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142 関係: 原鳥類、十脚目、外群、姉妹群、主要被子植物、北方真獣類、ナミシュモクザメ、ナマズ科、ペガサス野獣類、ミツバチ、マメ亜科、ノドサウルス科、マニラプトル類、マダガスカルマングース科、マクロナリア、ハマダラカ、ハルピミムス、ハプロケイルス、バラ上群、バラタナゴ、バラ類、バトラコグナトゥス、ムラサキ目、ムカシトカゲ、モルガヌコドン目、モクレン亜綱、モグラ目、ヤドカリ下目、ユメエビ属、リムサウルス、レプトケラトプス科、ワニグチツノザメ、トラザメ科、トリコスポロン属、トルニエリア、トゥルニア科、ブロントサウルス、プレノケファレ、プレオンダクティルス、パキリノサウルス族、パタゴティタン、ヒマラヤタマアジサイ、ヒレナガチョウチンアンコウ科、ヒシダイ科、ピヴェテアウサウルス、テスケロサウルス科、フランクリンジリス、フクロモモンガ属、ドリグナトゥス、ドロマエオサウルス科、...、ドタブカ、ニンジャカラスザメ、ニセカラスザメ、アノドントサウルス、アルバロフォサウルス、アルティリヌス、アレンモンキー、アレクサンダー・ケルナー、アワブキ科、アンデサウルス、アンキロポレクシア、アンズタケ、アヴェロストラ、アヌログナトゥス、アブラナ目、アフリカドチザメ、アフリカ獣上目、アフリカ食虫類、アウストラロヴェナトル、イラクサ科、イグアノドン類、ウマ目、ウツセミガイ、ウスキモリノカサ、エピデクシプテリクス、エウヘロプス、エオサイト説、オルニトミモサウルス類、オルニトスケリダ、オンコテカ科、オトギリソウ科、オオテンジクザメ、オタマトラザメ、カラスエイ、カラスザメ科、カンピログナトイデス、ガラパゴスゾウガメ、キモレステス目、キリスト教音楽、キク類、クラドグラム、クラカケヒラアジ属、クラゲノミ類、クロハラカラスザメ、クロタキカズラ科、グリレス大目、コロノサウルス、ザルモクセス、シビレタケ属、シオン連、ジュリアン・ハクスリー、ジョバリア、ステゴサウルス科、スフェナコドン科、スカンソリオプテリクス、ズグエイ、センザンコウ、ゼフィロサウルス、タラルルス、タンスイコシオリエビ科、タイ科、タクソン、サトイモ目、サウロルニトレステス、哺乳類、円口類、内生生物、共有派生形質、剣竜類、固有派生形質、国際藻類・菌類・植物命名規約、獣脚類、硬骨魚綱、真竜脚類、真正双子葉類、無コノイド綱、無顎類、異節上目、角脚類、鳥群、鳥頸類、鳥類、限界 (分類学)、H5N1亜型、HIVワクチン、SARスーパーグループ、恐竜様類、新獣脚類、新竜脚類、新鳥盤類、11千年紀以降、2014年の西アフリカエボラ出血熱流行。 インデックスを展開 (92 もっと) »
原鳥類
原鳥類（Paraves）は、ブランチによるクレードであり、オヴィラプトロサウルス類より鳥類に近い恐竜を含むものと定義されている。原鳥類は、鳥群（Avialae）とデイノニコサウルス類（Deinonychosauria）という2つの主要なサブグループを含む。鳥群は、と現生鳥類を含み、デイノニコサウルス類には、ドロマエオサウルス科とトロオドン科を含む。.
十脚目
十脚目（じっきゃくもく）、あるいはエビ目は、甲殻類の分類群の一つである。エビ・カニ・ヤドカリを含み、世間で「甲殻類」として第一に認識されるものは、ほとんどこれに含まれる。.
外群
外群（がいぐん、outgroup）とは、分岐学または系統学において、3つ以上の生物の単系統群の系統関係を決定するときに、参照するグループである。外群は系統樹に根をつけ、系統関係を知りたい内群の系統的位置関係を決定するのに用いられる。形質変化の極性は有根系統樹のみから決定できるため、外群の選択は系統に沿った形質状態の進化を理解する上で必須である。 外群は、内群の他のグループに近縁であるが、しかし他のどの内群のグループよりも互いに遠縁であると考えられるものを選択する。これらの系統関係から導かれた進化学的結論は、外群の種は内群と共通の祖先をもち、それは内群の各グループの共通祖先よりも古いものであるということである。外群は内群の姉妹群、またはより遠縁なものである。.
姉妹群
姉妹群（しまいぐん、sister group or sister taxon）とは、系統樹において注目するクレードにもっとも近縁なクレードである 。説明のため、下の分岐図で考えてみる。 Aの姉妹群はBである。逆にBの姉妹群はAである。AとB（および両者の最も近い共通祖先）を合わせたクレードABの姉妹群はCである。クレードABC全体は、それ自体がより大きな系統樹において有根化されており、より外の分類群が姉妹群になる。標準的な分岐学では、A、B、Cは、個体、種、高次分類群などすべて可能である。種の場合は、姉妹群は姉妹種（sister species）と呼ばれる。 姉妹群という語は系統解析で用いられ、解析で認識されるグループのみが姉妹群として扱われる。その例が鳥である。鳥の姉妹群はふつうはワニとされるが、これは現生の分類群のみを対象とした場合の話である 。鳥の系統樹は恐竜に根づかせられ、遡ってワニと鳥の最も近い共通祖先に至るまでいくつもの絶滅種が分岐している よって姉妹群という用語は相対的なもので、解析に用いるグループ、種のみの中で、最も近いもの、ということに注意しなければならない。.
主要被子植物
主要被子植物 (学名：Mesangiospermae、俗称：Mesangiosperm) は、被子植物の1グループである。被子植物の4つの系統群の内の一つで、全被子植物からアムボレラ目・スイレン目・アウストロバイレヤ目の3つの系統群を除いた残りから構成される単系統群である。 分類階級はないが、系統関係に基づいて分類群を命名するルールであるPhyloCode (ファイロコード) のシステムに基づいて "Mesangiospermae" と命名されている。.
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北方真獣類
北方真獣類（ほっぽうしんじゅうるい、）または北方獣類 (）は、真獣類有胎盤類のクレードの1つ。ローラシア獣類と真主齧類からなる上位のクレードである。単に英語読みでボレオユーテリアとも言う。 このクレードは現在、DNA配列の解析に加え、レトロトランスポゾンの有無のデータによっても、よく支持されている。.
ナミシュモクザメ
ナミシュモクザメ はシュモクザメ科に属するサメの一種。西部大西洋、ベネズエラからウルグアイの沿岸で見られ、濁った水域を好む。小型で、一般的には1.2-1.3m程度である。他のシュモクザメ同様にハンマー型の頭部（”cephalofoil”）を持つが、本種の頭部は前縁が弧を描き、中央と左右に凹みがある。体色は金色で、これは餌のクルマエビ科やナマズ目の一種が持つ色素に由来する。この体色は濁った水中での保護色となっている可能性がある。 胎生で、雌は毎年5-19匹の仔を産む。個体数が豊富であるため南米の漁業上の重要種で、食用とされている。近年は乱獲によって個体数が減少しており、IUCNは保全状況を危急種としている。.
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ナマズ科
ナマズ科（Catfish、学名：）は、ナマズ目に属する科の一つである。約100種が現存している。.
ペガサス野獣類
ペガサス野獣類（ぺがさすやじゅうるい、）は哺乳類のクレードとして提唱されたものの一つ。翼手目（コウモリ目）・奇蹄目（ウマ目）・有鱗目（センザンコウ目）・食肉目（ネコ目）の4目を総称する。2006年に東京工業大学の岡田典弘らがゲノム内のレトロトランスポゾンの挿入位置を分析した結果、この「予期せぬクレード」"Unexpected Clade"を主張した。 従来、奇蹄目については、伝統的な有蹄類の分類を襲って鯨偶蹄目とともに真有蹄類 とする分類と、野獣類（食肉目＋有鱗目）と統合して友獣類 とする分類の2説があった。また、翼手目については他の動物との系統関係が不明であった。岡田らは、友獣類のクレードを支持し、さらに翼手目も加えたクレードを「ペガサス野獣類」と名づけた。これはウマとコウモリの翼がギリシア神話のペーガソスを連想させることによる。 系統表の中ではしばしばの下位に置かれる。また、岡田らは野獣真蹄類 のクレードを否定しているにもかかわらず、このクレードの下位にペガサス野獣類が置かれることもある。 Category:有胎盤類.
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ミツバチ
ミツバチ（蜜蜂）とはハチ目（膜翅目）・ミツバチ科（Apidae）・ミツバチ属（Apis アピス 吉田 (2000)、p.
マメ亜科
マメ亜科（マメあか）またはソラマメ亜科（ソラマメあか、学名：、代替名：）はマメ科を構成する3つの亜科のうち最大のものである。南極を除く全ての大陸に分布し、およそ476属13860種を擁する。 木本性の種は熱帯に多く、草本性の種は温帯や寒冷地に産するが熱帯にも分布する。 有用植物や有名な植物が多くある。例を挙げるならエンドウ、ヒヨコマメ、インゲンマメ、ヤハズエンドウ、クローバー、ソラマメ、ムラサキウマゴヤシ、ダイズなどであるLewis et al (2005)。 この亜科の植物がマメ科の他の2亜科の植物と区別される点は、花弁の4枚が重なり合って管を作り雄蕊を包み込んでいるところである。5枚目の花弁は上に広がって目立ち、旗弁と呼ばれる。.
ノドサウルス科
ノドサウルス科（ノドサウルスか Nodosauridae）曲竜類恐竜の科であり現在の北アメリカ大陸、アジア、南極大陸、ヨーロッパのジュラ紀後期から白亜紀後に生息していた。 これらの恐竜の化石記録はアメリカ東部、アランデル累層（en）でしばしば発掘され、これには2012年8月に報告されたメリーランド州グリーンベルトのゴダード宇宙飛行センターで発見された足跡化石も含まれる。.
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マニラプトル類
マニラプトル類あるいはマニラプトラ（Maniraptora 「手泥棒」の意味）はコエルロサウルス類の恐竜の分岐群であり、鳥類およびOrnithomimus veloxよりも鳥類に近縁な非鳥恐竜が含まれている。主要な下位分類群としてはアヴィアラエ、デイノニコサウルス類、オヴィラプトロサウルス類、テリジノサウルス類が含まれている。オルニトレステス、アルヴァレスサウルス類が含まれる場合もある。姉妹群であるオルニトミモサウルス類とともに包括的な分岐群であるマニラプトル形類を構成する。マニラプトル類の最初の化石記録はジュラ紀のものであり（エシャノサウルス（）参照）、約1万種の鳥類という形で現在も生存している。.
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マダガスカルマングース科
マダガスカルマングース科（マダガスカルマングースか、Eupleridae、別表記:エウプレルス科）は、マダガスカル固有の7属9種から成る食肉目の科。代表的な種にフォッサ Cryptoprocta ferox 、ワオマングース Galidia elegans などがある。 従来の形態学的分類では、ジャコウネコ科にフォッサ亜科 Cryptoproctinae フォッサが、コバマングース亜科（エウプレルス亜科） Euplerinae にマダガスカルジャコウネコおよびコバマングース（別名ファラノーク）が分類され、ワオマングースなど4属6種（2010年に発表された新種ダレルズ・ボンツィラを含む）はマングース科ワオマングース亜科（ガリディア亜科） Galidiinae に分類されてきた長谷川 (2011), pp.103-106。 最近の分子系統学の研究では、マダガスカルに現存する8種（9種）の食肉目は2400万年前から1800万年前の間（誤差も考慮すると3300万年から1400万年前）に漂流物に乗ってアフリカ本土から渡来してきたマングース科の祖先から進化したことが示された。このことは、マダガスカルの食肉目はアフリカ本土のマングース科と密接な関係をもつ単一の系統群（単系統群）であることを意味する。この科の内、フォッサとマダガスカルジャコウネコがもっとも古い種と考えられている。 生息環境の破壊や外来種との生存競争によって、いくつかの種は危急種（VU）や準絶滅危惧（NT）と評価されている。.
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マクロナリア
マクロナリア（Macronaria）はジュラ紀中期バトニアンから白亜紀後期にかけて、現在の北アメリカ、南アメリカ、ヨーロッパ、アジア、アフリカ、オーストラリアに生息した竜脚類恐竜のクレードである。この名は大きな鼻孔（ギリシャ語makros"大きい"+ラテン語nares"鼻孔"）という意味であり、頭部の高い位置に開き、おそらく筋肉質の共鳴室を支えていたであろう大きな鼻孔にちなんだものである。マクロナリアは1つの主流なグループであるティタノサウルス形類（Titanosauriformes）とより基盤的なタクサから構成される。ティタノサウルス形類は順にブラキオサウルス科とティタノサウリアを含んでいて、最大の竜脚類のグループの一つであり、そして全ての恐竜を通じて、体長が最も長いものや、体高が最も高いもの、体重が最も重いものも含んでいる。.
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ハマダラカ
ハマダラカ（羽斑蚊、翅斑蚊）は、カ科ハマダラカ亜科ハマダラカ属（学名: ）に属する昆虫の総称である。世界におよそ460種が知られている。そのうちおよそ100種がヒトにマラリアを媒介できるが、一般にマラリア原虫をヒトに媒介しているのは、そのうちの30 - 40種である。ハマダラカで最も知られている種は、マラリア原虫の中でももっとも悪性である熱帯熱マラリア原虫（）を媒介するガンビエハマダラカ（）である。マラリア蚊とも ハマダラカ属の学名（）は、ギリシア語の （英語で not の意）と （「利益」の意）からきており、「無益な」を意味する at dictionary.com.
ハルピミムス
ハルピミムス（Harpymimus）は白亜紀前期に現在の現在のモンゴルに生息した基底的なオルニトミモサウルス類に位置づけられる獣脚類恐竜の属の一つである。他のより派生的なオルニトミモサウルス類とは異なり、下顎に限定的ではあるが未だ歯が存在していた。.
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ハプロケイルス
ハプロケイルス(Haplocheirus)はに属す獣脚類恐竜の属の一つである。このクレードでは最も原始的な種と位置づけられる。また、既知では最古のアルヴァレスサウルス類でもあり、次に古い種とは約6300万年離れている。また、最古の鳥類であるアルカエオプテリクスよりも1500万年古い。ハプロケイルスは中国北東部ジュンガル盆地ので発見された標本に基づき、2010年に記載された。タイプ種はH.
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バラ上群
バラ上群 は被子植物の（単系統から成る）大きな分類群（クレード）のひとつで、7万種以上が存在しているとされ、被子植物全種の四分の一以上を占めているとされている。 2016年のAPG IVでは、バラ上群は18の目から構成されるクレードとされる。これらの目は、合計155の科から構成される。 学名の「Superrosids」は、「バラ亜綱 」を基にしている。.
バラタナゴ
バラタナゴ（薔薇鱮、薔薇鰱、Rhodeus ocellatus）は、コイ目コイ科タナゴ亜科バラタナゴ属に分類される淡水魚。ニッポンバラタナゴ（Rhodeus ocellatus kurumeus）とタイリクバラタナゴ（Rhodeus ocellatus ocellatus）の2亜種ならびに、両亜種の交雑個体が知られる川那部ほか（2001）。.
バラ類
バラ類、バラ群あるいはバラ目群 (rosids) は顕花植物のクレードの一つである。およそ16-20目140科、70,000 種が含まれ、被子植物の1/4以上の種を含む大きなクレードである。 化石記録は白亜紀に遡る。分子時計からはアプチアン世-アルビアン世（およそ1億2500万年前から9960万年前）に出現したと推定されている。.
バトラコグナトゥス
バトラコグナトゥス (Batrachognathus 「蛙の顎ペーター・ヴェルンホファー 『動物大百科別巻2 翼竜』 平凡社 1993 ISBN 4-582-54522-X pp. 109-111」) は、中央アジアのカザフスタン共和国、ジュラ紀後期（オクスフォード階 - キンメリッジ階）のKarabastau Svita層から出土した"嘴口竜亜目" 翼竜の絶滅属。1948年にロシアの古生物学者 Anatoly Nicolaevich Ryabinin (Анатолий Николаевич Рябинин) によって命名された。模式種は Batrachognathus volans 。属名の由来はギリシア語の βάτραχος/batrakhos「蛙」と γνάθος/gnathos「顎」で、その短く幅広い頭部から来ている。種小名はラテン語で「飛んでいる」という意味である。.
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ムラサキ目
ムラサキ目 は被子植物の目のひとつである。2009年のAPG IIIでは目の帰属が示されていなかったムラサキ科が属するもので、2016年のAPG IVで新設された。 広義のムラサキ科1科のみから構成されるが、これには狭義のムラサキ科及び近縁な数科が含まれる。.
ムカシトカゲ
ムカシトカゲはニュージーランドの限られた地域に生息する、原始的な形質を残した爬虫類。現地での呼称からトゥアタラ(tuatara)と呼ばれることもある。.
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モルガヌコドン目
モルガヌコドン目 (Morganucodonta) は、中生代三畳紀後期からジュラ紀中期にかけて生息した、最初期の哺乳類の特徴を備えた絶滅動物である。.
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モクレン亜綱
モクレン亜綱 (Magnoliidae) は被子植物の亜綱のひとつで、モクレン科を含むもの。双子葉植物に属する。クロンキスト体系などで使われる。含まれる目は分類体系によって異なる。.
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モグラ目
モグラ目（モグラもく、Insectivora）は、かつて使われた哺乳綱の1目。食虫目、食虫類とも訳す。 食虫目には、原始的な性質を共有する雑多なグループが含まれていた。しかしその後3度にわたって解体され、現在は正式な分類群としては使われない。 まず1972年ごろまでに形態と化石の研究により有盲腸亜目と原真獣亜目がいくつかの独立目に分離され、残った無盲腸亜目が無盲腸目 (Lipotyphla) となったが、その後も無盲腸目のことを食虫目と呼ぶことが多かった。無盲腸目は、分子系統学的研究により1997年ごろ真無盲腸目 (Eulipotyphla) とアフリカトガリネズミ目に分割されたが、その後も真無盲腸目を食虫目と呼ぶことがあった。さらに2005年ごろ、真無盲腸目はトガリネズミ目とハリネズミ目に分割する意見も提出されたが、トガリネズミ科、モグラ科、ソレノドン科、ハリネズミ科の系統関係が未解決の為に、この二目の有効性は確定していない。 「モグラ目」とは食虫目の同義語とみなされたが、歴史的に新しい用語であるため、本来の食虫目の意味ではなく無盲腸目の意味で使われた。あいまいさを避けるため、ここでは原則としてモグラ目という言葉は使わず、食虫目・無盲腸目と呼び分けることとする。.
ヤドカリ下目
ヤドカリ下目（）は、甲殻類・十脚目（エビ目）の分類群の一つ。異尾下目ともいう。 いわゆるヤドカリの他にも、ヤシガニ、タラバガニ、コシオリエビ、カニダマシ、スナホリガニなどが分類される。以前はアナジャコも分類されていた。カニ下目（短尾下目）とは類縁関係が近く、Meiuraという単一の系統群をつくる。.
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ユメエビ属
ユメエビ属 Lucifer はエビの仲間の1属。プランクトン生活をする小型のエビで、その形態が特異なことで知られる。2属に分ける説もあり、それについても説明する。.
リムサウルス
リムサウルス(Limusaurus 「泥のトカゲ」の意味)は歯のない草食性の獣脚類恐竜の属の1つである。化石は中国西部、ジュンガル盆地にあるのジュラ系上部（）の地層から発見されている 。リムサウルスが発見されたことでこの時代アジアと他の大陸との間の接続があり、以前はによって妨げられていたと考えられて大陸間の動物相移動が可能であったことが示唆された。 タイプ種は L. inextricabilis で、種小名は「脱出不可能な」と言う意味である。.
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レプトケラトプス科
レプトケラトプス科 Leptoceratopsidaeはアジアと北アメリカに生息していた新角竜類に属する恐竜のクレードの一つ。彼らはプロトケラトプス科やケラトプス科のようなコロノサウルス類に似ており実際に近縁であるが、より原始的で一般的に小型である。白亜紀後期カンパニアンからマーストリヒチアンにかけレプトケラトプス科は遠く離れたアジアと北アメリカの両方の大陸に生息していた。その他、スウェーデンで見つかった角竜類も含まれるかも知れず、ヨーロッパにまで分布していた可能性がある。 レプトケラトプス科かもしれないとされていたセレンディパケラトプスはオーストラリアのビクトリアから報告されている属だが、2010年の研究では別の何らかの鳥盤類と改められ、現在は疑問名となっているAgnolin, F.L., Ezcurra, M.D., Pais, D.F. and Salisbury, S.W. (2010).
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ワニグチツノザメ
ワニグチツノザメ（鰐口角鮫、英: Viper dogfish、学名: Trigonognathus kabeyai）はカラスザメ科に属するサメの一種。稀種。主に日本近海から得られており、日中は水深300mの深海に潜み、夜間には表層に浮上する。最大で54cm。体は円筒形で細く、三角形の大きな顎と針状の歯を持つ。2基の背鰭には1本ずつ棘があり、腹面を中心に無数の発光器を持つ。 餌は主に硬骨魚で、特殊化した大きな顎を突出させて捕える。無胎盤性の胎生である。IUCNは保全状況について情報不足としている。.
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トラザメ科
トラザメ科 はメジロザメ目に属するサメの科の一つ。.
トリコスポロン属
トリコスポロン属 はトリコスポロン科に含まれる不完全菌の属の一つ。毛芽胞菌属とも呼ばれる。全種が（有性世代）を持たない酵母型である。 ほとんどの種は土壌から分離されたものだが、数種類は人や動物のである。毛髪で増殖することでとして知られる白い結節を作るほか、免疫不全者に日和見感染しを引き起こすことがある。.
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トルニエリア
トルニエリア（Tornieria "トルニアのために"の意味）はジュラ紀のタンザニア由来の竜脚類ディプロドクス科の恐竜の属である。この属は複雑な分類の歴史を持つ。.
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トゥルニア科
トゥルニア科 は被子植物の単子葉類の科の一つで、2つの属と4つの種を構成している。この学名は、これまで被子植物の分類体系がめまぐるしく変遷を遂げ続けてきたという経緯があったにも拘らず、多くの分類学者によって一貫して使用されてきた。.
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ブロントサウルス
ブロントサウルス (Brontosaurus、 、古代ギリシア語の βροντή + σαῦρος で「雷トカゲ」を意味する）は、代表的な巨大竜脚類恐竜の属の一つ。模式種ブロントサウルス・エクセルスス B. excelsus は長い間アパトサウルスと同一視されていたRiggs, E. S. (August 1903). "Structure and Relationships of Opisthocoelian Dinosaurs. Part I, Apatosaurus Marsh" (PDF). Publications of the Field Columbian Museum Geographical Series. 2 (4): 165–196. OCLC 494478078.。最近の研究では、ブロントサウルスはアパトサウルスとは分けられ、B. excelsus、 B. yahnahpin、そして B. parvus の三種で成ると考えられているTschopp, E.; Mateus, O. V.; Benson, R. B. J. (2015). "A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ. 3: e857. PMC 4393826 Freely accessible. PMID 25870766. doi:10.7717/peerj.857.open access publication – free to read。 ブロントサウルスは長く薄い首と小さな頭をもっており、植物食性に適応していた。強靭で重い四肢、長い鞭のような尾を備えていた。多様な種がジュラ紀後期のローレンシアのモリソン層で暮らしており、ジュラ紀の終わりと共に絶滅したFoster, J. (2007). Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. 389pp.。成体は体重約15 t、全長22 m と推定される。 竜脚類の原型として、ブロントサウルスは最も良く知られた恐竜の一つであり、映画、切手、その他様々なメディアで題材にされてきた。.
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プレノケファレ
プレノケファレ（Prenocephale）白亜紀後期（カンパニア期からマーストリヒト期）に生息した小型の堅頭竜類の恐竜の属の一つである。多くの点で近縁種のホマロケファレと似ており、プレノケファレの幼体である可能性もある。成体のプレノケファレはおそらく体重130 kg、全長2.4 mほどの大きさであった。平らでくさび形のホマロケファレの頭骨と異なり（パキケファロサウルスの成長の早い段階にも同じ形状が見られ、幼体の特徴である可能性がある）、プレノケファレの頭骨は丸く、傾斜がついている。ドーム状の頭部には小さな骨のスパイクとこぶが並んでいた。現在のモンゴルに生息していたものの、現在は乾燥した砂漠地帯になっているモンゴルとはことなり、当時は高高地の森林地帯であった。化石はアメリカ、ニューメキシコ州およびコロラド州のからも発見されている。.
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プレオンダクティルス
プレオンダクティルス (Preondactylus 「プレオーネの指」の意) は三畳紀後期（カーニアン後期からノリアン前期・およそ2億2800万年前Barrett, P. M., Butler, R. J., Edwards, N. P., & Milner, A. R. (2008).
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パキリノサウルス族
パキリノサウルス族(Pachyrhinosaurini)とは白亜紀に存在したセントロサウルス亜科の族 。白亜紀前期に発生し、カンパニアンで隆盛を極めマーストリヒチアンで絶滅した。.
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パタゴティタン
パタゴティタン Patagotitan は、アルゼンチン・パタゴニア・チュブ州のセロバルチーノ累層で見つかったティタノサウルス類の竜脚類の属である。 パタゴティタン・マヨルム Patagotitan mayorum 一種のみで知られる。2014年に初めに報告され、2017年にホセ・カルバリードらによって公式に記載されたJosé L. Carballido; Diego Pol; Alejandro Otero; Ignacio A. Cerda; Leonardo Salgado; Alberto C. Garrido; Jahandar Ramezani; Néstor R. Cúneo; Javier M. Krause (2017).
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ヒマラヤタマアジサイ
ヒマラヤタマアジサイ（学名: ）は、アジサイ科アジサイ属の1種。.
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ヒレナガチョウチンアンコウ科
ヒレナガチョウチンアンコウ科（学名：）は、アンコウ目に所属する魚類の分類群の一つ。いわゆるチョウチンアンコウ類に属する深海魚のグループで、ヒレナガチョウチンアンコウなど2属5種が含まれる『Fishes of the World Fourth Edition』 pp.255-256。.
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ヒシダイ科
ヒシダイ科（学名：）は、スズキ目ヒシダイ亜目に所属する魚類の分類群の一つ。ヒシダイなど、深みで生活する底生魚を中心に少なくとも2属11種が記載される『Fishes of the World Fourth Edition』 pp.440-441。系統学的な評価・位置付けには不明な点が多く、分類の極めて不安定なグループとなっている。.
ピヴェテアウサウルス
ピヴェテアウサウルス（Piveteausaurus 「のトカゲ」の意味）は北フランス、カルヴァドス県にあるのジュラ紀中期の地層から発見された部分的な頭骨で知られる獣脚類恐竜の属の一つである。.
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テスケロサウルス科
テスケロサウルス科 Thescelosauridae （テスケロサウルス類）は、小型鳥盤類のクレードあるいは科の一つで、以前はヒプシロフォドン類 や鳥脚類に含まれていた。.
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フランクリンジリス
フランクリンジリス は、哺乳綱ネズミ目（齧歯目）リス科に分類されるジリスの1種である。本種のみで 属を構成する。 北アメリカに分布する。生息地であるプレーリーの破壊により個体数は次第に減少しており懸念レベルにまで近づいているが、多産であり局所的な個体数は豊富である。.
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フクロモモンガ属
フクロモモンガ属（Petaurus）は、哺乳綱双前歯目フクロモモンガ科に属する分類群の1つ。.
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ドリグナトゥス
ドリグナトゥス (Dorygnathus 「槍の顎ペーター・ヴェルンホファー 『動物大百科別巻2 翼竜』 平凡社 1993 ISBN 4-582-54522-X pp. 79-81」) は1億8千万年前のジュラ紀前期に当時浅い海に覆われていたヨーロッパ大陸に生息していた翼竜の1属。翼開長は約1.5 m と短く、飛翔筋が付着する胸骨は比較的小さな三角形だった。頭骨は長く、眼窩は頭骨で最大の開口部である。顎を閉じたときに食い違うようになっている大型で湾曲した歯は顎の前の方で顕著であり、顎の後方では歯はより小さくまっすぐである。数種の異なった歯を持つ異歯性と呼ばれる状態は現生の爬虫類では希であるが、基底的翼竜においてはよくあることである。ドリグナトゥスにおける異歯性の歯列は食性が魚食性であるとすれば矛盾がない。後肢の第5趾は非常に長く側方に伸びている。その第5趾の機能ははっきりわかっていないが、前肢の翼指や翼支骨のように翼膜を支持していた可能性がある。デイヴィッド・アンウィン (David Unwin) によればドリグナトゥスはジュラ紀後期の翼竜ランフォリンクスと類縁があり、ホルツマーデンやオームデン (Ohmden) においてカンピログナトイデスと共存していた。.
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ドロマエオサウルス科
ドロマエオサウルス科（ドロマエオサウルスか、Dromaeosauridae）もしくはドロマエオサウルス類（ドロマエオサウルスるい）は、代表的な属としてミクロラプトルやデイノニクスを含む獣脚類恐竜の分類群である。.
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ドタブカ
ドタブカ はメジロザメ属に属するサメの一種。全世界の熱帯・暖帯沿岸の深度400m以浅に分布し、長距離の回遊を行う。メジロザメ属では最大で、4.2m・347kgに達する。流線型の体、短い吻、長い鎌型の胸鰭、背鰭間の隆起が特徴。 成体は頂点捕食者であり、食性は非常に多様である。胎生で、22-24か月の妊娠期間を経て3-14匹の仔魚を産む。繁殖周期は3年だが、雌は雄の精子を貯めておき、妊娠に適した状況を選ぶことができる。成長は遅く、性成熟まで20年かかる。 人に危害を加える可能性があるが、事例は少ない。繁殖力が低く乱獲に弱いが、ふかひれや肝油のために高値で取引されている。このためIUCNは保全状況を危急種としている。.
ニンジャカラスザメ
ニンジャカラスザメ (学名：Etmopterus benchleyi) はカラスザメ科に属するサメ。ニカラグアからパナマ、コスタリカ付近の東太平洋から発見されている。生息水深は、大陸斜面に沿った836-1443メートルの場所である。現在知られている中で、中央アメリカ沿岸では唯一のカラスザメ属である。.
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ニセカラスザメ
ニセカラスザメ はカラスザメ科に属するサメの一種。日本・ニュージーランド・オーストラリア・南アフリカに分布する。深海性で、300mより深くに生息する。体色が一様な暗灰色から暗褐色であることで、他のカラスザメ類と区別できる。餌は硬骨魚・頭足類・甲殻類。卵胎生で産仔数は9-18。駿河湾において雌雄同体の個体が発見されたことがある。.
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アノドントサウルス
アノドントサウルス（Anodontosaurus）はアンキロサウルス科アンキロサウルス亜科の恐竜の属の一つである。化石はカナダ、アルバータ州南部にあるホースシューキャニオン累層（en）の白亜紀後期の全期間（カンパニア期からマーストリヒト期中期、7280万年前から6700万年前）で発見されている。現在のところ唯一の種Anodontosaurus lambeiのみがこの属に含まれる。.
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アルバロフォサウルス
アルバロフォサウルス（Albalophosaurus "白い稜のトカゲ"の意味）は鳥盤類角竜類の恐竜の属である。日本の石川県白山市付近に露出する桑島互層（en）に属する桑島化石壁で小林美徳によって発見された化石に基づき、2009年に記載された。ホロタイプSBEI176は単一の個体に由来すると見られる間接していない頭骨と左側の下あごなど不完全な頭部の骨で構成される。 タイプ種はA.
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アルティリヌス
アルティリヌス（Altirhinus 「高い鼻」の意味）は白亜紀前期、現在のモンゴルに生息したイグアノドンティアの鳥脚類恐竜の属の一つであるNorman, D.B. 1998.
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アレンモンキー
アレンモンキー（英：Allen's Swamp Monkey 、学名：Allenopithecus nigroviridis）は霊長類（サル目）の一種で、オナガザル科アレンモンキー属（Allenopithecus）に属する唯一の種である。系統的にはグエノンの姉妹クレードだが歯式と習性が異なる。 コンゴ共和国およびコンゴ民主共和国西部のコンゴ盆地に生息する。 このサルはかなりがっしりとした体格の持ち主である。皮膚は頂面で灰緑色。顔は赤みを帯び、頬には長い毛の束がある。手足の指には僅かに水かきがあって部分的に水辺での生活を送る。全長は45-60cmに達し、尾の長さは50cmになる。雄は6kgで、雌が3.5kg以下なのに較べて大きい。 アレンモンキーは昼行性で、定期的に地面に食べ物を探す習性がある。水の豊かな沼沢地に棲み、泳ぎが得意で、危険を避けるために潜水する。40匹以下の社会的集団を作って暮らし、様々な鳴声や仕草や接触でコミュニケーションをとる。 餌は果物と葉の他、甲虫と芋虫を食べる。 この種の繁殖習性についてはよく知られていない。離乳時期は生後3ヶ月で、成熟は3-5年。寿命は最長で23年。 他のサルと違って水辺での暮しが森の危険を緩和しているが、蛇、猛禽そしてボノボといった天敵がアレンモンキーを捕食する。.
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アレクサンダー・ケルナー
アレクサンダー・ケルナー（、1961年9月26日 - ）は、ブラジルの古生物学者で、翼竜研究の分野で指導的な位置にいる。 ケルナーはリヒテンシュタイン公国のファドゥーツで生まれ、幼少時に両親と共にブラジルに移り、その後ブラジルに帰化した。リオデジャネイロのEscola Corcovadoで初等教育と中等教育を受ける。1981年にリオデジャネイロ連邦大学 (UFRJ) で地質学の勉強を始める。学生の立場で彼はすぐに古脊椎動物、特にサンタナ累層産の翼竜標本の研究に携わるようになり、80年代後半にはその分野に関した多くの論文を発表することになる。1991年に UFRJ で地質学の理学修士号を取り、アメリカ自然史博物館のjoint programにて、1994年に M. Phil. を、1996年に Ph.D. をニューヨークのコロンビア大学で取得した。1997年にはブラジル最大の大学である UFRJ の一部となっているブラジル国立博物館の教授となった。彼はまたその研究施設において地質学・古生物学部門のキュレーターにもなっている。1998年から2001年にかけて彼はその部門の部門長を務め、2008年からは動物学の大学院過程を指導している。ケルナーはまたブラジル科学アカデミー (Brazilian Academy of Sciences) の公式出版物である"Annals of the Brazilian Academy of Sciences" の主任編集者でもある。 彼の仕事の重要な部分として化石爬虫類、特に翼竜の研究があり、1995年にピッツバーグで "Pterosaur Workshop"（翼竜研究会）を組織したり、1996年にアメリカ自然史博物館で開かれた最初の翼竜シンポジウムを主催したりした。さらに彼は、第31回国際地学会議（リオデジャネイロ 2000年）や第2回ラテンアメリカ古脊椎動物学会議（リオデジャネイロ 2005年）のようなブラジルにおけるいくつかの科学会議の開催に関わっている。 ケルナーは世界中のあらゆる場所への古生物学調査隊を組織・参加しており、目的地はマットグロッソ州、リオグランデ・ド・スル州、セアラ州などのブラジル国内、チリのアタカマ砂漠、イランのケルマーン、中国遼寧省の有名な堆積層、さらには南極のジェイムズ・ロス島まで多岐にわたる。 ケルナーは彼の名で500を超える著作（要約や一般科学記事を含む）を発表しており、160以上の主要研究に加え2冊の一般向書物 "Pterossauros - os senhores do céu do Brasil " 『翼竜：ブラジルの空の支配者』と "Na terra dos titãs" 『巨人の土地にて』（小説）も書いている。彼はまた "Antarctica - a summer of 70 million years; Dinosaur Hunters" のような化石を扱ったドキュメンタリーにも関わっている。 彼の科学的業績に対していくつかの栄誉が与えられており、1996年にはブラジル科学アカデミーのメンバーに選ばれている。彼はまたニューヨーク古生物学会とチリ古生物学会の名誉会員であり、アメリカ自然史博物館と中国科学院古脊椎動物古人類研究所 (Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, IVPP) の助手でもある。 教育者として15人を超える大学院生を指導してきただけでなく、ケルナーは一般大衆への科学知識の普及にも精力的な活動を見せている。1999年に博覧会"No Tempo dos Dinossauros"（恐竜の時代）を開催したが、この博覧会はブラジルの一般社会に対して化石研究への注目を集めさせたものとして、ブラジル古生物学において一つのランドマークとなっていると考えられている。2006年にはブラジルで初めてとなる大型恐竜化石（竜脚類のマシャカリサウルス）の組立骨格展示を行い、このことでブラジル議会から表彰されている。2004年からはブラジル科学発展学会 (Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência) のプロジェクトであるオンラインサイト"Ciência Hoje On Line" において毎月コラムを執筆している。 化石の研究だけでなく、ケルナーは翼竜について系統における分岐学的研究のように重要な理論的研究も行っている。この分野において、彼は独自の系統モデル、独自のクレード用語と命名規則をもつ、ブラジルにおける特筆すべき翼竜研究学派の創始者である。競合するモデル・命名法は英国の有力な翼竜研究者デイヴィッド・アンウィン (David Unwin) がもたらしている。 彼の業績に対していくつかの栄誉・賞が与えられている。The World Academy of Sciences から TWAS Prize の地球科学賞、ブラジル政府による最も栄誉のある勲章の一つである "Ordem Nacional do Mérito Científico" などである。.
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アワブキ科
アワブキ科 (Sabiaceae) は被子植物の科のひとつで、1-3属50-100種ほどが含まれる。.
アンデサウルス
アンデサウルス（Andesaurus "アンデスのトカゲ"の意味）は白亜紀後期、南アメリカに生息していた基底的なティタノサウルス類である竜脚類恐竜の属の一つである。他の竜脚類と同じように長い首と尾を持っていた。を含む近縁種同様、アンデサウルスも非常に巨大な竜脚類であった。 1991年、古生物学者およびはアンデサウルスを記載、命名した。属名はアンデス山脈と古代ギリシャ語で「トカゲ」を意味するsaurosに由来しており、化石がアンデス山脈の近くで発見されたことにちなむ。唯一知られている種A.
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アンキロポレクシア
アンキロポレクシア Ankylopollexia はジュラ紀後期から白亜紀後期まで栄えた恐竜上目鳥盤目のクレードの一つ。 イグアノドン類よりも派生的で、下位分類群としてスティラコステルナとハドロサウルス形類を内包する。名称は古代ギリシャ語で「連結した」を意味する “ankylos” と「親指」を意味する “pollex”の組み合わせである。1986にセレノによって提唱された。 このクレードを定義付ける中手骨と癒合した第一末節骨の特徴を表した命名である 。多くのアンキロポレクシア動物は標本のもつ情報が乏しいか、あるいは単にまだ分析されていないかで明確に系統的位置づけができない。アンキロポレクシアの中で最も有名で最も繁栄したメンバーはイグアノドンである。 最初の出現は1億5600万年前で、死に絶えたのは6550万年前である。ほとんどは中国、ヨーロッパ西部および東部、アメリカ西部で見つかっている。また彼らは肉食恐竜と比べて非常に大きく成長した。彼らは植物食恐竜だった。ほとんどのアンキロポレクシア動物は前肢が短いことから、二足歩行だったがゆっくり歩くときや立ち止まっている時は四本足だったと思われる。.
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アンズタケ
アンズタケ（杏茸、学名：Cantharellus cibarius）はヒダナシタケ目アンズタケ科アンズタケ属の小型〜中型の菌根性の食用きのこ。アンズ(アプリコット)の香りを持つことからアンズタケと呼ばれる。この香りは乾燥させると強くなる。地方名にミカンタケなどがある。ただし、この仲間のきのこは肉眼では見分けがつきにくく、同属の何種かがアンズタケと総称されている場合が多い。 日本では1908年に川村清一により初めて報告されたが、これまで詳細な分類学的検討は十分なされていなかった。このため、信州大学の小川和香奈らが日本各地に自生するアンズタケの生体と標本の形態並びに核リボソームDNAを調査したところ、4つのクレードに分かれることが判明した。このうち、狭義のアンズタケを含むクレードは北海道で採取されたサンプルから発見され、川村が報告した「アンズタケ」の特徴に一致するサンプルはインド産の C. applanatus と近縁であること、さらにアメリカ産の C. formosus 及び C. altipes に近縁なクレードが発見された。このため、狭義のアンズタケ以外の三種は未記載種だと考えられている。.
アヴェロストラ
アヴェロストラ（Averostra "鳥の嘴"の意味）は獣脚類恐竜のクレードで、上顎にある開口部である前上顎骨窓よって特徴付けられる。.
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アヌログナトゥス
アヌログナトゥス (Anurognathus 「尾のない顎ペーター・ヴェルンホファー 『動物大百科別巻2 翼竜』 平凡社 1993 ISBN 4-582-54522-X pp. 100-101」) はジュラ紀後期（ティトン階）に生息していた小型翼竜。アヌログナトゥスは1923年ルートヴィヒ・デーデルライン (Ludwig Döderlein) によって初めて命名・記載されたDöderlein, L. (1923).
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アブラナ目
アブラナ目（アブラナもく、学名: ）は被子植物の目の一つ。APG植物分類体系で設定された目で、それ以前の体系におけるフウチョウソウ目とほぼ同じ種を含んでいる。.
アフリカドチザメ
アフリカドチザメ はメジロザメ目に属するサメの一種。アフリカドチザメ科・アフリカドチザメ属の唯一の現生種である。西アフリカの沿岸に分布し、底生で水深10-75mの泥底を好む。体は極端に細く、歯には性的二型が見られる。最大82cm。 活発に遊泳し、主に甲殻類を好んで食べる。胎生で、他のサメと異なる特殊な胎盤を持つ。産仔数は7。IUCNは保全状況を準絶滅危惧としている。.
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アフリカ獣上目
アフリカ獣上目（アフリカじゅうじょうもく、）は、哺乳類のクレード（上目）で、キンモグラ、ハネジネズミ、テンレック、ツチブタ、ハイラックス、ゾウ、マナティー等が含まれる。.
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アフリカ食虫類
アフリカ食虫類（アフリカしょくちゅうるい、Afroinsectiphilia）は、分子系統から提案された哺乳類のクレードである。アフリカ好虫類とも訳す（より直訳的）。 ここに分類される多くの目は、かつて食虫目とされていたが、現在ではこの目は多系統群と考えられている。このクレードは分子生物学的な研究成果のみに基づいたものであって、形態学的な根拠はない。 キンモグラやテンレックがこのクレードに属する。他にも、ハネジネズミやツチブタは、このクレードに含むとする人もいる。アフリカ食虫類に近い分類として、同様にかつて有蹄類とされてきた近蹄類がいる。 アフリカ獣上目のクレードの中では、アフリカ食虫類が近蹄類と最も近い分類である。形態学に基づいた分類では、近蹄類は有蹄類と同一視され、アフリカ食虫類とは近縁性がなくなる。しかしDNA分析による分類は形態的な分類よりも根源的なものだと考えられている。.
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アウストラロヴェナトル
アウストラロヴェナトル（Australovenator 「南の狩人」の意味）は白亜紀前期（アルブ期、9500万年前）に現在のオーストラリアに生息していたアロサウルス上科あるいはティラノサウルス上科の獣脚類恐竜の属の一つである。首から後の骨格のみが発見されており、2009年にScott Hocknullらによって記載、命名された。.
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イラクサ科
花式図 イラクサ科 は、多くは草本で、一部に木本になるものを含む、被子植物の一群である。花が地味なのが特徴で、多くは単性、すなわち雄蘂か雌蘂のみを含む（花式図参照）。多くは風媒花で、地味な花を穂状につける。 世界中におよそ54属2600種があり、日本には12属約40種が産する。イラクサ属、イラノキ属などは葉や茎に毒を含んだ刺毛を有し、人や動物が触れると刺さって痛みや蕁麻疹を起こさせることで知られる。.
イグアノドン類
イグアノドン類あるいはイグアノドンティア（Iguanodontia）はジュラ紀中期から白亜紀後期に生息した草食恐竜のクレードである。このクレードにはカンプトサウルス、、イグアノドン、テノントサウルスおよびカモハシ恐竜とも呼ばれるハドロサウルス科が含まれている。イグアノドン類は最初に発見された恐竜の分類群の一つであり。最もよく知られている恐竜であり、白亜紀においては最も広範に分布し多様な草食恐竜であった。ムッタブラサウルスやアンキロポレクシアの大部分といった派生的なイグアノドン類は一般に大型の動物であり、ある種のもの（体長15 mに達したシャントゥンゴサウルスなど）は最大級の肉食恐竜に匹敵する大きさであった。.
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ウマ目
ウマ目（ウマもく）または奇蹄目（きていもく）、奇蹄類（きているい）(Perissodactyla)は、哺乳綱の一目。 ウシ目（偶蹄目、現鯨偶蹄目）と共に四肢の先端に蹄（ひづめ）を持つことが特徴で、他のゾウ目（長鼻目）などと併せて有蹄類と称することもある。.
ウツセミガイ
ウツセミガイ（空蝉貝、学名: ）はウツセミガイ科に分類される巻貝の一種。体長は数cmで前後に長く、樽型の薄い殻を持つ。日本の房総半島以南の浅海に生息し、アオサなどの海藻を食べる。古い和名としてミナワガイ（水泡貝）の名もあるが、20世紀中期以降は実際に使用されることはなく、別名として付記される慣習が残るのみ。日本産のものは螺塔が低いなどの特徴があるとして A. soluta とは別種であるとする見解もあるが一般的ではない。.
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ウスキモリノカサ
ウスキモリノカサはハラタケ科ハラタケ属に属するキノコの一種。.
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エピデクシプテリクス
ピデクシプテリクス(Epidexipteryx)は小型の原鳥類恐竜の属の1つである。現在知られている唯一の標本は北京のに収蔵されている。最古の化石記録となる飾羽が見つかっている。ホロタイプ標本の収蔵番号はIVPP V 15471であり、この標本は中国、内モンゴル自治区にあるのジュラ系中部もしくは上部(1億6000万年前-1億6800万年前)の地層から発見されたマニラプトル類恐竜として報告された。 属名は「飾羽」を意味し、タイプ種E.
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エウヘロプス
ウヘロプス（Euhelopus）は白亜紀前期（1億2900万年前から1億1300万年前）に現在の中国、山東省に生息したティタノサウルス形類に属す竜脚類恐竜の属である。巨大な四足歩行の草食動物であり、成体では体重15-20 t、体長15 mほどと推定されている。頸（くび）が非常に長い。多くの竜脚類とは異なり、エウヘロプスは前肢が後肢より長い。初めて記載された中国の恐竜であり、古生物学上重要であったH.
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エオサイト説
イト説（Eocyte hypothesis）とは、真核生物の起源に関する説の一つで、古細菌の1系統であるエオサイト（.
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オルニトミモサウルス類
ルニトミモサウルス類あるいはオルニトミモサウリア（Ornithomimosauria）は白亜紀にローラシア大陸（現在のアジア、ヨーロッパ、北アメリカ）に生息していたコエルロサウルス類の獣脚類恐竜の系統群の一つである。現在では一般に階級無しの系統群として扱われるが提案時は下目として設立され、現在でも日本語ではオルトミモサウルス下目と表記される場合がある。俗にダチョウ恐竜とも呼ばれ、現在の走鳥類に似たの体格を持つ。走行速度は種によっては最高時速は60-80kmに達したとの推定もあるPaul, regarding his comparative speed estimates, notes that "...
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オルニトスケリダ
ルニトスケリダ(Ornithoscelida)は恐竜の様々な有名な分類群を内包するクレードの一つ。オルニトスケリダの元々の定義はトーマス・ヘンリー・ハクスリーが唱えたものだが、ハリー・シーリーが竜盤類と鳥盤類を定義づけたことを期に考慮されなくなった。そして2017年のバロンらによる分岐分析の中で新しいクレードとして再び提唱された。.
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オンコテカ科
ンコテカ科 (Oncothecaceae) は被子植物の科の1つで、Oncotheca属の1属2種からなる。日本に自生種は知られていない。.
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オトギリソウ科
トギリソウ科（Hypericaceae）はキントラノオ目に属する科で、約9属560種からなる。 低木から草本まであり、つる性のものもある。温帯から熱帯まで広く分布する。薬草として用いられてきた草本のオトギリソウ、セイヨウオトギリなどを含む。また観賞用に栽培されるものとして、黄色い花が美しいビヨウヤナギ、キンシバイなどがある。.
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オオテンジクザメ
テンジクザメ(Nebrius ferrugineus)はテンジクザメ目コモリザメ科に属するサメの一種。オオテンジクザメ属唯一の現生種。インド太平洋沿岸の70m以浅に生息。円筒形の体と平たい頭はホホジロザメ、コモリザメ他に似るが、尖った背鰭と鎌形の胸鰭で区別できる。最大3.2m。 昼間は洞窟などで休んでいる。夜間は穴などに潜む獲物を活発に探し、吸い込んで食べる。餌は主にタコだが他の小動物も食べる。無体盤性胎生で、テンジクザメ目唯一の卵食性。出生時はかなり大きく、産仔数は少ない。 コモリザメに比べ大人しいが、強力な顎と鋭い歯を持つ。商業的に漁獲される他、ゲームフィッシュとしても扱われる。IUCNは危急種としている。.
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オタマトラザメ
タマトラザメ はトラザメ科に属する深海性のサメの一種。底生で、カリフォルニア近海の深度155-937mから得られている。全長24cm程度で、頭部が大きくオタマジャクシのような外見となることが特徴である。鰓も巨大で、溶存酸素の少ない環境に適応していると考えられる。餌は甲殻類や魚類。無胎盤性の胎生で、雌は2個の卵を体内で孵化させる。漁業価値はなく、IUCNは保全状況を情報不足としている。.
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カラスエイ
ラスエイ(烏鱏、学名Pteroplatytrygon violacea)はアカエイ科に属するエイの一種である。カラスエイ属は単型。体盤は横長でくさび型。鋭い歯と鞭のような尾、長い毒針を持つ。体色は紫から青緑。体盤幅59cm程度まで成長する。水温19°C以上の外洋域に生息し、季節回遊する。外洋に生息する唯一のアカエイ類で、通常は100m以浅で見られる。底生のアカエイ類と異なり、羽ばたくように泳ぐ。 餌は遊泳性の無脊椎動物や小魚。活発な捕食者で、胸鰭で獲物を包み込む。産卵期のイカのような季節性の餌も利用する。無胎盤性胎生で妊娠期間は短く、年間2回・4-13匹の仔魚を生む。出産は赤道付近で、時期は場所によって異なる。漁業者を除いて遭遇することは少ないが、尾の棘は危険である。経済価値はあまりなく、混獲されても捨てられる。捕食者の減少により個体数は増えている。 多産な汎存種のため、IUCNは保全状況を軽度懸念としている。.
カラスザメ科
ラスザメ科 はツノザメ目に属するサメの科の一つ。ツノザメ目では最も多くの種を含む。全世界の深海、50-4500mの範囲に生息する。主に大陸斜面で見られる。最大種は で、107cmに達する。産仔数は6-14で繁殖力はあまり高くないため、近年の深海漁業の拡大により打撃を受けることが想定されている。.
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カンピログナトイデス
ンピログナトイデス（Campylognathoides 「湾曲した顎」）はドイツ・ヴュルテンベルクのジュラ紀前期の地層ライアス統（トアルシアン前期Barrett, P. M., Butler, R. J., Edwards, N. P., & Milner, A. R. (2008).
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ガラパゴスゾウガメ
ラパゴスゾウガメは、爬虫綱リクガメ科ナンベイリクガメ属に分類されるカメのうちガラパゴス諸島産の複数種ガラパゴスゾウガメ種群（Chelonoides niger species complex）を指す総称。.
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キモレステス目
モレステス目（キモレステスもく、）は、哺乳類の絶滅した目の1つである。永らく系統不明であったいくつかの目を束ねるクレードとして1975年マッケナおよびベルによって設定された富田幸光著『絶滅哺乳類図鑑』丸善、2002年、ISBN 4-621-04943-7。.
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キリスト教音楽
本項はキリスト教の祈祷（公祈祷・礼拝）で用いられる聖歌・音楽を中心に扱うとともに、礼拝ではほとんど用いられないが演奏会などでは用いられるキリスト教音楽についても扱う。教会音楽（きょうかいおんがく）という語もあるが、こちらは教会で用いられる音楽にほぼ限定して指すことがほとんどであり、演奏会向けのキリスト教音楽のことはあまり含まれない。キリスト教における礼拝音楽（れいはいおんがく）、典礼音楽（てんれいおんがく）はさらに狭義となり、公祈祷・礼拝で用いられる音楽のみを指す（ただし、礼拝音楽、典礼音楽は他宗教の音楽にも使われる用語である）。.
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キク類
類（キクるい、asterids）とは、APG植物分類体系の各版において、被子植物の分類のために使われているクレードのひとつである。キク群あるいはキク目群とも。 第2版から第3版への改訂に際しては、真正キク類I、同IIといっていた下位クレードをそれぞれシソ類、キキョウ類に改めた。またキキョウ類では目への所属が未確定だった科を、目を新たに設定した上で所属させている。 このクレードに属する多くの分類群は、クロンキストの体系 (1981) ではキク亜綱に、さらに先行するエングラーでは合弁花植物亜綱に含まれていた。「キク類」(asterids) はAPG IIIが論文中で使っているように、複数形で小文字である。意図するところは命名規約上の正式な階級を与えるものではなく、このグループの概要を代表的な植物の名称で表すことにある。このクレードはコア真正双子葉類の中でバラ類に並ぶ大きなグループである。.
クラドグラム
ラドグラム (cladogram) は、ギリシア語で「枝」を意味する「クラドス κλάδος (cládos)」と、「特徴」を意味する「グラマ γράμμα (grámma)」から成る語で、様々な生物分類学上の種の関係を示す手法として、分岐学において用いられるダイアグラムである。クラドグラムは系統樹とは異なり、先祖がどのように子孫たちと関係しているのかを示すものではないし、また、進化の中での変化を量的に表現するものでもなく、ひとつのクラドグラムから様々に異なる系統樹を推測することが可能である。 クラドグラムは、最も近い共通祖先をもち、系統群、ないし、分岐群と称される様々な種が、諸々の方向に分岐した線の集合によって表現される。 クラドグラムには、様々な形態があるが、いずれの場合においても、ある枝線は必ず他の線から分岐して伸びている。線を辿れば、必ず、どこで他の線と分岐したのかが明らかになる。こうした分岐点には、その子孫にあたる種に共通する特徴などから類推して、複数の種に共通した仮想的な共通先祖を想定することができるが、それは実在したとは限らない。この仮想的な先祖は、様々な特徴の進化や、適応、その他の先祖たちの進化についての議論に手がかりを与えることになる場合もある。伝統的には、こうしたクラドグラムは、概ね形態学的特徴に基づいて作成されてきたが、今ではDNAやRNAの配置のデータが解明され、がクラドグラムの作成に常用されるようになっており、純然と分子系統学的手法によって作成されるものもあれば、形態学を組み合わせて作成されるものもある。.
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クラカケヒラアジ属
ラカケヒラアジ属(Chloroscombrus)は、アジ科に属し現存2種の海水魚を含む属である。タイプ種はクラカケヒラアジ(C. chrysurus)。東西大西洋と東太平洋の沿岸域でみられる。腹側が丸みを帯びた特徴的な体型や、尾柄にある鞍状の暗い斑点から他属の魚類と区別できる。世界的には漁業においてそれほど重要な種は含まないが、一部地域では主要な食料となっている種もある。.
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クラゲノミ類
ラゲノミ類 (Hyperiidea) は端脚目に属する甲殻類である。全世界の海洋に分布し、多くの種はゼラチン質の動物プランクトン（クラゲ・サルパ）に寄生する。 ゼラチン質動物プランクトンを利用せず、植物プランクトンを摂食する種なども知られている。こういったグループをウミノミ類と呼ぶことがあるが、この区分は多系統群にあたり、分類学的な裏付けはない。また、端脚類全般を示すのに使われる「sea flea」の訳語に「ウミノミ」が充てられることもある。この誤用については端脚類#人との関わりを参照のこと。.
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クロハラカラスザメ
ハラカラスザメ はカラスザメ科に属するサメの一種。北東大西洋では最も普通に見られるカラスザメ類である。深度70-2490mに生息し、全長45cm程度。体色は茶色だが、腹面は明瞭に黒い。体は頑丈で、吻と尾は比較的長く、鰓裂は非常に小さい。他のカラスザメ類同様に多数の発光器を持ち、カウンターイルミネーション、外敵からの防御、種内コミュニケーションに用いる。 幼体はオキアミや小型の硬骨魚、成体はイカやエビを食べる。成長とともにより深い場所に移動する。本種を用いて、毒性物質に対する深海鮫の防御反応がかなり明らかにされている。様々な寄生虫の宿主となる。卵胎生で、産仔数は6-20。2-3年おきに繁殖する。漁業価値はないが、多数が混獲されて捨てられる。IUCNは保全状況を軽度懸念としている。.
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クロタキカズラ科
タキカズラ科 (Icacinaceae Miers) は被子植物の科のひとつで、24-52属150-400種があり、日本にはクロタキカズラなどが産する。.
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グリレス大目
リレス大目 はネズミ目とウサギ目（およびそれらに近縁な絶滅群）からなるクレードである。グリレス はラテン語でヤマネ科を意味する。『新版 絶滅哺乳類図鑑』(丸善出版)では「山鼠類」としている。 これらが単系統群をなすという仮説は形態的な根拠に基づき長い間討議されてきた。レトロトランスポゾンの有無による研究データは明白にグリレス仮説を証明している（Kriegs et al.
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コロノサウルス
ノサウルスはカナダ王国アルバータ州の白亜紀後期の地層から発見されたケラトプス類に属する恐竜。セントロサウルスと近縁であり、フリルには奇妙な形状の独特の装飾が備わっていたことで知られる。角竜下目の下位分類でケラトプス科とプロトケラトプス科、グラキリケラトプスを内包するとされるコロノサウルス類 coronosauria を代表する恐竜でもある。.
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ザルモクセス
ルモクセス（Zalmoxes ダキア人の神にちなんで命名）は白亜紀後期に現在のルーマニアに生息した草食恐竜の属である。イグアノドン類のに分類されている。.
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シビレタケ属
ビレタケ属（Psilocybe）とはモエギタケ科のキノコの属のひとつ。世界で広く分布している。約400種あるシビレタケ属の1/4が幻覚性である Mushroom, 2011.
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シオン連
ン連（学名: Astereae）は、キク科の植物であり、一年生植物、二年生植物、多年生植物、および木本植物を含む。シオン連の植物は、世界中で、ほぼ 170属 2,800 以上の種に分かれ、サワギク連に次いで、2番目に大きい連である。世界中の温帯地域で発見されている。 シオン連の分類は、形態学の研究および1990年代のDNA解析による分子系統学の研究の結果、シオン属のような大所帯の属をいくつかの属に分離したこと、あるいは植物の関係をよりよく反映するために他の属に変更されたことにより劇的に変更された。R.
ジュリアン・ハクスリー
ー・ジュリアン・ソレル・ハクスリー（Sir Julian Sorell Huxley、1887年6月22日 - 1975年2月14日）は、イギリスの進化生物学者、ヒューマニスト、国際間協力の推進者。自然選択説を強力に擁護し20世紀中盤の 総合進化説の形成を主導した。1935年から1942年までロンドン動物学会の事務局長、1946年から1948年までユネスコの初代事務局長を勤めた。世界自然保護基金の創設メンバーでもある。 ハクスリーは書籍や記事、ラジオ、テレビで科学啓蒙活動を続けたことでよく知られていた。1953年にユネスコから科学普及の功績に対してカリンガ賞を贈られた。1956年にはロンドン王立協会からダーウィンメダルを受賞した。ダーウィンとウォレスが自然選択説を発表してからちょうど100年後の1958年にはロンドン・リンネ学会からダーウィン＝ウォレス・メダルが贈られ、同年ナイトに叙された。1959年に人口問題に関する家族計画分野でラスカー財団から特別賞を受賞した。.
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ジョバリア
ョバリア（Jobaria）はジュラ紀中期、1億6400万年前-1億6100万年前に現在のニジェール近郊に生息していた竜脚類恐竜の属である。.
ステゴサウルス科
テゴサウルス科 (Stegosauridae) は装盾類の恐竜のクレードの一つで、剣竜類の下位分類群である。剣竜類の中でファヤンゴサウルスよりステゴサウルスに近縁な全ての種が含まれるDavid B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska.
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スフェナコドン科
フェナコドン科（スフェナコドンか、Sphenacodontidae）は、古生代石炭紀後期カシモフ世初頭からペルム紀後期ウィフム紀末（約3億500万 - 2億5,500万年前）『哺乳類型爬虫類: ヒトの知られざる祖先』 72頁にかけて生息した単弓類（旧「哺乳類型爬虫類」）。単弓綱・盤竜目（ペリコサウルス目）・真盤竜亜目に属する。ディメトロドンなどを含むグループで、後に哺乳類が派生する獣弓類の祖先あるいは姉妹群とされる。 “Sphenacodon”とはラテン語で「楔のような歯」を意味する。.
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スカンソリオプテリクス
ンソリオプテリクス（Scansoriopteryx, 「登る翼」の意味）はアヴィアラエ類の恐竜の属の一つである。中国、遼寧省で発見された単一の幼体の標本が記載されていて、イエスズメほどの大きさの動物である。足の構造からは木登り生活に適応していたことが示唆される。 また、タイプ標本には羽毛の痕跡が残されていたCzerkas, S.A., and Yuan, C. (2002).
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ズグエイ
イ(Dasyatis zugei)はアカエイ科に属するエイの一種。インド太平洋西部に分布し、底生で100m以浅の砂地を好む。体幅29cmで体盤は菱形、吻は長く眼は小さい。尾の上下に皮褶を持つ。背面は暗褐色、腹面は白。 餌は小型の甲殻類・魚類。無胎盤性胎生で産仔数1-3。混獲され食用とされる。IUCNは準絶滅危惧としている。.
センザンコウ
ンザンコウ（穿山甲、Pangolin）は、センザンコウ目（有鱗目、鱗甲目）センザンコウ科（1目1科）に属する哺乳類の総称である。.
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ゼフィロサウルス
フィロサウルス（Zephyrosaurus 「西風のトカゲ」の意味）はの鳥脚類恐竜の属の一つである。モンタナ州カーボン郡にあるの-の地層から発見された部分的な頭骨と断片的な頭骨以外の化石に基づいて命名されている。下記の新しい標本や、メリーランド州とヴァージニア州で発見された足跡もこの属のものとされることがある。.
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タラルルス
タラルルス（Talarurus）は重い装甲と尻尾のこぶを持ったカバほどのサイズのアンキロサウルス科の恐竜の属である。1952年にエフゲニー・マレーエフ（en）によって命名された。.
タンスイコシオリエビ科
タンスイコシオリエビ科 (Aeglidae) は淡水性甲殻類の科の一つである。異尾下目の中では、淡水域に生息するほぼ唯一の分類群である。現生種は全て南アメリカ大陸の南緯20-50°、標高320-3500mの範囲に分布する。.
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タイ科
タイ科はスズキ目に属する海水魚の科の一つ。 全世界の熱帯から温帯に分布する。主に肉食性で、底生の貝類や甲殻類を食べる。雌雄同体の種と、性転換を行う種が存在する。 名称（和名・方言名）に「タイ」と付く魚もタイ科に含まれない種が多数ある。.
タクソン
タクソン（taxon、複：タクサ、taxa）とは、生物の分類において、ある分類階級に位置づけられる生物の集合のこと。訳語としては分類群（ぶんるいぐん）という用語が一般的である。taxonomic unit、taxonomical groupと同義。.
サトイモ目
ウキクサ サトイモ目 (Arales) は、被子植物単子葉植物のタクソンの1つ。目の階級で、サトイモ科をタイプ科とするもの。分類体系によって含まれる科は異なる。.
サウロルニトレステス
ウロルニトレステス Saurornitholestes （"トカゲ鳥泥棒"の意）は、北アメリカ大陸、アルバータ州、ニューメキシコ州、モンタナ州の白亜紀後期の地層から発見されているドロマエオサウルス類に属する恐竜の属の1つである。2種が知られており、1978年にサウロルニトレステス・ラングストニ Saurornitholestes langstoni 、2015年にサウロルニトレステス・スリヴァニ Saurornitholestes sullivani が記載された。サウロルニトレステスは小型で敏捷な肉食動物で、足には鎌のような鉤爪が備わっていた。.
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哺乳類
哺乳類（ほにゅうるい、英語:Mammals, /ˈmam(ə)l/、 学名:）は、脊椎動物に分類される生物群である。分類階級は哺乳綱（ほにゅうこう）とされる。 基本的に有性生殖を行い、現存する多くの種が胎生で、乳で子を育てるのが特徴である。ヒトは哺乳綱の中の霊長目ヒト科ヒト属に分類される。 哺乳類に属する動物の種の数は、研究者によって変動するが、おおむね4,300から4,600ほどであり、脊索動物門の約10%、広義の動物界の約0.4%にあたる。 日本およびその近海には、外来種も含め、約170種が生息する（日本の哺乳類一覧、Ohdachi, S. D., Y. Ishibashi, M. A. Iwasa, and T. Saitoh eds.
円口類
円口類（えんこうるい Cyclostomata）とは、脊椎動物亜門のうち、ヤツメウナギ類とヌタウナギ類を含む系統。無顎類のうち、現在生存しているのは全て円口類である。.
内生生物
ンビオジェネシスの過程。生物が他種の単細胞生物を取り込み、その単細胞生物を細胞内小器官とする。二つの生物は一つの生物として統合される。 内生生物（ないせいせいぶつ、endobiont）あるいは内部共生体（ないぶきょうせいたい、endosymbiont）とは、他の生物の体内もしくは細胞内で生息する生物のことである。彼らの共生の生態を内部共生あるいは内共生（endosymbiosis）と呼ぶ。例としては、植物の根粒に生息する窒素固定細菌(根粒菌)、造礁サンゴやシャコガイ類と共生する褐虫藻、著しくアミノ酸組成の偏る維管束液のみを食物とするアブラムシやカイガラムシ、セミ、ビタミンB群をごくわずかしか含まない哺乳類などの血液のみを食物とするシラミなどの昆虫の摂取栄養素を補正し、栄養摂取のおよそ10－15%を賄う細胞内小器官様細菌などである。 ある生物にとって、他の生物への共生が生存に必須である場合、その生物にとって共生は絶対または偏性(obligate)であるという。多くの場合、内部共生は内生生物と宿主のどちらにとっても偏性である。ハオリムシ類（シボグリヌム科）がその例であり、その内生菌から栄養素を得ている。昆虫と共生するボルバキアも偏性内生生物の例である。しかし、全ての内部共生が宿主にとって生存に必須なものではなく、内生生物か宿主かのどちらかにとってだけ有益な例も存在する。バンクロフト糸状虫や常在糸状虫などは人間や昆虫の寄生虫であり、昆虫を介して人間体内に侵入すると考えられている。 真核生物にとって最も一般的な細胞内小器官であるミトコンドリアと、葉緑体などの色素体は元々、内生細菌であったとされる。この定説を細胞内共生説という。細胞内共生説は、異なる生物の統合による新生物の誕生（シンビオジェネシス）の考えに基づく。この考えは1905年に最初に考え出され、1910年にロシアの植物学者Konstantin Mereschkowskiによって公表された。.
共有派生形質
系統学では、共有派生形質（きょうゆうはせいけいしつ、synapomorphy）とは、あるクレードを他の生物から区別する派生形質である。言い換えるならば、単系統群によって共有される派生形質であり、それらの最も近い共通祖先に存在したと推定される。共有派生形質（synapomorphy）という語はドイツ人昆虫学者のヴィリー・ヘニッヒによって造語され、ギリシャ語のσύν, syn.
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剣竜類
剣竜はジュラ紀から初期白亜紀の草食恐竜のグループであり、主に現在北アメリカ、中国に当たる北半球で発見される。最初期の剣竜は中国で発見されているものの、断片的にはイングランド南部でも見つかり、地理的な起源は明らかではない。このグループの名のもとになったステゴサウルスはもっとも有名な剣竜でもある（日本語の剣竜、中国語の劍龍はもともとステゴサウルスの訳語である）。剣竜類はジュラ紀に繁栄のピークを迎えたが、その痕跡は白亜紀前期で途絶え、中生代の終わりを待たずに絶滅したと思われる。一方、同じ装盾亜目 であり、姉妹グループに当たる曲竜類は白亜紀後期に繁栄し、中生代の終りまで生存していた。彼等の命運を分けた要因については、未だに解明されていない。.
固有派生形質
系統学において、固有派生形質（こゆうはせいけいしつ、autapomorphy）とは、ある分類群に固有の派生的な形質状態である。単一の分類群にのみ見られ、焦点を当てる分類群（種、科、その他のいかなるクレード）に近縁な他のいかなる分類群や外群にも見られないFutuyma, Douglas J. Evolutionary Biology. Sinauer Associaties, Inc., 3rd edition.
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国際藻類・菌類・植物命名規約
国際藻類・菌類・植物命名規約（こくさいそうるい・きんるい・しょくぶつめいめいきやく、International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants、ICN）は、国際植物学会議 (International Botanical Congress) の命名部会によって、6年ごとの会議で改正される、植物の学名を決める際の唯一の国際的な規範である。同様の任にある国際動物命名規約、国際細菌命名規約とあわせて、生物の学名の基準となっている。改正された規約はその基となった国際植物学会議の開催地の名を冠して「○○規約」と呼ばれるのが通例。現在の最新版は2011年メルボルン会議の結果を受けたメルボルン規約（2011年）である。本規約が定めるのはあくまで学名の適切な用法であり、分類学的判断には一切関与しない。 メルボルン規約の前までは、国際植物命名規約（International Code of Botanical Nomenclature, ICBN）と呼ばれていた。英語名称は大文字で書かれる部分とそうでない部分がある。小文字で書かれた「algae, fungi, and plants（藻類、菌類、および植物）」は、これらの用語が系統群の正式な名称ではないことを示しているが、これらの生物のグループは歴史的にこれらの名称で知られ、伝統的に植物学者、真菌学者、藻類学者によって研究されてきた。.
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獣脚類
獣脚類（じゅうきゃくるい、学名：Theropoda）は、竜盤類の恐竜の一分類群（タクソン）。 獣脚類の恐竜は二足歩行をし、ティラノサウルスのような陸生動物史上最大級の体躯を誇る大型肉食恐竜、および、ヴェロキラプトルのような軽快な身体つきをした小型肉食恐竜を含む多様なグループである。食性においては肉食のものが多いが、魚食を主にしたものや雑食、植物食になったものなど多様な生態をもった。 また、鳥類の祖先も獣脚類の恐竜の原鳥類から進化した。そのため獣脚類は鳥類をも含む分類群でもある。 獣脚類の多くは羽毛を有していたことが近年の満州（中国東北部）やモンゴルなどからの羽毛恐竜の相次ぐ発見から分かってきた。初期の羽毛は単純な構造であり、進化の過程により複雑化していったとされる。元々の羽毛の機能は飛翔ではなく、保温やディスプレイ等であったのではないかとされる。 獣脚類は、いわゆる恐竜時代の初期からその終末まで繁栄し、鳥類を含めるならば、現在に至るまで繁栄を続ける恐竜の分類群である。 鳥類は、古いでは生物学的分類目の鳥綱 (class Aves) に分類されていた。では鳥綱を恐竜である獣脚類の系統群に分類している。.
硬骨魚綱
魚類（こうこつぎょるい）は、現在大きく2種類の定義で用いられる、脊椎動物の中のグループである。.
真竜脚類
真竜脚類（eusauropoda）（"真の竜脚類"を意味する）はサルタサウルスなどヴルカノドンような原始的な竜脚類に比べてよりティタノサウルスに近縁である全ての竜脚類で構成される竜脚類恐竜の分岐群である。これは、1995年にケンブリッジ大学のポール・アップチャーチ（Paul Upchurch）によって命名された。.
真正双子葉類
真正双子葉類（しんせいそうしようるい、英語：eudicots、eudicotyledons）は、被子植物のクレード（単系統群）のひとつで、従来の「双子葉類」（側系統群とされる）の中で、単子葉類（単系統群）と姉妹群をなすグループである。すなわち、従来の双子葉類の中から、単子葉類が分岐する前に分岐した古いグループを除いたもの。分子系統解析に基づくAPG植物分類体系で分類階級のないクレードとして名称がつけられている。 DoyleとHotton（1991年）により提唱された。単子葉類が原始的な双子葉類から進化したとの推測は古くからあったが、Doyleらは花粉の構造などの形質に基づき、被子植物から従来の双子葉類の一部と単子葉類とを除いたものが単系統群としてまとまると考えた（Doyleらによればこの一部の双子葉類には主要なグループとしてモクレン類が含まれる）。 別名として三溝粒類（さんこうりゅうるい Tricolpates）とも呼ばれるが、これは花粉の発芽溝または発芽孔が基本的に3個ある (tricolpate) という意味である（二次的に数が変わったものもある）。原始的双子葉類と単子葉類はこれが基本的には1個（単溝粒）であり、この形質は裸子植物とも共通で、共有原始形質と考えられる。1990年代には分子系統学の立場からも、この考えが支持されるようになった。 なお真正双子葉類以外の双子葉類（真正双子葉類・単子葉類を除いた被子植物）を「原始的双子葉類 (paleodicots)」と称することがあるが、これは単系統群ではなく、古い考え方（下記）とも紛らわしいのであまり使われない。 真正双子葉類のうちで初期に分化したやや原始的な諸群（ステムグループ）には、キンポウゲ目、ハス科、ヤマグルマ科などの原始的な形質状態、例えば花で多数の心皮が離生してらせん状に配置する（ストロビロイド説で原始的とされる）ものや、道管のないものなどがある。古くはこれらを「原始的双子葉類」のシキミ科、モクレン科などとまとめて「多心皮類」と呼んでいた（クロンキスト体系のモクレン亜綱もこれに近い分類）。これは現代的に見れば多系統群ということになる。 このやや原始的な諸群を除いたクレードをcore eudicotsと呼び、日本語ではコア真正双子葉類、中核真正双子葉類、あるいは基幹真正双子葉類という。これらは基本的には「双子葉類らしい」形態（花弁とがく片が分化した花など）を持っており（それからさらに進化して無花被になったものなどもある）、種数的にも真正双子葉類の大多数を占める。 さらにコア真正双子葉類の主要な群は、バラ類とキク類の2つに分かれる。.
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無コノイド綱
無コノイド綱（むこのいどこう、）はアピコンプレックス門に属する綱の1つ。赤血球や白血球に寄生する真核単細胞生物の一群で、代表的なものとしてマラリア原虫などがある。.
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無顎類
無顎類（むがくるい Agnatha）とは、脊椎動物のうち、顎を持つ顎口類以外の動物。現在生息しているのはヤツメウナギ類とヌタウナギ類のみであり、大半のグループは絶滅している。.
異節上目
上目（いせつじょうもく、Xenarthra）は哺乳綱獣亜綱真獣下綱（正獣下綱 / 有胎盤類）の1上目。異節類（いせつるい）。現生正獣類の4つの単系統群の1つである。.
角脚類
角脚類（かっきゃくるい、Cerapoda、英語式発音：）は鳥盤目の下位分類群（亜目）の一つである。装盾亜目とは姉妹群であり、この2つの亜目でゲナサウリア（ゲナサウルス類）（Genasauria）というクレードを成す。 角脚類は2つないし3つのグループに分かれる。第一が鳥脚類。角脚類は下の歯の内面にエナメル質の厚い層を備えていた。歯は咀嚼によって不揃いに磨耗した。また歯には鋭い畝が発達しており、これにより彼らは固い植物を他の恐竜たちよりもうまく摂取することができた。第2・第3のグループは堅頭竜類と角竜類である。この2つの下目はある共有形質（後頭部に骨質の突起を有すること）から周飾頭亜目というクレードにまとめられる場合もある。.
鳥群
鳥群（Avialae、「鳥の翼」の意味）は、恐竜のクレードであり、現在唯一現生している鳥類（Aves）を含む。鳥群は、デイノニコサウルスより現生鳥類に近い関係であるすべての獣脚類として定義されている。 始祖鳥(Archaeopteryx lithographica)は、ドイツバイエルン州ゾルンホーフェン（Solnhofen）のジュラ紀後期の地層から発掘され、空を飛ぶ能力を持っていたとされる鳥群最古の生物である 。しかし、いくつかの鳥群の化石が、中国遼寧省のジュラ紀後期のから発掘され、約1.6億年のものと推定されている。.
鳥頸類
鳥頸類（ちょうけいるい、学名：）は、翼竜、恐竜（含鳥類）、そして両者の共通祖先に極近縁なラゴスクス類を含む動物群であり、三畳紀から現世まで生存している。オルニソディラ類ともいう。 ラゴスクス類はこの動物群の基部に位置し、恐竜の直接の祖先であるか、それに著しく近縁な動物群である。故に学者によっては恐竜に含めるべきだという意見もあるが、同時にラゴスクス類は翼竜の祖先もしくはそれに極めて近縁な動物群であるとも考えられている。そのため、ラゴスクス類を恐竜に含めると翼竜も恐竜の1種となってしまい不都合である。しかしそれまでの定説のようにラゴスクスを槽歯類に含め恐竜、翼竜を槽歯類と同格の分類群に設定するのもこれらの間の類縁関係を正しく表現していないと考えられた。故に現在の主流な学説では鳥頸類という新たなカテゴリーを設け、その中でラゴスクス類を基底に恐竜、翼竜を其々独立した分類群として捉えている。そして翼竜は独自の進化を遂げている事からラゴスクス類と恐竜を纏めて恐竜様類とし、翼竜と並立させる見解が主流である。 鳥頸類はクルロタルシ類と並んで主竜類を構成する2大グループの1つである。三畳紀後期に発展し、恐竜、翼竜が出現する。三畳紀末の大量絶滅において、それまで繁栄していたクルロタルシ類の多くが絶滅すると、恐竜は彼等に変わって陸上生態系の上位を独占することになる。続くジュラ紀においては恐竜から鳥類が進化するなど鳥頸類は長期間にわたって大いに繁栄を続けたが、白亜紀末に起きた大量絶滅で大打撃を受け、多くの系統が絶滅した。現生する鳥頸類は鳥類のみである。.
鳥類
鳥類（ちょうるい）とは、鳥綱（ちょうこう、Aves）すなわち脊椎動物亜門（脊椎動物）の一綱岩波生物学辞典 第4版、928頁。広辞苑 第五版、1751頁。に属する動物群の総称。日常語で鳥（とり）と呼ばれる動物である。 現生鳥類 (Modern birds) はくちばしを持つ卵生の脊椎動物であり、一般的には（つまり以下の項目は当てはまらない種や齢が現生する）体表が羽毛で覆われた恒温動物で、歯はなく、前肢が翼になって、飛翔のための適応が顕著であり、二足歩行を行う『鳥類学辞典』 (2004)、552-553頁。.
限界 (分類学)
分類学において、分類群(タクソン)の限界とは、その分類群が指し示す範囲の定義のことである。.
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H5N1亜型
H5N1亜型（エイチごエヌいちあがた、Influenza A virus subtype H5N1 ）は、A型インフルエンザウイルスの亜型の一つであり、H5N1、A (H5N1)とも表記される。H5N1亜型内でも、僅かな抗原性の違いによって少しずつ種類（クレード）の違うものであったりするが、一般的にH5N1亜型の形質を保っているものをまとめてH5N1と言う。 H5N1はトリ、ヒト、その他多くの動物においてインフルエンザを引き起こす 。高病原性トリインフルエンザ（HPAI）を引き起こす株はHPAI A(H5N1)と総称され、特に東南アジアの多くのトリの間でエピデミック（局地的流行）を起こしている（「トリインフルエンザ」も参照）。HPAI A(H5N1) の変異株の1つがアジアで出現した後、現在では世界中に広がっている。また、ヒトの間で爆発的な感染に繋がる恐れのある新型インフルエンザへの変異が懸念されている。なお、2009年に発生した新型インフルエンザはH1N1亜型によるもので、これとは異なる。 動物間で流行が起こった場合、感染の疑いがある多くのトリやその他の動物を淘汰（殺処分）して流行を食い止める。そのため、H5N1やトリインフルエンザはよくマスメディアに取り上げられる This was reprinted in 2005: 。.
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HIVワクチン
HIVワクチン（えいちあいぶいわくちん 英：HIV vaccine）はヒト免疫不全ウイルス（HIV）の感染により、後天性免疫不全症候群（AIDS）と診断された患者、又はHIV感染者もしくは未感染者に対して投与する薬品の総称。 現在、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）に対する効果的なワクチンは無く、多くのHIV研究者は予防接種を施された個人をHIV感染から予防する為のHIVワクチンの開発を課題としている。HIVワクチンについては「完全排除」つまり、ワクチンによってヒトのHIV感染を防げなければならないと考えられていた。近年、HIVワクチン開発の目標の1つとして、感染ではなく「発症」を防ぐ事にある『エイズの辞典』p.532 。 但し、HIVワクチン開発の戦略は多岐に渡っており、各国で開かれるエイズ会議による結果が待たれている。.
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SARスーパーグループ
SARスーパーグループ(英: SAR supergroup, Sar, Harosa)は、ストラメノパイル、アルベオラータ、リザリアを含む系統群である 。 それぞれのグループの頭文字を取って"SAR"と呼ばれる。"RAS"という表記もある。この分類を表すのに、2010年にトーマス・キャバリエ＝スミスが提唱したハロサ亜界(Harosa)という用語も用いられる。 2012年、Sina AdlらはSARスーパーグループをノード（節）による分類群として定めた。彼らは以下のように定義した。 系統学研究でストラメノパイルとアルベオラータが共にリザリアと分岐していることが確認されるまで、SARスーパーグループの生物はクロムアルベオラータとリザリアの2つのスーパーファミリーに分けられていた。SARはハプト藻とクリプト藻を明らかに含んでいないので、2009年に岡本らはこの2つを含むクレードとしてハクロビアを提唱した。.
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恐竜様類
恐竜様類（きょうりゅうようるい Dinosauromorpha）とは鳥頸類の中で、ラゴスクス類と恐竜を含んだクレード。 現生は鳥類のみで他は絶滅した。 Category:恐竜.
新獣脚類
新獣脚類（しんじゅうきゃくるい Neotheropoda）はコエロフィシスとより進歩的な獣脚類を含む恐竜のクレードである。.
新竜脚類
新竜脚類（しんりゅうきゃくるい Neosauropoda）は竜脚類恐竜の一部分で区（division）レベルのクレードで、ディプロドクス科（en）とマクロナリア（en）につながるグループで構成される。ハプロカントサウルス （en）は典型的な基盤的新竜脚類であり、1億5000万年前のジュラ紀後期に生息していた。ディプロドクス、アパトサウルス、ブラキオサウルスなど含む多くの後の竜脚類も、定義により新竜脚類である。このクレードは、もともと1986年にアルゼンチンの古生物学者ホセ·ボナパルト（en）によって提唱された。.
新鳥盤類
新鳥盤類（しんちょうばんるい Neornithischia）は鳥盤目恐竜のクレードである。装盾類の姉妹群でありともにゲナサウリアを形成する。新鳥盤類は下顎の歯の内側に分厚い非対称なエナメル層があるという共通の特徴を持つ。この歯は咀嚼により不均等になり、縁が鋭くなることで他の恐竜より植物を効率よく破砕することが可能になる。.
11千年紀以降
79億年後に太陽が赤色巨星になり、地球が炭化した時の想像図遠い将来の未来を完全に予想する事は出来ないが、様々な分野において、現在の知識に基づいて大まかながら遠い将来の事象を予測することができる。分野としては、惑星や星の形成・死を明らかにする天文学、最小スケールでの物質の挙動を記述する素粒子物理学、生命の進化を予想する進化生物学、数千年単位での大陸の動きを予想するプレートテクトニクスが挙げられる。 地球の将来、太陽系の将来、宇宙の将来の予想は熱力学第二法則によって説明する必要がある。熱力学第二法則によれば、時間とともにエントロピーは増大し、仕事に変換可能である自由エネルギーは喪失していく。星は最終的には燃料である水素を使い果たしてしまう。天体間が接近すれば、そこで働く重力により惑星がその恒星系からはじき出されたり、恒星系が銀河からはじき出されたりといったことが起きる。 最終的に物質は放射性崩壊による影響を受け、最も安定した物質でさえ、亜原子粒子に分解されてしまう。現在のデータが示唆するところによれば、宇宙の形は平坦であり（もしくは非常に平坦に近く）、そのため有限の時間でビッククランチが発生することはなく、無限の時間の中での形成のような到底起こり得ない事象が起きる可能性がある。 この年表は11千年紀以降（西暦10,001年以降）から、予測できる限りの未来までに生じる出来事について述べる。人類が絶滅するかどうか、陽子の崩壊が起きるかどうか、太陽が赤色巨星になった時の地球の運命などの未解決問題があるため、年表に挙げられた事象の中には互いに相反するものもある。.
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2014年の西アフリカエボラ出血熱流行
2014年の西アフリカエボラ出血熱流行（2014ねんのにしアフリカエボラしゅっけつねつりゅうこう）は、ギニアをはじめとする西アフリカにて2013年12月頃から、バイオセーフティーレベル4に属する最強の感染性と毒性を持つエボラウイルスが原因となって発症するエボラ出血熱が流行し始めた事象で、2014年6月頃より感染が急拡大して深刻な事態となった。 2015年10月18日までにおける世界保健機関 (WHO) の発表によると、感染疑い例も含め28,512名が感染し、11,313名が死亡（死亡率40%）した。 この対策にはWHOの他に、アメリカ疾病予防管理センター (CDC) 、欧州委員会 (EU) 、西アフリカ諸国経済共同体 (ECOWAS) 、国境なき医師団 (MSF) 、平和部隊、赤十字社 (IFRC) などが乗り出し、各種基金や人的支援を行っている。流行は森林隣接地帯が中心であり、この地域の葬儀で死者に触れる習慣が流行を加速させていると国連代理人は述べているエボラの感染は空気感染ではなく、皮膚が直接接触することが必要とされている。。また、コウモリやサルなどの野生動物を食べる習慣がリスクを高めているとの推測もある。 患者は急増し、アメリカ人の感染・死亡と同国医療従事者の感染があり、アメリカ途上国支援団体の平和部隊はボランティアの撤退を決め、CDCが渡航自粛勧告を行った。 2014年8月8日、WHOは西アフリカにおけるエボラ出血熱の流行が「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」であると宣言した。2016年3月29日解除。 エボラ出血熱の感染者数・死亡者数ともに過去最多に達し、2015年10月時点でも指数関数的に増加中であった。また、西アフリカにおける初めての流行1回単独の感染者が出たことがある。、および史上初めての首都リベリアのモンロビア、ギニアのコナクリ、シエラレオネのフリータウン。での流行となった。 2015年5月9日、WHOが終息の目安としている42日間で新たな感染者が確認されなかったことからリベリア政府は、エボラ出血熱の終息を宣言をした。 2016年1月14日、WHOは西アフリカで確認された感染の終息を宣言した。しかし引き続き警戒を行い、もしもの時に対応できる態勢を整えておくことが重要だともコメントした宣言翌日の1月15日、シエラレオネで2015年9月以来となる感染者が発見された。.
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