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98 関係: A型肝炎ワクチン、培養、厚生労働省、がんワクチン、多発性硬化症、天然痘、学校法人北里研究所、帯状疱疹、丸山ワクチン、世界保健機関、三種混合ワクチン、予防接種、弱毒化ウイルス、弱毒生インフルエンザワクチン、微生物、医薬品、化学及血清療法研究所、チメロサール、ポリオワクチン、ラ・スタンパ、ラテン語、リュック・モンタニエ、リケッチア、ルイ・パスツール、ロタウイルスワクチン、ワクチンブレイク、ブースター効果、ヒトパピローマウイルスワクチン、デンカ生研、ホルマリン、ダニ媒介性脳炎ワクチン、ダニエル・カーネマン、アメリカ英語、アジュバント、インフルエンザ、インフルエンザワクチン、インフルエンザ菌、イギリス、イギリス英語、ウイルス、エドワード・ジェンナー、ギラン・バレー症候群、コレラワクチン、ジフテリア、サノフィ、免疫系、全身性エリテマトーデス、副反応、国立感染症研究所、四種混合ワクチン、...、B型肝炎ワクチン、BCG、C型肝炎、破傷風、種痘、第一三共、筋肉内注射、細胞性免疫、真正細菌、病原体、炎症性ミオパチー、炭疽菌、産経新聞、牛痘、狂犬病ワクチン、百日咳、百日咳ワクチン、DNAワクチン、風疹、風疹ワクチン、読売新聞、髄膜炎菌ワクチン、麻疹、麻疹ワクチン、麻疹・風疹混合ワクチン、黄熱ワクチン、関節リウマチ、肺炎球菌ワクチン、自己免疫疾患、腸チフスワクチン、Hibワクチン、WHO必須医薬品モデル・リスト、抗原、抗体、武田薬品工業、毒素、水痘、水痘ワクチン、注射、注射器、液性免疫、流行性耳下腺炎、流行性耳下腺炎ワクチン、新三種混合ワクチン、日本脳炎ワクチン、感染症、急性灰白髄炎、1971年。 インデックスを展開 (48 もっと) »
A型肝炎ワクチン
A型肝炎ワクチンは、A型肝炎を予防するワクチンである。このワクチンは投与された人のおよそ95%に効果があり、その効果は少なくとも15年間続き、人によっては生涯効果がみられる。投与する場合、1歳を過ぎてからの2度の投与が勧められている。投与方は筋肉注射である。 世界保健機関(WHO)はユニバーサル予防接としてA型肝炎の発症する地域でのワクチン投与を推奨している。発症率が非常に高い地域では幼少期に感染し免疫がつくことがほとんどのため、広範な予防接種は勧められていない。アメリカ疾病予防管理センター(CDC)は感染リスクの高い大人と全ての子供への予防接種を勧めている。 重度の副作用は非常に希である。約15%の子供と半数の大人に穿刺による痛みが生じる。A型肝炎ワクチンは不活化ウイルスを含むものがほとんどあり、弱らしたウイルスを含んだのものは少ない。弱らしたウィルスを含んだワクチンは妊娠中または人免疫機能の貧しい人への投与は勧められない。いくつかの製剤にはA型肝炎ワクチンとB型肝炎ワクチンまたは腸チフスワクチンを混合したものがある。 最初のA型肝炎ワクチンは1991年にヨーロッパにて承認され、米国では1995年に承認された。このワクチンは世界保健機関の必須医薬品リストに記載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である。米国では$50～$100米ドルで購入できる。.
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培養
炭疽菌の培養 培養（ばいよう、culture）とは、微生物あるいは多細胞生物の細胞や組織の一部を人工的な環境下で育てることである。多細胞生物を個体単位で育てる場合は飼育や栽培として区別される。本稿では主に微生物の培養を扱う。組織の培養に関しては組織培養を参照。.
厚生労働省
厚生労働省（こうせいろうどうしょう、略称：厚労省（こうろうしょう）、Ministry of Health, Labour and Welfare、略称：MHLW）は、国家行政組織法が規定する「国の行政機関」である省の一つである。 健康・医療、子ども・子育て、福祉・介護、雇用・労働、年金に関する政策分野を主に所管する。 2001年（平成13年）1月の中央省庁再編により、厚生省と労働省を廃止・統合して誕生した。 その責務は「国民生活の保障及び向上を図り、並びに経済の発展に寄与するため、社会福祉、社会保障及び公衆衛生の向上及び増進並びに労働条件その他の労働者の働く環境の整備及び職業の確保を図ること」（厚生労働省設置法第3条第1項）および「引揚援護、戦傷病者、戦没者遺族、未帰還者留守家族等の援護及び旧陸海軍の残務の整理を行うこと」（同法第3条第2項）と規定されている。.
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がんワクチン
がんワクチン（cancer vaccine）は、発がんウイルスの感染阻止や、がんの治療目的で使用されるワクチンのことを指す。.
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多発性硬化症
多発性硬化症（たはつせいこうかしょう、multiple sclerosis; MS）とは中枢性脱髄疾患の一つで、神経のミエリン鞘が破壊され脳、脊髄、視神経などに病変が起こり、多様な神経症状が再発と寛解を繰り返す疾患で、日本では特定疾患に認定されている指定難病である。 病名は、神経を包む組織（ミエリン鞘）が破壊されて生じる硬化が多数の領域で発生することに由来している メルクマニュアル家庭版。.
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天然痘
天然痘（てんねんとう、smallpox）は、天然痘ウイルス（Variola virus）を病原体とする感染症の一つである。疱瘡（ほうそう）、痘瘡（とうそう）ともいう。医学界では一般に痘瘡の語が用いられた。疱瘡の語は平安時代、痘瘡の語は室町時代、天然痘の語は1830年の大村藩の医師の文書が初出である。非常に強い感染力を持ち、全身に膿疱を生ずる。致死率が平均で約20%から50%と非常に高い。仮に治癒しても瘢痕（一般的にあばたと呼ぶ）を残す。天然痘は世界で初めて撲滅に成功した感染症である。1805年にはナポレオンが、全軍に種痘を命じた。以降は羊毛の流通に乗って発疹チフスが猛威をふるった。.
学校法人北里研究所
学校法人北里研究所（がっこうほうじんきたさとけんきゅうしょ、英称：The Kitasato Institute）は、厚生労働省健康局所管の公益法人であった社団法人北里研究所と学校法人北里学園が統合して設立された学校法人。北里研究所は、1892年（明治25年）に設立された、私立伝染病研究所（現・東京大学医科学研究所）を起源とし、1914年（大正3年）に、北里柴三郎により設立された。1918年（大正7年10月）社団法人北里研究所となる。2008年（平成20年）4月1日に北里大学を設置する学校法人北里学園と統合し、「学校法人北里研究所」となった。本部は東京都港区白金5-9-1。.
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帯状疱疹
帯状疱疹（たいじょうほうしん、Herpes zoster, Zoster）とは、水痘・帯状疱疹ウイルス（）によって引き起こされるウイルス感染症の一種。.
丸山ワクチン
丸山ワクチン（まるやまワクチン、Specific Substance Maruyama, SSM）は、日本医科大学皮膚科教授だった丸山千里博士（1901-1992）が開発したがん免疫療法剤である。無色透明の皮下注射液で、主成分は、ヒト型結核菌から抽出されたリポアラビノマンナンという多糖体と核酸、脂質である。 1944年、丸山によって皮膚結核の治療のために開発され、その後、肺結核、ハンセン病の治療にも用いられた。支持者たちは末期のがん患者に効果があると主張しているが、薬効の証明の目処は立っていない。 1976年11月に、ゼリア新薬工業から厚生省に「抗悪性腫瘍剤」としての承認申請を行うが、1981年8月に厚生省が不承認とした。ただし、「引き続き研究継続をする」とし、異例の有償治験薬として患者に供給することを認め、現在に至る。2015年12月末までに、39万9787人のがん患者が丸山ワクチンを使用している。.
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世界保健機関
世界保健機関（せかいほけんきかん、World Health Organization, WHO、Organisation mondiale de la santé, OMS）は、人間の健康を基本的人権の一つと捉え、その達成を目的として設立された国際連合の専門機関（国際連合機関）である。略称は英語式（WHO）と仏語式（OMS）で異なる。日本をはじめ多くの国では英語略称のWHO（ダブリュー・エイチ・オー）が多用される。（以下「WHO」と表記する。読みについては後述） 1948年設立。本部はスイス・ジュネーヴ。設立日である4月7日は、世界保健デーになっている。 WHOでは「健康」を「身体的、精神的、社会的に完全な良好な状態であり、たんに病気あるいは虚弱でないことではない」（WHO憲章前文）と定義しており、非常に広範な目標を掲げている。 そのために、病気の撲滅のための研究、適正な医療・医薬品の普及だけでなく、基本的人間要請 (basic human needs, BHN) の達成や健康的なライフスタイルの推進にも力を入れている。また組織の肥大化と共に企業との癒着構造が問題として指摘されている。.
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三種混合ワクチン
フテリア・百日咳・破傷風混合ワクチン（ジフテリア・ひゃくにちぜき・はしょうふうこんごうワクチン）は、ジフテリア、百日咳、破傷風の3つの病原菌に対するワクチン。それぞれ、Diphtheria、Pertussis、Tetanusの頭文字をとってDPTワクチン、DPTまたはDTPワクチン、DTP等と呼ばれる。複数の病原体に対するワクチンを同時に接種する混合ワクチンの代表であり、単に三種混合ワクチン（さんしゅこんごうワクチン）と呼ぶときにはこのワクチンを指す場合が多い。特に、日本ではDTPワクチンを「三種混合ワクチン」、MMR混合ワクチンを「新三種混合ワクチン」と呼んで区別することがある。 ジフテリア、破傷風に対するワクチン成分はトキソイドを利用している。百日咳に対するワクチン成分は、不活化ワクチン （wP, whole cell pertussis 全細胞性）のものと、成分ワクチン（aP, acellular pertussis 非細胞性百日咳）のものがあり、近年はaPを利用するものが増加している。日本では、DTwPワクチンの副作用による事故の発生から、世界的に見ても早い時期（1981年）からDTaPワクチンによる予防接種が行われている。.
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予防接種
予防接種（よぼうせっしゅ、vaccination）とは、病気に対する免疫をつけるために抗原物質（ワクチン）を投与（接種）すること。接種により原体の感染による発病、障害、死亡を防いだり和らげたりすることができる。さらに伝染病の抑止に最も効果的で、コストパフォーマンスの高い方法だと考えられている。 日本における予防接種法では、「疾病に対して免疫の効果を得させるため、疾病の予防に有効であることが確認されているワクチンを、人体に注射し、又は接種すること」と定義されている（予防接種法2条1項）。 接種で投与される物質は、生きているが毒性を弱めた状態の病原体(細菌・ウイルス)の場合もあれば、死んだり不活性化された状態の病原体の場合も、タンパク質などの精製物質の場合もある。 WHOによれば現在の世界では、予防接種により200-300万人の死を回避しているとしているという。しかしさらに接種率が向上すれば、加えて150万人の死を回避できるという。.
弱毒化ウイルス
弱毒化ワクチンは生存能力を損なうことなくウイルスのビルレンス(en:virulence)を低下させて作ったワクチンである。弱毒化とは生きたウイルスを無害化したり病原性を低下させたりすることである。対照的にウイルスを「殺して」（不活化して）得られたワクチンは不活化ワクチンという。.
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弱毒生インフルエンザワクチン
弱毒生インフルエンザワクチン（Live attenuated influenza vaccine, LAIV）とは鼻腔内に噴射する形で接種する弱毒化ウイルスの形を取る、インフルエンザワクチンである。商品名はフルミスト (FluMist)、フルエンズ（Fluenz）など。 弱毒化したインフルエンザウイルスを直接鼻腔内に噴霧することで、インフルエンザ疑似感染状態をつくり免疫を誘導する。また低温馴化（後述）されており低温でなければ効果的に増殖できないため、鼻腔内で増殖に手間取っている間に免疫される。 米国予防接種諮問委員会（ACIP）は、2016-2017年、2017-2018年のシーズンに無効であるためこれら鼻スプレーのワクチンを使用しないよう推奨していたが、2018-2019年からはこの使用中止を取り下げ、しかしまだ有効性についてのデータはない。.
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微生物
10,000倍程度に拡大した黄色ブドウ球菌 微生物（びせいぶつ）とは、肉眼でその存在が判別できず、顕微鏡などによって観察できる程度以下の大きさの生物を指す。微生物を研究する学問分野を微生物学と言う。.
医薬品
リタリン20mg錠。 医薬品（いやくひん）とは、ヒトや動物の疾病の診断・治療・予防を行うために与える薬品。使用形態としては、飲むもの（内服薬）、塗るもの（外用薬）、注射するもの（注射剤）などがある（剤形を参照）。 医師の診察によって処方される処方箋医薬品、薬局で買える一般用医薬品がある。医薬品は治験を行って有効性が示されれば新薬として承認され、新薬の発売から20年の期間が経過したらその特許がきれることで他の会社も販売可能となり、後発医薬品が製造される。 臨床試験による安全性の検証は限られたもので、グローバル化によって超国家的に薬の売り出し（ブロックバスター薬）を行っており、国際化されていない有害反応監視システムが手を打つ前に有害反応（副作用）の影響が広がる可能性がある。.
化学及血清療法研究所
一般財団法人化学及血清療法研究所（かがくおよびけっせいりょうほうけんきゅうしょ、）は、熊本県熊本市北区に本所を置く一般財団法人で、製薬メーカーである。通称は化血研（かけつけん）。 2016年（平成28年）1月時点で、人体用ワクチンの国内製造6社、人体用血液製剤の国内製3社の一角を占めている。 国内製造シェアは2015年（平成27年）時点で、A型肝炎ワクチンが100%、B型肝炎ワクチンが約80%、日本脳炎ワクチンが約40%、インフルエンザワクチンが約30%。 また、2016年（平成28年）11月時点で動物用ワクチンの国内製造大手3社でもある。.
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チメロサール
チメロサール は、有機水銀化合物の1つである。化合物名はエチル水銀チオサリチル酸ナトリウム（エチルすいぎんチオサリチルさんナトリウム、Ethylmercurithiosalicylate sodium salt）である。商品名チメロサール(Thimerosal)。.
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ポリオワクチン
ポリオワクチン（ぽりおわくちん polio vaccine）は、ポリオウイルスの感染によって発症する、主として片側性の急性弛緩性麻痺（aute flaccid paralysis:AFP）や、急性灰白髄炎（もしくは脊髄性小児麻痺）を疾患した人、およびポリオウイルスによる感染を予防するための薬品。 ポリオワクチンには不活性化ワクチン（IPV）と経口生ポリオワクチン（OPV）の2種類がある。 1952年、最初のポリオワクチンは、ジョナス・ソークによってHeLa細胞株に使用された臨床が初の試みとされている。 1955年4月12日、トーマス・フランシス・ジュニアによって不活性化した（死んだ）ポリオウイルスを注射したと世界中に公式に発表され、アルバート・サビンによって開発された経口生ポリオワクチンは,ポリオウイルスを弱毒化したものが使用された。 サビンワクチンの治験は1957年に開始され、1962年にワクチンとして認可される。 ポリオワクチンの接種対象は、生後3か月以上90ヵ月未満であるが、乳幼児がおもに罹患するため、生後3〜18ヵ月が標準の接種年齢として示されている。 ワクチン接種によって人から人へのウイルス感染を防止することは、世界規模のポリオ根絶のために重要である。なぜなら免疫を得たヒトの体内ではポリオウイルスは短期間しか保因状態になりえず、霊長類以外が保有宿主になることは決してなく、また宿主から離れた環境でウイルスが長期間生きることはまずありそうにないからだ。 二種類のワクチンによって世界のほとんどの国からポリオは根絶され、1988年には350,000件発生していたポリオは2012年には223件に減少した。 一般的に予防接種は、免疫原と共に免疫系を賦活するために行われる予備刺激を働かせ、免疫応答を刺激する事で、感染因子から免疫性を与えるとされる。野生株のポリオウイルスからの感染（人から人）を防ぐために効果的な免疫性の開発こそが、ワクチンを受けた接種者と免疫集団を保護する。 ポリオワクチンは、基本的医療システムで必要とされる最も重要な医薬品を列挙したWHO必須医薬品モデル・リストに含まれている。.
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ラ・スタンパ
ラ・スタンパ(La Stampa)は、イタリアで最も有名で影響力があり、最も発行部数の多い新聞である。トリノで発行され、イタリア及びヨーロッパ各国で販売されている。現在はフィアットグループの傘下にある。.
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ラテン語
ラテン語（ラテンご、lingua latina リングア・ラティーナ）は、インド・ヨーロッパ語族のイタリック語派の言語の一つ。ラテン・ファリスク語群。漢字表記は拉丁語・羅甸語で、拉語・羅語と略される。.
リュック・モンタニエ
リュック・アントワーヌ・モンタニエ（Luc Antoine Montagnier, 1932年8月18日 - ）は、フランスのウイルス学者である。アンドル県シャブリ生まれ。パスツール研究所に在籍した。 1983年、HIVを発見した。 2008年、フランソワーズ・バレ＝シヌシ及びハラルド・ツア・ハウゼンと共にノーベル生理学・医学賞を授与された。 しかし、当時HIVの発見に関しては米国のメリーランド大学ヒトウイルス学研究所のロバート・ギャロ(en)との間でどちらが最初の発見者かの争議もあり、米仏両政府を巻き込んで政治問題化しかけた経緯もあるが、ギャロは受賞対象外となった。.
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リケッチア
リケッチア （Rickettsia、リケッツィア、リケッチャ、リッケットシアとも表記。） は、Rickettsia属の微生物の総称。2011年現在、26種を含む。ダニ等の節足動物を媒介とし、ヒトに発疹チフスあるいは各種リケッチア症を引き起こす。ウイルスと同じように細胞外で増殖できない。偏性細胞内寄生体とも呼ばれる。 Rickettsiaという名称は、発疹チフスの研究に従事し、結果的にそれが原因で亡くなったHoward Taylor Rickettsの名に因んでいる。.
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ルイ・パスツール
ルイ・パスツール（Louis Pasteur, 1822年12月27日 - 1895年9月28日、パストゥールとも）は、フランスの生化学者、細菌学者。「科学には国境はないが、科学者には祖国がある」という言葉でも知られる。王立協会外国人会員。 ロベルト・コッホとともに、「近代細菌学の開祖」とされる。 分子の光学異性体を発見。牛乳、ワイン、ビールの腐敗を防ぐ低温での殺菌法（パスチャライゼーション・低温殺菌法とも）を開発。またワクチンの予防接種という方法を開発し、狂犬病ワクチン、ニワトリコレラワクチンを発明している。.
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ロタウイルスワクチン
タウイルスワクチンは、ロタウイルスの感染を防ぐために用いられるワクチンである。ロタウイルスは幼児の重症下痢の主要な病原体である。ロタウイルスワクチンは発展途上国で15から34%の、先進国で37から96%の重篤な下痢を防いでいる。このワクチンは幼児の下痢による死亡リスクを減少させるようである。また、乳児に対する免疫は、免疫を受けていない乳児における感染率を低下させるようである。 世界保健機構 (WHO) は、特に流行地域において、ロタウイルスワクチンを各国の予防接種プログラムに加える事を推奨している。 -->ロタウイルスワクチンの予防接種は母乳の授乳、手洗い、清浄な水、良好な衛生条件を伴うべきである。 -->ロタウイルスワクチンは経口投与によって接種され、2回ないし3回の投与が必要である。 -->投与は6週齢に開始する。 現在使用されるワクチンの安全性は高い。 -->これはHIV感染症を伴うものに対しても同様である。 -->現在使用されていない過去のワクチンは腸重積症と関連していたが、現在使用されるワクチンに関しては不明である。 -->腸重積を起こす可能性から腸重積症の既往歴を持つ乳児に対しては用いられない。 -->ロタウイルスワクチンは弱毒化されたロタウイルスから製造される。 ロタウイルスワクチンは2006年にアメリカで初めて使用された。WHO必須医薬品リストにも挙げられており、医療制度において必要とされる最も効果的で最も安全な医薬品である。2014年現在、発展途上国における卸売価格は、1回当たり6.96米ドルから20.66米ドルの間である。一方でアメリカでは200米ドル以上かかる。2013年現在で世界的に利用されているロタウイルスワクチンはRotarixとRotaTeqの2製品であるが、一部の国では他のワクチンも使用される。.
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ワクチンブレイク
ワクチンブレイク（英:vaccine break）とは種々の原因によりワクチン接種を行ったにも関わらず免疫が十分に賦活されず、通常のワクチンの効果が発揮されないこと。原因として、移行抗体による能動免疫誘導の阻害、強度のストレス、免疫抑制状態、体温異常、ホルモンバランスの異常などが挙げられる。.
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ブースター効果
ブースター効果（ブースターこうか、booster effect）は、体内で1度作られた免疫機能が、再度抗原に接触することによって、さらに免疫機能が高まることを意味する生物学用語である。日本語名は追加免疫効果である。2000年代に日本で麻疹が流行したのは、麻疹に罹患している人に接触する機会が失われ、このブースター効果が得られず追加免疫をもてなくなったことに由来する。ブースター効果は予防接種にも応用されており、子供のインフルエンザワクチンや、MR生ワクチン（麻疹・風疹混合）は2回行うが、これはブースター効果によって追加免疫を獲得することを狙って行われている。.
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ヒトパピローマウイルスワクチン
ヒトパピローマウイルスワクチン (HPVワクチン、HPV予防ワクチン、子宮頸がんワクチン) は、特定のヒトパピローマウイルス（Human papillomavirus：HPV）の持続感染を予防するワクチンである。HPVは、子宮頸癌、尖圭コンジローマ、およびその他の癌の発生に関係する。既に感染している状態への治療効果はない。そのため若年女性への摂取が推奨されている。また摂取後も定期検診が必要である。 国際的な発売年は、2006年にHPVの4つ型を標的とする4価のガーダシル（米国メルク社・MSD）が発売、2007年に2価のサーバリックス（GSK社）が発売、どちらも子宮頸癌の60-70%の原因となるHPV16型と18型がその対象に含まれている（日本では50%）。2014年に9価のガーダシル9が発売され、売上高に差が付きアメリカではサーバリックスは2016年に撤退を決定した。有効性として、対象となる型のHPVの感染を防止しており、がんの前段階である病変の形成の抑制を研究で確認している。 日本では、2009年10月に女性へのサーバリックスの使用が承認され、2010年に接種費用が公費によって負担されるようになり、2011年にガーダシルの承認が続いた。2013年4月に予防接種法に基づき予防摂取が制度化された。しかし6月14日には、疼痛などの訴えがあったことから厚生労働省は「積極的な接種勧奨の差し控え」を通達した。3月に全国子宮頸がんワクチン被害者連絡会が組織され、2016年に集団訴訟が行われた。2014年に厚生省の審議会は、針の痛みや不安から起こされた心身の反応（機能性身体症状）との見解を示した（精神障害ではない）。2015年に世界保健機関が選出したワクチンの安全に関する国際委員会 (GACVS) が日本の「差し控え」の対応を指摘し、WHOなど専門家による報告書では因果関係がないとされているが、統計手法に疑問も出されており、実際の診療にあたっている医師は症状を報告している。また、2017年9月までに295人が、HPVワクチン接種との因果関係が否定できないとして、副反応の救済制度の対象となった。 日本国外では、接種率が80%近いオーストラリア、イギリス、スペイン、40-50%と中間はアメリカとドイツ、16%はフランス。補償の決定（アメリカ）や、被害者団体の組織や訴訟がなされている国もある。.
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デンカ生研
デンカ生研株式会社（-せいけん、DENKA SEIKEN Co., Ltd.）は、東京都中央区に本社を置くワクチンや医療用検査試薬の製造・販売や輸出入を行う企業。.
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ホルマリン
ホルマリン (formalin) は、ホルムアルデヒドの水溶液のこと。無色透明で、刺激臭があり、生体に有害。生物の組織標本作製のための固定・防腐処理に広く用いられる。また、ホルマリンによって死滅する菌類、細菌類が多いことから、希釈した溶液を消毒用にも用いる。 この項では主に製品としてのホルマリンについての事柄を扱う。人体への作用や化学物質としての事柄はホルムアルデヒドの項を参照。 日本薬局方で定められた局方ホルマリンとして市販されているのは、35〜38%ホルムアルデヒド水溶液で、安定化剤（にごり防止）として10%以下程度のメタノールが加えられている。一般にはこれを5〜10倍程度に希釈して用いる。例えば、これを10倍希釈したものを、10%ホルマリンと呼ぶが、この溶液中のホルムアルデヒドの含有量は3.5〜3.8%に相当する。 原液、比較的濃度の高い希釈液からは、ホルムアルデヒドを含有した蒸気が発生するため、人体に有害であり、毒劇法で医薬用外劇物に指定されている。取扱いには、強制排気装置を備えた作業空間が必要である。また、溶液の廃棄時にも無毒化処理が必要である。作業者の健康や環境への配慮から、より無害な代替品へ置き換える試みがなされているが、進んでいない。.
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ダニ媒介性脳炎ワクチン
ダニ媒介性脳炎ワクチン (ダニばいかいせいのうえんワクチン）はダニ媒介性脳炎予防に使われるワクチンである。 ダニ媒介性脳炎は主に中欧、東欧、北アジアで診られる感染症である -->。 ワクチン投与後、87% 以上の人が免疫を得る。感染しているダニに噛まれた後のワクチン投与には効果はない -->。 接種方法は筋肉内注射である。 世界保健機関 (WHO) はダニ媒介性脳炎がよく見られる地域の全ての人もしくは感染の危険性が高い人にワクチン投与を推奨している -->。 3回の投与に続き3年から5年おきの再投与が勧められている -->。製剤にもよるが、ワクチンは1歳または3歳以上から投与できる。 重度の副作用は稀である -->。 軽度の副作用は発熱、穿刺部位の赤みと痛みである -->。昔の製剤は副作用が伴うことが多かった -->。 妊娠中のワクチン投与は安全とみなされてる。 初期のダニ媒介性脳炎予防のワクチンは1937年に開発された。 このワクチンはWHO必須医薬品モデル・リストに記載されており, 基礎的な医療制度で重要視されている医薬品である。 イギリスでは1投与につき50から70ポンドでできるが 、アメリカでは市販されていない。.
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ダニエル・カーネマン
ダニエル・カーネマン（Daniel Kahneman、1934年3月5日 - ）は、経済学と認知科学を統合した行動ファイナンス理論及びプロスペクト理論で有名なアメリカ合衆国（ユダヤ人）の心理学者、行動経済学者。.
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アメリカ英語
アメリカ英語（アメリカえいご、）は、アメリカ合衆国で使用されている英語の方言。米語（べいご）、米国語とも呼ばれる。.
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アジュバント
アジュバント (Adjuvant) とは、広義には主剤に対する補助剤を意味するが、一般的には主剤の有効成分がもつ本来の作用を補助したり増強したり改良する目的で併用される物質をいう。ラテン語の adjuvare（助ける）に由来する。抗原性補強剤とも呼ばれ、抗原と一緒に注射され、その抗原性を増強するために用いる物質である。予防医学の分野では、ワクチンと併用することにより、その効果を増強するために使用される。.
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インフルエンザ
インフルエンザ（）はインフルエンザウイルスによって引き起こされる急性感染症。略称としてインフル（）がある。多くは上気道炎症状・呼吸器疾患を伴うことで流行性感冒（りゅうこうせいかんぼう）、詰めて流感（りゅうかん）と言われる。 季節性インフルエンザには、A型、B型、C型の3種類があり、全ての年齢層に対して感染し、世界中で繰り返し流行している。日本などの温帯では、季節性インフルエンザは冬季に毎年のように流行する。通常、11月下旬から12月上旬頃に最初の発生、12月下旬に小ピーク。学校が冬休みの間は小康状態で、翌年の1-3月頃にその数が増加しピークを迎えて4-5月には流行は収まるパターンであるが、冬季だけに流行する感染症では無く夏期にも流行する事がある。A型は平均相対湿度50%以下になると流行しやすくなると報告されている。 全世界では毎年300-500万人がインフルエンザが重症化し、25-50万人の死者を出している。先進国における死者は65歳以上人口が最も多い。また病欠・生産性低下といった社会的コストも大きい。 感染経路は咳やくしゃみなどによる飛沫感染が主と言われている。一般的には経口・経鼻で呼吸器系に感染する。飛沫核感染（空気感染）や接触感染など違った形式によるものもある。予防においては、有症状患者のマスク着用が有用であり、飛沫感染防止に特に効果的であるが、形状や機能性などによっては完全に防げない場合もある。マスクのみでは飛沫核感染や接触感染を防ぐことができないため、手洗い・マスク着用などの対策も必要である。最も感染を予防できる方法はワクチンである。抗ウイルス薬（タミフル、リレンザなど）も存在するが、ウイルスはすぐに耐性を獲得し、その効果も備蓄するほどかどうか見直されてきた。.
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インフルエンザワクチン
インフルエンザワクチンは、インフルエンザウイルスに対するワクチンである。本記事では主としてヒトを対象とする。 インフルエンザウイルスは変異型が多いため、主に冬季に流行する季節性インフルエンザワクチンの対象とするウイルス株は毎年変更される。ただ、インフルエンザワクチンは、そのワクチンに含まれていないインフルエンザの型に感作した場合にも、ある程度インフルエンザの重症度を低下させることができるともされている。不活化ワクチンと弱毒性ワクチン（生ワクチン）とがある。摂取経路として、筋肉内注射、鼻に噴霧する経鼻接種、皮膚の中間層に注入する皮内注射などが存在する。 その有効性は毎年変動するものの、インフルエンザの発症に対する高い予防効果が存在する。 世界保健機関 (WHO) およびアメリカ疾病予防管理センター (CDC) は、生後6か月以上のすべての人々、特にインフルエンザへの罹患リスクの高い人々に対して、毎年のインフルエンザワクチン接種を推奨している。欧州疾病予防管理センター (ECDC) も同様に、高リスクの人々に対して、毎年インフルエンザワクチンを接種することを推奨している。これらの高リスクグループには、妊娠中の女性、高齢者、6か月から5歳の子供、健康問題を抱えている人、医療従事者が含まれる。接種してもインフルエンザを発症する可能性が全くなくなるわけではない。不活化インフルエンザワクチンによるインフルエンザの発症予防効果は、小児で25-60％、成人で50-60％とされている。2歳未満、65歳を超える高齢者では証拠の品質が低く効果のための結論が導けない。全ての人々がワクチンを接種しても、理論的に集団免疫の獲得には至らない。ワクチンを接種して、抗体が産生されて効果が出現するまでには約2～3週間を要する。また、獲得した防御免疫の効果が継続する期間はその後約3～4ヵ月であると考えられている。 ワクチンは、一般的に安全であるとされているが、副反応（一般的な医薬品における副作用）も存在する。ワクチン接種による副反応として、予防接種を受けた子供の5から10％で発熱がみとめられ、疲労感や筋肉痛も発生する可能性がある。高齢者については、ギラン・バレー症候群が接種100万回あたり約1例の割合で発生するとされる。また、卵またはインフルエンザワクチンによって、アナフィラキシーショック等の重度のアレルギー症状を引き起こす可能性のある者へは、接種してはならない。妊婦では弱毒化型は禁忌であり、不活化型を接種しなくてはならない 。 インフルエンザワクチン接種は、主にアメリカ合衆国において開発が進められてきた。実験的なワクチン接種は1930年代に始まり、1943年にはA型インフルエンザウイルスについて、1945年にはB型インフルエンザウイルスについて本格的に接種が開始された福見秀雄 ウイルス Vol.
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インフルエンザ菌
インフルエンザ菌（インフルエンザきん、Haemophilus influenzae）とは、パスツレラ科ヘモフィルス属のグラム陰性短桿菌で、主に呼吸器や中耳に感染する細菌の1種である。b型菌のことをHib（ヒブ）と呼ぶ。歴史的な理由によりインフルエンザという名称が付けられてはいるが、インフルエンザの病原体ではない。.
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イギリス
レートブリテン及び北アイルランド連合王国（グレートブリテンおよびきたアイルランドれんごうおうこく、United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland）、通称の一例としてイギリス、あるいは英国（えいこく）は、ヨーロッパ大陸の北西岸に位置するグレートブリテン島・アイルランド島北東部・その他多くの島々から成る同君連合型の主権国家である。イングランド、ウェールズ、スコットランド、北アイルランドの4つの国で構成されている。 また、イギリスの擬人化にジョン・ブル、ブリタニアがある。.
イギリス英語
イギリス英語（イギリスえいご、）は英語の中でもイギリスで使用されている英語。英語ではBritish EnglishまたはUK Englishという。.
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ウイルス
ウイルス（）は、他の生物の細胞を利用して、自己を複製させることのできる微小な構造体で、タンパク質の殻とその内部に入っている核酸からなる。生命の最小単位である細胞をもたないので、非生物とされることもある。 ヒト免疫不全ウイルスの模式図.
エドワード・ジェンナー
ドワード・ジェンナー（Edward Jenner、1749年5月17日 - 1823年1月26日）は、イギリスの医学者。天然痘の予防において、それまで行われていた人痘接種より安全性の高い種痘(牛痘接種)法を開発した。近代免疫学の父とも呼ばれる。.
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ギラン・バレー症候群
ラン・バレー症候群（ギラン・バレーしょうこうぐん、Guillain-Barré syndrome）は、急性・多発性の根神経炎の一つで、主に筋肉を動かす運動神経が障害され、四肢に力が入らなくなる病気である。重症の場合、の呼吸不全を来し、この場合には一時的に気管切開や人工呼吸器を要するが、予後はそれほど悪くない。日本では厚生労働省の治療研究（難治性疾患克服研究事業）の対象となっているが、医療給付（難病医療費助成制度）の対象ではない。.
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コレラワクチン
レラワクチンはコレラ感染予防に有効なワクチンである。初めの6か月は約85%の効能があり、初年の効能は50%～60%である。2年以降の効能は50%以下なる。大部分の人口が予防接種をすることによって予防接種を受けていない人も集団免疫によって予防される。世界保健機構は感染の危険性が高い人には他の予防対策と組み合わせたワクチンの使用を推奨している。2～3回の経口ワクチンが一般的に勧められている。注射ワクチンもあるが世界どこでも入手できるわけではない。 経口ワクチンは一般的に安全である。軽い腹痛や下痢が副作用で発生することがある。 妊娠中や免疫機能の低い人にも安全に服用できる。このワクチンの使用は60か国以上で認められている。コレラが発症する国での予防接種は経済的に効果的である。 初期のコレラワクチンが開発されたのは1800年代後半である。コレラワクチンは初めて研究室で作られ幅広く使われるようになったワクチンである。経口コレラワクチンが使用されるようになったのは1990年代である。このワクチンは世界保健機関の必須医薬品リストに記載されており、基本的な医療制度で最も重要な投薬である。コレラワクチンの接種価格は$0.10から$4.0米ドルである。.
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ジフテリア
フテリア (diphtheria) は、ジフテリア菌 (Corynebacterium diphtheriae) を病原体とするジフテリア毒素によって起こる上気道の粘膜感染症。 感染部位によって咽頭・扁桃ジフテリア、喉頭ジフテリア、鼻ジフテリア、 皮膚ジフテリア、 眼結膜ジフテリア、生殖器ジフテリアなどに分類できる。腎臓、脳、眼の結膜・中耳などがおかされることもあり、保菌者の咳などによって飛沫感染する。発症するのは10%程度で、他の90%には症状の出ない不顕性感染であるが、ワクチンにより予防可能で予防接種を受けていれば不顕性感染を起こさない。すべてのジフテリア菌が毒素を産生するわけではなく、ジフテリア毒素遺伝子を保有するバクテリオファージが感染した菌のみが、ジフテリア毒素を産生する。 ジフテリア菌の発見は1883年。エミール・フォン・ベーリングと北里柴三郎が血清療法を開発。その功績でベーリングは第1回ノーベル生理学・医学賞を受賞した。.
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サノフィ
ノフィ（Sanofi S.A.）は、フランス・パリを本拠とする製薬・バイオテクノロジー企業である。医薬品（処方箋医薬品）販売では世界有数の規模を持つ。ユーロネクスト・パリ、フランクフルト証券取引所、ロンドン証券取引所、ニューヨーク証券取引所に株式を上場しており（、、、）、ユーロネクスト・パリではCAC 40の採用銘柄となっている。 ワクチン事業部門として、サノフィパスツール（Sanofi Pasteur.
免疫系
免疫系（めんえきけい、immune system）とは、生体内で病原体などの非自己物質やがん細胞などの異常な細胞を認識して殺滅することにより、生体を病気から保護する多数の機構が集積した機構である。精密かつダイナミックな情報伝達を用いて、細胞、組織、器官が複雑に連係している。この機構はウイルスから寄生虫まで広い範囲の病原体を感知し、作用が正しく行われるために、生体自身の健常細胞や組織と区別しなければならない。 この困難な課題を克服して生き延びるために、病原体を認識して中和する機構が一つならず進化した。細菌のような簡単な単細胞生物でもウイルス感染を防御する酵素系をもっている。その他の基本的な免疫機構は古代の真核生物において進化し、植物、魚類、ハ虫類、昆虫に残存している。これらの機構はディフェンシンと呼ばれる抗微生物ペプチドが関与する機構であり、貪食機構であり、 補体系である。ヒトのような脊椎動物はもっと複雑な防御機構を進化させた。脊椎動物の免疫系は多数のタイプのタンパク質、細胞、器官、組織からなり、それらは互いに入り組んだダイナミックなネットワークで相互作用している。このようないっそう複雑な免疫応答の中で、ヒトの免疫系は特定の病原体に対してより効果的に認識できるよう長い間に適応してきた。この適応プロセスは適応免疫あるいは獲得免疫（あるいは後天性免疫）と呼ばれ、免疫記憶を作り出す。特定の病原体への初回応答から作られた免疫記憶は、同じ特定の病原体への2回目の遭遇に対し増強された応答をもたらす。獲得免疫のこのプロセスがワクチン接種の基礎である。 免疫系が異常を起こすと病気になる場合がある。免疫系の活動性が正常より低いと、免疫不全病が起こり感染の繰り返しや生命を脅かす感染が起こされる。免疫不全病は、重症複合免疫不全症のような遺伝病の結果であったり、レトロウイルスの感染によって起こされる後天性免疫不全症候群 (AIDS) や医薬品が原因であったりする。反対に自己免疫病は、正常組織に対しあたかも外来生物に対するように攻撃を加える、免疫系の活性亢進からもたらされる。ありふれた自己免疫病として、関節リウマチ、I型糖尿病、紅斑性狼瘡がある。免疫学は免疫系のあらゆる領域の研究をカバーし、ヒトの健康や病気に深く関係している。この分野での研究をさらに推し進めることは健康増進および病気の治療にも期待できる。.
全身性エリテマトーデス
全身性エリテマトーデス（全身性紅斑性狼瘡、Systemic lupus erythematosus; SLE, Lupus erythematodes）とは、なんらかの原因によって種々の自己抗体を産生し、それによる全身性の炎症性臓器障害を起こす自己免疫疾患今日の治療指針 2002 医学書院 ISBN 9784260119894。産生される自己抗体の中でも、抗DNA抗体は特異的とされる。特定疾患（難病）に指定されている。動脈硬化性心血管病による死亡率および罹病率も高い舟久保ゆう、「」日本臨床免疫学会会誌 Vol.35 (2012) No.6 p.470-480, 。.
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副反応
副反応（ふくはんのう）とは、ワクチンの接種に伴う、免疫の付与以外の反応のことである。ワクチンの場合、投与に伴う免疫付与以外の反応も、外来物質の化学的作用ではなく免疫学的機序によって起こるものが多い。そのため、一般的な治療薬における副作用と区別している。英語圏ではワクチンでも普通に side effect（副作用）と表記される。有害事象とは、接種後の不利益な反応のすべてであり、因果関係を問わない。治験では掴めなかった低い頻度の副作用の発生が検出されるよう、迅速に情報収集がなされる。 1948年のジフテリア予防接種禍事件は、予防接種の制度による品質保証が不十分なため、戦後の薬害事件1号となり、世界最大の予防接種事故となった。1962年にはじまるインフルエンザワクチン訴訟、1970年の種痘ワクチン、1989年の新三種混合ワクチン（MMRワクチン）、2005年の日本脳炎ワクチンでは重篤な症状が生じていることが検出され、接種中止やワクチンの改良などが続いた。2013年にはヒトパピローマウイルスワクチン(HPVワクチン)の積極的な推奨が中止され、2016年より集団訴訟が起こされた。 日本での副反応被害救済については、1970年の閣議了解による暫定的な救済措置を経て、1976年の予防接種法の改正によって制度化された。.
国立感染症研究所
国立感染症研究所（こくりつかんせんしょうけんきゅうしょ、）は、厚生労働省の施設等機関。1947年に設立された国立予防衛生研究所（）を前身とする。 村山庁舎は日本国内に二ヵ所あるバイオセーフティーレベル (BSL) 4の研究施設の一つ（もう一つは理研筑波研究所）であるが、両施設とも、地元住民らの反対によりBSL-3までの運用しかなされていないため、BSL-4が要求される研究は行うことができなかった。2015年8月7日、2014年の西アフリカエボラ出血熱流行に伴い感染が疑われる患者の詳細な検査や治療薬の開発のため、BSL-4施設に日本国内で初指定された。.
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四種混合ワクチン
四種混合ワクチンは、正式にはジフテリア・百日せき・破傷風・ポリオ混合ワクチンと呼ばれ、ジフテリア、百日咳、破傷風、ポリオの4つの病原菌に対する混合ワクチン製剤である。日本では、2012年11月に導入された。DPT-IPVとも表記される。予防接種法に基づいて接種される定期予防接種（公費助成）に用いられる。.
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B型肝炎ワクチン
B型肝炎ワクチンはB型肝炎を予防するワクチンである 。初回投与は生後24時間以内が勧められ、後に2回または3回の再投与が勧められる。免疫機能の乏しい人やHIV/エイズ患者や早産の新生児の場合も同様である。健常者の定期予防接種の効果は95%以上である。 感染リスクの高い人は、血液検査によるワクチンの効能検査が勧められる。免疫機能の乏しい人には追加投与が必要となる場合があるが、ほとんどの人には不必要である。予防接種を受けておらず、B型肝炎ウイルスに曝露した場合はワクチンに加えB型肝炎免疫グロブリンも投与するべきである。ワクチンの投与法は筋肉注射である。 B型肝炎ワクチンによる重度の副作用は非常に稀である。穿刺による痛みが生じることがある。妊娠中または授乳期の投与も安全である。ギラン–バレー症候群との関連はない。現在のワクチンは組換えDNAの技術を使って生成されたものである。このワクチンは単体または他のワクチンと組み合わさったものがある。 最初のB型肝炎ワクチンは1981年にアメリカにて承認された。遺伝子組換え版が市場に出始めたのは1986年である。このワクチンは世界保健機関の必須医薬品リストに記載されおり、最も効果的で安全な医療制度で必要とされる医薬品である。2014年の開発途上国での卸売価格は$0.58～$13.20米ドルである。米国では$50～$100で購入できる。.
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BCG
チールニールセン染色） BCG（Bacille de Calmette et Guérin の略、カルメット・ゲラン桿菌）とは、ウシ型結核菌（）の実験室培養を繰り返して作製された細菌、および、それを利用した結核に対するワクチン（BCGワクチン）のこと。本来は前者にあたる細菌そのものを指す語であったが、一般社会や医学分野では後者を単に「BCG」と呼ぶことが多い。以下、本項では前者を「BCG」、後者を「BCGワクチン」と表記する。.
C型肝炎
C型肝炎ウイルスの電子顕微鏡写真、スケールは50μm C型肝炎（Cがたかんえん、）とは、C型肝炎ウイルス (HCV) に感染することで発症するウイルス性肝炎の一つ。以前は、非A非B型肝炎と称されていた。.
破傷風
傷風（はしょうふう、Tetanus）は、破傷風菌を病原体とする人獣共通感染症の一つ。.
種痘
接種箇所に終生残る大きな瘢痕。1948年以降、日本では右肩付近に接種するのが一般的だったが、このように、上腕の肘に近い部位に接種された例もごく稀に見かける（1975年接種の跡）。日本は1974年度生まれ迄が種痘を受けた世代である。 種痘（しゅとう）とは、天然痘の予防接種のことである。ワクチンをY字型の器具（二又針）に付着させて人の上腕部に刺し、傷を付けて皮内に接種する。現在天然痘ウイルスは自然界に存在しないものとされているため、1976年を境に日本では行われていない。.
第一三共
一三共株式会社（だいいちさんきょう）は、東京都中央区日本橋本町に本社を置く、日本の製薬会社である。.
筋肉内注射
筋肉内注射（きんにくないちゅうしゃ、Intramuscular injection, also IM or im injection）とは医薬品を直接筋肉に注射することをいう。 医薬品の服薬方法の一つである。一般的には筋肉注射または筋注と呼ばれる。.
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細胞性免疫
細胞性免疫（さいぼうせいめんえき）は、食細胞、細胞傷害性T細胞 (CTL;Cytotoxic T Lymphocytes)、ナチュラルキラー細胞が体内の異物排除を担当する免疫系である。T細胞が関係する。.
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真正細菌
真正細菌（しんせいさいきん、bacterium、複数形 bacteria バクテリア）あるいは単に細菌（さいきん）とは、分類学上のドメインの一つ、あるいはそこに含まれる生物のことである。sn-グリセロール3-リン酸の脂肪酸エステルより構成される細胞膜を持つ原核生物と定義される。古細菌ドメイン、真核生物ドメインとともに、全生物界を三分する。 真核生物と比較した場合、構造は非常に単純である。しかしながら、はるかに多様な代謝系や栄養要求性を示し、生息環境も生物圏と考えられる全ての環境に広がっている。その生物量は膨大である。腸内細菌や発酵細菌、あるいは病原細菌として人との関わりも深い。語源はギリシャ語の「小さな杖」（βακτήριον）に由来している。.
病原体
病原体（びょうげんたい）とは、病気を引き起こす微生物などを指す。ウイルスのようなものも含む。病原体によって起こされる病気のことを感染症という。.
炎症性ミオパチー
症性ミオパチー()とは自己抗体が関与するミオパチー。炎症性ミオパチーは多発性筋炎(en:Polymyositis)、皮膚筋炎、封入体筋炎(en:Inclusion body myositis)の3つの関連疾患を含む。.
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炭疽菌
炭疽菌（たんそきん、Bacillus anthracis）は、炭疽（症）の病原体となる細菌。病気の原因になることが証明された最初の細菌であり、また弱毒性の菌を用いる弱毒生菌ワクチンが初めて開発された、細菌学上重要な細菌である。第二次世界大戦以降、生物兵器として各国の軍事機関に研究され、2001年にはアメリカ炭疽菌事件で殺人に利用された。.
産経新聞
旧題字の看板を掲示する販売店も存在する 産経新聞（さんけいしんぶん、題字は産經新聞、英称：THE SANKEI SHIMBUN）は、産業経済新聞社が発行する日本の新聞。 産業経済新聞社はフジテレビジョンやニッポン放送、ポニーキャニオンなどとともにフジサンケイグループに属する。 大阪新聞の僚紙である日本工業新聞（1933年（昭和8年）6月20日創刊）を前身とし、時事新報の流れを汲む。キャッチフレーズは「モノをいう新聞」。.
牛痘
牛痘（ぎゅうとう、cowpox）は、牛痘ウイルス感染を原因とする感染症。牛痘ウイルスはポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するDNAウイルスであり、ネコ科動物、ヒト、牛など種々の動物を宿主とする。ネコ科動物では感受性が高い。症状として丘疹、結節、水疱、膿疱を形成する。 ヒトでは症状が軽く、瘢痕も残らず、しかも近縁である天然痘ウイルスに対する免疫を獲得できるので、18世紀末にエドワード.
狂犬病ワクチン
病ワクチンは狂犬病予防に使われるワクチンである。安全で効果のあるワクチンが多種ある -->。ワクチンは犬またはコウモリに噛まれる前または後の狂犬病予防に使われる -->。3回のワクチン投与を行った後は長期免疫効果がみられる -->。接種法は筋肉注射か皮下注射である -->。曝露後、ワクチンは狂犬病免疫グロブリンと併用されることが一般的である -->。感染の危険性の高い人はワクチンの投与を推奨している -->。ワクチンはヒトとその他の動物に効果がある -->。特に犬へのワクチン投与はヒトへの狂犬病感染の予防に効果的である。 狂犬病ワクチンは全ての年齢層に安全に投与できる -->。副作用としておよそ35%から45%の人に短期間の穿刺の痛みと腫れが伴う -->。また、およそ5%から15%の人に発熱, 頭痛, または吐き気が伴う -->。 狂犬病に曝露した場合、ワクチンの接種に対する禁忌は存在しない -->。ほとんどのワクチンはチメロサールを含まない。 --> 神経細胞から作られたワクチンは主に少数のアジアの国と中南米で使用されているが、効き目が弱く副作用が強い。 -->そのため世界保健機構 (WHO) はこの種のワクチンを奨めていない。 初期の狂犬病ワクチンは1885年に開発され、1908年には改良されたワクチンが作られた。世界的に数百万人以上の人がワクチンの投与をしており年間25万人以上の人が救われている。WHO必須医薬品モデル・リストに記載されており, 基礎的な医療制度で重要視されている医薬品である。2014年の発展途上国でのワクチンの価格は＄44から＄78米ドルである。米国での狂犬病ワクチン接種は合計で＄750米ドル以上かかる。.
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百日咳
日咳（ひゃくにちぜき / ひゃくにちせき、whooping cough, Pertussis）は、主にグラム陰性桿菌の百日咳菌(Bordetella pertussis)による呼吸器感染症の一種。特有の痙攣性の咳発作を特徴とする急性気道感染症である。 感染力が高く、患者の同居人の90%ほどに感染する。WHOの発表では、世界の患者数は年間2,000 - 4,000 万人で、死亡率は1 - 2%、死亡数は約20 - 40万人とされている。約90%は発展途上国の小児。世界的に存在している感染症で予防接種を受けていない人々の間で、地域的な流行が3 - 5年毎に起きる。一年を通じて発生が見られるが、春が多い。 予防は主にワクチンによるが、その免疫は生涯に渡るものではない（約4 - 12年間）。世界的に成人の感染者数が増加しているが、これはワクチン接種により百日咳の患者数が減少したことで、自然罹患による追加免疫を得られない世代が増えた為である。つまり、ワクチンによる免疫獲得者の成人層での百日咳に対する免疫が持続期間を経過し減衰し、現在の流行を招いていると考えられる。小児期のワクチン接種による獲得免疫の減衰した成人感染者の増加は、水痘・帯状疱疹ウイルスや麻疹ウイルスなどの感染症でも報告されている。.
百日咳ワクチン
日咳ワクチン（ひゃくにちぜきワクチン）は、百日咳の感染を防ぐためのワクチンである。.
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DNAワクチン
DNAワクチンは、病原体を構成する成分の設計図であるDNAをワクチンにしたもの。遺伝子ワクチンとも呼ばれる。筋肉内に投与すると、DNAの指示にしたがって病原体の一部であるタンパク質を合成し、そのタンパク質に対する免疫が作成され疾患の治療に寄与するものである。.
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風疹
疹（ふうしん、）とは、ウイルス感染症の一種で、風疹ウイルスによる急性熱性発疹性疾患 厚生労働省 2013年5月8日閲覧。一般に日本では三日はしかとしても知られ、英語では「German measles（ドイツはしか）」とも呼ばれている。日本では「風しん」として感染症法に基づく五類感染症に指定して届出の対象としている。 伝染力は水痘（水疱瘡）、麻疹（はしか）より弱い。小学生の患者が多い。効果的な治療法は無く、症状に応じた対症療法をとることとなる。ワクチンによる予防が最も重要である。妊娠初期に妊婦が感染した場合の先天性風疹症候群が問題となる。.
風疹ワクチン
疹ワクチン（ふうしんワクチン）は風疹の予防に用いられるワクチンである。 初回のワクチン投与から約2週間ほどで95%の人に免疫がつく。予防接種を受けてる人口の多い国での風疹や先天性風疹症候群の発症は稀である。 幼児期に予防接種を受けてる人口が少ない場合、特に妊娠出産期の女性は予防前の小児や風疹ウイルスとの暴露の機会が増え、先天性風疹の発症率が高くなる。よって、80%以上の人口が予防接種をすることは重要なことである。 世界保健機関（WHO）は風疹ワクチンの定期的予防接種を推奨している。もし人口の全体が予防接種を受けてない場合、最低限妊娠出産適齢期の女性は予防接種を受けるべきである。妊娠している人や免疫機能が非常に乏しい人には投与するべきではない。ほとんどの場合1回の投与で生涯分の免疫はつくが、2回投与されることも多い。 一般的に副作用は軽度である。穿刺患部の発熱、発疹、痛み、赤みが生じることがある。女性には接種後から1～3週間ほど関節に痛みが生じることがある。重度のアレルギーはまれである。風疹ワクチンは弱毒化ウイルスのワクチンである。このワクチンは単体または複数のワクチンと組み合わせたものがある。麻疹ワクチン、おたふくかぜワクチン、風疹ワクチンの組み合わさったMMRワクチンまたは麻疹ワクチン、おたふくかぜワクチン、風疹ワクチン、水痘ワクチンの組み合わさったMMRVワクチンがある。 風疹ワクチンが承認されたのは1969年であるCheck date values in: |access-date.
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読売新聞
読売新聞東京本社（千代田区大手町） 読売新聞旧東京本社（千代田区大手町、現存せず） 2010年10月から2014年1月まで読売新聞東京本社の仮社屋として使用されていた旧日産自動車本社ビル（中央区銀座） 読売新聞中部支社新社屋 読売新聞中部支社（旧中部本社）旧社屋 読売新聞大阪本社 読売新聞西部本社 読売新聞（よみうりしんぶん、新聞の題字および漢字制限前の表記は讀賣新聞、英語：Yomiuri Shimbun）は、株式会社読売新聞東京本社、株式会社読売新聞大阪本社および株式会社読売新聞西部本社が発行する新聞である。 題号は、江戸時代に瓦版を読みながら売っていた「読売」に由来する。.
髄膜炎菌ワクチン
膜炎菌ワクチンは髄膜炎菌による感染症の予防に用いられるワクチンである。ワクチンの種類によってはほとんどまたは全ての髄膜炎菌タイプA、C、W-135、Yに有効である。ワクチン投与から短くても2年間は85%～100%の効果がある。よって、このワクチンが広く使われてる地域では髄膜炎や敗血症にかかる人口は減少しつつある。このワクチンの投与法は筋肉注射または皮下注射である。 世界保健機構は感染リスクが中度から高度または頻発してる地域や国での定期的予防接種推奨している。感染リスクの低い国や地域では、感染リスクの高い団体への予防接種を勧めている。アフリカ髄膜炎ベルトでは感染予防の取組としてすべての1歳から3歳の子供に髄膜炎菌A結合型ワクチンの投与を実施している。カナダと米国では髄膜炎菌全4種のワクチンの定期的予防接種を十代と高リスクの人に勧めている。ハッジのためにメッカに旅行する人にも予防接種の要請をしている。 一般的に安全なワクチンである。 一部の人は注射箇所に痛みと赤みを生じる。 妊婦への投与は安全とされる。重度のアレルギー反応が起こる確率は1億投与につき1度以下である。 髄膜炎菌ワクチンが開発されたは1970年代である。このワクチンは世界保健機関の必須医薬品リストに記載されており、医療制度において必要とされる最も効果的で安全な投薬である。2014年の開発途上国での卸売価格は1投与につき$3.23～$10.77米ドルである。米国での一通りの予防接種(2投与)の価格は$100～$200米ドルである。.
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麻疹
麻疹（ましん、measles, rubeola、別名・痲疹）とは、ウイルス感染症の一種で、麻疹ウイルスによる急性熱性発疹性疾患、中国由来の呼称で発疹が麻の実のようにみえる。日本では「麻しん」として感染症法に基づく五類感染症に指定して届出の対象としている（疹が常用漢字でない）。江戸時代以降の和語でははしか（漢字表記は同じく麻疹）と呼び、。古くから「はしかのようなもの」の慣用句があり、通過儀礼のようなもので2度なし病とも呼ばれたが、ワクチン時代の2000年代以降ではそうでもない。 麻疹は麻疹ウイルスウイルスは世界保健機関 (WHO) の分類により現在AからHの8群、22遺伝子型に分類されている。によるものであり、その感染力は極めて強く、その感染経路は空気感染を始めとして飛沫感染・接触感染と多彩である（空気感染もするので、たとえ患者に触れなくても、たとえ飛沫を浴びなくても、ただ患者がいる部屋の空気を吸うだけでも感染する）。 麻疹に関して麻疹ワクチンの予防接種は、効果がある唯一の予防法であり、世界では予防接種の実施により麻疹による死亡を2000-2013年の間に75%減少させた。世界児童のおよそ85%は接種を受けている。患者に接触してから3日以内であれば麻しんワクチンの接種により発病を予防できる可能性があり、 患者に接触してから6日以内であればガンマグロブリンの注射により発病を予防できる可能性がある。一度罹患するかワクチンによって、抗体価があるうちに感染すると症状は出ないが、抗体価が再び上昇するブースター効果がかかるが、現代では抗体価が減少し続けて再感染することがある。ワクチンによる獲得免疫の有効期間は約10年とされるが、ブースター効果による追加免疫が得られないこともある。 発病（発症）してからの治療法はなく、対症療法が行われる。先進国における栄養状態の改善、対症療法の発達によって死亡率は0.1-0.2%である。 世界の患者数は年間20万人ほどであり、主にアジア・アフリカの途上国である。流行株の変異によって、ワクチンで獲得した抗体での抑制効果が低くなることが懸念されている。定期的に流行しており、日本の江戸時代でも13回の大流行があり、ワクチン時代の2007-2008年に1万人の罹患者を超える流行が起きた。.
麻疹ワクチン
麻疹ワクチン（ましんワクチン）は、麻疹の予防に効果的なワクチンである。 初回投与を生後9か月の子供にした場合は85%の効果が診られ、生後12か月の子供にした場合は95%の効果が診られる。初回の投与で免疫が得られなかった場合、2度目の投与でほぼ全てのヒトに免疫がつく。このワクチンの投与率が人口の93%以上だと一般的に麻疹は発生しないが、予防接種人口が減少すると再発生する。 麻疹ワクチンは何年も有効性が持続し、時間経過による効果減少については不明確である。 麻疹ウイルスと接触した後からでも数日以内にワクチンを投与すれば予防効果はみられる。 麻疹ワクチンは一般的に安全でありHIV感染症のヒトにも投与できる。副作用は通常、軽度で短期間であり、穿刺による痛みまたは軽度の発熱である。アナフィラキシー を起こしたケースは約1/100,000（10万人に1人の割合）である。このワクチンの投与によるギラン・バレー症候群、自閉症、炎症性腸疾患になる確率の上昇はみられない。2016年現在、日本では、MR（麻疹・風疹混合）ワクチンの定期接種を行っている。 麻疹ワクチンは単独または他のワクチンと組み合わさったものがある。混合ワクチンは風疹ワクチンと合わせた麻疹・風疹混合ワクチン（MRワクチン）、麻疹・風疹・おたふくかぜワクチンを合わせた新三種混合ワクチン（MMRワクチン）があり、1971年から使われている。日本では、MMRワクチンは1988年から1993年まで実施されていたが、2016年現在未承認である。さらに2005年には、水疱瘡の予防に用いる水痘ワクチンと新三種混合ワクチンを合わせたがつくられた。日本では、2016年現在未承認である。 麻疹ワクチンは単独型、混合型ともに同様の効果がある。世界保健機構（WHO）は麻疹の発症する地域での生後9か月の子供への予防接種を推奨している。麻疹が頻繁に発症しない地域では生後12か月の子供への予防接種が適切とされていて、2016年現在、日本では一般的に1歳で接種されている。 麻疹ワクチンは 麻疹ウイルスを弱めたものから作られる。もともとは乾燥粉末を特定の液体と混ぜ合わせることで皮下注射または筋肉注射で投与できる。ワクチンの効果は血液検査によって確認できる。 2013年までに約85%の世界の子どもたちがワクチンの投与を受けている。2008年には少なくとも192カ国に2回の投与が提供された。麻疹ワクチンが最初に導入されたのは1963年である。麻疹ワクチンはWHO必須医薬品モデル・リストに記載されており、基礎的な医療制度で重要視されている医薬品である。2014年の発展途上国での麻疹ワクチンの価格は一投与につき約＄0.70米ドルである。.
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麻疹・風疹混合ワクチン
麻疹・風疹混合ワクチン（ましん・ふうしんこんごうワクチン、MRワクチン）とは、従来の麻疹（Measles）・風疹（Rubella）ワクチンを混合したワクチンである。2005年6月に承認され、2006年4月から定期接種として接種が開始された。.
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黄熱ワクチン
熱ワクチン (おうねつワクチン）とは、黄熱の予防に用いるワクチン である。黄熱はアフリカや南米で診られるウィルス性の感染病である -->。ワクチン投与後1か月以内に99%の人が免疫力を獲得し、免疫持続期間は生涯にわたると思われる -->。このワクチンは黄熱の流行を防ぐために使用される場合もありえる -->接種法は筋肉注射 か皮下注射である。 世界保健機関(WHO)は定期的予防接種を感染の危険性のある国で推奨している -->。主に9か月から12か月の子供を対象にしている -->。また感染危険性のある地域に渡航する旅行者も予防接種を受けるべきである。一般的に一度の投与で再投与は必要ない 一般的に安全なワクチンであり、 -->。HIV感染症の患者にも症状は出ない -->。軽度の副作用は頭痛, 筋肉痛, 穿刺の痛み, 発熱, 発疹がありえる -->副作用による重度のアレルギーは8/1,000,000投与、重度の神経性の問題は4/1,000,000投与、臓器不全 は3/1,000,000投与の割合である -->。妊娠中 の投与は安全とみなされているゆえ感染の危険性の高い人には推奨している。免疫機能が非常に乏しい人には投与するべきではない。 黄熱ワクチンは1938年から使用されるようになったWHO必須医薬品モデル・リストに記載されており, 基礎的な医療制度で重要視されている医薬品である。2014年の世界価格は1投与につき＄4.30から＄21.30米ドルである。アメリカ合衆国では$50から$100である。このワクチンは黄熱ウイルスを弱めたものから作られている 日本国内では未承認ワクチンであり、海外渡航前に必要な場合は、トラベルクリニック等で輸入ワクチンを接種することができる。.
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関節リウマチ
関節リウマチ（かんせつリウマチ、rheumatoid arthritis：RA）とは、自己の免疫が主に手足の関節を侵し、これにより関節痛、関節の変形が生じる代表的な膠原病の1つで、炎症性自己免疫疾患である。 四肢のみならず、脊椎、血管、心臓、肺、皮膚、筋肉といった全身臓器にも病変が及ぶこともある。.
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肺炎球菌ワクチン
肺炎球菌ワクチン（はいえんきゅうきんワクチン）は細菌である肺炎レンサ球菌に対するワクチンである。 このワクチンで肺炎、髄膜炎、敗血症の予防ができる。 肺炎球菌ワクチンには二種類あり1つは結合型ワクチンでもう1つは多糖体ワクチンである。 投与法は筋肉内注射または皮下注射である。 世界保健機構は結合型ワクチンの子供への定期的予防接種を推奨している。またHIV/エイズの人にも勧められている。 3回から4回の投与による重度の症状の予防効果は71%～93%である。多糖体ワクチンは健康な大人への投与が効果的であり、2歳未満の子供や免疫機能の低い人への投与の効果はない。 これらのワクチンは一般的に安全である。統合型ワクチンの投与後、約10%の赤ちゃんに穿刺による赤み、発熱、睡眠の変化がみられる。重度のアレルギーは非常に稀である。 最初の肺炎球菌ワクチンが開発されたのは1980年代である。このワクチンは世界保健機関の必須医薬品リストに記載されており、医療制度において必要とされる最も効果的で安全な医薬品である。開発途上国での2014年の卸売価格は1投与およそ$17米ドルである。 米国では1投与$25～$100米ドルである。.
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自己免疫疾患
自己免疫疾患（じこめんえきしっかん、英：Autoimmune disease）とは、異物を認識し排除するための役割を持つ免疫系が、自分自身の正常な細胞や組織に対してまで過剰に反応し攻撃を加えてしまうことで症状を起こす、免疫寛容の破綻による疾患の総称。 自己免疫疾患は、全身にわたり影響が及ぶ全身性自己免疫疾患と、特定の臓器だけが影響を受ける臓器特異的疾患の2種類に分けることができる。関節リウマチや全身性エリテマトーデス(SLE)に代表される膠原病は、全身性自己免疫疾患である。.
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腸チフスワクチン
腸チフスワクチン（ちょうチフスワクチン）は腸チフスの感染を防ぐワクチンである。主に2種類のワクチンがあり、Ty21a（経口用生ワクチン)とVi莢膜カプセル状多糖ワクチン(注射用サブユニットワクチン)が広く使われている。ワクチンの効果は最初の2年間は30%から70%であるが各種ワクチンによって違う。 世界保健機関(WHO)は腸チフスが発生しやすい地域に住む子供へのワクチン接種を推奨している。また、感染リスクが高い人にも勧められる。予防接種キャンペーンにより病気の拡散を制御することができる。環境に応じて1年から7年おきの追加投与が勧められる。 米国では、感染リスクの高い人、例として腸チフスが一般的に発症する地域に旅行する人にだけワクチン投与を勧めている。 現在のワクチンは非常に安全である。軽度の副作用は注射の痛みでる。 注射ワクチンはのHIV/エイズ患者にも安全に投与でき経口ワクチンも症状がない限り服用できる。妊娠中の経口ワクチンの安全性につては明らかでない。 最初の腸チフスワクチンは1896年にアルムロトフ・エドワード・ライト、 リチャード・ファイファー、ウィルヘルム・コッレによって開発された。副作用を軽減した最新型のワクチンが勧められる。 腸チフスワクチンは世界保健機関の必須医薬品リストに含まれ、最も効果的で安全な医療制度にて必要とされる医薬品である。2014年の開発途上国では1投与約$4.44米ドルで売られてる。米国では$25～$50米ドル売られている。.
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Hibワクチン
ヘモフィルス・インフルエンザB型菌ワクチンまたはHibワクチン（ヒブワクチン）は、インフルエンザ桿菌b型菌(Hib）感染症の予防に使われるワクチンである。定期的予防接種を行っている国での重度のHib感染症は90%以上減少している。結果、髄膜炎、肺炎、急性喉頭蓋炎も減少している。 Hibワクチンは世界保健機関とアメリカ疾病予防管理センターに推奨されているワクチンである。 生後6ヵ月以内に2回または3回の投与が適切である。米国では生後12ヵ月から15ヵ月の間に4回の投与を勧めている。初回の投与は生後6週間前後からの再投与間隔は最短4週間が推奨される。もし2回だけの投与の場合、後に再投与が勧められる。投与法は筋肉注射である。 重度の副作用は稀である。約20%～25%の人に穿刺による痛みが生じ、2%の人に発熱が生じる。投与による重度のアレルギー反応との関係性は明解ではない。Hibワクチンは単体またはジフテリア・百日咳・破傷風混合ワクチンと混合したもの、B型肝炎ワクチンと混合したもの、その他のワクチンと混合したものがある。2017年現在のすべてのHibワクチンは結合型ワクチンである。 初期のHibワクチンは1977年に開発され、1990代にはより効果的なワクチンに改良された。 2013年には、184ヵ国の定期的予防接種で投与される。Hibワクチンは世界保健機関の必須医薬品リストに記載されている医療制度において必要とされる最も効果的で安全な投薬である。2014年の発展途上国におけるHibワクチンを含む5価ワクチンの卸売価格は1投与15.40米ドルである。米国では1投与あたり約25-50ドルである。 ヒブと肺炎球菌は髄膜炎の二大原因である。日本では2007年にHibワクチンが、2009年に肺炎球菌ワクチンのPCV7（7つの血清型が標的）が承認された。 結合型ワクチンとは、免疫応答の低い抗原糖鎖に、抗原タンパク質を結合させて免疫応答を高めるもので、1929年にこの方法が発見され、半世紀以上を経て1987年のHibワクチンではじめて実用化された 。.
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WHO必須医薬品モデル・リスト
WHO必須医薬品モデル・リスト（）は、世界保健機関（WHO）によって策定された医薬品リスト。必須医薬品（E-Drug）の一覧表となっており、約300品目が収載されている。医薬品の入手が困難な開発途上国で最小限必要な医薬品として、入手しやすさ等も考慮して選定されており、医療援助の際の指標ともされている。.
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抗原
抗原（こうげん、antigen 、略号Ag）は、免疫細胞上の抗原レセプターに結合し、免疫反応を引き起こさせる物質の総称。抗体やリンパ球の働きによって生体内から除去されることになる。 通常、細菌やウイルスなどの外来病原体や人為的な注射などで体内に入るタンパク質などが抗原となるが、自己免疫疾患では自分の体を構成している成分が抗原となって免疫反応が起きてしまう。また、アレルギー反応を引き起こす抗原を特にアレルゲンと呼ぶことがある。 抗原に対して有効な反応性を持った抗体を産生するためには多くの場合T細胞の関与が必要であるが、多糖類などのように抗体産生にT細胞を必要としない抗原 (#胸腺非依存性抗原) もある。.
抗体
免疫グロブリン（抗体）。色の薄い部分が軽鎖、先端の黒い部分が可変部。適合する抗原が可変部に特異的に結合する。 抗体（こうたい、antibody）とは、リンパ球のうちB細胞の産生する糖タンパク分子で、特定のタンパク質などの分子（抗原）を認識して結合する働きをもつ。抗体は主に血液中や体液中に存在し、例えば、体内に侵入してきた細菌やウイルス、微生物に感染した細胞を抗原として認識して結合する。抗体が抗原へ結合すると、その抗原と抗体の複合体を白血球やマクロファージといった食細胞が認識・貪食して体内から除去するように働いたり、リンパ球などの免疫細胞が結合して免疫反応を引き起こしたりする。これらの働きを通じ、脊椎動物の感染防御機構において重要な役割を担っている（無脊椎動物は抗体を産生しない）。1種類のB細胞は1種類の抗体しか作れないうえ、1種類の抗体は1種類の抗原しか認識できないため、ヒト体内では数百万〜数億種類といった単位のB細胞がそれぞれ異なる抗体を作り出し、あらゆる抗原に対処しようとしている。 「抗体」の名は、抗原に結合するという機能を重視した名称で、物質としては免疫グロブリン（めんえきグロブリン、immunoglobulin）と呼ばれ、「Ig（アイジー）」と略される。 全ての抗体は免疫グロブリンであり、血漿中のγ(ガンマ)ｰグロブリンにあたる。.
武田薬品工業
武田薬品工業株式会社（たけだやくひんこうぎょう、英文:Takeda Pharmaceutical Company Limited.）は、日本の製薬会社である。タケダ、Takeda、武田薬品とも略称される。TOPIX Core30の構成銘柄の一つ。.
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毒素
有毒な物質あるいは環境を示すハザードシンボル。 毒素（どくそ、toxin）は、生細胞あるいは生体内で産生される有毒物質である。したがって、人為的過程によって作り出された人工物質は除外される。Toxinは古代ギリシャ語のτοξικόν (toxikon) に由来する。この用語 (toxin) は有機化学者ルートヴィヒ・ブリーガー（1849年-1919年）によって初めて使用された。 生体内で産生されたものではない有毒物質には、英語では「toxicant」および「toxics」が使われることがある。 毒素には低分子、ペプチド、タンパク質があり、生体組織と接触あるいは吸収され、酵素あるいは受容体といった生体高分子と相互作用することにより病気を引き起こすことができる。 毒素によってその重症度には、軽度のもの（例えばハナバチの針に含まれる毒素）から致死のもの（ボツリヌストキシンなど）まで大きく差異がある。.
水痘
水痘（すいとう）は、水痘・帯状疱疹ウイルスの感染による感染症の一種。水痘の「痘」は病と豆（まめ）の併せ字で、体に豆の様な物が出来る病気を指す。一般に水疱瘡（みずぼうそう）としても知られている。英語では chicken pox や varicellaと呼ばれる。水痘は感染症法の第5類感染症に指定されており、学校保健安全法による第2類学校感染症に分類されている。.
水痘ワクチン
水痘ワクチン（すいとう）は水疱瘡ワクチン（みずぼうそう）、Varicella and herpes zoster vaccinesとしても知られ、水痘と帯状疱疹の予防に使われるワクチン。.
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注射
注射を受ける児童 注射（ちゅうしゃ）とは、注射針を用いて直接体内に薬剤を注入する投与法。効果の発現が早く安定しているのが特徴である。注射に使う器具を注射器という。.
注射器
注射器（ちゅうしゃき、Syringe）は、液体や気体を注入および吸引するために用いられる器具の一つである。注射器によって生物に薬剤を注入する行為を注射と呼ぶ。.
液性免疫
液性免疫（えきせいめんえき）は抗体や補体を中心とした免疫系である。抗体が血清中に溶解して存在するためこのように呼ばれる。別名、体液性免疫。.
流行性耳下腺炎
流行性耳下腺炎（りゅうこうせいじかせんえん）は、の感染によって発生するウイルス性の感染症。一般にはおたふく風邪として知られる。1967年にワクチンが開発される以前は、小児の疾患として全世界で一般的であり、今日でも発展途上国では脅威となっている。 発生に季節性は無く 臨床神経学 Vol.55 (2015) No.9 p.630-636, 、感染しても症状が出ない不顕感染の場合もある。しかし、一般的に成人が感染すると症状が重い場合が多い。日本では、ワクチン接種が任意となり接種率は約20%から30%とされている。このため初感染が高年齢となり、合併症を伴う成人ムンプスの増加が懸念されている。また、突発性難聴を示した患者の中には、抗ムンプスIgM抗体陽性者があり不顕感染でありながら突発性難聴を生じた可能性が示されている。 一般に、ワクチン接種や一度野生株に自然感染すると一生有効な免疫を獲得するとされている。しかし、再感染例も報告されている 耳鼻咽喉科臨床 Vol.96 (2003) No.6 P499-502, 。抗体価の減少による再感染の理由として、かつては周期的な小流行に伴う刺激により抗体価が維持されてきたが、流行による刺激が無くなり徐々に抗体価が下がってきたのではないかと考える専門家もいる。.
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流行性耳下腺炎ワクチン
流行性耳下腺炎ワクチン(りゅうこうせいじかせんえんわくちん)、おたふくかぜワクチン、ムンプスワクチン、Mumps vaccineは 流行性耳下腺炎の予防に使われるワクチンである -->。流行性耳下腺炎ワクチンは大体の人口に投与すると人口全体への感染が減少する。90%の人口にワクチン投与した場合、およそ85%の人口に効果がみられる。 長期効果には2度の投与が必要であり -->1度目は生後12ヶ月から18ヶ月の間がよいとされ -->、2度目は2歳から6歳の間が一般的である。 免疫がない（予防接種をしていない）人がムンプスウイルス（流行性耳下腺炎の原因となるウイルス）と接触した後からでもワクチンは効果的である。 流行性耳下腺炎ワクチンはとても安全で副作用は軽度である。軽度の副作用は穿刺（せんし）による痛みや腫れと微熱である -->。 重度の副作用は極稀である。 ワクチンによる神経組織への副作用の証明は明らかではない 。妊娠中の人や免疫抑制中の人はワクチン投与するべきではない。妊娠中に母親がワクチンを投与した場合の子供の免疫効果はみられないが、免疫効果率についての記録資料はない。このワクチンは鶏の細胞内で造られたワクチンだが卵アレルギーの人にも安全に投与できる。 ほとんどの先進国と多くの発展途上国では麻疹と風疹を合わせた新三種混合ワクチン(MMR)が予防接種に使われている。さらに新三種混合ワクチンに水疱瘡ワクチンを加えた四種混合ワクチン(MMRV)がある。2005年までに110か国で予防接種に使われている -->。ワクチンが広範で使われてる地域では90%の免疫効果がみられる -->。多種あるワクチンの内の一種は500,000,000程投与されている。混合ワクチンは2016年現在日本ではいずれも未承認で、任意接種として流行性耳下腺炎ワクチンの単独接種が行われている。 初期の流行性耳下腺炎ワクチンは1948年に認可されたが効果がみられたのは短期間であった。1960年代には改良されたワクチンが販売されるようになった -->。初期のワクチンは不活化ワクチンであり、その次に改良されたのが生ワクチンである。流行性耳下腺炎ワクチンはWHO必須医薬品モデル・リストに記載されており、基礎的な医療制度で重要視されている医薬品である。 2007年までに多種のワクチンが使われている。2014年の新三種混合ワクチンの世界価格は1投与につき＄0.24米ドルである。.
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新三種混合ワクチン
新三種混合ワクチン（しんさんしゅこんごうワクチン）とは、麻疹（measles）、流行性耳下腺炎（おたふく風邪、mumps）、風疹（rubella）の三種の生ワクチンが混合されたワクチンで、頭文字からMMRワクチンとも呼ばれる。2016年現在、日本ではMMRワクチンは未承認であるため、国産製品はない。 日本では、1988年から1993年まで実施されていた。しかしムンプスワクチンによる無菌性髄膜炎発生率が高い事が問題となり、中止となった。2006年4月から、副反応が問題となったムンプスワクチンを除いた、麻疹・風疹混合（MR）ワクチンの接種が開始された。 日本で輸入のMMRワクチンを接種することは可能で、日本の救済制度は適応されないが、輸入ワクチン副作用被害者補償制度（輸入商社による補償制度）の対象となる。 アメリカ合衆国においては、1971年から一般的に行われており、現在では改良されたワクチンが利用されている。さらに2005年、米国食品医薬品局（FDA）は、麻疹･流行性耳下腺炎･風疹･水痘-帯状疱疹混合ワクチンMMRV（Vはvaricella-zosterの頭文字）を認可している。.
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日本脳炎ワクチン
日本脳炎ワクチン（にほんのうえんわくちん）は日本脳炎の予防に使われるワクチンである。ワクチンの効果は90%以上であるが --> 抗体保有率に関しては明らかではなく時間の経過に伴い効果が下がると思われる -->。接種法は筋肉注射か皮下注射である。 日本脳炎が発症する国では定期的予防接種の一環としてワクチンの接種を推奨している -->。投与回数はワクチンの型によって異なるが1回または2回である -->。一般的に日本脳炎がよく診られる地域では再投与の必要はない -->。 後天性免疫不全症候群（HIV/AIDS）または妊娠中の人が予防接種を受ける場合は不活化ワクチンを使うべき出てある -->。日本脳炎が発症する地域での屋外活動をする予定の旅行者への予防接種を推奨している。 日本脳炎ワクチンは比較的安全なワクチンである -->。 投与の際、穿刺の赤みと痛みが起こり得る -->。 2015年までに15種類の日本脳炎ワクチンが開発されており大きく分けて -->：遺伝的組み換えDNA技術、生ワクチン、不活化ワクチンがある。 日本脳炎ワクチンは1930年代から使われるようになった。このワクチンはWHO必須医薬品モデル・リストに記載されており, 基礎的な医療制度で重要視されている医薬品である。アメリカでは$100から$200で予防接種が受けられる。 2016年現在日本で用いられている日本脳炎ワクチン（乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン）は、いずれも不活化ワクチンで、皮下投与される。日本脳炎ウイルス北京株をVero細胞（アフリカミドリザル腎臓由来株化細胞）で増殖させ、得られたウイルスを採取し、ホルマリンで不活化した後、硫酸プロタミンで処理し、超遠心法で精製し、安定剤を加え充填した後、凍結乾燥したものである。製造工程で、ウシ血清及びブタ由来トリプシンを使用している。.
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感染症
感染症（かんせんしょう、英語：infectious disease）とは、寄生虫、細菌、真菌、ウイルス、異常プリオン等の病原体の感染により、「宿主」に生じる望まれざる反応(病気)の総称。.
急性灰白髄炎
急性灰白髄炎（きゅうせいかいはくずいえん、poliomyelitis）は、ポリオ (Polio) とも呼ばれ、ピコルナウイルス科、エンテロウイルス属のポリオウイルスによって発症するウイルス感染症のこと。ポリオは、Poliomyelitis（ポリオマイアライティス）の省略形。ポリオウイルスが原因で、脊髄の灰白質(特に脊髄の前角)が炎症をおこす。はじめの数日間は胃腸炎のような症状があらわれるが、その後1パーセント以下の確率で、ウイルスに関連した左右非対称性の弛緩性麻痺（下肢に多い）を呈する病気である。.
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1971年
記載なし。
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