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16 関係: 側系統群、単系統群、ミトコンドリア、ネズミ目、ヤマネ科、ラテン語、レトロトランスポゾン、デオキシリボ核酸、切歯、ウサギ目、系統群、細胞核、真主獣大目、真主齧上目、真獣下綱、暁新世。
側系統群
側系統群（そくけいとうぐん）とは、生物の分類群のうち、単一の進化的系統からその中の特定の単一系統を除いたすべてをまとめた群をいう。系統樹でいえば、1つの枝の中からいくつかの小さい枝を除き、残りをまとめたものに当たる。 それに対し、単一の系統全体からなる分類群を単系統群といい、全く異なる系統をまとめた群を多系統群という。.
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単系統群
単系統群（たんけいとうぐん）とは、生物の分類群のうち、単一の進化的系統からなり、しかもその系統に属する生物すべてを含むものをいう。つまり1つの仮想的な共通祖先とその子孫すべてを合わせた群である。系統樹でいえば、1つの枝の全体に当たる。身近な例では、哺乳類全体、脊椎動物全体、種子植物全体などがこれであると考えられている。 単系統群内では、系統が分岐したときの共通祖先が持っていた形質が（二次的に失われた場合を除いて）共有されており、これを共有派生形質と呼ぶ。.
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ミトコンドリア
ミトコンドリアの電子顕微鏡写真。マトリックスや膜がみえる。 ミトコンドリア（mitochondrion、複数形: mitochondria）は真核生物の細胞小器官であり、糸粒体（しりゅうたい）とも呼ばれる。二重の生体膜からなり、独自のDNA（ミトコンドリアDNA＝mtDNA）を持ち、分裂、増殖する。mtDNAはATP合成以外の生命現象にも関与する。酸素呼吸（好気呼吸）の場として知られている。また、細胞のアポトーシスにおいても重要な役割を担っている。mtDNAとその遺伝子産物は一部が細胞表面にも局在し突然変異は自然免疫系が特異的に排除 する。ヒトにおいては、肝臓、腎臓、筋肉、脳などの代謝の活発な細胞に数百、数千個のミトコンドリアが存在し、細胞質の約40%を占めている。平均では1細胞中に300-400個のミトコンドリアが存在し、全身で体重の10%を占めている。ヤヌスグリーンによって青緑色に染色される。 9がミトコンドリア典型的な動物細胞の模式図: (1) 核小体（仁）、(2) 細胞核、(3) リボソーム、(4) 小胞、(5) 粗面小胞体、(6) ゴルジ体、(7) 微小管、(8) 滑面小胞体、(9) '''ミトコンドリア'''、(10) 液胞、(11) 細胞質基質、(12) リソソーム、(13) 中心体.
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ネズミ目
ネズミ目 (ネズミもく、) は脊椎動物亜門 哺乳綱の目の1つ。齧歯目（げっしもく）、齧歯類（げっしるい）ともいう。リス、ネズミ、ヤマアラシなどが含まれる。現在の哺乳類で最も繁栄しているグループであり、現生哺乳類全種（4300-4600種）の約半数に当たる2000-3000種を占める。生息域は、南極大陸を除く全大陸、およびほとんどすべての島。さまざまな環境に適応した多様な種が存在する。.
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ヤマネ科
ヤマネ科（ヤマネか、Gliridae）は、齧歯目に含まれる科。.
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ラテン語
ラテン語（ラテンご、lingua latina リングア・ラティーナ）は、インド・ヨーロッパ語族のイタリック語派の言語の一つ。ラテン・ファリスク語群。漢字表記は拉丁語・羅甸語で、拉語・羅語と略される。.
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レトロトランスポゾン
レトロトランスポゾン (Retrotransposon) は、トランスポゾンつまり「可動遺伝因子」の一種であり、多くの真核生物組織のゲノム内に普遍的に存在する。レトロトランスポゾンは、自分自身を RNA に複写した後、逆転写酵素によって DNA に複写し返されることで移動、つまり「転移」する。DNA 型トランスポゾン（狭義のトランスポゾン）が転移する場合と異なり、レトロトランスポゾンの転移では、DNA 配列の複製が起こる。「レトロトランスポゾン」は「レトロポゾン (retroposon)」とも呼ばれる。 レトロトランスポゾンは、植物では特に多く、しばしば核 DNA の主要成分となる。例えば、トウモロコシでは、ゲノムの 80%、コムギでは、ゲノムの 90% がレトロトランスポゾンである。.
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デオキシリボ核酸
DNAの立体構造 デオキシリボ核酸（デオキシリボかくさん、deoxyribonucleic acid、DNA）は、核酸の一種。地球上の多くの生物において遺伝情報の継承と発現を担う高分子生体物質である。.
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切歯
赤い部分がヒトの切歯 切歯（せっし、incisor）は異歯型の哺乳類中の1番目の歯である。ヒトでは切歯と呼び、動物では門歯（もんし、英語は同じ incisor）と呼ぶことが多い。ヒトの場合、前歯を構成する歯である。ヒトやウマのような多くの草食性や雑食性の哺乳類は、この切歯によって食物をかみ切ることに適応している。一方、ネコやイヌのような肉食性の動物では、切歯が小さく、かみ切る力は比較的弱く、肉をかみ切るには主に犬歯や裂肉歯を使う。かれらはこの小さな切歯を毛繕いに用いている。ゾウの牙は、上顎切歯が変化したものである。ネズミ目の切歯は生涯成長し続け、物を齧る事で磨り減っていく。 ヒトは、上下の中切歯4本、上下の側切歯4本の計8本（上下各左右2対）の切歯をもっている。他の霊長類、ネコ、ウマ等は12本（上下各左右3対）の切歯をもっている。ネズミ目の切歯は4本（上下各左右1対）である。ウサギ目の動物はかつてネズミ目に含まれると考えられていたが、切歯を6本（上左右2対・下左右1対）持っていることにより識別された。 なお、ヒトの切歯もかつては上下各左右3対がにあったが、進化の途上で1対が失われた。失われたのはもっとも近心側の切歯であると考えられており、上顎中切歯間の口蓋側にまれに萌出する正中過剰歯は、その名残であるとされる。.
ウサギ目
ウサギ目（ウサギもく、Lagomorpha）は、哺乳綱に含まれる目。.
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系統群
right 系統群（けいとうぐん）とは、共通の祖先から進化した生物群のこと。側系統群、単系統群、多系統群などがある。 分岐群（ぶんきぐん）とも言う。.
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細胞核
細胞核（さいぼうかく、cell nucleus）とは、真核生物の細胞を構成する細胞小器官のひとつ。細胞の遺伝情報の保存と伝達を行い、ほぼすべての細胞に存在する。通常は単に核ということが多い。.
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真主獣大目
真主獣大目（しんしゅじゅうだいもく、）は、ヒヨケザル目・ツパイ目・プレシアダピス目（絶滅）・サル目の4つの目を束ねる分類枝。 この用語が最初に一般的な科学研究論文に現われたのは1999年のことで、このときに、分子生物学的証拠から、形態学的な分類である主獣区（Archonta）からコウモリ目を除いて、真主獣大目が成立した。細胞核の主要なDNA配列解析が真主獣仮説（真主獣大目とされる4目が単系統であるとする仮説）を裏付ける一方、ミトコンドリア配列は異なる系統樹を描く。しかしながら、レトロトランスポゾンの有無のデータは、明らかに真主獣大目を証明する。 一部の分子データの解釈では、サル目とコウモリ目が霊長型類（Primatomorpha）というツパイ目の姉妹群に属するとされる。一部のコウモリ目では、姉妹群というよりもサル目の一部となる。別の解釈では、コウモリ目とツパイ目が一緒にサル目の姉妹群となり真主獣大目とされる。 真主獣大目は、グリレス大目と共に、真獣下綱の4つの上目の一つたる真主齧上目を構成する。 分子時計に基づいた現在の仮説では、真主獣大目は約8800万年前の白亜紀に現れて、ツパイ目と霊長形類のグループに8620万年前に分岐し、霊長形類は霊長類とヒヨケザル類に7960万年に分岐した。.
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真主齧上目
真主齧上目（しんしゅげつじょうもく、）は、遺伝子配列解析とレトロトランスポゾン・マーカーのデータに基づく哺乳綱の上目である。ネズミ目とウサギ目からなるグリレス大目と、ツパイ目・サル目・ヒヨケザル目からなる真主獣大目とを統括する。『小学館の図鑑NEO 大むかしの生物』(小学館)や『新版 絶滅哺乳類図鑑』(丸善出版)では真主獣山鼠類という訳語が用いられている。超霊長類 とも呼ばれる。 真主齧上目は、おそらく8500–9500万年前の白亜紀に、姉妹群であるローラシア獣上目と分かれた。この仮説は、化石と分子生物学的証拠の両方に裏付けられている。 上目内の類縁関係は以下のように考えられる：.
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真獣下綱
真獣下綱（しんじゅうかこう；Eutheria）とはヒトを含む有胎盤哺乳類を包括する分類群である。有袋類と絶滅した近縁種を含んだ後獣下綱とは姉妹群である。正獣下綱、真獣類、正獣類などとも。 哺乳類の現生種はおよそ4300種だが、うち約4,000が真獣下綱である。また生物地理的な分布においては、オーストラリア区に限られる原獣亜綱（カモノハシ目 / 単孔類）やオーストラリア区及び新北区、新熱帯区のみとなる後獣下綱（有袋類）などとは異なり、ほぼ全世界に分布している。.
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暁新世
暁新世（ぎょうしんせい、Paleocene）は地質時代の時代区分の一つで、約6,600万年前から約5,600万年前までの期間を指す。新生代最古の世。古第三紀の第一の世。 前時代である中生代白亜紀には主役であった恐竜のグループは、鳥類を唯一の例外として、そのほかはK-Pg境界においてことごとく絶滅している。（ただし、アラモサウルスなどのごく一部の属は境界における絶滅を免れ、この時代のダニアン期まで生き延びていた可能性が化石から示唆されている）。海中におけるアンモナイトや首長竜類、モササウルス類も全て滅びた。.
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