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39 関係: はさみ (動物)、単系統群、口前葉、吻、大付属肢、大顎類、姉妹群、体節、循環器、ノープリウス、デボン紀、ホメオティック遺伝子、刺胞動物、分子系統学、アノマロカリス類、ウミグモ綱、ウミグモ目、ウミサソリ、カンブリア紀、カブトガニ、クモ、クモ綱、シルル紀、タクソン、動物、神経解剖学、節足動物、甲殻類、目 (分類学)、相同、頭部、触肢、軟体動物、胸、腹、鋏角、鋏角亜門、極地、深海。
はさみ (動物)
動物に見られるハサミ（螯、鉗）とは、カニの第一脚のように紙や布を切る道具（はさみ）と似た構造を言う。.
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単系統群
単系統群（たんけいとうぐん）とは、生物の分類群のうち、単一の進化的系統からなり、しかもその系統に属する生物すべてを含むものをいう。つまり1つの仮想的な共通祖先とその子孫すべてを合わせた群である。系統樹でいえば、1つの枝の全体に当たる。身近な例では、哺乳類全体、脊椎動物全体、種子植物全体などがこれであると考えられている。 単系統群内では、系統が分岐したときの共通祖先が持っていた形質が（二次的に失われた場合を除いて）共有されており、これを共有派生形質と呼ぶ。.
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口前葉
口前葉（こうぜんよう・prostomium）というのは、環形動物など、体節制をもつ動物において、口よりも前にある節である。一般に頭部としての役割を持っている。前口節、前口葉、頭葉と呼ばれることもある。.
吻
パビニア突き出した吻が顕著 吻（ふん、proboscis）とは、動物の体において、口あるいはその周辺が前方へ突出している部分を指す用語である。動物群によってその部位や役割はさまざまである。.
大付属肢
大付属肢（Great appendage）は、アノマロカリス類やMegacheira類など、一部の古生代節足動物の頭部前方に付く付属肢を示す名称である。 従来、この付属肢をもつ節足動物は"great appendage arthropods"（大付属肢節足動物）としてまとめられた。しかし、神経解剖学などによる知見は、アノマロカリス類とMegacheira類の大付属肢は相同器官ではないと示唆している。すなわちこの分類は多系統であり、便宜的に用いられる総称になった。.
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大顎類
大顎類（たいがくるい）は、節足動物門の一部に使用された分類群の名称。六脚類（広義の昆虫）、甲殻類、多足類（ムカデなど）を含むとされ、鋏角亜門（クモ綱・カブトガニ綱等）と姉妹群をなすとされた。口器として大顎を持つのが名前の由来になっている。これは口の直後の体節の付属肢に由来し、その次の付属肢も小顎として口器に参加する。口の前には一対ないし二対の触角がある。この点で触角を欠き、口器として鋏角のみを持つ鋏角類とはっきりとした違いを見せている。 大顎類はかつて亜門階級（大顎亜門）の分類であり、そのうち内顎類は昆虫綱に含め、甲殻類は綱階級（甲殻綱）だった。現在の分類では、六脚類、甲殻類、多足類を独立の亜門として扱い、大顎類はそのまま階級なしの単系統となる。そのうち六脚類は多足類との関連が否定され、側系統である甲殻類から分岐したことが定説になった。（詳しくは汎甲殻類を参照） また、胚発生などの共通点から大顎類仮説に対立し、Myriochelataという鋏角類と多足類を姉妹群にする仮説は提出されたが、分子系統学的研究では大顎類の単系統性が強く支持されている。.
姉妹群
姉妹群（しまいぐん、sister group or sister taxon）とは、系統樹において注目するクレードにもっとも近縁なクレードである 。説明のため、下の分岐図で考えてみる。 Aの姉妹群はBである。逆にBの姉妹群はAである。AとB（および両者の最も近い共通祖先）を合わせたクレードABの姉妹群はCである。クレードABC全体は、それ自体がより大きな系統樹において有根化されており、より外の分類群が姉妹群になる。標準的な分岐学では、A、B、Cは、個体、種、高次分類群などすべて可能である。種の場合は、姉妹群は姉妹種（sister species）と呼ばれる。 姉妹群という語は系統解析で用いられ、解析で認識されるグループのみが姉妹群として扱われる。その例が鳥である。鳥の姉妹群はふつうはワニとされるが、これは現生の分類群のみを対象とした場合の話である 。鳥の系統樹は恐竜に根づかせられ、遡ってワニと鳥の最も近い共通祖先に至るまでいくつもの絶滅種が分岐している よって姉妹群という用語は相対的なもので、解析に用いるグループ、種のみの中で、最も近いもの、ということに注意しなければならない。.
体節
体節（たいせつ、英語：segment, metamere）とは、動物の体の構造に見られる体軸方向の繰り返し構造を指す生物学用語である。19世紀の生物学者エルンスト・ヘッケルはこれを動物の体の構成の一つの単位と見なした。 全身の構造が体節の繰り返しでできている場合、これを体節制と言う。 また、脊椎動物の発生においても中胚葉性の分節構造の名称として「体節」があるが、こちらはsomiteの訳語であって、本項目の述べる概念とは意味が異なるので注意。背中側で脊索の両側に位置し、のちに脊椎骨を含む骨格や骨格筋、真皮などに分化する。（詳細は体節 (脊椎動物)）.
循環器
循環器（じゅんかんき、、）とは、動物の器官の分類のひとつで、血液やリンパ液などの体液を体内で輸送し循環させる働きを行う。この器官の群は循環器系（）と呼ばれ、そのほとんどが管状であるため脈管系とも呼ばれる解剖学第2版、p36、第2章 循環器系。これには2つの系統があり、血液を循環させるものを血管系、リンパ液を循環させるものをリンパ系と言う。 すべての細胞は、その活動のために酸素や栄養分を必要とし、また二酸化炭素などの老廃物を除去する必要があるため、これを血液の形ですべての細胞とやり取りする必要がある。脊椎動物では、このシステムは心臓とそれに接続された血管によって達成されている。血管は、心臓から体の各部まで血液を運んだ後、再び心臓まで戻るような経路になっており、文字通り「循環」するようになっている。これに加えて、血液は免疫のためのリンパ球をも運んでおり、白血球の機能に関する器官も循環器に含めることが多い。.
ノープリウス
ノープリウス（Nauplius、ノープリウス幼生）は甲殻類に共通の最も初期の幼生の名である。ノウプリウス、あるいはナウプリウスと表記される場合もある。.
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デボン紀
デボン紀（デボンき、Devonian period）は、地質時代の区分のひとつである。古生代の中ごろ、シルル紀の後、石炭紀の前で、約4億1600万年前から約3億5920万年前までの時期を指すただし、始まりと終わりの時期は資料により若干の違いがある。。デヴォン紀と記載されることもある。イギリス南部のデヴォン州に分布するシルル紀の地層と石炭紀の地層にはさまれる地層をもとに設定された地質時代である。デボン紀は、魚類の種類や進化の豊かさと、出現する化石の量の多さから、「魚の時代」とも呼ばれている。.
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ホメオティック遺伝子
ホメオティック遺伝子群 (英： Homeotic genes; 英別名 Hox genes)は、動物の胚発生の初期において組織の前後軸および体節制を決定する遺伝子である。この遺伝子は、胚段階で体節にかかわる構造（たとえば脚、触角、目など）の適切な数量と配置について決定的な役割を持つ。.
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刺胞動物
刺胞動物（しほうどうぶつ、Cnidaria）とは、刺胞動物門に属する約11,000種にのぼる動物の総称である。ほぼ全てが水界に生息し、大部分が海産である。「刺胞」と呼ばれる、毒液を注入する針（刺糸、しし）を備えた細胞内小器官をもつ細胞があることからこの名で呼ばれる。体は単純で、二胚葉動物である。 クラゲやイソギンチャク、ウミトサカ、ウミエラ、サンゴなどが刺胞動物に属する。かつては有櫛動物（クシクラゲ類）と共に腔腸動物門として分類されていたが、有櫛動物は刺胞動物とは体制が大きく異なることから、現在では異なる門として整理されている。刺胞動物は先カンブリ紀の地層に既に、化石として姿をとどめている。.
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分子系統学
分子系統学（ぶんしけいとうがく、英語：molecular phylogenetics）とは、系統学のサブジャンルのひとつであり、生物のもつタンパク質のアミノ酸配列や遺伝子の塩基配列を用いて系統解析を行い、生物が進化してきた道筋（系統）を理解しようとする学問である。 従来の系統学は形態、発生、化学・生化学的性質といった表現型の比較に基づいていたのに対し、分子系統学はそれらの根本にある遺伝子型に基づく方法であり、より直接的に生物の進化を推定できると期待される。計算機や理論の発達に加え、20世紀末に遺伝子解析が容易になったことから大いに発展し、進化生物学の重要な柱となっている。.
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アノマロカリス類
アノマロカリス類は、初期の節足動物として考えられた海棲古生物の一グループ。主にカンブリア紀の地層から出土する化石として知られ、中国、アメリカ、カナダ、ポーランド、オーストラリアなどで発見されている。数センチしか及ばない種類もあるが、アノマロカリス類は既知のカンブリア紀の動物の中で最大であるものを含む。たとえば、中国とモロッコで発見されたものの中には、体長が2メートルほどにも及ぶものがある。また、ほとんどの種類が、活発な肉食動物であったと考えられている。 アノマロカリス類の体は石灰化されていないため、化石に残りにくく、中間の期間の化石は残されていない。長い間、これらの生息期間はカンブリア紀に限定されると考えられてきた。しかし、デボン紀のシンダーハンネスの発見によって、生息期間の記録が数千万年も延長された。.
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ウミグモ綱
ウミグモ綱（ウミグモこう）は、節足動物門鋏角亜門に属する分類群である。ウミグモ（海蜘蛛）と総称される。 現生群はウミグモ目（皆脚類）のみなので、皆脚綱とも言う。海産で極めて足が細長く、胴体が小さい。名前に反してクモとは別系統の節足動物である。.
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ウミグモ目
ウミグモ(海蜘蛛)目は、海洋性節足動物である。現生のウミグモ類がすべて属する。世界各地で生息が確認されるが、特に地中海、カリブ海、北極海、南極海で見られる。 およそ1000種が知られており、1-10mmから90cmで深海には90cmを越えるものも生息している。多くの種は小型で、比較的に浅瀬よりも、南極海で大型である。日本沿岸には約160種が確認される。化石は古生代カンブリア紀までさかのぼる。 うみぐも.
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ウミサソリ
ウミサソリ（海蠍、英語名：sea scorpion）、は、鋏角亜門- カブトガニ綱（節口綱、剣尾綱）（異説あり）に分類される、絶滅した節足動物である。実際には一群の種を含む分類群（タクソン）（ひとつの目）を指すものであり、とくにその意味ではウミサソリ目（または広翼目）、ウミサソリ類などと呼ばれる。また、シノニム（異名）に Gigantostraca （和名：オオサソリ目）がある。 約4億6000万年前（古生代オルドビス紀後期カラドック［en］）に出現し、シルル紀からデボン紀にかけて栄えた肉食性水棲動物であるが、特にシルル紀には海中における頂点捕食者であったとされる。生物群として約2億年間生き続けたが、古生代を終わらせた約2億5140万年前（ペルム紀末、P-T境界）の大絶滅期を乗り切ることはできず、地上から姿を消した。 大きいものは2.5 m前後にも達し、これらは既知で史上最大級の節足動物である（アースロプレウラ類と双璧をなす。cf. 1 E0 m）。ウミサソリ類として一般的周知の種はほとんどいないが、紹介例の多いユーリプテルス属は比較的よく知られている。.
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カンブリア紀
ンブリア紀（カンブリアき、）は地質時代、古生代前期における区分の一つで、約5億4200万年前から約4億8830万年前までとされる。この時代の岩石が出土し研究された最初の地であるウェールズのラテン語名「カンブリア」から、アダム・セジウィックによって命名された。.
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カブトガニ
ブトガニ（甲蟹、兜蟹、鱟、鱟魚）とは節足動物門 鋏角亜綱 剣尾綱 カブトガニ目に属する節足動物の総称、狭義ではそのうちの一種（Tachypleus tridentatus）の和名である。本項目は主に種としてのカブトガニについて説明する。 お椀のような体にとげのような尻尾を持つ。『訓蒙図彙』『大和本草』『和漢三才図会』は「ウンキウ」という呼び名も記している。.
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クモ
モ（蜘蛛）、クモ類は、節足動物門鋏角亜門クモ綱クモ目に属する動物の総称である。網を張り、虫を捕食することで、一般によく知られている。この類の研究分野はクモ学と言われる。.
クモ綱
モ綱（クモこう、Arachnida、:en:Arachnid）は、節足動物門鋏角亜門に属する分類群。蛛形綱（ちゅけいこう）；クモガタ綱とも呼ばれる。クモだけでなく、ダニ、サソリなどを含む、大きなグループである。いずれも体は前体（頭胸部）と後体（腹部）という2部分に分かれ、8本の脚を持ち、触角と顎はなく、口の前後には鋏角（きょうかく）と触肢という器官を持っている。.
シルル紀
ルル紀（シルルき、Silurian period）とは、地球の地質時代の一つで、古生代に属し、約4億4370万年前から約4億1600万年前をさす。オルドビス紀より後の時代であり、デボン紀の前にあたる。この時期、生物の本格的な陸上への進出が始まり、陸棲節足動物や最古の陸上植物が出現する。 シルル紀後期にリグニンを有した植物が登場し、リグニンを分解できる微生物がいなかったので植物は腐りにくいまま地表に蓄えられていった。 1835年にイギリスのロデリック・マーチソンがウェールズの古民族名「シルリア族」より命名した（1950年頃までは、スウェーデンのゴトランド島にちなんで「ゴトランド紀」とも呼ばれていた）。 シルル紀初期、南半球にはゴンドワナ大陸というかなり大きな大陸があり、赤道付近には、シベリア大陸、ローレンシア大陸、バルティカ大陸という3つの中程度の大きさの大陸、そしてアバロニア大陸、カザフ大陸（カザフスタニア）などといった幾つかの小大陸があった。ローレンシア大陸、バルティカ大陸、アバロニア大陸の間にはイアペトゥス海という浅い海が広がり、多くの生物が繁栄していた。しかし、3つの大陸は徐々に接近し、約4億2,000万年前に衝突した。このためイアペトゥス海は消滅し、ユーラメリカ大陸（ローラシア大陸とも）という大陸が形成された。.
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タクソン
タクソン（taxon、複：タクサ、taxa）とは、生物の分類において、ある分類階級に位置づけられる生物の集合のこと。訳語としては分類群（ぶんるいぐん）という用語が一般的である。taxonomic unit、taxonomical groupと同義。.
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動物
動物（どうぶつ、羅: Animalia、単数: Animal）とは、.
神経解剖学
経解剖学（しんけいかいぼうがく、英語：neuroanatomy）とは、中枢神経系の生成・発達・構造・仕組み・働き等を調べ、医療の向上に努める系統解剖学の一分野である。.
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節足動物
足動物（せっそくどうぶつ）とは、動物界最大の分類群で、昆虫類、甲殻類、クモ類、ムカデ類など、外骨格と関節を持つグループである。種多様性は非常に高く、陸・海・空・土中・寄生などあらゆる場所に進出して様々な生態系と深く関わり、現生種は約110万種と名前を持つ全動物種の85%以上を占めるただし未記載の動物種もいまだ多く、最近の研究では海産の線形動物だけで1億種以上いると推定されているた --> 。なお、いわゆる「虫」の範疇に入る動物は当動物門のものが多い 。.
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甲殻類
殻類（こうかくるい）は、節足動物の分類群の一つ。分類学上では甲殻亜門（こうかくあもん） Crustacea と呼ばれる。 エビ、カニ、オキアミ、フジツボ、ミジンコなどを含むグループである。深海から海岸、河川、湿地まで、あらゆる水環境に分布するが、主に海で多様化している。陸上の生活に完全に適応しているのはワラジムシ類など僅かである。 系統関係については、現在、汎甲殻類説が最も有力視されている。それによれば、甲殻類は六脚類と共に単系統を成し、甲殻類という分類群も側系統群となる。.
目 (分類学)
（もく、order、ordo）は、生物分類学のリンネ式階級分類における基本的階級のひとつ、および、その階級に属するタクソンのことである。 目は、綱の下・科の上に位置する。さらに、目の上に上目（じょうもく、英: superorder、羅: supraordo）をおく場合もある。目の下に亜目（あもく、英: suborder、羅: subordo）、亜目の下に下目（かもく、英: infraorder、羅: infraordo）、下目の下に小目（しょうもく、英: parvorder、羅: parvordo）を置くことがある。.
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相同
同性（そうどうせい）あるいはホモロジー (homology) とは、ある形態や遺伝子が共通の祖先に由来することである。 外見や機能は似ているが共通の祖先に由来しない相似の対義語である。.
頭部
頭部（とうぶ）とは、動物の頭に当たる部分をさす。体の進行方向最前方に位置し、感覚、摂食器官が集中する。進行方向に口があっても、その周囲にそのような器官が集中していなければ、頭とは見なされない（例；ミミズ）。さまざまな動物群に、ある程度似たような頭部が見られるが、必ずしも相同とは見なしがたい。.
触肢
触肢(pedipalp)とは、節足動物のうち鋏角類に特有の器官、鋏角と第一歩脚の間に付く頭胸部の第二付属肢である。.
軟体動物
軟体動物（なんたいどうぶつ、）とは、後生動物旧口動物の分類群である。門としては軟体動物門。 貝類のほか、二次的に貝殻を喪失したウミウシ、クリオネ、ナメクジ、イカ、タコなど、および、原始的で貝殻のない少数の種を含む。.
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胸
成人男性の胸 胸（むね）とは、人体において首と腹部に挟まれており、脊椎より前方の部分である。また、動物において、それに対応する部位をさす。内臓部分を意味する場合と、身体の外形、特に乳房を意味する場合がある。ヒトのように肋骨により保護されている場合や、昆虫など外骨格を持つ生物においては胸郭（きょうかく）と呼ばれる（昆虫の構造）。哺乳類の胸郭内の体腔は後方を横隔膜で仕切られて他の体腔から分離するので、胸腔（きょうくう）と呼ばれ、そこに肺と心臓を収める。 また、『心』や『思い』を示す表現に用いられる。.
腹
腹（はら、英語：abdomen）は、人間や動物の体における胴の下半部のことである。腹部（ふくぶ）とも言い、話し言葉ではおなかともいう。なお、人類の腹部のうち下方（鼠蹊部から股間のあたり）を下腹部（かふくぶ）という。 哺乳類では、胸腔と骨盤の間にあり、内部に消化器・生殖器を中心とする内臓の大部分がある。胸腔との間には横隔膜がある。.
鋏角
鋏角（きょうかく）とは、節足動物のうち鋏角類に特有の第一付属肢であり、他の節足動物が持つ大顎の様に餌を掴む用途で用いられる。名前通り主にはさみ型の附属肢だが、クモなどにはナイフ型の鋏角を持つ。.
鋏角亜門
鋏角亜門（きょうかくあもん、Chelicerata）は、節足動物門を大きく分けた亜門のひとつである。クモ、サソリ、カブトガニなどを含む。.
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極地
極地（きょくち）.
深海
深海（しんかい）とは、明確な定義はないが一般的には水深200m以上の海域を指す。 深海は光合成に必要な太陽光が届かないため、表層とは環境や生態系が大きく異なる。高水圧・低水温・暗黒・低酸素状態などの過酷な環境条件に適応するため、生物は独自の進化を遂げており、表層の生物からは想像できないほど特異な形態・生態を持つものも存在する。また、性質の相異から表層と深海の海水は混合せず、ほぼ独立した海水循環システムが存在する。 地球の海の平均水深は 3,729 m であり、深海は海面面積の約80% を占める。21世紀の現在でも大水圧に阻まれて深海探査は容易でなく、大深度潜水が可能な有人や無人の潜水艇や探査船を保有する国は数少ないなどから、深海のほとんどは未踏の領域である。.
