk-Białynickaはティラノサウルス類のスカベンジャーにより死体が食べられてできたものと示唆している。頭骨も頸部も発見されていないため、現在のところ復元は出来ない。.

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オフィアコドン

フィアコドン (Ophiacodon) は、約2億6,500万年前の古生代ペルム紀前期の北アメリカに生息した単弓類。単弓綱・盤竜目・真盤竜亜目・オフィアコドン科。学名は「ヘビの歯」の意。.

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オフタルモサウルス

フタルモサウルス（Ophthalmosaurus、眼のトカゲという意味）は、中生代ジュラ紀後期にアメリカ・ヨーロッパ、アルゼンチン等世界各地の海域に生息していた魚竜の1種。全長約4m、体重0.5-1トン。 直径10cmはあったと思われる巨大な目を持っていた。これは相対的に目の大きな種が多い魚竜の中でも特筆すべきサイズだった。また、嘴状の顎に殆ど歯が生えていなかった事も特徴的。半月型の発達した尾鰭を持っていたと推測されている。.

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オドントグリフス

ドントグリフス（Odontogriphus)は、カンブリア紀に生息していた動物の一種。バージェス動物群からの化石は1994年時点でわずかに1点のみしか発見されていなかったが、その後発見された多数の化石から軟体動物とする研究発表がなされている。学名の由来は「歯の生えた謎」である。 サイモン・コンウェイ＝モリスはウィッチントンらとバージェス動物群の再評価を行った際にこの化石に注目し、1976年に記載を行った。当初はたった1点の化石から、草履の様な長楕円形で扁平な体には多数の体節があり、先端の頭部の下面中央に口があり、その周囲に触手が馬蹄形に配置していると見なされた。この触手には中心に歯状の支えがあったと見られ、これが学名の由来となった。付属肢や腹面に這うしくみ等も見られないから、体をうねらせて水中を漂うように泳いでいたのではないかと考えられた。 コンウェイ＝モリスは、この触手の中心に歯状の構造が初期のコノドントに似ていることに注目し、この動物がコノドントの正体ではないかと考えた。そしてこれを有錐歯綱（コノドントフォリダ）という群に位置づけて見せた。しかし、後に真のコノドント動物が発見され、この説は否定された。 2006年、ジャン＝ベルナール・キャロンは収集した良好な状態のものを含む189点の化石から、オドントグリフスは軟体動物であると発表した。体長は12cm。学名の由来となった歯のような触手が、多数の化石から歯舌であることが判明した。この歯舌の発見により、オドントグリフスを軟体動物であるとした。体節とされたものは良好な状態の化石では腹足の中央にしか認められないことから、腹足に生じたしわとしている。また、この腹足の左右にあるものはえらとし、従来の復元図で口の左右に描かれた目のようなものについては、唾液腺としている。 化石の多くは藍藻類のマット上で見つかったことから、オドントグリフスはマット上を這いながら歯舌でこそぎ落として食べていたと考えられる。.

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オドベノケトプス

ドベノケトプス（学名: Odobenocetops）は、新生代第三紀鮮新世において現在のペルー近海に生息していたクジラ類の絶滅した属。.

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オニコディクティオン

ニコディクティオン (Onychodictyon) は、カンブリア紀に生息していた葉足動物の一種、澄江動物群の１つである。 全長は7.0cm前後。頭部は丸い吻と1対の櫛状の触角を持っている。触角の基部には単眼がある。背中には脚の対数に応じて対なる棘が備え、全身には繊毛状の附属体が密生する。.

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オダライア

ダライア (Odaraia) は、カンブリア紀中期に生息した甲殻類の属の一つ。全長は15センチメートルほどで、バージェス頁岩と澄江から発見されている。特にGreater Phyllopod Bedからは217個体の が発見されており、これは産出化石の0.41%を構成している。.

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オウムガイ

ウムガイ（鸚鵡貝）はオウムガイ目 - オウムガイ科に属する軟体動物。生きている化石のひとつでもある。 触手を伸ばしたオオベソオウムガイ.

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オウラノサウルス

ウラノサウルス (Ouranosaurus) は、中生代白亜紀前期のアフリカ大陸北部、現在のニジェールに棲息していたイグアノドン科の恐竜。属名の意味は「勇敢なトカゲ」。.

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オウカンミカドヤモリ

ウカンミカドヤモリ（Correlophus ciliatus）は、ヤモリ科イシヤモリ亜科に分類されるトカゲの一種である。従来、本種はミカドヤモリ属Rhacodactylusに分類されていたが、分類を細分化するために、サラシノミカドヤモリと共にCorrelophusという新しい属に移されている。.

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オオハシヨシキリ

ハシヨシキリ（大嘴葦切、学名：Acrocephalus orinus）は、スズメ目・ヨシキリ科に分類される鳥の一種。 1867年にインドのヒマーチャル・プラデーシュ州ストレジュ河谷で採集された1羽の標本しか知られておらず、存在そのものが疑われていた。 イギリスのバードライフ・インターナショナルが2007年3月9日に発表した所によると、2006年3月27日にタイ・バンコク近くの汚水処理センターでフィリップ・ラウンドによって捕えられた鳥は、DNA分析の結果たまたま変わった外見の個体ではなく、約140年ぶりに再発見されたオオハシヨシキリであると判った。時を同じくして、イギリスの博物館に所蔵されていた、19世紀にインドで採集されたとされる標本もDNA鑑定の結果、同種の個体であることが判明した。.

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オオトカゲ科

トカゲ科（オオトカゲか、Varanidae）は、爬虫綱有鱗目に含まれる科。.

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オオツノジカ

ツノジカ（大角鹿）とは、大型の角を持つシカの総称。以下の種が有名である。.

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オオウミガラス

ウミガラス（大海烏、学名Pinguinus impennis(ピンギヌス・インペニス） は、チドリ目・ウミスズメ科に分類される海鳥の一種。かつて北大西洋と北極圏近くの島や海岸に広く分布していたが、17世紀頃から羽毛や脂を取るための大量捕獲及び食用の卵の採取が原因で激減し、それから標本作成の為に更に乱獲され、とうとう1844年に最後の一羽が捕らえられて剥製にされ絶滅した。.

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オオスベトカゲ

ベトカゲ（Chioninia coctei）はマブヤ科に分類される絶滅したトカゲの一種。.

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オガサワラマシコ

ワラマシコ(小笠原猿子、学名Chaunoproctus ferreorostris)は、スズメ目アトリ科の鳥。 名前の由来は、小笠原諸島に生息していたことによる。全長18～19cm。体重150～200g（？）.

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オガサワラアブラコウモリ

ワラアブラコウモリ（小笠原油蝙蝠、学名：Pipistrellus sturdeei）は、コウモリ亜目ヒナコウモリ科に分類されているコウモリ。 1915年に模式標本1頭を元に新種として記載されて以降、確認されていない。.

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オガサワラカラスバト

ワラカラスバト（学名：Columba versicolor）はハト目ハト科に分類される鳥。和名は小笠原諸島に生息したことに由来する。1889年以降に絶滅した。.

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オガサワラガビチョウ

ワラガビチョウ（小笠原画眉鳥、Cichlopasser terrestris）は、鳥綱スズメ目ヒタキ科に分類される鳥類。.

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オキナワオオコウモリ

ナワオオコウモリ（Pteropus loochoensis）は、哺乳綱コウモリ目（翼手目）オオコウモリ科オオコウモリ属に分類されるコウモリ。.

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オジョケラトプス

ョケラトプス (Ojoceratops) は、ニューメキシコ州サンフアンの中生界上部白亜系マーストリヒチアン階の中のより古い地層から発見されたケラトプス類に分類される恐竜で、角張った鱗状骨によって特徴づけられる。断片的な化石のみで知られるが、推定全長は9ｍと最大の角竜として有名なトリケラトプスに匹敵する。オホケラトプス とも呼ばれる。 現在のところ唯一のオホアラモ累層産のケラトプス類である。エオトリケラトプスやトリケラトプス、ネドケラトプス、トロサウルス・ラトゥスよりも古く、トロサウルス・ユタエンシスと同時代に生息した。 オジョケラトプスはトリケラトプスと極めて近縁だが、より四角形に近いフリルによって区別される。 しかしトリケラトプスにおいてもそのようなフリルをもつ個体はいたとし、オジョケラトプスはトリケラトプスのシノニムであるとする説（ロングリッチ，2010）や、エオトリケラトプスのシノニムでありトリケラトプスの祖先にあたるとする説もある（ホルツ，2010）Holtz, Thomas R. Jr.

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オステオレピス

テオレピス (Osteolepis) は古生代デボン紀中期に生息していた魚類の絶滅した属。 体は細長く、鱗は菱形。鰭は葉のような形をしていた。全長は約20cm。南極に生息していたと思われる。.

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オスニエリア

ニエリア（Othnielia）は鳥盤類恐竜の属であり、この名は原記載者である19世紀のアメリカの古生物学者オスニエル・チャールズ・マーシュにちなんで命名されたものである。Othnielia rexという名は1977年にピーター・ガルトン（ en）によりマーシュがNanosaurus rexと呼んでいた種に対して名づけられたものである。.

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カナディア (カンブリア紀)

ナディア (Canadia) は、カンブリア紀中期に生息していた多毛類の属の一つ。バージェス頁岩のおよそ5億500万年前 (Delamaran stage) の地層から発見されている。全長は3 cm程度。1911年にチャールズ・ウォルコットにより、発見地のカナダに因んで名付けられた。葉脚類層からは28個体が発見されており、これは群集の0.05%を構成する。.

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カナダスピス

ナダスピス (Canadaspis) はカンブリア紀に海に住んでいた、節足動物門に属する生物。バージェス動物群のひとつであり澄江生物群からも発見されている。バージェスでは二番目に多く発見されている動物で、前半身を背甲に覆われた、ほぼ円筒形の動物である。.

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カマラサウルス

マラサウルス 220px 分類 界:動物界 Animalia 門:脊索動物門 Chordata 亜門:脊椎動物亜門 Vertebrata 綱:爬虫綱 Reptilia 上目:恐竜上目 Dinosauria 目:竜盤目 Sauriscia 下目:竜脚下目 Sauropoda 科:カマラサウルス科 Camarasauridae 属カマラサウルスCamarasaurus.

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カマキリ

マキリは、昆虫綱カマキリ目（蟷螂目、学名：）に分類される昆虫の総称。前脚が鎌状に変化し、他の小動物を捕食する肉食性の昆虫である。漢字表記は螳螂、蟷螂（とうろう）、鎌切。 名前の由来については、「鎌切」という表記があることからわかるように、「鎌で切る」から「鎌切り」となったという説と、「カマキリ」は、「鎌を持つキリギリス」の意味で、この「キリ」はヤブキリ、クサキリ、ササキリなどのキリギリスの仲間の名にふくまれる「キリ」と同じであるという説とがある。分類法によっては、ゴキブリやシロアリなどとともに網翅目（もうしもく、）とすることもある（その際、カマキリ類はカマキリ亜目になる）。かつてはバッタやキリギリスなどと同じバッタ目（直翅目、）に分類する方法もあったが、現在ではこれらとはそれ程近縁でないとされている。カマキリに似たカマキリモドキという昆虫がいるが、アミメカゲロウ目（脈翅目）に属し、全く別の系統に分類される。またおなじくカマキリに似た前脚を持つミズカマキリもカメムシ目（半翅目）に属し、全く別の系統である。これらは収斂進化の例とされている。.

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カムチャッカオオヒグマ

ムチャツカオオヒグマ Ursus arctos piscator は食肉目クマ科に属するヒグマの亜種の1つで、ロシアのカムチャツカ半島に生息していたが、すでに絶滅した。体重は最大で655.2kgのものもいたとされ、ヒグマの中でも最大級の亜種であった。雑食性。魚を追っているうちに河口で漁網にかかったり、そうかと思うと網の中から魚を失敬したりするお茶目な一面もあったという。 先住民コリャーク人は食用、薬用（心臓を薬の材料としていた）、そして毛皮をとるためにクマ狩りをしており、アイヌ人のイヨマンテに相当する熊祭りの風習があった。しかし、人間の狩りがカムチャツカオオヒグマの絶滅につながったのは17世紀半ばにロシア人が東進してきてからの毛皮目当ての乱獲が大きな要因である。冬眠中でもお構いなしに狩りは行われたので、クマの数はみるみる減少していった。1920年に狩られた一頭を最後として、カムチャツカオオヒグマは絶滅したとされる。 Category:クマ科.

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カメ

メ（亀、ラテン語名：Testudo、英語名：Turtle, etc.

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カモノハシガエル

モノハシガエル（Rheobatrachus silus）は、カメガエル科に分類されるカエル。絶滅種。別名イブクロコモリガエル。.

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カモ目

モ目（カモもく、学名：）は、鳥類の分類名称のひとつ。 湖沼や河川、沿岸部にすむ水鳥である。ずんぐりとした体格をし、水かきのある短めの脚が体の後方についている。首は比較的長く、幅広で平らなクチバシをもつ。渡りをする種が多い。 日本においてカモ目カモ科に属する大型の水鳥をガン、さらに大型で白いもの（例外あり）をハクチョウと呼ぶ。.

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カリブモンクアザラシ

リブモンクアザラシ（Monachus tropicalis）は、食肉目アザラシ科に属するアザラシ。カリブカイモンクアザラシと呼ばれることもある。絶滅種。.

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カリフォルニアハイイログマ

リフォルニアハイイログマ Ursus arctos californicus は、食肉目クマ科に属するヒグマの亜種の1つで、アメリカ合衆国カリフォルニア州の南部に生息していたが、すでに絶滅した。 体色は褐色、体長は1.8mから3m、体重は130kgから680kg。雑食性。.

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カリコテリウム

リコテリウム（Chalicotherium…小石の獣、を意味する）は新生代中新世から鮮新世にかけてユーラシアの各地に棲息していた奇蹄目の動物。 全長2メートル、体高1.8メートルほど。体型はウマに似るが、蹄の代わりに鉤爪を持つのが特徴。通常はこの爪を保護するようにナックル・ウォーキングで歩いていたと推測されている。前脚が後脚に比べ極端に長く、そのため下半身へかけて背中が著しく傾斜するのも特徴。 長い腕と鉤爪を駆使し、木の葉を枝から手繰り寄せて食べていたと推測される。前脚の鉤爪は外敵に対する防御の役割も果たしたかも知れない。 住環境としていた温暖な森林の規模が縮小したことを切っ掛けに、更新世を最後に絶滅したと考えられている。。 Category:化石奇蹄目 Category:新第三紀の哺乳類 Category:更新世の哺乳類.

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カルノタウルス

ルノタウルス (Carnotaurus) は白亜紀後期に現在の南米大陸に生息した獣脚類の恐竜の一属。学名は「肉食の雄牛」という意味である。.

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カルニオディスクス

ルニオディスクス（学名: ）は、エディアカラ紀の化石生物の一種である。砂地の海底に固着し、濾過摂食を行っていたと考えられている。.

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カルカロドントサウルス

ルカロドントサウルス（）は、約1億- 約9,300万年前（中生代白亜紀前期終盤［アルビアン〈en〉］から同紀後期序盤［チューロニアン〈en〉］）までの約700万年の間を、海進時代のアフリカ大陸北部（画像資料あり）に棲息していた、肉食恐竜である大型獣脚類の一種（1属）。化石は、現在の北アフリカ一帯（エジプト、スーダン、ニジェール、モロッコ）から発見されている。.

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カロライナインコ

ライナインコ（Conuropsis carolinensis）は、インコ目インコ科に属するインコの一種。アメリカ合衆国東半部に2つの亜種が生息していたが、双方ともすでに絶滅した。.

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カンネメエリア

ンネメエリア(Kannemeyeria) は中生代三畳紀前期に生息していた草食単弓類の絶滅した属。単弓綱・獣弓目・異歯亜目・ディキノドン下目に属する。大型の草食動物であった。.

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カンムリツクシガモ

ンムリツクシガモ（Tadorna cristata）は、鳥綱カモ目カモ科ツクシガモ属に属する鳥類。.

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カンブリア紀

ンブリア紀（カンブリアき、）は地質時代、古生代前期における区分の一つで、約5億4200万年前から約4億8830万年前までとされる。この時代の岩石が出土し研究された最初の地であるウェールズのラテン語名「カンブリア」から、アダム・セジウィックによって命名された。.

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カンプトサウルス

ンプトサウルス(Camptosaurus)は、主に中生代ジュラ紀後期から白亜紀前期に生息していたくちばしのある草食恐竜の一種。旧名はカンプトノトゥス。キャンプトサウルスともよばれる。属名の意味は『曲がったトカゲ』である。.

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カンガルー

ンガルー（kangaroo）は、有袋類双前歯目の一群である。 カンガルー科 に分類されるが、別の分類ではネズミカンガルー科 をカンガルー科に統合し、カンガルー科をカンガルー亜科 （先の分類でのカンガルー科）とネズミカンガルー亜科 に分ける。 オーストラリア大陸、タスマニア島、ニューギニア島に生息している。大型の（狭義の）カンガルー、小型のワラビー、樹上性のキノボリカンガルーなどがいるが、同じカンガルー属 にオオカンガルーもアカクビワラビーも中間サイズのワラルーもおり、大型カンガルーとワラビーの区別は分類学的なものではない。.

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カンザシバト

ンザシバト（学名：Microgoura meeki） は、ハト目ハト科に属する鳥。 南太平洋・ソロモン諸島北部のシュワゼル島に生息していたが、すでに絶滅した。.

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カーディオディクティオン

ーディオディクティオン (Cardiodictyon) は、カンブリア紀に生息していた葉足動物。澄江動物群の1つである。 全長2.0cmほど、胴体は細長く、約25対の脚を持ち、その先端には1対の爪がある。ミクロディクティオンに似た骨板がある。一部の葉足動物と共に、有爪動物の初期系統に近いものとして考えられる。.

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カブトガニ

ブトガニ（甲蟹、兜蟹、鱟、鱟魚）とは節足動物門 鋏角亜綱 剣尾綱 カブトガニ目に属する節足動物の総称、狭義ではそのうちの一種（Tachypleus tridentatus）の和名である。本項目は主に種としてのカブトガニについて説明する。 お椀のような体にとげのような尻尾を持つ。『訓蒙図彙』『大和本草』『和漢三才図会』は「ウンキウ」という呼び名も記している。.

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カエル

蛙（かえる、）とは、脊椎動物亜門・両生綱・無尾目（カエル目）に分類される動物の総称。古称としてかわず（旧かな表記では「かはづ」）などがある。.

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カスモサウルス

モサウルス（Chasmosaurus）は、中生代白亜紀後期に北米大陸に生息していた角竜下目の恐竜の属の一つ。 属名カスモサウルスは、｢穴のあいたトカゲ｣を意味する。これは、頭部のフリルに（軽量化のためと考えられている）穴があいているからである。しかしこの「穴」は、トリケラトプスを除き、ほとんどの角竜に見られるため、カスモサウルス特有の物ではない。.

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カスピトラ

ピトラ（裏海虎、Panthera tigris virgata）は、食肉目ネコ科に属するトラの一亜種であり、カスピ海（裏海）沿岸のカフカスからアラル海周辺今泉、2004、15頁、イラン・アフガニスタン・パキスタン北部の山岳地帯にかけて分布していたが、すでに絶滅した。別名ペルシャトラ。.

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カセア

ア (Casea) は古生代ペルム紀に現在の北米からヨーロッパにかけて生存していた単弓類。単弓綱・盤竜目・カセア亜目・カセア科。.

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カササギガモ

モ（鵲鴨、Camptorhynchus labradorius）は、カモ目カモ科に属する鳥類。本種のみでカササギガモ属を構成する。.

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ガルハタネズミ

ルハタネズミ Microtus pennsylvanicus nesophilus V. Bailey, 1898は齧歯目キヌゲネズミ科に属するハタネズミ属の一種で、アメリカ合衆国東部ロングアイランド島の東にあるガル島 (Gull Island) に生息していたが、1900年頃に絶滅した。全長は15～20cm、体重は40～55g程度だった。アメリカハタネズミMicrotus pennsylvanicus (Ord, 1815) の亜種に分類されるが、独立種とされることもあり、逆に同種であるとする意見もある。もともと人為的な環境改変のため数が減りつつあったなか、1898年に米西戦争が勃発すると、スペイン海軍のニューヨーク侵攻に備えてガル島に砲台が建設された。その工事の影響による営巣地の破壊や、駐屯部隊が連れてきたネコに食べられたことなどが原因でガルハタネズミは絶滅に至ったとされている。わかっている最後の採集記録は1897年のもので、正式に新種として名前が付けられたのはその1年後の1898年である。現在15個体の標本がワシントンD.C.に存在する。.

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ガンダカシア

ンダカシア（学名：）は、約4860万- 約4040万年前（新生代古第三紀始新世前期後半［ルテシアン］）に生息していた、水陸両生の原始的クジラ類。化石はパキスタン北部パンジャーブ州のカーラ・チッタ丘陵 (Kala Chitta Hills) にあるルテシアン期の堆積層から発見された。 アンブロケトゥス科に属す。同科にはほかに模式属であるアンブロケトゥスとヒマラヤケトゥスがある。ただし、本種をアンブロケトゥス科ではなく、より古いパキケトゥス科に分類する説もある。.

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ガーゴイレオサウルス

#リダイレクトガルゴイレオサウルス.

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ガストニア (恐竜)

トニアとは、白亜紀前期のアメリカに生息していたポラカントゥス科のよろい竜。全長は約6メートルで植物食。名前は、この恐竜の発掘研究に貢献したロバート・ガストン（人名）にちなむ。.

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ガソサウルス

ガソサウルス（Gasosaurus）はジュラ紀中期の中国に棲息していた小型の肉食恐竜の一種。全長4m程度と見られている。 1985年に中国四川省大山鋪鎮で発掘された。 頭骨が欠落した不完全な化石（前肢骨、骨盤、大腿骨が確認されている）により知られている。類縁関係については、今のところ諸説あり、明確にはなっていない。 学名は、本種の発掘に中国のガス会社が大きく貢献した事に因み、「ガスの爬虫類」の意。 Category:カルノサウルス類 Category:ジュラ紀の恐竜 Category:アジアの恐竜.

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キノデスムス

ノデスムス (Cynodesmus) は、新生代中新世前期の約2,400万年前 - 2,000万年前の北アメリカ大陸に生息したネコ目（食肉目）・イヌ科・ヘスペロキオン亜科に属する絶滅した属の一つ。.

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キノグナトゥス

ノグナトゥス (Cynognathus) は中生代三畳紀前期に生息していた単弓類の絶滅した属。単弓綱 - 獣弓目 - キノドン亜目 - キノグナトゥス科に属する。学名はラテン語で「犬の顎」を意味する。キノグナタス、シノグナータスとも。英語読みは「シノナータス」である。.

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キリン

リン(Giraffa camelopardalis)は、哺乳綱偶蹄目（鯨偶蹄目とする説もあり）キリン科キリン属に分類される偶蹄類。.

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キンベレラ

ンベレラ (Kimberella) は、エディアカラ紀に繁栄したエディアカラ生物群に含まれる生物の1種。長い吻で堆積物をひっかいていたとされる。体長は数センチメートル。原始的な軟体動物である可能性が高いとされる。 オーストラリアのエディアカラの丘で最初に発見された。最近の調査では白海地域で大量に発見されており、年代は5億5800万年前-5億5500万年前と推定されている。他のエディアカラ生物群のように、その系統的位置は議論の的となっている。最初はクラゲとされたが、歯舌で引っ掻いた痕のような生痕化石が発見されたことで、現在はおそらく軟体動物とされている。 また、この生物の系統的位置はカンブリア爆発の解釈に大きな影響を与える。.

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キツネザル科

ツネザル科（キツネザルか、Lemuridae）は、霊長目に含まれる科。.

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キクロトサウルス

トサウルス (Cyclotosaurus) は三畳紀中期～後期に現在のヨーロッパ・アフリカ・タイに生息していた迷歯亜綱分椎目に属する絶滅両生類。ドイツとポーランドからほぼ完全な骨格が出土している。.

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キタハーテビースト

タハーテビースト（学名：Alcelaphus buselaphus buselaphus）は、偶蹄目ウシ科に属するハーテビーストの一亜種で、パレスチナからモロッコに至る中東・北アフリカに生息していたが、すでに絶滅した。.

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キタタキ

タタキ （木叩、Dryocopus javensis）は、キツツキ目キツツキ科に分類される鳥。15の亜種に分かれる。.

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ギリクス

リクス（ギッリクスとも称、学名：genus Gillicus）は、約1億- 約6550万年前（中生代白亜紀前期末期アルビアン［en］半ば - 後期末マーストリヒシアン末［K/T境界］）において、浅海 （西部内陸海道。北アメリカ大陸を東西に分かつ内海）に棲息していた硬骨魚類の一種（1属）。アロワナ上目- イクチオデクテス形目（en）- イクチオデクテス科（en）に分類される真骨類である。 研究者等の間では、アメリカのニオブララ白亜累層（en）にて最も一般的に見られる魚類化石の一つとして知られている。.

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ギガノトサウルス

■ティラノサウルス （生体復元図） （生体復元図） ギガノトサウルス（学名： Giganotosaurus）は、約9,800万年- 約9,600万年前（中生代白亜紀後期初頭セノマニアン〈en〉）の南アメリカ大陸に生息した、大型肉食恐竜である獣脚類の一種（属）。化石はアルゼンチンで発見されている。 大型肉食恐竜として有名なティラノサウルスなどに並ぶ、史上最大級の獣脚類の一つである。.

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ギガントピテクス

en］所蔵） ギガントピテクス（学名：）は、ヒト上科の絶滅した属の一つである、大型類人猿。 身長約3m、体重約300 - 540kgに達すると推測される本種は、現在知られる限り、史上最大のヒト上科動物であり、かつ、史上最大の霊長類である。 約100万年前（新生代第四紀更新世前期後半カラブリアン）前後に出現したと見られ、中国、インド、ベトナムなどに分布していたが 、30万年前（更新世後期前半イオニアン、中期旧石器時代の初頭）あたりを境にしてそれ以降確認されない。本種の生存期間はホモ・エレクトゥス類が栄えていた時期と重なり、両者の生息域はかなり重複していたようである。.

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クモ

モ（蜘蛛）、クモ類は、節足動物門鋏角亜門クモ綱クモ目に属する動物の総称である。網を張り、虫を捕食することで、一般によく知られている。この類の研究分野はクモ学と言われる。.

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クラドセラケ

ラドセラケ (Cladoselache) は、約3億7000万年前（古生代デボン紀後期）の海に生息していた軟骨魚類。クラドセラキ、クラドセラキーと表記されることもある。学名は「分かれた歯をもつサメ」を意味する。 クラドセラケは、最古のサメとして長らく扱われていた。しかし、全体化石が発見されたことにより、それまで分類不詳であったドリオドゥス（''Doliodus problematicus''）が、約4億900万年前の最古のサメと判明している 。.

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クリマティウス

リマティウス（）は、古生代シルル紀からデボン紀にかけての海に生息していた魚類の1種。 顎（あご）を有する最初の脊椎動物として、また、尖った鰭（ひれ）と多くの棘（とげ）を具えた魚類としても知られる棘魚類に属す。その中の初期の種に位置づけられ、そして、典型とされる。 体長約7.5～10cmの小さな体に先端が尖った鰭と15本もの棘を具えており、これらは捕食者に対する防御の役割があったと考えられる。 力強い尾鰭を始めとする多くの鰭は、この動物が活発に泳いていたことを物語っており、おそらくは、他の魚や小さな甲殻類を捕食していたと思われる。 下顎の内側は微細で鋭い歯に覆われており、しかし、上顎の歯は少ない。 化石はヨーロッパと北アメリカで発見されている。 クリマティウス・レティクラトゥス ''Climatius reticulatus'' （想像図）.

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クリョロフォサウルス

想像図 クリョロフォサウルス（又はクリオロフォサウルス）() クリョロフォサウルスは近年、南極のカーク・パトリック山のジュラ紀前期の地層から発掘された肉食恐竜の一種。学名には「氷（の中）のトサカを持つ爬虫類」と言う意味がある。.

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クリプトクリドゥス

リプトクリドゥス はジュラ紀中期に棲息していた首長竜の属の一つ。クリプトクリドゥス科に属する。属名は「隠された鎖骨」の意。.

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クリオネ

ハダカカメガイ。神戸市立須磨海浜水族園での展示。 ハダカカメガイ。オホーツク流氷館での展示。 クリオネ (Clione) は、軟体動物門腹足綱裸殻翼足類（裸殻翼足目、または後鰓目裸殻翼足亜目）ハダカカメガイ科、ハダカカメガイ属。日本ではハダカカメガイ（裸亀貝） Clione limacina とダルマハダカカメガイClione okhotensisが知られる。 ギリシア神話に登場する文芸の女神たちムーサイの一柱クレイオー（Κλειώ, ラテン語形 Clio）に由来する。.

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クルサフォンティア

ルサフォンティア（Crusafontia）は中生代白亜紀前期に生息した絶滅哺乳類の属。哺乳綱・獣亜綱・ドリオレステス目（汎獣目とされることも）。.

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クレトキシリナ

レトキシリナ（Cretoxyrhina）は、白亜紀後期に生息していたサメである。クレトクシリナとも呼ばれる。.

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クロマニョン人

レーパークロマニョン人-コレクション"ルイラルテ"- トゥールーズの博物館. クロマニョン人（クロマニョンじん、Cro-Magnon man）とは、南フランスで発見された人類化石に付けられた名称である。1868年"Cro-Magnon 1 is a middle-aged, male skeleton of one of the first modern human fossils ever found, at Cro-Magnon, France in 1868."、クロマニョン (Cro-Magnon) 洞窟で、鉄道工事に際して5体の人骨化石が出土し、古生物学者によって研究された。その後、ヨーロッパ、北アフリカ各地でも発見された。 現在ではクロマニョン人を、現世人類と合わせて (AMH) と呼ぶことがある。またネアンデルタール人を、従来の日本語では旧人と呼ぶのに対し（ネアンデルタール人以外にも、25万年前に新人段階に達する前の、現代型サピエンスの直接の祖先である古代型サピエンス等も旧人段階の人類とみなすことがある）、クロマニョン人に代表される現代型ホモ・サピエンスを、従来の日本語では新人と呼ぶこともある。.

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クロノサウルス

ノサウルス (Kronosaurus) は中生代白亜紀前期のアプト期からアルブ期Kear BP.

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クンミンゴサウルス

ンミンゴサウルス（"Kunmingosaurus"）は、中生代ジュラ紀前期に現在の中国に生息していた竜盤類恐竜である。1966年にはルーフェンゴサウルス・マグヌスとして記載されていた。1985年になり歯骨と歯の特徴から竜脚類であるとされ、クンミンゴサウルスと名づけられたが、記載論文は発表されていないのでこの名称は未だ正式なものとはなっていない。.

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クーラスクス

ーラスクス (Koolasuchus) は、オーストラリア大陸南部の白亜系から発見された迷歯亜綱分椎目に属する絶滅種である。 学名は発見者の Lesley Kool にちなんだもので「クール氏のワニ」の意であるが、爬虫類ワニ目の生物ではなく、両生類である。.

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クードロラミニエラ

ードロラミニエラ (Quadrolaminiella) は、カンブリア紀に生息していた。澄江動物群の１つである。海綿動物の一種。全長30cmほど。スポンジ状の生物で、体は4層にわかれていた。.

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クッチケトゥス

ッチケトゥス（Kutchicetus）は、約4,600万年前（新生代始新世前期）に生息していた、海生の原始的クジラ類。 特殊化したレミングトノケトゥス科に属す。体は他の原クジラ類に比して小さく、カワウソとさほど変わらない。 化石はインド西部グジャラート州のカッチー（Kachchh、英語名：Kutch）地区ハルディ地層にて発見された。.

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クテノカスマ

テノカスマ (Ctenochasma 「櫛の顎ペーター・ヴェルンホファー　『動物大百科別巻2　翼竜』　平凡社　1993 ISBN 4-582-54522-X pp. 105-107」) は翼指竜亜目に属するジュラ紀後期産の翼竜の属。現在のところ、C.

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クニマス

ニマス（国鱒、学名：Oncorhynchus nerka kawamurae）は、サケ目サケ科に属する淡水魚。別名をキノシリマス、キノスリマス、ウキキノウオ。産卵の終わったものをホッチャレ鱒、死んで湖面に浮き上がったものを浮魚（うきよ）という。 かつて秋田県の田沢湖にのみ生息した固有種だったが、田沢湖の個体群は1934年に酸性の玉川から水を引き入れたことにより絶滅し、液浸標本17体（アメリカ合衆国に3体、日本に14体）のみが知られていた。このため環境省のレッドリストでは1991年、1999年、2007年の各版で「絶滅」と評価されていたが、2010年に京都大学研究チームの調査により、山梨県の西湖で現存個体群の生息が確認され、野生絶滅に指定変更された。.

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クアッガ

アッガ（Equus quagga quagga）は、ウマ目（奇蹄目）ウマ科ウマ属サバンナシマウマの一亜種である。南部アフリカの草原地帯に生息していたが、すでに絶滅した。クアッハとも表記される。 クアッガ、またはクアッハという名前の由来は、「クーアッハクーアッハ」というその鳴き声を写したものである。1785年のある記録では、クアッガの鳴き声は「ロバとはかなり違っており、マスティフ犬の滅茶苦茶な吠え声に似ていた」という。.

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クジラ目

ラ目（クジラもく、学名：subordo 、鯨目 *）とは、鯨偶蹄目中の鯨凹歯類 (en) に属する、魚類体形の現生水棲哺乳類と、その始原的祖先である陸棲哺乳類、および、系統的類縁にあたる全ての化石哺乳類を総括した分類群を言う。新生代初期の水辺に棲息していた小獣を祖として海への適応進化を遂げ、世界中の海と一部の淡水域に広く分布するに至った動物群である。 クジラとイルカが含まれる。ただし、それぞれは系統学的グループでも分類学的グループでもなく、ハクジラの一部の小型種がイルカとされることが一般的である。 かつては哺乳綱を構成する目の一つであったが、新たな知見に基づいて偶蹄目（ウシ目）と統合された結果、新目「鯨偶蹄目」の下位分類となった。もっとも、下位分類階級の「亜目」「下目」「小目」などで言い換えられることはまだ少なく、便宜上、従来と変わらず「クジラ目」が用いられることが多い（右の分類表、および、最下段の「哺乳類の現生目#廃止・希」を参照）。.

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クサリサンゴ

リサンゴ()は、床板サンゴ類の絶滅した属である。コロニーの直径は1cm以下から数10cmになり、プランクトンを食糧にする。 オルドビス紀からシルル紀（4億4950万年前から4億1230万年前）に生息した。クサリサンゴの化石は、カナダ、アメリカ合衆国、オーストラリアの堆積物から発見される。.

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グリプトドン

リプトドン（Glyptodon）とは、新生代第四紀更新世に南アメリカ大陸で最も繁栄した異節上目（かつての貧歯目）被甲目の1属。現生アルマジロ（アルマジロ科）に近い。 学名の意味は「彫刻された歯」で、和名も「彫歯獣（ちょうしじゅう）」と言う。多くの学名に用いられる「ドン（δων）」は歯を意味するギリシャ語である。 2015年、アルゼンチンのカルロススペガスシニで甲羅の化石が見つかった。.

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グロッソテリウム

ッソテリウム は、新生代新第三紀鮮新世から第四紀更新世にかけて南アメリカ大陸に生息していたオオナマケモノの近縁種である。 南米からアメリカ、メキシコ等から化石発掘されている。 一万年前に南米、アメリカ、メキシコ等に 移住した人の狩りで姿を消した。.

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グアムオオコウモリ

アムオオコウモリ（Pteropus tokudae）は、翼手目 オオコウモリ亜目　オオコウモリ科に属するコウモリの一種。西太平洋のグアム島に生息していたが、すでに絶滅した。別名トクダオオコウモリ。 果実や花の蜜を食べていたとされる。 もともと先住民チャモロ族はオオコウモリを食べていたが、たいした量ではなく、自然の回復力の範囲内であった。ところが、グアム島が人気のリゾート地に発展すると、オオコウモリ料理はグアム島の名物料理とされ、乱獲によってみるみるうちにオオコウモリの数は減っていった。1968年に撃ち落とされたのが最後の一匹であったが、いまでもグアム島では、他の地域のオオコウモリを乱獲することによって「グアムオオコウモリ」料理が提供されている。.

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グアダルーペカラカラ

アダルーペカラカラ（学名:Caracara lutosus）は、タカ目ハヤブサ科に分類される鳥。ハヤブサ科としては大型で、地元ではグアダルーペワシと呼ばれていた。.

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ケラトサウルス

ラトサウルス（Ceratosaurus）は、中生代ジュラ紀中期から後期にかけての現北アメリカ大陸と現アフリカ大陸に生息していた獣脚類の恐竜の一種。竜盤目 - 獣脚亜目 - ケラトサウルス科に属する。属名は「角をもつトカゲ」を意味する。nasicornis種は北米で保存状態のよい化石が見つかっている模試種である。 ingns種は東アフリカ産で、dentisulcatus種及びmagnicornis種は共に北米産であり、いずれもnasicornis種よりも大型である。特にingns種は非常に大型だったことが推定されるも、化石が断片的であるため、ケラトサウルス属に含むことを疑問視する学説もある。.

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ケリグマケラ

リグマケラ（Kerygmachela kierkegaardi）は、カンブリア紀に生息した古生物である。パンブデルリオンと同じくシリウスパセット動物群であり、アノマロカリス類の近縁とされている。種小名「kierkegaardi」はデンマークの哲学者セーレン・キェルケゴール（Søren Kierkegaard）に由来する 。.

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ケントロサウルス

ントロサウルス (Kentrosaurus) は中生代ジュラ紀後期キンメリッジ期、アフリカに生息していた剣竜類の草食恐竜で、同時代に生息したステゴサウルスに近縁な属。学名は「スパイクのトカゲ」を意味する。.

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ケープライオン

ープライオン は、食肉目ネコ科に属するライオンの一亜種で、現在の南アフリカ共和国にあたる地域に生息していた。メスの剥製標本で全長264cmという記録があり、バーバリライオンと並ぶ最大のライオンとされることもある。アフリカ大陸の中心部に赤道が走っているので、北端のバーバリライオンと南端のケープライオンが最も巨大であるというのはベルクマンの法則からいって理に適っている。理屈の上からは2世紀までに絶滅したヨーロッパライオンはさらに巨大だった可能性がある。 南アフリカは当初オランダ人が沿岸部に進出し、後からイギリス人がやってきた。オランダ人（アフリカーナーと自称した）はイギリスの支配から逃れるために先住民と戦って内陸に移動し、1852年にトランスヴァール共和国、1854年にオレンジ自由国を建設した。また南アフリカは当時から鉱物を豊富に産出していたため、それだけ人間による開発も盛んであった。これらの事情によりケープライオンの生息地は減少し、1865年を最後に絶滅したとされる。.

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ケープアカハーテビースト

ケープアカハーテビースト Alcelaphus caama caama は、偶蹄目ウシ科に属するアカハーテビーストの亜種で、南アフリカ・ケープ地方に生息していたが、すでに絶滅した。 角の大きさは70cmほど。体色は赤みを帯びた褐色で、頭と脚に黒い斑点があり、尾は黒かった。 ボーア人の入植とともに、ケープアカハーテビーストの数は減り始めた。毛皮や肉を目当てにされ、あるいはキタハーテビーストと同じようになぜかウシの伝染病を持っていると誤解されたりして、狩猟の対象になったためである。1883年までには、野生のものは見られなくなっていたという。そして1940年、ケープアカハーテビーストの最後の生き残りを保護していた一家が倒産し、当時55頭いたというケープアカハーテビーストは全て射殺された。おそらく毛皮などを売って債権の足しにするつもりだったのであろうし、別にパンダやドードーではないから生きたまま売った方が高いようには見えなかったのであろう。ともかく、ケープアカハーテビーストはこれを最後に絶滅した。 Category:ウシ科.

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ケトテリウム

トテリウム (Cetotherium) は新生代中新世前期 - 鮮新世後期にかけて生息したヒゲクジラの絶滅した属。鯨偶蹄目 - ヒゲクジラ亜目 - ケトテリウム科に属する。このケトテリウム科はナガスクジラ科の祖先を含むとされる。北アメリカ、ヨーロッパ、アジアの海に生息した。.

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ケブカサイ

ブカサイ(Coelodonta antiquitatis / 毛深犀)あるいは毛サイ(毛犀)は、約180万年前 - 1万年前（新生代第四紀更新世後期）にユーラシア大陸北部に生息していたサイの一種。マンモス、オオツノシカとともに氷河期を代表する動物として知られる。学名は「中空の歯」の意。.

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ケツァルコアトルス

ツァルコアトルス（）は、中生代の終わり、白亜紀末の大量絶滅期の直前の時代を生きていた翼竜の1属である。翼指竜亜目（プテロダクティルス亜目）中のアズダルコ上科アズダルコ科に分類される。 約8400万年前（中生代白亜紀後期カンパニア階）から約6550万年前（同・末期マーストリヒト階）にかけての約1850万年間、海進時代の北アメリカ大陸に生息していた。 現在知られる限りで史上最大級の翼竜であり、同時に、史上最大級の飛翔動物である（かつては「史上最大“級”」ではなく「史上最大」とされていた。今日（2008年時点）もなおそのように紹介されることが多い）。.

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ケティオサウルス

ティオサウルス (Cetiosaurus) は中生代ジュラ紀中期から後期にかけて現在のイギリスからモロッコ付近のヨーロッパに生息していた竜盤類恐竜である。その骨の巨大さから「クジラトカゲ」を意味する属名を与えられた。なお、この属名は、発見当初、その化石が巨大な海生爬虫類のものだと推測されたことにちなむ。また、この恐竜の記載者であるリチャード・オーウェンは、自ら調査・記載した化石が「恐竜」のものであるとは終生信じていなかった、との逸話もある。 ケティオサウルス科はほとんどの竜脚類の祖先と考えられている原始的な竜脚類ではあるが、不明な点が多い。.

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ケファラスピス

記載なし。

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ケニアントロプス・プラティオプス

ケニアントロプス・プラティオプス（Kenyanthropus platyops）は、鮮新世の350万年前から320万年前ごろに生きた化石人類の一種である。ケニアのトゥルカナ湖で調査を行っていたミーヴ・リーキー率いるチームの一人、Justus Erusによって1999年に発見された。化石は大きくて扁平な顔を持ち、つま先の特徴から直立二足歩行していたと推測された。歯は典型的な人類と類人猿の中間の形であった。学名のKenyanthropus platyopsは、「ケニアの扁平な顔の人」の意を表し、この属は現在この一種しか見つかっていない。骨格や見つかった地域などから、後の時代の化石人類の一種であるホモ・ルドルフエンシスとの連続性が指摘されている。 Category:鮮新世の化石人類.

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ケアラダクティルス

アラダクティルス (Cearadactylus) は、白亜紀前期に棲息していた、プテロダクティルス亜目ケアラダクティルス科の翼竜。セアラダクティルスと表記されることもある。 翼開長は約4～5m、体重は不明。学名の意味は「セアラの指」で、ブラジル･セアラ州のサンタナ累層で化石が発見されたため、この名がついた。頭骨以外の部分は発見されていない。 翼竜としては中型で、乱杭状の、歯がついた嘴を持っていた。特に大きい歯が口前端に並び、これで魚などを捕食していたと考えられている。 現在のところ、模式種であるC.

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ケイロレピス

イロレピス (Cheirolepis) は古生代デボン紀に生息していた魚類の絶滅した属。川や湖に住み、他の魚を捕食していたと考えられている。特に頭部は口を大きく開けることができるようになっており、自分の体長の3分の2もの大きさの獲物を飲み込むことが出来た。 体長約55cm。 初めての背骨を持つ生物であり、川では足りないカルシウムなどのミネラルを、この背骨から補っていた。.

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ゲロトラックス

トラックス（学名：Gerrothorax）またはゲロソラックスは三畳紀後半の地層より発掘された、絶滅した「両生類」の一属。以前は他にG.

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ゲオサウルス

ウルス (Geosaurus) は中生代ジュラ紀に生息した海生ワニ類。爬虫綱 - ワニ目 - 中鰐亜目に属する。学名は「大地のトカゲ」を意味する。命名者はジョルジュ・キュヴィエ。.

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コノドント

ノドント（Conodont）は、カンブリア紀から三畳紀（6億年前から1億8千万年前）の地層から発見される歯状の微化石である。一般に大きさは0.2ミリ～1ミリ程度。 動物体の一部の化石で、その正体は長く謎のままだったが、世界中で発見され示準化石として様々な成果を挙げた。発見された化石が魚の歯に似ていたため、円錐状の歯を意味するコノドントと命名された。 現在ではクリダグナサスなどの原始的脊椎動物の歯であると考えられている。.

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コリトサウルス

リトサウルス（Corythosaurus）は、中生代白亜紀後期、北アメリカ大陸に生息した大型の鳥脚類。 “コリトサウルス”の名は、「コリント式のトカゲ」を意味し、その頭部の形態が古代ギリシアの一部族コリント族の兜にある頭飾りに似ているため、これにちなんだ属名を与えられた。.

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コレピオケファレ

レピオケファレ Colepiocephale とはカナダ・アルバータ州の白亜紀後期カンパニアン中期（約8000万～7550万年前）の地層から発見されている堅頭竜類に属する恐竜の属の一つ。模式種C. lambeiはもともとスタンバーグによって1945年にステゴケラスとして記載されていた。そして2003年にサリヴァンによって、独立の属として再分類された。C. lambeiはパキケファロサウルス類に特徴的なドーム状の頭をもつが、横と前鱗状骨のトゲがなく、前頭骨が急角度で下がり最初の二つの瘤は、頭頂骨と鱗状骨の境界の後縁の下に押し込まれている。.

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コロノサウルス

ノサウルスはカナダ王国アルバータ州の白亜紀後期の地層から発見されたケラトプス類に属する恐竜。セントロサウルスと近縁であり、フリルには奇妙な形状の独特の装飾が備わっていたことで知られる。角竜下目の下位分類でケラトプス科とプロトケラトプス科、グラキリケラトプスを内包するとされるコロノサウルス類 coronosauria を代表する恐竜でもある。.

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コンプソグナトゥス

ンプソグナトゥス (Compsognathus) は、中生代ジュラ紀後期、ヨーロッパに生息した小型肉食恐竜である。竜盤目 - 獣脚亜目 - コンプソグナトゥス科に属する。属名は Comps（かわいい、上品な）＋ gnathus（顎）の意味である。化石はドイツとフランスで発見された。.

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コーカサスバイソン

ポーランドのポズナンの動物園のバイソン。ヨーロッパバイソンとコーカサスバイソンの混血バイソンの子孫で、コーカサスバイソンの血を受け継いでいる コーカサスバイソン (Bison bonasus caucasius) は、偶蹄目ウシ科に属するヨーロッパバイソンの亜種で、カフカース（コーカサス）地方に生息していたが、すでに絶滅した。 体長3.4m、体高2m、体重1t。体色は茶色。アメリカバイソンと違って大集団は作らず、10頭前後の群れで暮らしていた。メスは1〜2年に1頭の割合で子供を産んだ。 19世紀初頭、コーカサスバイソンはヨーロッパバイソン Bison bonasus bonasus とともに、ロシア皇帝アレクサンドル1世によって生息地を保護区に指定された。密猟対策として近隣住民を追放するほどの厳重な保護の甲斐あって、コーカサスバイソンの個体数は1914年には737頭にまで回復した。しかし、ロシア革命が勃発して保護がなくなると、住民や反乱軍によるバイソン猟が横行し、数は急速に減っていった。1921年に野生の最後の一頭が射殺された。1925年2月26日に、動物商ハーゲンベックに飼われていた「コーカサス」という名のオスが死んで、コーカサスバイソンは絶滅した。ある意味、皇帝がとってきた保護策の妥当性・必要性を証明する結果となった。 なお、ヨーロッパバイソンも野生では絶滅したが、ロシア皇帝が各国に贈ったバイソンの繁殖が成功したため完全な絶滅を免れた。それらのバイソンの子孫には、野生に戻されたものもある。 Category:ウシ科.

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コッコステウス

ッコステウス (Coccosteus) は、デヴォン紀中期から後期にかけてヨーロッパおよび北アメリカに生息していた板皮類。学名は「ザラザラした骨」を意味する平野弘道　他、『小学館の図鑑NEO 大むかしの生物』、小学館、2004年、p50。 全長は平均20 - 24センチメートル程度、最大で約40センチメートルになったと推定されている。河川や湖などの淡水域に生息していたと考えられている。同じ節頚目（せっけいもく）に含まれる巨大魚である、ダンクルオステウスとは、体の大きさこそ掛け離れているが、よく似た形質を備えている。頭部と脊椎をつなぐ関節が発達しており、大きく口を開けることができたと考えられる平野弘道　他、『小学館の図鑑NEO 大むかしの生物』、小学館、2004年、p50。 肉食性で積極的に狩りをすることもあれば、死んだ動物を食べる（腐肉食）こともあったと考えられている。 国立科学博物館（東京都）に展示されているコッコステウスの化石.

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コティロリンクス

ティロリンクス (Cotylorhynchus) は古生代ペルム紀前期の北アメリカ大陸に生息した大型植物食動物で、単弓類の絶滅した属の一つ。単弓綱・盤竜目・カセアサウルス亜目・カセア科に属する。.

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コウノトリ

ウノトリ（鸛、鵠の鳥、Ciconia boyciana）は、鳥綱コウノトリ目コウノトリ科コウノトリ属に分類される鳥類。.

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コウノトリ目

ウノトリ目（コウノトリもく、学名：）は、鳥類の1目である。 かつては数科が属したが、単系統ではなかったため、近年の分類ではコウノトリ科のみを残してペリカン目に移される。.

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コウモリ

ウモリ（蝙蝠）は、脊椎動物亜門哺乳綱コウモリ目に属する動物の総称である。別名に天鼠（てんそ）、飛鼠（ひそ）がある。 コウモリ目は翼手目ともいう。約980種程が報告されているが、その種数は哺乳類全体の4分の1近くを占め、ネズミ目（齧歯類）に次いで大きなグループとなっている。極地やツンドラ、高山、一部の大洋上の島々を除く世界中の地域に生息している。.

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コエルルス

ルルス（Coelurus）は、中生代ジュラ紀後期の現アメリカ大陸などに生息していた肉食恐竜の一種。名前は「中空の尾」という意味。 全長1.8メートル。小型獣脚類としては最初期に発見された種であり、小型獣脚類のグループの名称であるコエルロサウルス類の名づけ元でもある。化石としては発見例が少なく、あまりよくわかっていない。また誤認種も多い。 全体としてはオルニトレステスによく似ており、同属とされることもあったが、今日では近縁の別属とされる。 体型は小型で軽量である。手は比較的長く、小さいながらも鋭い歯をもっていた。小動物を主に食べていたと思われるが、時には大型肉食恐竜が倒した獲物の残りを食べることもあったと思われる。 ファイル:Coelurus_size_estimate_chart.svg|ヒトとの大きさ比較 ファイル:Coelurus_vetebrea_Marsh_1884.jpg|マーシュによる脊柱の復元図。1884作成。.

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コエロフィシス

フィシス(Coelophysis)は、三畳紀後期（2億1000万年前）、北米に生息した初期の肉食恐竜である。小型の動物を捕食していたと考えられている。また、共食いの習性があったのではないかと考えられている。アメリカ合衆国ニューメキシコ州リオ・アリバ郡のからは多くの化石が出土している。.

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コククジラ

ラ（克鯨、児童鯨、学名:Eschrichtius robustus）は、ヒゲクジラ亜目 コククジラ科に属する水棲哺乳類。コククジラ科は、コククジラ1属1種のみで構成される。体長 12-14 m と、ヒゲクジラのなかでは比較的小型で、和名においてもコクジラ、コク、チゴクジラなどと、小柄であることに由来する名称である。.

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ゴヨケファレ

ヨケファレ（Goyocephale）は白亜紀後期に現在のモンゴルに生息した堅頭竜類恐竜の属の一つである。 体重は10-40 kgと推定される。タイプ種Goyocephale lattimorei は1982年に、、およびにより不完全な頭骨、下顎骨および断片的な頭部以外の部分の化石に基づいて命名、記載されたA.

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ゴルゴノプス

ルゴノプス (Gorgonops) は古生代ペルム紀後期の約2億4,800万年前に現在の南アフリカに生存していた単弓類の絶滅した属。属名の由来は、ギリシア神話のゴルゴーンから。1876年、リチャード・オーウェンによって命名された。模式種は G.torvus。当時としては極めて強力な捕食者であったが、ペルム紀末（P-T境界）の大絶滅を生き延びることはできなかった。.

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ゴルゴサウルス

ルゴサウルス（Gorgosaurus）は約7000万年前（白亜紀後期）、現在のカナダの辺りに生息していた肉食恐竜である。 Gorgosaurusとは「荒々しいトカゲ」「なトカゲ」の意。.

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ゴンフォテリウム

ンフォテリウム（学名：Gomphotherium）とは、中新世に生息した長鼻類の動物である。.

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ゴンドウクジラ属

ンドウクジラ属（ゴンドウクジラぞく、巨頭鯨属、学名：）は、鯨偶蹄目ハクジラ亜目マイルカ科に属する属の1つ。ヒレナガゴンドウ（Long-finned Pilot Whale, 学名：）とコビレゴンドウ（Short-finned Pilot Whale, 学名：）の2種で構成される。 ゴンドウクジラ属はイルカとして扱われる種が多く属するマイルカ科に分類されるが、その形態は、口吻が額のメロンより先にあまり長く突出しておらず、いわゆるイルカらしい顔つきをしていない。そのため、体の大きさや系統分類学的位置からは十分イルカとして扱われておかしくないにもかかわらず、慣習的にイルカとしては扱われず、クジラとして扱われることが多い。ゴンドウイルカと呼ばれることもある。.

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ゴカイ

イ（沙蚕、）は、環形動物門多毛綱に属する動物の一種、Hediste japonicaの和名であったが、近年の研究で近縁な複数の種の複合体であることが判明し、ヤマトカワゴカイ（Hediste diadroma）、ヒメヤマトカワゴカイ（H.

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ゴキブリ

ブリは、昆虫綱ゴキブリ目 (Blattodea) のうちシロアリ以外のものの総称。シロアリは系統的にはゴキブリ目に含まれるが、「ゴキブリ」に含められる事は無く、伝統的には別目としてきた。なおカマキリ目と合わせて網翅目 (Dictyoptera) を置き、Blattodeaをその下のゴキブリ亜目とする事があるが、その場合、ゴキブリはゴキブリ亜目（のうちシロアリ以外）となる。.

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ゴクラクインコ

ラクインコ（極楽鸚哥、学名：Psephotus pulcherrimus）は、オウム目オウム科に属する鳥。.

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ゴジラサウルス

ラサウルス(Gojirasaurus)は、中生代三畳紀の北アメリカに棲息していた獣脚類コエロフィシス科に属する中型肉食恐竜である。模式種はG.クエイイ(G.quayi)であるが、現在まで知られているゴジラサウルス属はこの一種のみである。.

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ザナバザル

ナバザル(Zanabazar)は白亜紀後期に現在のモンゴルに生息したトロオドン科の獣脚類恐竜の属の一つである。この属は最初によりサウロルニトイデス属の1種としてS.

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ザルモクセス

ルモクセス（Zalmoxes　ダキア人の神にちなんで命名）は白亜紀後期に現在のルーマニアに生息した草食恐竜の属である。イグアノドン類のに分類されている。.

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シノプテルス

シノプテルス (Sinopterus) は白亜紀前期に生息していた翼竜。 Category:白亜紀の翼竜 Category:翼指竜亜目 Category:2003年に記載された化石分類群.

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シマウマ

ヤマシマウマ（動画） シマウマ（縞馬）は哺乳綱ウマ目ウマ科ウマ属 のうち、白黒の縞模様を持つ系統である。 数種（現代的な分類では3種）からなり、それらは単系統をなす。和名はシマ「ウマ」だが、ウマよりロバの系統と近縁である。.

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シノカンネメエリア

ノカンネメエリア (Sinokannemeyeria) は三畳紀前期に生息していた草食単弓類の絶滅した属。単弓綱 - 獣弓目 - 異歯亜目 - ディキノドン下目。カンネメエリア科の初期グループに属する。.

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シノケラトプス

復元図 シノケラトプス(Sinoceratops)は、中生代白亜紀後期の中国に生息していた大型の角竜。中国山東省の諸城近くの辛格庄累層で発見された頭骨のみで知られる。カスモサウルス類とセントロサウルス類、双方の特徴を備える原始的なセントロサウルス類で、長さ180cmと同グループ最大の頭骨の持ち主でもある。 ユーラシア大陸で発見されたセントロサウルス類としては史上初で、分類が確かなものとしては唯一のセントロサウルス類でもある。ケラトプス類の発見としてはトゥラノケラトプスに次ぎ、アジアで2例目である。.

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シネミス・ガメラ

ネミス・ガメラ (Sinemys gamera) は、白亜紀前期に生息していたカメの絶滅した種。カメ目 - 潜頸亜目 - シネミス科 - シネミス属に属する。.

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シバテリウム

バテリウム（ 、シヴァテリウムとも）は新生代鮮新世前期から更新世後期（あるいは完新世前期）にかけて生息した、大型草食動物の絶滅した属。脚や首はそれほど長くないため外観の印象は異なるが、キリン科に属する。属名 の Siva はヒンドゥー教の最高神の一柱である破壊神シヴァ（Shiva）に由来し、獣 -therium とあわせ「シヴァの獣」の意となる。.

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シャロヴィプテリクス

ャロヴィプテリクス（Sharovypteryx：「シャロフアレクサンドル・シャロフ（Aleksandr Grigorevich Sharov） - ロシアの古生物学者。の翼」の意）は三畳紀初期に現れた爬虫類で、後足に張られた飛膜で滑空ができた。滑空する爬虫類としては最も初期のものの一つ。.

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シュノサウルス

ュノサウルス（学名：Shunosaurus、蜀龍）はジュラ紀中期にいた竜脚類の一種で中国で発見された。全長約10m～15m。名前の意味は、蜀（中国四川地方の別名）のトカゲ。1983年に董（ドン）、周（チョウ）、張（チャン）によって記載された。 尾の先に2対のとげがついた骨のかたまりが特徴。これはアンキロサウルス類にある骨のこんぼうのように、肉食恐竜と戦うための武器として使われたと考えられている。.

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シュヴウイア

ュヴウイア（Shuvuuia）は白亜紀後期のモンゴルに生息した鳥に似た獣脚類恐竜の属である。短いながら穴掘りに特化した強力な前肢が特徴的な、小型のコエルロサウルス類であるアルヴァレスサウルス科に属す。タイプ種（唯一の既知種でもある）はShuvuuia desertiで砂漠の鳥の意味である。属名はモンゴル語で鳥を意味するshuvuu (шувуу)に由来し、種小名はラテン語で"砂漠の"の意味であるChiappe, L.M., Norell, M. A., and Clark, J. M. (1998).

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ションブルクジカ

ョンブルグジカ （Rucervus schomburgki） は、鯨偶蹄目シカ科に属するシカの一種で、タイ南西部の湿原地帯に生息していたが、すでに絶滅した。バラシンガジカ（インドヌマジカ）の亜種とする説もある。.

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ショニサウルス

ョニサウルス（Shonisaurus 「ショショーニ山脈のトカゲ」の意）は三畳紀後期に生息していた水棲爬虫類である。.

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シリウス・パセット動物群

リウス・パセット動物群（シリウス・パセット どうぶつぐん）は、約5億1,800万- 約5億500万年前(古生代カンブリア紀前期中盤)に生息していた動物群の呼称であり、それらの化石の発見地であるグリーンランド北部のピアリーランドから産出する化石の動物群である。 発見される化石は、バージェス動物群や澄江動物群と共通、あるいはよく似たものもあるが、鱗甲類の完全な化石や原始的な節足動物の化石を含む、また眼を欠く動物が多く見つかることが特徴的である。.

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シルル紀

ルル紀（シルルき、Silurian period）とは、地球の地質時代の一つで、古生代に属し、約4億4370万年前から約4億1600万年前をさす。オルドビス紀より後の時代であり、デボン紀の前にあたる。この時期、生物の本格的な陸上への進出が始まり、陸棲節足動物や最古の陸上植物が出現する。 シルル紀後期にリグニンを有した植物が登場し、リグニンを分解できる微生物がいなかったので植物は腐りにくいまま地表に蓄えられていった。 1835年にイギリスのロデリック・マーチソンがウェールズの古民族名「シルリア族」より命名した（1950年頃までは、スウェーデンのゴトランド島にちなんで「ゴトランド紀」とも呼ばれていた）。 シルル紀初期、南半球にはゴンドワナ大陸というかなり大きな大陸があり、赤道付近には、シベリア大陸、ローレンシア大陸、バルティカ大陸という3つの中程度の大きさの大陸、そしてアバロニア大陸、カザフ大陸（カザフスタニア）などといった幾つかの小大陸があった。ローレンシア大陸、バルティカ大陸、アバロニア大陸の間にはイアペトゥス海という浅い海が広がり、多くの生物が繁栄していた。しかし、3つの大陸は徐々に接近し、約4億2,000万年前に衝突した。このためイアペトゥス海は消滅し、ユーラメリカ大陸（ローラシア大陸とも）という大陸が形成された。.

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シレサウルス

レサウルス（Silesaurus）は三畳紀後期、（約2億3000万年前）に現在のポーランドに生息したの属の一つである 化石はポーランドのシレジアのオポーレ近郊の村にあるコイパー粘土層（Keuper Claystone）で発見され、属名はシレジアにちなんで命名されたものである。タイプ種Silesaurus opolensis は2003年にJerzy Dzikにより記載された。20体ほどの骨格が発見されており、初期の恐竜およびその近縁種としては最もよく分かっているものの一つである。.

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シンテトケラス

ンテトケラス（Synthetoceras）は新生代中新世後期の北アメリカ大陸に生息していた草食獣。哺乳綱 - 鯨偶蹄目 - ラクダ亜目（核脚亜目）- プロトケラス科に属する。.

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シームリア

ームリアまたはセイムリア(まれに セイムーリア、セイモウリア) (Seymouria) は古生代ペルム紀前期の約2億8,200万 - 約2億6,000万年前に現在の北アメリカ及びヨーロッパに生息していた両生綱 - 迷歯亜綱 - 炭竜目に属する絶滅種である。学名は発見地のテキサス州シーモア（Seymour）町にちなむ。.

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シーラカンス

ーラカンス（学名:Coelacanthiformes）は、シーラカンス目（）に属する魚類。化石種も現生種も含めた総称である。管椎目（かんついもく）とも呼ばれる。.

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シファッソークタム

ファッソークタム（学名：genus Siphusauctum）は、古生代カンブリア紀中期の海に棲息していた生物。バージェス動物群の中から発見され、トロント大学のローナ・オブライエンとジーン・キャロンにより2012年に発表された。名は「大きな(auctus)」「杯(siphus)」の意。種名は「群れ(gregalis).

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シファクティヌス

標本（スペインはバルセロナの博物館&アートギャラリー所蔵） ''Xiphactinus audax'' の骨格化石標本（スイス、ジュネーヴ自然史博物館所蔵） ''Xiphactinus audax'' （シノニム''Portheus molossus''）の頭蓋骨化石標本 ''sp.'' キロケントリテス シファクティヌス（クシファクティヌスとも称、学名：genus Xiphactinus）は、約1億1200万– 約7060万年前（中生代白亜紀前期末期アルビアン［en］ - 後期終盤カンパニアン）の浅海（北アメリカ、ヨーロッパ、および、オーストラリアの浅海域）に棲息していた硬骨魚類の一種（1属）。アロワナ上目- イクチオデクテス形目（en）- イクチオデクテス科（en）- イクチオデクテス亜科に分類される獰猛な真骨類である。.

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シフゾウ

フゾウ（Elaphurus davidianus）は、偶蹄目（鯨偶蹄目とする説もあり）シカ科シフゾウ属に分類されるシカ。本種のみでシフゾウ属を構成する。 シカのような角をもちながらシカでない。ウシのような蹄をもちながらウシでない。ウマのような顔をもちながらウマでない。ロバのような尾をもちながらロバでない。このように四つの動物に似た特徴をもちながら、そのいずれとも異なるために「四不像（中国音：スープシャン）」と呼ばれる。 19世紀末に野生状態では絶滅してしまったが、後述の通りイギリスで飼育されていた個体群の維持・繁殖は成功し、種の絶滅の危機は免れた。。 中国の明代の物語である『封神演義』では神獣として描写されている。 日本では、帰化した際に植生改変やニホンジカとの交雑が起こる恐れがあるとして特定外来生物に指定されている。.

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シダズーン

ダズーン(学名:genus Xidazoon)は、古生代カンブリア紀に生息していた古虫動物。澄江動物群の一つ。全長は約10 cm。 X.stephanus 1種によって構成されている。.

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シカ

（鹿）は、鯨偶蹄目シカ科 に属する哺乳類の総称である。ニホンジカ、トナカイ、ヘラジカなどが属しており、約16属36種が世界中の森林に生息している。.

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シクロメデューサ

シクロメデューサの化石 シクロメデューサ (Cyclomedusa、キクロメデューサとも) は、先カンブリア時代エディアカラ紀に繁栄したエディアカラ生物群に含まれる生物の一種。円形で表面に同心円・放射状の構造を持ち、クラゲのような外形で、動物にも植物にも属さない、特異な生物と考えられている。クラゲの化石では円周側の筋肉が収縮したためにできた同心円状の構造と、中心部に消化管（この生物は消化管が外にあるという形質を持つ）の痕跡が放射状に見られるが、シクロメデューサの化石にはそれが伺われないことがクラゲとの違いとして挙げられる。 また、中央部に隆起があることから、チャルニアやカルニオディスクスといった生物の付着盤であるとする説もある。 Category:先カンブリア時代の生物 Category:プロブレマティカ Category:エディアカラ生物群.

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ジャワ原人

ャワ原人（ジャワげんじん）とは、ウジェーヌ・デュボワが1891年にオランダ領であったインドネシアジャワ島トリニールで発見した化石人類に対する通称である。年代は 170 - 180万年前ごろ。 かつては （ピテカントロプス・エレクトス）の学名で呼ばれていたが、2012年現在はヒト属に分類され、（ホモ・エレクトス）の亜種の一つ （ホモ・エレクトス・エレクトス）と位置付けられている。 オーストラリア先住民などに進化したとする研究者もいたが、現生人類の直接の祖先はアフリカに生息していたホモ・エレクトスの別の亜種（または独立種ホモ・エルガステル）であって、アジアにいた北京原人やジャワ原人は直接の祖先ではないとする意見が支配的である。.

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ジャワトラ

ャワトラ (学名： ssp.) は、食肉目ネコ科に属するトラの一亜種で、インドネシアのジャワ島だけに生息していた。小型のトラで、スマトラトラと同程度の大きさという。1980年代に絶滅したとされる。.

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ジャイアントモア

ャイアントモア（Giant Moa、Dinornis maximus）は、ニュージーランドに生息していた、飛べない大型の鳥類、モアの一種。和名はオオゼキオオモア（大関大モア）。絶滅種の一つ。.

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ジョバリア

ョバリア（Jobaria）はジュラ紀中期、1億6400万年前-1億6100万年前に現在のニジェール近郊に生息していた竜脚類恐竜の属である。.

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ジェホロプテルス

ェホロプテルス (Jeholopterus) は白亜紀前期に生息していた翼竜。学名は「熱河(中：热河、発見地に因む)の翼(希：πτερόν、pteron)」という意味である。.

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スミロドン

ミロドン（Smilodon） は、新生代第四紀更新世前期から更新世末期の約250万 - 1万年前の南北アメリカ大陸に生息していたサーベルタイガーの一種『恐竜博物図鑑』 192頁。サーベルタイガーの中でも最後期に現れた属である。アメリカ大陸間大交差によって北アメリカから南アメリカに渡った一種。.

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スチュペンデミス

チュペンデミス (Stupendemys＝驚くべきカメ、の意) は、新生代中新世から鮮新世にかけての南アメリカ大陸に生息した、絶滅したカメの属の一つ。爬虫綱 - カメ目 - 曲頸亜目に属する。史上最大級とされるカメの一つ。.

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スチーフンイワサザイ

チーフンイワサザイ (Xenicus lyalli) は、夜行性・非飛翔性・昆虫食のスズメ目鳥類でニュージーランド固有のイワサザイ科に属している。恐らくは移入されたネコによって1900年頃絶滅したMedway, D.G. (2004) The land bird fauna of Stephens Island, New Zealand in the early 1890s, and the cause of its demise.

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スーパーサウルス

ーパーサウルス（Supersaurus）は、中生代ジュラ紀後期に、現在の北アメリカ大陸に生息した草食恐竜。竜脚類に分類される。属名は「特大の竜」の意。 1972年、アメリカのコロラド州ドライ・メサ発掘地で発見された個体と1996年にワイオミング州のジンボ発掘地で見つかった2体の部分的な標本が確認されている。ただし、72年に見つかった、当初ウルトラサウロスとされた骨は後に頸椎と胴椎がスーパーサウルス、肩甲烏口骨はブラキオサウルスのものであると改められ、さらに別種とされた「ディスティロサウルス」とされた胴椎はスーパーサウルスのものとされることになった。時としてスペルサウルスとも表記される。 一時はブラキオサウルスに近いとされていた。恐竜の中でも特に巨大な種類である。.

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ストルティオミムス

トルティオミムス（学名：）は、白亜紀後期の北米に生息したオルニトミムス科ストルティオミムス属の恐竜の総称である。学名の意味はダチョウの模範者。 体長は約4.3メートル、高さは1.3メートル。体重は150ｌキログラムほどであった。植物食もしくは雑食であったと思われる。カナダの州立恐竜公園ではもっともよく発掘される小型恐竜の1つである。白亜紀の最後まで生きた恐竜の1つ。.

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スピノプス

ピノプス Spinopsとは白亜紀後期のカナダに生息していた角竜類に属する恐竜の一つ。1916年に発見され、2011年に新属新種として記載された。.

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スピノサウルス

■ティラノサウルス スピノサウルス は、中生代白亜紀前期から後期（約1億1200万 - 約9,700万年前）の現アフリカ大陸北部に生息していた獣脚類（肉食恐竜）。属名は「棘トカゲ」を意味する。.

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ステラーカイギュウ

テラーカイギュウ(Hydrodamalis gigas)は、絶滅した海棲哺乳類の一種。しばしばステラー海牛とも表記される。ジュゴン目（海牛目）ジュゴン科に属する。かつて北太平洋のベーリング海に生息していた大型のカイギュウである。1768年かそれ以降に絶滅。.

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スティラコサウルス

ティラコサウルス (Styracosaurus) は中生代白亜紀後期カンパニアン階の北アメリカ大陸に生息していた角竜の属の一つ。.

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スティロヌルス

スティロヌルス(Stylonurus)は、古生代の海で繁栄したクモ類やサソリ類に近縁なウミサソリ類。たいていのウミサソリ類は ユーリプテルスのように6対ある脚のうちの最後部の脚は遊泳するための平らなパドルの脚になっていたが、このスティロヌルスは遊泳する脚はなく、とても長い脚をした歩行型のウミサソリだった。全長は150cm。 Category:化石節足動物 Category:オルドビス紀の生物 Category:シルル紀の生物 Category:デボン紀の生物 Category:石炭紀の生物 Category:ペルム紀の生物.

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スティギモロク

ティギモロク（Stygimoloch　「ステュクスから来た悪魔」の意味）は白亜紀末期、約6600万年前に生息していた堅頭竜類の恐竜の属である。現在のところ化石はアメリカ内西部のヘルクリーク層、、ランス層から発見されており、これらの場所にはティラノサウルスやトリケラトプスも生息していた。タイプ種 Stygimoloch spiniferは1983年にイギリスの者と国立自然史博物館のドイツ人古生物学者によって記載された。 属名は「「ステュクス（死の川）から来たモロク（悪魔の1柱）」を意味し、種小名は「トゲのある」の意味であるが、Thorny devil（トゲのある悪魔）にモロクトカゲの意味があり、全体で死の川から来た「モロクトカゲ」の意味でもある。死の川とはタイプ標本の発見地であるヘルクリーク（地獄の川）層にちなんだものである。後頭部のトゲの塊と頭頂部の高く幅の狭いドームで特徴付けられる。このトゲの塊は中央に長い角があり、周りを2-3本の短いホーンレットが囲んでいる。同じ層から発見されたドラコレックスはスティギモロクに似ているもののホーンレットが短く、ドームが無い。この特徴はドラコレックス独特の特徴とも、ドラコレックスがパキケファロサウルスあるいはスティギモロクの幼体もしくは雌であるための特徴とも解釈される。そのためスティギモロクがパキケファロサウルスの成長中の個体であるとする説もある。.

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ステゴケラス

テゴケラス (Stegoceras) は、中生代白亜紀後期、現在の北アメリカ大陸に生息していた恐竜。.

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ステゴサウルス

テゴサウルス（学名：）は、ジュラ紀後期から白亜紀前期にかけて、現在の北米（、）と中国（）に生息していた、体長7メートルほどの植物食恐竜。恐竜の中でも最も有名な属の1つである。 ステゴサウルスを含む剣竜類の化石は複数個体がまとまって発見されることがあり、群れで行動していたとする説の根拠の1つとなっている。.

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ステタカントゥス

テタカントゥスは、絶滅したサメの仲間(属)。デボン紀後期から石炭紀前期にかけて生息していたが、3億2320万年前頃に姿を消した。化石はヨーロッパや北アメリカで見つかっている。.

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スフェナコドン

フェナコドン(Sphenacodon)は、ペルム紀の単弓類である。.

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スフェナコドン科

フェナコドン科（スフェナコドンか、Sphenacodontidae）は、古生代石炭紀後期カシモフ世初頭からペルム紀後期ウィフム紀末（約3億500万 - 2億5,500万年前）『哺乳類型爬虫類: ヒトの知られざる祖先』 72頁にかけて生息した単弓類（旧「哺乳類型爬虫類」）。単弓綱・盤竜目（ペリコサウルス目）・真盤竜亜目に属する。ディメトロドンなどを含むグループで、後に哺乳類が派生する獣弓類の祖先あるいは姉妹群とされる。 “Sphenacodon”とはラテン語で「楔のような歯」を意味する。.

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スカパノリンクス

スカパノリンクス（Scapanorhynchus）は、白亜紀に生息していた小型のサメ。化石は世界各地で発見されている。全長は約50cmであり、白亜紀で一番小さいサメだったとされている。鼻先が長く伸びていることや鋭い歯が生えていることが特徴である。その姿から、現在の深海に生息するミツクリザメと同一種と考えられていたが、歯やヒレの形が異なることから別属別種とされている。 Category:化石魚類 Category:ネズミザメ目.

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スカフォグナトゥス

フォグナトゥス (Scaphognathus 「舟の顎ペーター・ヴェルンホファー　『動物大百科別巻2　翼竜』　平凡社　1993 ISBN 4-582-54522-X p98-100」) はジュラ紀後期にドイツ周辺に生息していた翼竜。翼開長は約90cm。.

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スクトサウルス

トサウルス （Scutosaurus）はペルム紀後期の約2億4,800万年前、現在のロシア・ウラル地方に生息していた草食の爬虫類。 側爬虫亜綱 - プロコロフォン形目 - パレイアサウルス科に属する。学名は、「盾を持つトカゲ」。.

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スクテロサウルス

テロサウルス（Scutellosaurus.

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スクアリコラックス

アリコラックス（学名：Squalicorax）は、白亜紀に生息していたサメである。スクアリコラクスと表記されることも多い。学名の意味はカラスザメを示す。 化石はヨーロッパ、南北アメリカ、アフリカ、中近東、インド、日本、オーストラリア、ロシアなどから発見されており、ほぼ世界じゅうの海域に分布していたとみられる。.

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スケリドサウルス

リドサウルス（Scelidosaurus.

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スコミムス

ミムス (Suchomimus) は1億1000万年 - 1億年前、中生代白亜紀前期の、現在のアフリカ大陸にあたる地域に生息していた獣脚類恐竜。スピノサウルス科。学名のスコミムスとは「ワニもどき」を意味する。.

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スタウリコサウルス

タウリコサウルス（学名：）は、三畳紀中期、ブラジルに生息した。小型の獣脚類恐竜である。学名の意味は「南十字星のトカゲ」で、 エオラプトル、ヘレラサウルスとともに最初期の恐竜である。.

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ズンガリプテルス

ンガリプテルス (Dsungaripterus) はジュラ紀後期から白亜紀前期に生息していた翼指竜亜目の翼竜。中国で初めて発見された翼竜であり、学名は発見地であるジュンガル盆地の地名をとって、「ジュンガルの翼」を意味する。.

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ズール (恐竜)

ール（Zuul）は、モンタナのジュディスリバー累層から発見されている曲竜類アンキロサウルス科に属する恐竜の属の一つ。 模式種はズール・クルリヴァスタトル（Zuul crurivastator）である。属名はゴーストバスターズに登場する同名のキャラクターにちなみ、種小名は｢脛を破壊する者｣を意味する。アンキロサウルス類では初となる完全な頭骨と尾椎の両方が知られており、これらは北米で最も完全なアンキロサウルス類の標本である。その標本は皮骨、ケラチン、皮膚痕を保存している。.

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セントロサウルス

ントロサウルス Centrosaurus は、中生代白亜紀後期の北アメリカ大陸に生息していた角竜の仲間の恐竜。カナダのアルバータ州の白亜紀の地層から数千個体分もの大量の化石が産出しており、群れを形成する恐竜だったと考えられている。最もよく知られたケラトプス類の一つ。 世界で最も多様な角竜の化石を産出する州立恐竜公園において代表的な動物であり、セントロサウルス亜科の模式属でもある。 学名は古代ギリシャ語で｢尖ったトカゲ｣を意味し、鼻の上の角ではなくフリルの縁のホーンレットに因んでいる(命名の時点で鼻の上の角は見つかっていなかった為)。模式種セントロサウルス・アペルトゥス Centrosaurus apertusの種小名はラテン語で｢開いた｣という意味で、フリルの開口部に因んでいる。.

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セイスモサウルス

イスモサウルス (Diplodocus hallorum) は、中生代ジュラ紀後期の巨大竜脚類の無効名。属名は「地震トカゲ」の意で、「歩くと地震が起きるほどの巨体」ということから命名された。現在はディプロドクスのシノニム。 推定全長33メートル、体重40トン前後。長大な首と、同様に長い尾を持つ。体格は比較的細身であった。四肢はその巨体に比してやや短い。腰側がやや低いため、胴体は後傾する。 1979年に所属の古生物学者デビット・ギレット博士によって発見された。発掘された骨格は、現在この一つのみが知られている。発見当初は全長50 - 60メートルとも言われていたが、現在は前述の体格と判明している。 当初は本種が史上最大の恐竜とされていたが、1993年にさらに巨大とされるアルゼンチノサウルスが発見され、その座を譲ることとなった。しかし、それでもスーパーサウルスやマメンチサウルスと共に、ジュラ紀最大級の恐竜であることには変わりはない。 2004年に同じディプロドクス科のディプロドクス の1種であることが判明し、「ディプロドクス・ハロルム」として再分類された。.

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セコドントサウルス

ドントサウルス（Secodontosaurus）は古生代ペルム紀前期に現在の北アメリカに生息していた単弓類。単弓綱・盤竜目（ペリコサウルス目）・真盤竜亜目・スフェナコドン科に属する。.

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ソルデス

ルデス (Sordes) はジュラ紀後期に生息していた嘴口竜亜目の翼竜。発見された化石にはっきりとした体毛の痕跡が残っていたことが大きな注目を集めた。現在のところ模式種であるS.

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ゾウ目

ゾウ目（ゾウもく、）は、現生最大の陸棲動物を含む植物食哺乳類の分類群（タクソン）である。 長鼻目〈ちょうび もく〉・長鼻類〈ちょうび るい〉とも。分類体系によっては長鼻亜目・長鼻小目とも（下目とされることはまれ）。 アフリカ大陸に起源を持つグループであるアフリカ獣類に属し、テティス海の岸辺（アジア大陸南端地域およびアフリカ大陸北端地域）で進化的飛躍を遂げたテティス獣類に含まれる1目。ゾウ（象）およびその近縁群を含む。.

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タペヤラ

タペヤラ（学名: ）は、白亜紀前期に南アメリカに生息していた翼指竜亜目の翼竜。南米で発見された歯の無い翼竜としてはトゥプクスアラに続いて2番目のものである。タペジャラと表記されることもある。 学名はブラジル先住民であるトゥピ族の神話で「古き存在」を表す言葉である。.

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タモロコ

タモロコ（田諸子、学名 Gnathopogon elongatus）は、コイ科カマツカ亜科に属する淡水魚。別名はミゾバエ、スジモロコなど。.

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タラソドロメウス

タラソドロメウス (Thalassodromeus) は、白亜紀前期にブラジルに生息していた翼竜。ほぼ完全な頭骨と下顎は長さ1.5mに達し、サンタナ層の翼竜としては大きい方で翼開長は約4mである。 非常に大きなトサカと、先端が鋭く尖った嘴を持つ。その嘴の形状から、現存するハサミアジサシのように海面に嘴を差し入れ、飛びながら表層の魚類を捕食していたと推測され、学名（“海を走る者”の意）はその推測に因んでつけられた。.

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タルボサウルス

タルボサウルス(Tarbosaurus)は中生代白亜紀後期（約7,500万 - 約6,500万年前）の現モンゴルに生息した肉食恐竜の属。現在のところT.

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ターパン

ターパン（Tarpan, 学名：Equus ferus ferus）は既に絶滅した野生のノウマの亜種である。ロシアで捕らわれていた最後の1頭は1909年に死亡した。 1930年代初頭、品種改良によってターパンを復活させようという試みが何度か行われた。その結果、Heck horseやHegardt、Konik等の品種が作出された。どれも元のターパンと似ており、特にグルロ色の毛色は似ていた。.

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タヒチクイナ

タヒチクイナ（学名：Gallirallus pacificus）は、ツル目クイナ科に属する鳥類の1種である。 南太平洋のソシエテ諸島に生息していたが、すでに絶滅した。体色は喉から腹にかけての前面が白、クチバシ と後頭部が赤、背などの残りの部分が黒。標本は残っていない。.

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タヒチシギ

タヒチシギ(学名Prosobonia leucoptera）は、チドリ目シギ科に属する鳥類の1種である。南太平洋フランス領ソシエテ諸島のタヒチ島に生息していたが、すでに絶滅した。 全長15cmほど、体色は頭・背中・翼は褐色で、顎や腹は山吹色。山地の渓流で姿が見られたといい、1773年と1777年に標本が採集されたが、現在残っているのは1体だけである。1777年以降見た者がなく、絶滅したと考えられている。原因については、特に乱獲されたという資料もなく、ヨーロッパ人によって移入されたブタに卵を食べられたことによるものとされている。.

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タニストロフェウス

タニストロフェウス (Tanystropheus) は、中生代三畳紀中期に出現した爬虫類の絶滅した属。恐竜やワニなど主竜類に近縁なプロラケルタ目に属する。 属名のTanystropheusとは、ラテン語で「長い脊椎」の意。.

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タカ目

タカ目 は、鳥類の目の1つ。ワシタカ目とも訳す。 かつてはハヤブサ目 と統合され、タカ目 （和名と学名に不一致がある）とされていた。しかしこの分類は昼行性猛禽類をひとまとめにしたものにすぎず、分子系統によりこれらは近縁でないことが判明し、タカ目とハヤブサ目は分離された。なお、イギリスなどヨーロッパでは以前からハヤブサ目を分離した分類が主流だった。.

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サペリオン

ペリオン (Saperion) は、カンブリア紀に生息していた節足動物の一種。澄江動物群の1つである。 全長2.0cm以上。1対の触角をもつ。.

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サメ

メ（鮫）は、軟骨魚綱板鰓亜綱に属する魚類のうち、鰓裂が体の側面に開くものの総称。鰓裂が下面に開くエイとは区別される。2016年3月末時点で世界中に9目34科105属509種が存在し、日本近海には9目32科64属130種が認められている。世界中の海洋に広く分布し、オオメジロザメなど一部の種は汽水域、淡水域にも進出する。また、深海性のサメも知られている。 体の大きさは種によって異なり、最大のジンベエザメ（体長およそ14m）から最小のツラナガコビトザメ（体長22cm）までさまざまであるが、平均的には1 - 3mのものが多い。サメを意味する言葉として、他にワニ（鰐）やフカ（鱶）が使われることもある。詳細は、下記#神話におけるサメ参照。.

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サルコスクス

ルコスクスは白亜紀前期、アフリカに生息していた巨大なワニである。全長は11～12メートルと推定されている。デイノスクス（またはフォボスクス）と並び、現在知られている中では最大級のワニである。噛む力は8トンにも達したといわれ非常に強く、これはティラノサウルスの噛む力の2倍から3倍にあたるとされる。 最近まで知られていた化石はサハラ砂漠で発見された2、3の歯と装甲板だけあった。しかし、1997年と2000年に骨格のおよそ半分にあたる化石が発見された。フォリドサウルス科に分類される為、現生ワニとは無縁のワニである。しかし、その一方で口がガビアルのように細長く口先が膨らんでいる事からインドガビアルに近縁のガビアル科の可能性もある サルコスクスと他のワニ類及び人間との比較想像図　赤いシルエットがサルコスクス 画像:Sarcosuchus_imperator_teeth.JPG|最初に発見された歯の化石 画像:Sarcosuchus_imperator_front.JPG|発見されている部分化石　頭部正面方向より 画像:Sarcosuchus_imperator_body.JPG|発見されている部分化石　胴体部分.

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サルタサウルス

ルタサウルス (Saltasaurus) は、白亜紀後期の南米（アルゼンチン）に生息していた竜脚類の草食恐竜の属の一つである。.

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サル目

霊長目（れいちょうもく、Primates）は、哺乳綱に含まれる目。サル目（サルもく）とも呼ばれる。キツネザル類、オナガザル類、類人猿、ヒトなどによって構成され、約220種が現生する。 生物学的には、ヒトはサル目の一員であり、霊長類（＝サル類）の1種にほかならないが、一般的には、サル目からヒトを除いた総称を「サル」とする。.

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サンクタカリス

ンクタカリスの化石、背側 サンクタカリス (Sanctacaris) は、カンブリア紀中期のバージェス頁岩から産する節足動物のひとつ。鋏角類に属していたとされ、そうであれば本群の中でもっとも古い化石種である。名前の由来は｢聖なる爪｣。.

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サンゴ

ンゴ（珊瑚）は、刺胞動物門に属する動物のうち、固い骨格を発達させるものである。宝石になるものや、サンゴ礁を形成するものなどがある。.

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サンタナラプトル

サンタナラプトル（Santanaraptor）は白亜紀前期のブラジル）に生息していた肉食恐竜。系統学的には、ティラノサウルスを含むティラノラプトラ類の一種である。 Category:獣脚類 Category:白亜紀の恐竜 Category:南アメリカの恐竜.

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サンタナケリス

ンタナケリス (Santanachelys) は、中生代白亜紀中期の約1億1,000万年前に生息していたカメの絶滅した属。爬虫綱・双弓亜綱・カメ目・プロトステガ科に属する。属名はブラジル・セアラー州、アラリペ盆地にある白亜紀の地層、サンタナ層より。 種名はアメリカ自然史博物館のユージン・ギャフニー博士にちなんで命名された。命名者は早稲田大学教授、平山廉。以前は最古のウミガメとされていたが2015年にDesmatocheys padillaiがより古い年代から発見されたため現在は異なる。.

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サヘラントロプス

ヘラントロプス は、600万年 - 700万年前のアフリカ中部に生息していた霊長類の1属である。サヘラントロプス・チャデンシス 1種のみが属す。発見された化石 TM 266-01-060-1 には、チャドの現地語で「生命の希望」という意味のトゥーマイ の愛称がある。 最古の人類（チンパンジーと分岐したのちのヒトの系統、分類学的にはヒト亜族）とする説がある。.

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サイ

イ（犀）は、奇蹄目サイ科（サイか、Rhinocerotidae）に分類される構成種の総称。.

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サイカニア

イカニア（Saichania）は、中生代白亜紀カンパン期に生息した曲竜類に分類される恐竜。Saichaniaは「美しいもの」を指すモンゴル語に由来し、ゴビ砂漠の山脈名にちなむ。.

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サウロペルタ

ウロペルタ（Sauropelta、英語式発音）は、ノドサウルス科の属の一つ。白亜紀初期の北アメリカ大陸に生息した恐竜である。名前の意味はギリシア語で"sauros"（トカゲ）＋"pelte"（盾）。複数の種が存在したようだが、名前の付いている種はS.

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サウロポセイドン

ウロポセイドン（Sauroposeidon）は、中生代白亜紀前期、アメリカ合衆国（現在のオクラホマ州辺り）に生息した竜脚類の一種である。発見された頚椎の化石から、大型草食恐竜として有名なブラキオサウルスと同系統でありながら、更に巨大な世界最大級の竜脚類の一つと考えられている。学名はギリシア神話の海の神ポセイドンに因む。.

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サウロロフス

復原図 サウロロフス (Saurolophus) は、カモノハシ恐竜の呼び名で知られるハドロサウルス科に属する草食恐竜で、約7000万年前（白亜紀）に生息していた。.

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サカバンバスピス

化石標本 サカバンバスピス は、オルドビス紀に生息していた無顎類の絶滅属の一つ。 ボリビア、コチャバンバ県の道路脇、アンサルド層の露頭で最初に発見され、付近の村とギリシャ語で「盾」を意味する (ἀσπίς) からと命名された。オーストラリア中央部のアマデウス盆地からも記録がある。.

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サソリ

リ（蠍、蝎）は、節足動物門鋏角亜門クモ綱サソリ目 Scorpiones に属する動物の総称である。前に鋏、尾に毒針を持つが、命にかかわる毒を持つものはごく一部の種類である。 少なくとも4億3千万年以上前から存在したことが確認されており、現存する陸上生活史を持つ節足動物としては世界最古にあたる（ただし初期のサソリは水生動物であり、陸上進出自体はヤスデに後れをとった）。.

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哺乳類

哺乳類（ほにゅうるい、英語:Mammals, /ˈmam(ə)l/、 学名:）は、脊椎動物に分類される生物群である。分類階級は哺乳綱（ほにゅうこう）とされる。 基本的に有性生殖を行い、現存する多くの種が胎生で、乳で子を育てるのが特徴である。ヒトは哺乳綱の中の霊長目ヒト科ヒト属に分類される。 哺乳類に属する動物の種の数は、研究者によって変動するが、おおむね4,300から4,600ほどであり、脊索動物門の約10%、広義の動物界の約0.4%にあたる。 日本およびその近海には、外来種も含め、約170種が生息する（日本の哺乳類一覧、Ohdachi, S. D., Y. Ishibashi, M. A. Iwasa, and T. Saitoh eds.

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剣竜類

剣竜はジュラ紀から初期白亜紀の草食恐竜のグループであり、主に現在北アメリカ、中国に当たる北半球で発見される。最初期の剣竜は中国で発見されているものの、断片的にはイングランド南部でも見つかり、地理的な起源は明らかではない。このグループの名のもとになったステゴサウルスはもっとも有名な剣竜でもある（日本語の剣竜、中国語の劍龍はもともとステゴサウルスの訳語である）。剣竜類はジュラ紀に繁栄のピークを迎えたが、その痕跡は白亜紀前期で途絶え、中生代の終わりを待たずに絶滅したと思われる。一方、同じ装盾亜目 であり、姉妹グループに当たる曲竜類は白亜紀後期に繁栄し、中生代の終りまで生存していた。彼等の命運を分けた要因については、未だに解明されていない。.

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剣歯虎

剣歯虎（けんしこ Saber-toothed cat）は、漸新世後期から更新世にかけて栄えたネコ科に属する食肉獣の中で、上顎犬歯がサーベル状（長大だが厚みはあまりない）となったグループである。おそらく単系統であり、マカイロドゥス亜科 として分類される。サーベルタイガーとも。 肩高は約1mから1.2m。体長は1.9～2.1m。体重は270kg。独自に発達した上顎犬歯は20センチに及ぶ短刀状の牙となり、大型動物を専門に狩るための武器として使用したと考えられる。.

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動物園

ンディエゴ動物園の入場口 動物園（どうぶつえん）とは、生きた動物を飼育・研究し、一般に公開する施設。一般に陸上の動物を中心として扱うものを指す。水中の動物を中心として扱うものは特に水族館とされ、動物園の特殊な形態としてサファリパークや移動動物園、鳥類園、クマ牧場などがある。.

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国際自然保護連合

国際自然保護連合（こくさいしぜんほごれんごう、英：International Union for Conservation of Nature and Natural Resources、IUCN）は、1948年に創設された、国際的な自然保護団体である。国家、政府機関、NGOなどを会員とする。本部はスイスのグランにある。日本は1978年に環境庁が日本の政府機関として初めて加盟、1995年に国家会員として加盟した。また、日本国内の18団体（NGOなど）が加盟している。1993年には、旭硝子財団よりブループラネット賞が贈られた。.

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火山列島

位置 火山列島（かざんれっとう）は、小笠原諸島に属する列島。硫黄列島（いおうれっとう）とも呼ばれる。東京とグアムの中間のあたり、東経141-143度、北緯24-26度付近に位置する。硫黄島、北硫黄島、南硫黄島からなる。西之島を含めることもある。 「火山列島」の名の通り、この3つの島は深海底からそそり立つ海底火山で、最高は南硫黄島の海抜916mだが、富士山（約548km3）を凌ぐ体積を持つ。北硫黄島及び南硫黄島の噴火記録はなく、活発な活火山であるとは言えない。ただし、硫黄島には明らかな地熱現象と隆起現象が見られる。周辺には大きな海山が少なくない。.

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火獣目

火獣目（かじゅうもく、Pyrotheria）は哺乳類の絶滅した目の一つ。新生代暁新世から漸新世中期にかけて、南アメリカに分布していた。ピロテリウム科Pyrotheriidae、コロンビテリウム科Colombitheriidaeを含む。また、異蹄目Xenungulataと統合しカロドニア科Carodniidaeをこの目に含める分類もある。 ピロテリウムのような大型種では体長3mに達する。バク・サイなどにも似た短い首とがっしりした体つきを持ち、五指のある足を持つ。南米の亜熱帯ステップや森林地帯に住み草食をもって生活していたと考えられる。 南アメリカ大陸で独自に進化をとげた有蹄哺乳類、午蹄中目の一群と考えられているが、他の動物との系統関係は明らかになっていない。 火獣Pyrotheriaというユーモラスな目名は、フロレンティーノ・アメギノによる命名である。これは本目を代表するピロテリウムの化石が火山の凝灰岩の地層から発見されたことに由来するものであって、火を吐くわけではない。 Category:古第三紀の哺乳類.

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獣脚類

獣脚類（じゅうきゃくるい、学名：Theropoda）は、竜盤類の恐竜の一分類群（タクソン）。 獣脚類の恐竜は二足歩行をし、ティラノサウルスのような陸生動物史上最大級の体躯を誇る大型肉食恐竜、および、ヴェロキラプトルのような軽快な身体つきをした小型肉食恐竜を含む多様なグループである。食性においては肉食のものが多いが、魚食を主にしたものや雑食、植物食になったものなど多様な生態をもった。 また、鳥類の祖先も獣脚類の恐竜の原鳥類から進化した。そのため獣脚類は鳥類をも含む分類群でもある。 獣脚類の多くは羽毛を有していたことが近年の満州（中国東北部）やモンゴルなどからの羽毛恐竜の相次ぐ発見から分かってきた。初期の羽毛は単純な構造であり、進化の過程により複雑化していったとされる。元々の羽毛の機能は飛翔ではなく、保温やディスプレイ等であったのではないかとされる。 獣脚類は、いわゆる恐竜時代の初期からその終末まで繁栄し、鳥類を含めるならば、現在に至るまで繁栄を続ける恐竜の分類群である。 鳥類は、古いでは生物学的分類目の鳥綱 (class Aves) に分類されていた。では鳥綱を恐竜である獣脚類の系統群に分類している。.

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硬骨魚綱

魚類（こうこつぎょるい）は、現在大きく2種類の定義で用いられる、脊椎動物の中のグループである。.

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礼文島

文島（れぶんとう）は、北海道の北部、稚内の西方60kmの日本海上に位置する礼文郡礼文町に属する島。 礼文水道を挟んで利尻島の北西に位置する。冷涼な気候により海抜0メートル地帯から200種類以上の高山植物が咲き乱れているため別名花の浮島と呼ばれている。人口は2018年（平成30年）4月1日現在、2,572人。.

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竜脚下目

脚下目（りゅうきゃくかもく、Sauropoda）は、ディプロドクス、アパトサウルス、ブラキオサウルスなどに代表される長い頸を持った非常に体の大きい草食恐竜の分類群であり、プラテオサウルスに代表される古竜脚下目 とともに竜脚形亜目を構成する。アパトサウルスの別名であるブロントサウルス（雷トカゲの意味）にちなみカミナリ竜と呼ばれることもある。.

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竜脚形亜目

脚形亜目（りゅうきゃくけいあもく、Sauropodomorpha）は、プラテオサウルスに代表される原竜脚下目 とディプロドクス、ブラキオサウルスなどに代表される竜脚下目で構成されている。 恐竜の出現する三畳紀後期から白亜紀末期に至るまで長期間にわたり大いに繁栄を続けたグループである。更にアラモサウルスなどのごく一部の属はK-Pg境界の後も暫く生き延びた可能性があることが化石から示唆されている。.

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節足動物

足動物（せっそくどうぶつ）とは、動物界最大の分類群で、昆虫類、甲殻類、クモ類、ムカデ類など、外骨格と関節を持つグループである。種多様性は非常に高く、陸・海・空・土中・寄生などあらゆる場所に進出して様々な生態系と深く関わり、現生種は約110万種と名前を持つ全動物種の85%以上を占めるただし未記載の動物種もいまだ多く、最近の研究では海産の線形動物だけで1億種以上いると推定されているた --> 。なお、いわゆる「虫」の範疇に入る動物は当動物門のものが多い 。.

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系統

系統（けいとう）.

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紐歯目

紐歯目（ちゅうしもく、Taeniodonta）は絶滅した哺乳類の一グループ（目）である。帯歯目という訳語もある。暁新世初期から始新世中期にかけて、北アメリカ大陸のみに分布していた。体重5kg（初期の代表的なもの）から100kg以上（最大のもの）まで、体の大きさは多様性に富んでいる。 初期のものの代表格オニコデクテス（Onychodectes）は特殊化していない身体構造を有しており、また恐らくは雑食性であった。犬歯は巨大であり、 そして臼歯は高冠歯となっていた。身体構造は彼らが優れた登攀能力とオポッサムに似た生態を持っていたことを示唆している。 後期のものの代表格であり、恐らく最もよく知られた紐歯目であるスティリノドン（Stylinodon）は、大型の獣で、明らかに強固な頭部構造をしていた。上の切歯は長く、歯根を欠いていた。犬歯もまた大型化しており、鑿（のみ）のような形に発達していた。臼歯は尖った形状であった。強力な前足には長く平らな鉤爪があった。スティリノドンの形態にはツチブタとの類似性があるが、歯の構造は明らかに彼らが植物食性であったことを示している。彼らはその強力な前足で植物の根や塊茎を掘っていたのであろう（ツチブタは同様に強い前足でアリやシロアリを掘る）。 紐歯目の、哺乳類の他のグループとの関係は不明確だが、同じように系統不明の絶滅群であるPaleoryctidaeやパントレステス類（Pantolestida）との類縁関係が指摘されることがある。大きなグループであるキモレステス目に帰属させる場合もあるが、キモレステス目は人為的な分類群である可能性があり、「未分類群のゴミ箱」として役立つに過ぎないとの見解もある。.

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翼竜

翼竜 （よくりゅう、Pterosaur, Winged lizard, pterodactyl） は、中生代に生息していた爬虫類の一目、翼竜目に属する動物の総称。初めて空を飛んだ脊椎動物である。.

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猿人

猿人の暮らし、木や石を道具として使用している。（模型、愛知県犬山市・リトルワールド） 猿人（えんじん、Australopithecine）とは、約600万年前にアフリカ大陸に出現し、約130万年前まで生息していただろうと考えられる初期の人類である。 以下の6属がこれに含まれる。ただしこれは日本独自の用語であり、厳密な定義はない。.

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爬虫類

虫類（爬蟲類、はちゅうるい）は、脊椎動物の分類群の一つで、分類上は爬虫綱（はちゅうこう、Reptilia）という単位を構成する。現生ではワニ、トカゲ（ヘビを含む）、カメ、ムカシトカゲが含まれる。爬虫類の「爬」の字は「地を這う」の意味を持つ。.

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絶滅した動物一覧

絶滅した動物一覧（ぜつめつしたどうぶついちらん、List of extinct animals）は、地球上から絶滅した動物のリストである。野生個体の絶滅である「野生絶滅」も扱う。.

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絶滅した植物一覧

絶滅した植物一覧（ぜつめつしたしょくぶついちらん、List of extinct plants）は、地球上から絶滅した植物のリストである。野生個体の絶滅である「野生絶滅」も扱う。ある特定の国での絶滅は#特定の国での絶滅に記載する。.

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絶滅危惧種

絶滅危惧種（ぜつめつきぐしゅ、英語：Threatened Species、Endangered Species）とは絶滅の危機にある生物種のことである。 なお、Threatened SpeciesやEndangered Speciesは、狭義に、IUCNレッドリストのカテゴリーを意味する場合があり、その訳語としても「絶滅危惧種」や「絶滅危惧」が用いられることもある。.

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環形動物

形動物（かんけいどうぶつ）とは、環形動物門（学名: ）に属する動物の総称である。ミミズ、ゴカイ、ヒルなどが環形動物に属する。陸上、海中、淡水中と広い範囲に生息しており、体長は 0.5mm 程度から 3m に達するものまで多岐にわたる。.

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生きている化石

生きている化石（いきているかせき、living fossil）とは、太古の地質時代に生きていた祖先種の形状を色濃く残している生物をさす。生きた化石と言われることが多い。学術的には遺存種と呼ぶ。地層の中から出土する化石と同じ姿で現代にまで生息していることから、このような呼び名が付いた。.

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田沢湖

沢湖（たざわこ）は、秋田県仙北市にある淡水湖。一級河川雄物川水系に属する。日本で最も深い湖であり、国内で19番目に広い湖沼である。その全域が田沢湖抱返り県立自然公園に指定されており、日本百景にも選ばれている景勝地である。1956年（昭和31年）から2005年（平成17年）まで存在した自治体である田沢湖町の名の由来であり、現在も旧田沢湖町の区域の地名冠称として使われている。.

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無顎類

無顎類（むがくるい Agnatha）とは、脊椎動物のうち、顎を持つ顎口類以外の動物。現在生息しているのはヤツメウナギ類とヌタウナギ類のみであり、大半のグループは絶滅している。.

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無脊椎動物

Invertebrata 無脊椎動物（むせきついどうぶつ）とは、脊椎動物以外の動物のことである。すなわち背骨、あるいは脊椎を持たない動物をまとめて指すもので、ジャン＝バティスト・ラマルクが命名したInvertebrataの訳語である（Vertebrataは脊椎動物）。脊椎動物以外の後生動物（多細胞動物）のみを指して使われることもあるが、伝統的には原生動物をも含むこともある。 詳しく言えば無顎類、魚類、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類以外の動物といってもよい。また、より日常的な言い方をするなら、獣、鳥、両生爬虫類、そして魚を除いた動物で、日本でかつて「蟲」と呼ばれたもののうち両生爬虫類を除いたすべてのものと言ってもよく、ホヤ、カニ、昆虫、貝類、イカ、線虫その他諸々の動物が含まれる。.

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花虫綱

Anthopleura xanthogrammica 花虫綱（かちゅうこう、Anthozoa）は刺胞動物門の分類群の一つ。イソギンチャクやサンゴを含む、他の刺胞動物と異なり、その発生段階においてクラゲの時期を経ない。その代わりに、精子と卵子を放出してそれらがプラヌラを形成し、基質に付着して成長する。出芽などにより無性生殖で増えるものもある。 刺胞動物門の動物は、刺胞で食物を捕捉する。イソギンチャクは主に魚、サンゴはプランクトンを餌とする。造礁サンゴなどのように藻類や渦鞭毛藻と共生する種もいる。褐虫藻はホストが排出する窒素化合物や二酸化炭素を得、その代わりにホストは褐虫藻の生産物を取り込み、炭酸カルシウムの生産量を増やすことができる 。 イソギンチャクやある種のサンゴは単独で生活するが、多くのサンゴは遺伝的に同一のポリプからなる群体を作る。そのようなポリプは形態的にはイソギンチャクによく似ているが、遙かに小さい。.

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華美金鳳鳥

華美金鳳鳥（かびきんぽうちょう、Jinfengopteryx elegans、ジンフェンゴプテリクス）は中生代ジュラ紀後期から白亜紀前期にかけて生息した獣脚亜目の恐竜である。名に「鳥」とつくが、鳥類ではない。中国河北省の橋頭累層から出土。学名の意味は(金の鳳凰の羽毛)。 体長55cm。大きな第二趾を持つなど骨格の特徴がトロオドン科の一種である事を示す。華美金鳳鳥の体には広範囲に軸羽に覆われている形跡があるが、後脚の風切り羽は少ない。これはミクロラプトルやペドペンナといった恐竜と共通する特徴である。 ファイル:Jinfengopteryx Scale.svg|ヒトとの大きさ比較 ファイル:Jinfengopteryx_wiki.jpg|想像図.

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顆節目

顆節目（かせつもく、Condylarthra）とは哺乳類の絶滅した目の一つ。白亜紀の末期に出現し、新生代の前半に栄えた。オーストラリア大陸以外の全大陸に生息した。髁節目とも表記する。.

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装盾亜目

装盾亜目（そうじゅんあもく、Thyreophora）もしくは装盾類（そうじゅんるい）は、鳥盤目に属する草食恐竜の分類群である。中生代ジュラ紀から白亜紀の終わりまで生息した。一般的な特徴として装甲を身にまとっているものが多い。.

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西湖 (富士五湖)

西湖（さいこ）は、山梨県南都留郡富士河口湖町にある湖。富士五湖の一つ。.

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首長竜

首長竜（くびながりゅう）は、中生代三畳紀後期に現れ、ジュラ紀、白亜紀を通じて栄えた水生爬虫類の一群の総称。多くは魚食性だったと思われる。その名の通り大半は首が長いが、クロノサウルスやリオプレウロドンのような首が短い属もある。非常に長い時間をかけて繁栄し続けたが、他の大型水生爬虫類同様、中生代の最後の大量絶滅を乗り切れずに絶滅した。.

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触手冠動物

触手冠動物（しょくしゅかんどうぶつ、）または触手動物（しょくしゅどうぶつ、）は、と呼ばれる独特の構造を持つ無脊椎動物の総称で、腕足動物（シャミセンガイ類）、箒虫動物（ホウキムシ類）、外肛動物（コケムシ類）の3群を含む。この3つを綱として含む門とみなされたこともあるが、その位置付けには疑問が投げかけられており、3群をそれぞれ独立の門とする見解が一般的である。 3体節性動物（）あるいは貧体節性動物（）と呼ばれることもある。.

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角竜類

角竜下目もしくは角竜類 (Ceratopsia) は、鳥盤目に属し、トリケラトプス(''Triceratops'')に代表される角を持ったサイのような恐竜、ケラトプス類とその祖先、またオウムのようなくちばしの小型恐竜プシッタコサウルス (''Psittacosaurus'') からなる草食恐竜の分類群である。グループ名の由来となった恐竜ケラトプスとはceras（角）、ops（顔）で、角のある顔という意味である。.

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魚竜

魚竜（ぎょりゅう、Ichthyosaurs）は、絶滅種の大型海棲爬虫類。イルカに似ており（収斂進化参照）大きい歯を持っていた。中生代の大部分に亘って生存していた。約2億5千万年前に、恐竜（約2億3千万年前に出現）よりやや早く出現し、9千万年前、恐竜より約2500万年早く絶滅した。三畳紀前期に魚竜は、陸棲爬虫類のいずれかより進化して水棲になった。これはイルカを含むクジラ類の進化と並行的である。現時点で魚竜がどのような陸棲爬虫類から進化したかは不明である。双弓類に属するのは間違いないが、その二大系統である鱗竜形類（トカゲ・ヘビや首長竜を含む系統）や主竜形類（カメおよびワニや恐竜を含む系統）には属さず、それ等が分岐する以前の、より古い系統に発するのではないかとされる。魚竜はジュラ紀に特に繁栄したが、白亜紀になると水棲捕食者の頂点の地位を首長竜やモササウルス類に取って代わられた。目名は魚竜目(Ichthyosauria)といわれている（1840年、リチャード・オーウェンにより、「魚+ひれ足」の意味を持つIchthyopterygiaの語が提案されたが、現在その語はIchthyosauriaのひとつ上の階級名として使われている）。.

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魚類

魚類（ぎょるい）は、脊椎動物亜門 から四肢動物を除外した動物群。日常語で魚（さかな）。脳や網膜など神経系の発達にも関与するといわれている。流行歌のおさかな天国には「魚を食べると頭が良くなる」というフレーズがあるが、上記の健康影響を考えると無根拠とも言えない。 村落単位で見た生活習慣では、労働が激しく、魚又は大豆を十分にとり、野菜や海草を多食する地域は長寿村であり、米と塩の過剰摂取、魚の偏食の見られる地域は短命村が多いことが指摘されている。 魚介類の脂肪酸にて、魚介類100g中の主な脂肪酸について解説。.

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鰓曳動物

鰓曳動物（えらひきどうぶつ、または）またはプリアプルス類は、蠕虫状の海産無脊椎動物の1分類群。冠棘を備えた吻を持つ。独立の動物門に分類される。.

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鳥盤類

鳥盤類の骨盤。図の左側が前方（頭のある方向）。ilium 腸骨、ischium 坐骨、pubis 恥骨 鳥盤類（ちょうばんるい、、オルニスキア）は、恥骨が後ろを向く骨盤を持つ恐竜の仲間（分類群）。剣竜、曲竜、角竜、さらにカモノハシ竜をはじめとする鳥脚類等が含まれる。大半、あるいはほとんど全てが植物食の恐竜で占められる。三畳紀後期から白亜紀末に至る非常に長い期間にわたって生息していた。 鳥類も恥骨が後を向くため、この名称がついている。しかし現代の古生物学の知見では、鳥類は竜盤類の獣脚類から進化したとされている。竜盤類は鳥類という子孫を残したが、鳥盤類は子孫を残さずに白亜紀末に絶滅した。 なお、恐竜をその骨盤のみで分類する方法は現在ではもはや主流ではない。しかし鳥盤類については骨盤の形がグループ共通の派生形質とみなせ有効な分類群と考えられている。.

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鳥類

鳥類（ちょうるい）とは、鳥綱（ちょうこう、Aves）すなわち脊椎動物亜門（脊椎動物）の一綱岩波生物学辞典 第4版、928頁。広辞苑 第五版、1751頁。に属する動物群の総称。日常語で鳥（とり）と呼ばれる動物である。 現生鳥類 (Modern birds) はくちばしを持つ卵生の脊椎動物であり、一般的には（つまり以下の項目は当てはまらない種や齢が現生する）体表が羽毛で覆われた恒温動物で、歯はなく、前肢が翼になって、飛翔のための適応が顕著であり、二足歩行を行う『鳥類学辞典』 (2004)、552-553頁。.

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鳥脚類

鳥脚類（ちょうきゃくるい、Ornithopoda オルニソポーダ）は、イグアノドン、ヒプシロフォドン、パラサウロロフスなどに代表される、主に二足歩行の鳥盤目に属す草食恐竜の分類群である。分類学上は亜目の階級を与えられ、鳥脚亜目（ちょうきゃくあもく）となる。中生代ジュラ紀前期から白亜紀末までの間、南極大陸を含むほぼ全世界に分布していた。大きさは1 mのヘテロドントサウルスから10 mを超えるものもいるハドロサウルス科まで幅広い。 二足歩行という特徴が鳥盤目としては祖先的であるため、レソトサウルス科、堅頭竜類、プシッタコサウルス、原始的装盾類など鳥盤目の各グループ初期の種が誤ってこの分類群に入れられていたことがある。また、ヘテロドントサウルス科も本来は周飾頭類の祖先もしくは姉妹群であるとの意見もある。大型化した種では体重を支えるため、二次的に四足歩行も併用していた。 特に白亜紀には大型化を遂げて繁栄した種が多いが、それに限らず小型種を含め多様な種が幅広い地域、時代に生息した。.

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鹿児島県

鹿児島県（かごしまけん）は、九州地方南部に位置する日本の都道府県。九州島の南側には離島（薩南諸島）が点在する。九州島の部分は県本土と表現され、2つの半島（薩摩半島・大隅半島）を有する。南北の距離は600km、海岸線は2,722kmに及ぶ。県庁所在地は鹿児島市。 世界遺産の屋久島や種子島宇宙センター、霧島山、桜島などがあり、自然・文化・観光・産業などの面において、豊富な資源を有している。.

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軟体動物

軟体動物（なんたいどうぶつ、）とは、後生動物旧口動物の分類群である。門としては軟体動物門。 貝類のほか、二次的に貝殻を喪失したウミウシ、クリオネ、ナメクジ、イカ、タコなど、および、原始的で貝殻のない少数の種を含む。.

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軟骨魚綱

軟骨魚綱（なんこつぎょこう、Chondrichthyes）とは、サメ、エイ、ギンザメの仲間を含む、脊椎動物亜門の下位分類群。軟骨魚類とも呼ばれる。名称の由来は、全身の骨格が軟骨で構成されていることによる。.

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近蹄類

近蹄類（きんているい、）は、岩狸目（イワダヌキ目又はハイラックス目）の祖先を基底とする単系統群と考えられる植物食性有蹄動物を総括する、無階級のタクソン。天獣類 (）に同じ。 アフリカ大陸を発祥地とする極めて歴史の古い哺乳類の一大グループであるアフリカ獣上目（アフロテリア）の下位区分であり、岩狸目、重脚目、長鼻目（ゾウ目）、海牛目（ジュゴン目）、束柱目（デスモスチルス目）の5目で構成される。 新生代暁新世に出現し、重脚目は比較的早くに絶滅、束柱目は短命に終わっているが、他の3目はそれぞれに独自の進化を遂げつつ今の世を生きている。.

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肉歯目

肉歯目（にくしもく、学名: ）は、約5500万年前から約800万年前（新生代古第三紀暁新世後期セランディアンから新第三紀中新世後期トートニアン）にかけて生息していた、原始的な肉食性哺乳類の一分類群である。.

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脊索動物

脊索動物（せきさくどうぶつ）とは動物の分類群のひとつで、トカゲ、ヒトなど脊椎（背骨）をもつ動物である脊椎動物と、それと近縁な動物群である原索動物（ナメクジウオなどの頭索動物と、ホヤ類などの尾索動物（被嚢動物）を指す）を合わせたものである。.

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野生絶滅種

IUCNのレッドリストにおける野生絶滅 野生絶滅 (やせいぜつめつ、Extinct in the Wild, EW) は、生物種（亜種以下の場合もある。以下同）の保全状況のひとつ。その種の生息・生育が飼育下でしか確認されない場合、もしくは元の生息・生育地とは違う地域で野生化したものしか確認されない場合に、その種は野生絶滅したとみなされる。 ハワイガラス（2002年に野生絶滅）.

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重脚目

画像-1 重脚目（じゅうきゃく もく、学名：ordo Embrithopoda）は、かつてアフロ・ユーラシア大陸に生息していた植物食性有蹄哺乳類の一分類群（1目）。.

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自然保護区

自然保護区（しぜんほごく）は、生態系や地形・地質・水源などを保全・涵養するために設けられる区域である。一般に、左記に関して何らかの特徴のある区域について、その特徴を保全することを目的に、人為的な開発を規制するために設けられることが多い。自然保護区にはその目的や公設・私設の別などにより様々な名称・呼称、形態があるが、主なものを以下で詳説する。.

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長崎大学

旧制六医科大学からの流れを汲む、旧官立大学の一つである。.

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腔腸動物

腔腸動物（こうちょうどうぶつ、Coelenterata）とは、クラゲやサンゴ、イソギンチャクを含む刺胞動物（しほうどうぶつ）とクシクラゲを含む有櫛動物（ゆうしつどうぶつ）をまとめた動物のグループ。かつては1つの門 (分類学)とされたが、この2つのグループをそれぞれ独立の門とする立場が有力になり、使われることは少なくなった。 刺胞動物の別名として用いられることもある。.

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腕足動物

腕足動物（わんそくどうぶつ、）は、2枚の殻を持つ海産の底生無脊椎動物。シャミセンガイ、チョウチンガイなどと呼ばれるものを含む。一見して二枚貝に似るが、体制は大きく異なり、貝類を含む軟体動物門ではなく、独立の腕足動物門に分類される。 化石記録ではカンブリア紀に出現し、古生代を通じて繁栄したグループだが、その後多様性は減少し、現生の種数は比較的少ない。伝統的には無関節綱と有関節綱に分けられてきたが、それとは異なる分類体系も提案されている。 学名のはギリシャ語で腕を意味するbrachiumと、足を意味するpodaを合わせたもので、和名はその直訳である。.

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P-T境界

P-T境界（ピー・ティーきょうかい、Permian-Triassic boundary）とは地質年代区分の用語で、約2億5,100万年前の古生代と中生代の境目に相当する。古生物学上では史上最大級の大量絶滅が発生したことで知られている。.

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恐竜

恐竜（きょうりゅう）は、脊椎動物の分類群の一つである。中生代三畳紀に現れ、中生代を通じて繁栄した。多様な形態と習性のものに適応放散し、陸上動物としては非常に大きくなったものもあったが、約6,600万年前の白亜紀と新生代との境に多くが絶滅した（アラモサウルスなどの一部の属については、この後もしばらく生き延びていた可能性を主張する研究者もいる）。 古典的分類では爬虫綱 - 双弓亜綱 - 主竜形下綱に属し、分類階級は上目とされてきた。なお、系統樹に基づく分岐学的観点から、単に「恐竜」と呼んだ場合、学術的には「鳥類」を含めることが多くなっている（後述）。このため、上記の分類群（恐竜から鳥類を除いたグループ）を指す上では、より厳密な「非鳥類型恐竜(non-avian dinosaur)」の使用が、学術論文を中心に見られる。ただし一般に「恐竜」と言えば鳥類を除いたものを指すケースが多く、依然分類群としても簡便で有用である。よって本項では特に言及のない限り、「恐竜」と言えば「非鳥類型恐竜」を指すものとする。 大衆的に恐竜の一群としてイメージされやすい翼竜・首長竜・魚竜などは恐竜には含まれない。ただし翼竜は恐竜やワニと同じく主竜類に属し、恐竜とは「姉妹群」の関係にあたる。その一方、首長竜や魚竜は恐竜とは遠縁の水棲爬虫類である。.

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恐竜の一覧

恐竜の一覧（きょうりゅうのいちらん）は、恐竜の属の一覧である。学術用語の恐竜上目から鳥類を除いたものである日常語レベルでの意味で恐竜とされる属の包括的な一覧である。一般的に恐竜として認められている属の他、今日では不正当な疑わしい名前（）と考えられているものや、公式な発表が行われていない名前（裸名）、より確実な名前に対する新参異名、もはや恐竜の属とは考えられていないものも含まれている。再分類の結果、鳥類、ワニ類などの他の爬虫類、さらには化石植物とされたものもある。一般用語としてしばしば「恐竜」と混同されることのあるそれ以外の絶滅爬虫類（魚竜、首長竜、翼竜など）については化石爬虫類の一覧を参照。.

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恐角目

恐角目（きょうかくもく、Dinocerata）は哺乳類の絶滅した目の一つ。暁新世後期から始新世中期にかけて、北アメリカおよびアジアに分布していた。ウインタテリウムが最もよく知られている。.

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束柱目

束柱目（そくちゅうもく、Desmostylia、ギリシア語で「束ねられた柱」の意）は既に絶滅した海棲哺乳類の目の一つである。漸新世後半のチャッティアン期から中新世後半のトートニアン期にかけて生息していた。その歯と骨格は、束柱目の動物が沿岸に暮らす水陸両棲の草食動物であったことを示唆している。彼らの名前は、その極めて特徴的な臼歯（文字通り、円柱を束ねたような構造をしている）に由来する。海棲に適応した哺乳類のグループとして束柱類、海牛類、鯨類、鰭脚類の四つが挙げられるが、このうち束柱類の生存が確認されるのは比較的短い期間であり、棲息域や種の数においてもあまり大きなグループではなかった。その絶滅原因は地球の寒冷化が進んだためではないかとされるも、はっきりしたことは解っていない。.

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条鰭綱

条鰭綱（じょうきこう、）は、脊椎動物亜門の下位分類群の一つ。現生の魚類の大部分にあたる2万6,891種が所属し、肉鰭綱と合わせ硬骨魚類と総称される。およそ4億年前のシルル紀後期に出現して以降、多様な進化および水中環境への適応を遂げた条鰭綱の魚類（条鰭類）は、現代のあらゆる海洋・陸水域で繁栄するグループとなっている。 このグループはかつて硬骨魚綱の下に条鰭亜綱として設置されていたが、現在では側系統群である硬骨魚綱を廃し、条鰭綱と肉鰭綱に分割する体系が一般的となっている。条鰭類は原則として、硬骨化の進んだ内部骨格と、鰭条および鰭膜によって支えられた鰭をもち、肺の代わりに鰾（ひょう/うきぶくろ）をもつなどの特徴を有している。.

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板皮類

板皮類（ばんぴるい、英：Placoderm）は、古生代デボン紀に世界中の海域で繁栄した原始的な魚類の一群である『魚学入門』 pp.1-5。脊椎動物亜門の下位分類群の一つ、板皮綱（学名：）に所属する魚類の総称として用いられる。ほとんどの仲間はデボン紀末期までに姿を消し、ミシシッピ紀（石炭紀前期）に完全に絶滅した。棘魚類棘魚類は板皮類よりもやや早いシルル紀前期に現れ、ペルム紀まで生きていた。に比べても、存続した期間は短かった。.

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板歯目

板歯目（ばんしもく、Placodontia "平板状の歯"の意）とは三畳紀前期から後期にかけて生存していた爬虫綱・双弓亜綱に属する分類群である。系統的にはプレシオサウルスなどの首長竜に近縁であると考えられている。このグループに属する化石種のすべてが水棲生活を送っていたと考えられ、そのほとんどが海成層から産出する。板歯目のほとんどが体長1m〜2mの大きさであり、最大で3mになるものもいた。最初の化石標本は1830年代に発見された。このグループの化石は主にヨーロッパ全域、北アフリカ、中東で見つかっているが、最近になって中国からも発見されている。.

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棘皮動物

棘皮動物（きょくひどうぶつ）とは、棘皮動物門 (Echinodermata) に属する生物の総称である。ウニ、ヒトデ、クモヒトデ、ナマコ、ウミユリなどが棘皮動物に属する。 棘皮動物という名称は、echinoderm というギリシャ語由来のラテン語を直訳したもので、echinoderm とは echinos（ハリネズミ）のような derma（皮）を持つものという意味である。その名が示す通り、元来ウニを対象としてつけられた名称であるが、ヒトデ、ナマコ、ウミユリなど、ウニと類縁関係にある、トゲをもたない動物も、棘皮動物に含まれる。.

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棘魚類

棘魚類（きょくぎょるい、）は、古生代に繁栄した原始的な魚類の一群である。脊椎動物亜門の下位分類群の一つ、棘魚綱 Acanthodii に所属する魚類の総称として用いられる。約4億年前のシルル紀に出現し、デボン紀には世界の淡水域を中心に最盛期を迎えたが ダンクルオステウスなどを含む板皮類も同時期に全盛期を迎えており、棘魚類とは対照的に海域を中心に栄えていた。、その後勢力は衰えペルム紀までに絶滅した『魚学入門』 pp.1-5。同じく絶滅した系統である板皮類 棘魚類よりもやや遅く現れたが、デボン紀大絶滅によりその多くが姿を消し、続くミシシッピ紀（石炭紀前期）までに完全に滅んだ。に比べて長く生きていた。.

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水産学部

水産学部（すいさんがくぶ Faculty of Fisheries）とは、魚介類を中心とする水棲生物について、増殖、漁獲、加工、流通まで水産業全体を研究する学問体系を学ぶ学部である。.

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江蘇省

江蘇省（こうそしょう、、、）は、中国東部にある行政区。長江の河口域であり、北部は淮河が流れ黄海に面する。名称は江寧（現南京市）の江、蘇州の蘇による。省都は南京市（中華民国政府が公表している省都は鎮江市）。略称は蘇。.

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汎歯目

汎歯目（はんしもく、Pantodonta）は哺乳類の絶滅した目の一つ。全歯目（ぜんしもく）という訳語もある。化石が見つかっている限りでは、新生代初期の、史上最初の大型草食性哺乳動物であった。.

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清

清（しん）は、清朝、大清、清国、大清帝国、清王朝ともいい、1616年に満洲において建国され、1644年から1912年まで中国とモンゴルを支配した最後の統一王朝である。首都は盛京（瀋陽）、後に北京に置かれた。満洲族の愛新覚羅氏（アイシンギョロ氏）が建てた征服王朝で、満洲語で（ラテン文字転写：daicing gurun、カタカナ転写：ダイチン・グルン、漢語訳：大清国）といい、中国語では大清（、カタカナ転写：ダァチン）と号した。.

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滑距目

滑距目（かっきょもく、Litopterna）は化石哺乳類の目の一つ。有蹄動物（Unglates）に含まれる。足指が減少する方向に進化し、三本指の種や、馬のように一本指の種すら輩出した。"Litopterna"は「単純な脛」を意味する。 滑距目に属する動物の化石は南アメリカのみから発見されている。はじめ彼らは動物相においてありふれた存在であり、分化しつつ繁栄したが、更新世には絶滅した。初期の形態は顆節目に近いものであった。おそらくは南アメリカの顆節目から分化したものだと考えられている。しかし、滑距目（および南アメリカ特有の有蹄類全般）が他の有蹄動物とは完全に起源を別にすると考える研究者も増えている。つまり、その考えによると滑距目は顆節目とは無関係ということになる。いずれにせよ、滑距目など南米の有蹄動物は長期間にわたって孤立した島大陸だった南アメリカ大陸で、早くから独自の進化を遂げているため午蹄中目（Meridiungulata）という新たなクレードに分類することを提案されている。マクラウケニア（Macrauchenia）は滑距目の中では最も進んだ属で、南北アメリカの陸橋開通（漸新世）を生き延びた唯一の滑距目である。ただし更新世には絶滅した。 滑距目（やその他の午蹄中目の動物）は、孤立した南アメリカ大陸で適応放散を遂げた。滑距目は木の葉を食べるもの、草を食べるもののニッチを占めた。結果、滑距目はローラシア大陸で同様のニッチにある馬やラクダと似た外観となった（収斂進化）。.

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澄江動物群

ユンナノズーン 澄江動物群（チェンジャン どうぶつぐん）は、約5億2,500万- 約5億2,000万年前（古生代カンブリア紀前期中盤［カエルファイ世アドダバニアン］）に生息していた動物群の呼称であり、それらの化石の発見地である中国雲南省の澄江の名を冠して表したものである。澄江生物群（ - せいぶつぐん）ということも多い。 発見される化石は、バージェス動物群とよく似た、あるいはそれ以上に広い内容を含む。.

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朝鮮半島

朝鮮半島（ちょうせんはんとう、）は、ユーラシア大陸の中緯度の東端に位置する半島。 陸地の幅が最も狭くなるのは平壌のやや北の平安南道 - 咸鏡南道だが、とくに人文地理学で「朝鮮半島」と言った場合は半島最狭部より北の、豆満江や鴨緑江などによって隔てられる伝統的な中朝国境より南を指すのが普通であり、朝鮮民主主義人民共和国（北朝鮮）と大韓民国（韓国）を擁する。済州島を含めた朝鮮地域全体を指して用いられることも多い。このように、自然地形の名称というよりは政治的・文化的・歴史的な文脈において、朝鮮の同義語として使われることが少なくない。1948年に建国された韓国における呼称は韓半島（かんはんとう、）である。.

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有爪動物

有爪動物（ゆうそうどうぶつ）は、動物の一種で、有爪動物門 を形成する。 現生の動物ではカギムシ目 (Euonychophora) だけしかなく、森の落ち葉の下などに棲んでいるカギムシ類のみが知られている。.

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有袋類

ポッサム 有袋類（ゆうたいるい、Marsupialia）は哺乳綱獣亜綱後獣下綱の1グループ。階級は有袋上目とすることが多い。 かつては有袋目（フクロネズミ目）の1目が置かれていた。しかし、哺乳類の歴史において有袋類の適応放散は有胎盤類の適応放散と同等のものであり、有胎盤類と同様にいくつかの目に分けるべきだという主張が強くなった。1990年ごろからは2大目7目とする分類が主流である。有袋類全体は有袋上目などになるが、フクロネズミ上目とは言わない。 後獣下綱唯一の現生群であり、現生群のみを問題にするときは後獣下綱のシノニムのようにあつかうことがある。.

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有鱗目 (爬虫類)

有鱗目（ゆうりんもく, Squamata）は、爬虫綱の目の一つでトカゲ類・ヘビ類を含むグループ。 現生する4目の中では最大のグループで総勢7000種以上であり（1目だけで哺乳類全体の種数よりかなり多い）、この1目だけで現生爬虫類の全種数の95%以上を占める。頭蓋骨の側頭弓が消失、総排出腔は体軸に直角に開き、半陰茎を持つ、などを特徴とする（詳細は後述）。 有鱗目はトカゲ目とも呼ばれることがある。ただし、トカゲ目という呼称は、有鱗目の1亜目であるトカゲ亜目が目であると認識されるときのSauriaに対する訳語としても使われる。「トカゲ目」と単に言うとき、"Squamata"と"Sauria"の指す対象は異なっているので用法には注意が必要である。本稿では「トカゲ目」はSauriaに、「有鱗目」はSquamataに対する語として説明を続ける。.

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昆虫

昆虫（こんちゅう）は、節足動物門汎甲殻類六脚亜門昆虫綱（学名: ）の総称である。昆虫類という言葉もあるが、多少意味が曖昧で、六脚類の意味で使うこともある。なお、かつては全ての六脚虫を昆虫綱に含めていたが、分類体系が見直され、現在はトビムシなど原始的な群のいくつかが除外されることが多い。この項ではこれらにも触れてある。 昆虫は、硬い外骨格をもった節足動物の中でも、特に陸上で進化したグループである。ほとんどの種は陸上で生活し、淡水中に棲息するものは若干、海中で棲息する種は例外的である。水中で生活する昆虫は水生昆虫（水棲昆虫）とよばれ、陸上で進化した祖先から二次的に水中生活に適応したものと考えられている。 世界の様々な気候、環境に適応しており、種多様性が非常に高い。現時点で昆虫綱全体で80万種以上が知られている。現在知られている生物種に限れば、半分以上は昆虫である。.

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海綿動物

海綿動物（かいめんどうぶつ、sponge）は、海綿動物門（Porifera）に属する動物の総称である。海綿、カイメンなどとも表記される。 熱帯の海を中心に世界中のあらゆる海に生息する。淡水に生息する種も存在する。壺状、扇状、杯状など様々な形態をもつ種が存在し、同種であっても生息環境によって形状が異なる場合もある。大きさは数mmから1mを越すもの（南極海に生息する樽状の海綿 ）まで多様である。多細胞生物であるが、細胞間の結合はゆるく、はっきりとした器官等の分化は見られない。細かい網目状の海綿質繊維からなる骨格はスポンジとして化粧用や沐浴用に用いられる。.

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新疆ウイグル自治区

新疆ウイグル自治区（新疆維吾爾自治区）（しんきょうウイグルじちく）（شىنجاڭ ئۇيغۇر ئاپتونوم رايونی / Shinjang Uyghur Aptonom Rayoni）は、中華人民共和国の西端にある自治区である。1955年に設立され、首府はウルムチである。 民族構成はウイグル族のほか、漢族、カザフ族、キルギス族、モンゴル族（本来はオイラト族である）などさまざまな民族が居住する多民族地域であり、自治州、自治県など、様々なレベルの民族自治区画が置かれている。中華民国時代には、1912年から新疆省という行政区分が置かれていた。 本来中国には時差が設定されていないが、新疆では非公式に北京時間（UTC+8）より2時間遅れの新疆時間（UTC+6）が使われている。.

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曲竜類

曲竜類（きょくりゅうるい）もしくは曲竜下目（きょくりゅうかもく Ankylosauria）は鳥盤目に属する草食恐竜の分類群で、下目の階級である。アンキロサウルス (''Ankylosaurus'') に代表されるように全身が装甲に覆われ、捕食者からの保護に役立ったと考えられている。一般に鎧竜（よろいりゅう）とも呼ばれる。.

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12世紀

アンコールの地にアンコール朝の王スーリヤヴァルマン2世はアンコール・ワットの建設を行い、続くジャヤーヴァルマン7世はアンコール・トムを築いた。画像はアンコール・トムのバイヨン四面像（観世菩薩像）。 12世紀（じゅうにせいき）とは、西暦1101年から西暦1200年までの100年間を指す世紀。.

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1627年

記載なし。

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1681年

記載なし。

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1700年

17世紀最後の年である100で割り切れてかつ400では割り切れない年であるため、閏年ではない（グレゴリオ暦の規定による）。。.

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1726年

記載なし。

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1761年

記載なし。

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1768年

記載なし。

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1770年

記載なし。

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1777年

記載なし。

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17世紀

ルイ14世の世紀。フランスの権勢と威信を示すために王の命で壮麗なヴェルサイユ宮殿が建てられた。画像は宮殿の「鏡の間」。 スペインの没落。国王フェリペ4世の時代に「スペイン黄金時代」は最盛期を過ぎ国勢は傾いた。画像は国王夫妻とマルガリータ王女を取り巻く宮廷の女官たちを描いたディエゴ・ベラスケスの「ラス・メニーナス」。 ルネ・デカルト。「我思う故に我あり」で知られる『方法序説』が述べた合理主義哲学は世界の見方を大きく変えた。画像はデカルトとその庇護者であったスウェーデン女王クリスティナ。 プリンキピア』で万有引力と絶対空間・絶対時間を基盤とするニュートン力学を構築した。 オランダの黄金時代であり数多くの画家を輩出した。またこの絵にみられる実験や観察は医学に大きな発展をもたらした。 チューリップ・バブル。オスマン帝国からもたらされたチューリップはオランダで愛好され、その商取引はいつしか過熱し世界初のバブル経済を生み出した。画像は画家であり園芸家でもあったエマヌエル・スウェールツ『花譜(初版は1612年刊行)』の挿絵。 三十年戦争の終結のために開かれたミュンスターでの会議の様子。以後ヨーロッパの国際関係はヴェストファーレン体制と呼ばれる主権国家を軸とする体制へと移行する。 チャールズ1世の三面肖像画」。 ベルニーニの「聖テレジアの法悦」。 第二次ウィーン包囲。オスマン帝国と神聖ローマ帝国・ポーランド王国が激突する大規模な戦争となった。この敗北に続いてオスマン帝国はハンガリーを喪失し中央ヨーロッパでの優位は揺らぐことになる。 モスクワ総主教ニーコンの改革。この改革で奉神礼や祈祷の多くが変更され、反対した人々は「古儀式派」と呼ばれ弾圧された。画像はワシーリー・スリコフの歴史画「貴族夫人モローゾヴァ」で古儀式派の信仰を守り致命者（殉教者）となる貴族夫人を描いている。 スチェパン・ラージン。ロシアではロマノフ朝の成立とともに農民に対する統制が強化されたが、それに抵抗したドン・コサックの反乱を率いたのがスチェパン・ラージンである。画像はカスピ海を渡るラージンと一行を描いたワシーリー・スリコフの歴史画。 エスファハーンの栄華。サファヴィー朝のシャー・アッバース1世が造営したこの都市は「世界の半分（エスファハーン・ネスフェ・ジャハーン・アスト）」と讃えられた。画像はエスファハーンに建てられたシェイク・ロトフォラー・モスクの内部。 タージ・マハル。ムガル皇帝シャー・ジャハーンが絶世の美女と称えられた愛妃ムムターズ・マハルを偲んでアーグラに建てた白亜の霊廟。 アユタヤ朝の最盛期。タイでは中国・日本のみならずイギリスやオランダの貿易船も来訪し活況を呈した。画像はナーラーイ王のもとで交渉をするフランス人使節団（ロッブリーのプラ・ナーライ・ラーチャニーウエート宮殿遺跡記念碑）。 イエズス会の中国宣教。イエズス会宣教師は異文化に対する順応主義を採用し、中国の古典教養を尊重する漢人士大夫の支持を得た。画像は『幾何原本』に描かれたマテオ・リッチ（利瑪竇）と徐光啓。 ブーヴェの『康熙帝伝』でもその様子は窺える。画像は1699年に描かれた読書する40代の康熙帝の肖像。 紫禁城太和殿。明清交代の戦火で紫禁城の多くが焼亡したが、康熙帝の時代に再建がなされ現在もその姿をとどめている。 台湾の鄭成功。北京失陥後も「反清復明」を唱え、オランダ人を駆逐した台湾を根拠地に独立政権を打ち立てた。その母が日本人だったこともあり近松門左衛門の「国姓爺合戦」などを通じて日本人にも広く知られた。 江戸幕府の成立。徳川家康は関ヶ原の戦いで勝利して征夷大将軍となり、以後260年余にわたる幕府の基礎を固めた。画像は狩野探幽による「徳川家康像」（大阪城天守閣蔵）。 日光東照宮。徳川家康は死後に東照大権現の称号を贈られ日光に葬られた。続く三代将軍徳川家光の時代までに豪奢で絢爛な社殿が造営された。画像は「日暮御門」とも通称される東照宮の陽明門。 歌舞伎の誕生。1603年に京都北野社の勧進興業で行われた出雲阿国の「かぶき踊り」が端緒となり、男装の女性による奇抜な演目が一世を風靡した。画像は『歌舞伎図巻』下巻（名古屋徳川美術館蔵）に描かれた女歌舞伎の役者采女。 新興都市江戸。17世紀半ばには江戸は大坂や京都を凌ぐ人口を擁するまでとなった。画像は明暦の大火で焼失するまで威容を誇った江戸城天守閣が描かれた「江戸図屏風」（国立歴史民俗博物館蔵）。 海を渡る日本の陶磁器。明清交代で疲弊した中国の陶磁器産業に代わり、オランダ東インド会社を通じて日本から陶磁器が数多く輸出された。画像は1699年に着工されたベルリンのシャルロッテンブルク宮殿の「磁器の間」。 海賊の黄金時代。西インド諸島での貿易の高まりはカリブ海周辺に多くの海賊を生み出した。画像はハワード・パイルが描いた「カリブ海のバッカニーア」。 スペイン副王支配のリマ。リマはこの当時スペインの南米支配の拠点であり、カトリック教会によるウルトラバロックとも呼ばれる壮麗な教会建築が並んだ。画像は1656年の大地震で大破したのちに再建されたリマのサン・フランシスコ教会・修道院。 17世紀（じゅうしちせいき、じゅうななせいき）は、西暦1601年から西暦1700年までの100年間を指す世紀。.

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1800年

18世紀最後の年である100で割り切れてかつ400では割り切れない年であるため、閏年ではない（グレゴリオ暦の規定による）。。.

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1806年

記載なし。

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1826年

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1828年

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1840年

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1844年

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1851年

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1852年

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1865年

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1866年

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1867年

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1870年

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1875年

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1878年

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1880年

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1883年

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1885年

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1889年

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1893年

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1894年

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1900年

19世紀最後の年である。100で割り切れるが400では割り切れない年であるため、閏年ではなく、4で割り切れる平年となる。.

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1901年

20世紀最初の年である。.

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1902年

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1904年

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1905年

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1907年

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1908年

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1910年

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1911年

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1913年

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1914年

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1915年

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1918年

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1919年

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1920年

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1921年

記載なし。

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1922年

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1924年

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1925年

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1927年

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1930年

記載なし。

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1931年

記載なし。

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1932年

記載なし。

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1933年

記載なし。

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1934年

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1935年

記載なし。

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1936年

記載なし。

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1937年

記載なし。

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1938年

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1940年

記載なし。

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1943年

記載なし。

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1944年

記載なし。

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1945年

この年に第二次世界大戦が終結したため、世界史の大きな転換点となった年である。.

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1948年

記載なし。

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1950年

記載なし。

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1952年

この項目では、国際的な視点に基づいた1952年について記載する。.

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1960年

アフリカにおいて当時西欧諸国の植民地であった地域の多数が独立を達成した年であることに因み、アフリカの年と呼ばれる。.

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1962年

記載なし。

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1964年

記載なし。

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1966年

記載なし。

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1968年

記載なし。

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1970年

記載なし。

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1974年

記載なし。

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1975年

記載なし。

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1979年

記載なし。

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1980年

この項目では、国際的な視点に基づいた1980年について記載する。.

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1981年

この項目では、国際的な視点に基づいた1981年について記載する。.

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1982年

この項目では、国際的な視点に基づいた1982年について記載する。.

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1983年

この項目では、国際的な視点に基づいた1983年について記載する。.

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1986年

この項目では、国際的な視点に基づいた1986年について記載する。.

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1987年

この項目では、国際的な視点に基づいた1987年について記載する。.

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1988年

この項目では、国際的な視点に基づいた1988年について記載する。.

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1989年

この項目では、国際的な視点に基づいた1989年について記載する。.

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1990年

この項目では、国際的な視点に基づいた1990年について記載する。.

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1994年

この項目では、国際的な視点に基づいた1994年について記載する。.

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1996年

この項目では、国際的な視点に基づいた1996年について記載する。.

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19世紀

19世紀に君臨した大英帝国。 19世紀（じゅうきゅうせいき）は、西暦1801年から西暦1900年までの100年間を指す世紀。.

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2000年

400年ぶりの世紀末閏年（20世紀および2千年紀最後の年）である100で割り切れるが、400でも割り切れる年であるため、閏年のままとなる（グレゴリオ暦の規定による）。。Y2Kと表記されることもある（“Year 2000 ”の略。“2000”を“2K ”で表す）。また、ミレニアムとも呼ばれる。 この項目では、国際的な視点に基づいた2000年について記載する。.

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2003年

この項目では、国際的な視点に基づいた2003年について記載する。.

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2004年

この項目では、国際的な視点に基づいた2004年について記載する。.

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2005年

この項目では、国際的な視点に基づいた2005年について記載する。.

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2006年

この項目では、国際的な視点に基づいた2006年について記載する。.

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2008年

この項目では、国際的な視点に基づいた2008年について記載する。.

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2009年

この項目では、国際的な視点に基づいた2009年について記載する。.

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2010年

この項目では、国際的な視点に基づいた2010年について記載する。.

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2011年

この項目では、国際的な視点に基づいた2011年について記載する。.

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2012年

この項目では、国際的な視点に基づいた2012年について記載する。.

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2013年

この項目では、国際的な視点に基づいた2013年について記載する。.

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