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150 関係: 厚皮類、原クジラ亜目、午蹄中目、単弓類、南蹄目、収斂進化、外群、小臼歯、三錐歯目、人類の進化、後獣下綱、北方真獣類、ナウマンゾウ、ミロミガーレ、ミロドン、ミアキス、ミオリクテロプス、マッコウクジラ上科、ノトスティロプス、マクラウケニア、マストドン、ネコ目、ハネジネズミ、ハリモグラ、ハリモグラ科、ハクジラ亜目、メガラダピス、メソニクス目、モグラ目、ヨーロッパライオン、ヨーロッパホラアナライオン、ラッコ、レプティクティス目、ローラシア獣上目、ワラセア、ヌミドテリウム、ヌミドテリウム科、ボラティコテリウム、トリティロドン類、トガリネズミ目、トクソドン、ヘテロヒウス、ブロントテリウム科、プレシアダピス目、プロラストムス、プロテンレック、プロコンスル (霊長目)、パレオパラドキシア、パキケトゥス、パキケトゥス科、...、ヒト、ヒゲクジラ亜目、ピグミーマーモセット、ピグミーシロナガスクジラ、ツチクジラ属、テティス獣類、ティラコレオ、デルタテリディウム、デイノテリウム、デスモスチルス、フェナコドゥス、フォトリアーゼ、フォスファテリウム、フサオマキザル、ホラアナライオン、ダオウイテリウム、分布境界線、アルシノイテリウム、アルシノイテリウム科、アンブロケトゥス、アンドリューサルクス、アブラコウモリ、アディノテリウム、アフリカトガリネズミ目、アフリカ獣上目、アフリカ食虫類、イノシシ亜目、イルカ、インドハイアス、イヌ、ウマ目、ウインタテリウム、エンテロドン科、エピジェネティクス、エオマニス、エオマイア、オマキザル属、オポッサム、オーロックス、オーストラリアの動物相、オーストラリア区、カモノハシ目、カリフォルニアアシカ、カツオクジラ、ガンダカシア、キモレステス目、キタナキウサギ、ギガントピテクス、クジラ目、グリレス大目、コブウシ、コククジラ、ゴビアテリウム、ザランブダレステス、シラミ、ジャイアントパンダ属、ジュラマイア、ジュゴン目、センザンコウ、ゾウ目、サキ (猿)、ササヤマミロス、哺乳形類、哺乳類、動物の子育て、火獣目、獣亜綱、現鯨類、紐歯目、真主獣大目、真主齧上目、烏口骨、生物地理区、異節上目、白亜紀、DNA修復、顆節目、顕生代、親の投資、鯨偶蹄目、近蹄類、胎盤、肩帯、肉歯目、重脚目、雷獣目、耳小骨、X染色体、X染色体の不活性化、暁新世、恐角目、束柱目、汎歯目、滑距目、有袋類、有蹄類、有毛目、海獣、新生代、新熱帯区。 インデックスを展開 (100 もっと) »
厚皮類
厚皮類（こうひるい、）は、かつて提唱されていた哺乳類の分類群である。 18世紀、ジョルジュ・キュヴィエは、有蹄類を有蹄上目とし、厚皮目と反芻目 に分けることを提唱した。反芻目は現在の反芻亜目と同じ名だが、それに加えやはり反芻をするラクダ亜目が含まれた。それに対し、厚皮目には反芻をしない残りの有蹄類全て、現在の分類で言えば、鯨偶蹄目のイノシシ亜目・カバ下目、ウマ目、ゾウ目、イワダヌキ目が含まれた。 その名のとおり、皮膚が厚くて丈夫である。またそれに関連し、体毛が少なく、皮膚の表面に細かい網目模様（ヒトにあるような）がある。しかしこれらの特徴は、大型化などに起因する収斂進化の一例であり、（当時はまだ系統学はなかったが現代風に言えば）多系統である。 その後、有蹄類の目分類は、19世紀にリチャード・オーウェンが提唱した偶蹄目と奇蹄目（および長鼻目と岩狸目）にとってかわられた。.
原クジラ亜目
原クジラ亜目（げんクジラあもく、学名：subordo Archaeoceti）は、後世の進化した現鯨類の共通祖先を含むグループとされてきた原始的クジラ類の分類名。他の和名に「原鯨亜目」「古クジラ亜目」「ムカシクジラ亜目」「原クジラ類」がある。 その定義は単系統で「現鯨類以外のクジラ類」とした人為分類であり、多系統からなる実際と乖離（かいり）している。現在も引き続き用いられることが多いものの、本来は解体の上、再構成されるべきものである。 新生代古第三紀始新世初期（約5,300万年前）ごろに棲息のパキケトゥス科に始まり、同じ世の末期（約3,300万年前）に棲息したバシロサウルス科の絶滅をもって最後とする。 始原的形質を示す陸棲クジラ類であるパキケトゥス科と、海棲への適応を示すその後の全てのクジラ類を大別しての、後者の呼称は真鯨類である。.
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午蹄中目
午蹄中目（ごていちゅうもく、学名: ）は化石哺乳類のタクソンの1つ。新生代の南アメリカ大陸に生息していた有蹄動物である滑距目・南蹄目・雷獣目・異蹄目・火獣目の5目を総括する。 中目 は、命名者マッケナとベルが目と上目の間に追加した2つの階級のうち下の方で、上目・大目・中目・目、と並ぶ。彼らの分類では午蹄中目は、上獣巨目顕獣上目有蹄大目に属するいくつかの中目の1つであったが、この上位分類は広く支持されなかった。このため、どの階級とすべきかについては、いまだ議論が多い。 学名 は、直訳すると、正午 の蹄 の意だが、 には「南」という意味もあり、南半球産であることを表している。.
単弓類
単弓類（たんきゅうるい、Synapsidあるいは単弓綱／単弓亜綱、Synapsida）は、脊椎動物のうち、陸上に上がった四肢動物のグループ（分類群）の一つである。哺乳類及び、古くは哺乳類型爬虫類とも呼ばれたその祖となる生物の総称である。共通する特徴としては、頭蓋骨の左右、眼窩後方に「側頭窓」と呼ばれる穴がそれぞれ1つずつあり、その下側の骨が細いアーチ状となっていることである。この骨のアーチを解剖学では「弓」と呼んでおり、このグループではこれを片側に一つ持っているために単弓類と呼ばれる。爬虫類以上の四肢動物のうち、片側に「弓」を二つ持っているものは双弓類、一つも持っていないものは無弓類と呼ばれる。.
南蹄目
南蹄目（なんていもく、Notoungulates）は、有蹄類の一種を占める動物群である。南蹄類とも呼ばれる。.
収斂進化
モグラとケラは前足の外形がよく似ている。ヨーロッパモグラ ''Talpa europaea'' ケラの一種 ''G. gryllotalpa''の前脚 収斂進化（しゅうれんしんか、convergent evolution）とは、複数の異なるグループの生物が、同様の生態的地位についたときに、系統に関わらず身体的特徴が似通った姿に進化する現象。.
外群
外群（がいぐん、outgroup）とは、分岐学または系統学において、3つ以上の生物の単系統群の系統関係を決定するときに、参照するグループである。外群は系統樹に根をつけ、系統関係を知りたい内群の系統的位置関係を決定するのに用いられる。形質変化の極性は有根系統樹のみから決定できるため、外群の選択は系統に沿った形質状態の進化を理解する上で必須である。 外群は、内群の他のグループに近縁であるが、しかし他のどの内群のグループよりも互いに遠縁であると考えられるものを選択する。これらの系統関係から導かれた進化学的結論は、外群の種は内群と共通の祖先をもち、それは内群の各グループの共通祖先よりも古いものであるということである。外群は内群の姉妹群、またはより遠縁なものである。.
小臼歯
赤い部分がヒトの小臼歯 小臼歯（しょうきゅうし、premolar）とは、哺乳類において犬歯と大臼歯の間にある歯。人間では二対（八本）の歯を持ち、それぞれ近心側から第一小臼歯、第二小臼歯という。それらは通常、二つの咬頭を持ち、頬側の咬頭が大きい。これは特に下顎第一小臼歯で顕著である。下顎第二小臼歯は時には舌側に二咬頭を持つこともある。 定義上、小臼歯は犬歯の後ろで、乳臼歯の脱落した部位に萌出する永久歯である。哺乳類のうち、初期の真獣類（有胎盤類）では四対（十六本）の小臼歯があったが、新世界サル、類人猿、人間では近心側の二本が失われたと言われている。このため、古生物学者は人間の小臼歯をPm3とPm4と呼ぶ。.
三錐歯目
三錐歯目（Triconodonta、トリコノドン目あるいは三丘歯目・正三錐歯目とも）は、中生代に栄えた哺乳類の絶滅分類群。三畳紀後期から白亜紀にかけて生息。学名は、その臼歯の形状から、「三つの丘（錐）のある歯」より。主に（昆虫食を含む）肉食のグループで、当時としては比較的大型のものも存在した。.
人類の進化
人類の進化（じんるいのしんか、英語：human evolution）、あるいは人類の起源とは他の生物種と異なる独立種としてのホモ・サピエンスが誕生するまでの生物学的進化の過程である。この記事では、霊長類（サル目）の出現から、ホモ・サピエンスまでの進化系統について扱う。.
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後獣下綱
後獣下綱（こうじゅうかこう、Metatheria）は、哺乳類の分類群（タクソン）のひとつで下綱の階級にあるもの。カンガルーなどの有袋類が含まれる。.
北方真獣類
北方真獣類（ほっぽうしんじゅうるい、）または北方獣類 (）は、真獣類有胎盤類のクレードの1つ。ローラシア獣類と真主齧類からなる上位のクレードである。単に英語読みでボレオユーテリアとも言う。 このクレードは現在、DNA配列の解析に加え、レトロトランスポゾンの有無のデータによっても、よく支持されている。.
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ナウマンゾウ
忠類ナウマン象記念館） ナウマンゾウ（学名:Palaeoloxodon naumanni ）は、日本に生息していたゾウの1種である。様々な説があり、はっきりとした年代は不明だが遅くとも65万年 - 42万年前頃にはすでに出現していたのではないかと言われる。約2万年前頃から衰退し約1万5000年前の新生代更新世後期まで生息していた。ゾウ目ゾウ科に属し、現生のアジアゾウと近縁である。大陸からもナウマンゾウとされる化石の発掘例があるが、日本のナウマンゾウと同種であるかどうかは今のところ不明である。.
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ミロミガーレ
ミロミガーレ (Mylomygale)は、新生代鮮新世のアフリカに生息したハネジネズミの絶滅した属の一つ。アフリカ獣上目・長脚目・ハネジネズミ科。.
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ミロドン
ミロドン(Mylodon)は、絶滅した地上性ナマケモノの一種であり、約1万年前に南アメリカのパタゴニア地域に生息していた。.
ミアキス
ミアキス (Miacis) は、暁新世から始新世中期にかけての約6,500万前 - 4,800万年前に生息した小型捕食者。イヌやネコ、アシカなどを含む食肉目の祖先、あるいは祖先に近縁な動物とされる。かつては食肉目ミアキス科とされた。しかし、これは多系統であるとして解体されており、現在では食肉形類に分類されることが多い。.
ミオリクテロプス
ミオリクテロプス は、新生代中新世前期のアフリカ大陸に生息したツチブタの絶滅した属。哺乳綱ツチブタ目（管歯目）ツチブタ科に属する。.
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マッコウクジラ上科
マッコウクジラ上科とは、コマッコウ科とマッコウクジラ科の二科の近い鯨類をまとめた分類群である。鯨偶蹄目 - 鯨類 - ハクジラ亜目に属する。.
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ノトスティロプス
ノトスティロプス（）は絶滅した哺乳類の属である。.
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マクラウケニア
模式種、''M. patagonica''。 マクラウケニア (Macrauchenia)は、新生代中新世末期から更新世末期の約700万年前 - 2万年前の南アメリカに生息した哺乳類の絶滅した属。滑距目 - マクラウケニア科。学名は大きな（あるいは長い）ラマの意。命名者はリチャード・オーウェンであるが、発見者は若き日のチャールズ・ダーウィンであった。骨格はややラクダに似るが遠縁。南アメリカ独特の有蹄哺乳類で、最後まで生き残ったものの1つ。.
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マストドン
マストドン（英語：Mastodon、Mammut）は、ゾウ目マムート科マムート属に属する、大型の哺乳類の総称。原始的なゾウ類でありマンモスや現生のゾウに似ている。約4000万年前から11000年前まで生存していた。.
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ネコ目
ネコ目（ネコもく）は脊椎動物亜門 哺乳綱に属する動物の分類群。食肉目（しょくにくもく）、食肉類（しょくにくるい）ともいう。 本来は捕食者として特化したグループであり、獲物を捕えるのに必要な目、耳、鼻、触毛（ひげ）などの感覚器官と知能がよく発達しており、運動能力も高い。.
ハネジネズミ
ハネジネズミ（跳地鼠）は、ハネジネズミ目ハネジネズミ科に属する哺乳類の総称。 ハネジネズミ科は、以前は食虫目（のちに食虫目がモグラ目と呼ばれるようになる以前）に分類されていたが、最近の分類では、独立した目とされることが多い。現生は1目1科。目名は、学名の直訳は長脚目（長脚類）だが、ハネジネズミ目とも呼ばれる。 長く伸びた鼻と大きな目、跳躍に適した長い後肢をもつ、ネズミに似た昆虫食の動物である。英語ではその長い鼻から Elephant-shrew （ゾウ-トガリネズミ）と呼ばれる。また、一部の学者は系統が遠い事が判明したトガリネズミとの混同を避け、センギ (sengi) と呼んでいる。 。体長と比べて長い足をもち、いずれも四足歩行をする。鼻の長さは種によってさまざまで、食物を探すためにいろいろな方向に曲げることができる。通常は昆虫など小さな虫を食料としており、甲虫、クモ、ミミズ、アリ、シロアリなどを地面に落ちた葉の中から探して捕食する。木の果実や緑の木の葉を食料とすることもある。テングハネジネズミ種は、バンディクートのように地面に穴を掘る。.
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ハリモグラ
ハリモグラ（針土竜、）は、現存している原獣亜綱カモノハシ目ハリモグラ科の4種のうちの1種であり、ハリモグラ属 の唯一の種である。背面がトゲで覆われており、特有の吻と特化した舌を持ち、それを使い獲物であるアリやシロアリを素早く捕らえる。現存している他の単孔類であるカモノハシやミユビハリモグラ属のように、卵生であり、育児嚢や母乳で子供を育てる。英語では、エキドナ（Echidna）と呼ばれる。 オーストラリアに広く自然分布し、ニューギニア島南西部の高地および海岸地帯にも分布している。差し迫った絶滅の危機にはないともいわれるが、狩猟や生息地の開発などの人間活動、外来種や寄生虫などにより、オーストラリアにおける分布域は減少しつつある。.
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ハリモグラ科
ハリモグラ科 (）は、脊椎動物亜門哺乳綱カモノハシ目（単孔目）ハリモグラ亜目の唯一の科である。分類によっては、ハリモグラ目 唯一の科となる。 単孔目の中で、カモノハシ亜目（カモノハシのみが現生）と姉妹群をなすグループである。ハリモグラ科には、ハリモグラ属のハリモグラと、ミユビハリモグラ属に属する3種の、計4種が現生である。 英語圏では (エキドナ、ギリシア神話に登場する上半身が美女で下半身はヘビという魔神)、または、 (トゲのあるアリクイ) と呼ばれる。.
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ハクジラ亜目
ハクジラ亜目（歯鯨亜目、Odontoceti）は鯨偶蹄目に属する分類群で、現生のクジラ類を2分する大グループの一つ。リンネ式の分類では亜目の階級が与えられているが、クジラ類が偶蹄目から分岐した系統であるためハクジラ類、ヒゲクジラ類の位置づけは変動する可能性が高い。またイルカもハクジラ類に分類される。イルカは分類学的にはクジラと相違はなく、ハクジラ亜目の小型種の慣習的な呼び名である。.
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メガラダピス
メガラダピス（Megaladapis）は霊長目・キツネザル科に属する、かつてマダガスカルに棲息していた大型の原猿。頭胴長1.5m、頭骨長30cmに達する巨大なキツネザルであった。 一般的なキツネザルと異なり四肢がそれほど長くなく、尾が極端に短いのが特徴。外見及び生活様式はオーストラリアのコアラに近かったと推定されている。木の葉を食べるおとなしい動物であったとみられる。 絶滅の原因として、2000年ほど前の人間のマダガスカル上陸に伴う大規模な自然破壊（狩猟や森林開発）が挙げられる。 学名は「巨大なアダピス」を意味する。アダピス（Adapis…ウサギを意味する語からの転用）は始新世に棲息していた古代霊長類の一種。.
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メソニクス目
メソニクス目（めそにくすもく、）は、哺乳類の絶滅した系統で、中型から大型の肉食動物である。 無肉歯目（むにくしもく、）とも呼ぶ。ただし、メソニクス目に近縁な可能性のあるアンドリューサルクスなどを加えた群を無肉歯類としてメソニクス目と区別することもあるが、それらは実際は近縁でない可能性が高い。 系統的には、おそらく鯨類と近縁である。鯨類+メソニクス目を類鯨類 と呼ぶ。これを類鯨目としてその中に鯨亜目とメソニクス亜目を置くこともある。.
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モグラ目
モグラ目（モグラもく、Insectivora）は、かつて使われた哺乳綱の1目。食虫目、食虫類とも訳す。 食虫目には、原始的な性質を共有する雑多なグループが含まれていた。しかしその後3度にわたって解体され、現在は正式な分類群としては使われない。 まず1972年ごろまでに形態と化石の研究により有盲腸亜目と原真獣亜目がいくつかの独立目に分離され、残った無盲腸亜目が無盲腸目 (Lipotyphla) となったが、その後も無盲腸目のことを食虫目と呼ぶことが多かった。無盲腸目は、分子系統学的研究により1997年ごろ真無盲腸目 (Eulipotyphla) とアフリカトガリネズミ目に分割されたが、その後も真無盲腸目を食虫目と呼ぶことがあった。さらに2005年ごろ、真無盲腸目はトガリネズミ目とハリネズミ目に分割する意見も提出されたが、トガリネズミ科、モグラ科、ソレノドン科、ハリネズミ科の系統関係が未解決の為に、この二目の有効性は確定していない。 「モグラ目」とは食虫目の同義語とみなされたが、歴史的に新しい用語であるため、本来の食虫目の意味ではなく無盲腸目の意味で使われた。あいまいさを避けるため、ここでは原則としてモグラ目という言葉は使わず、食虫目・無盲腸目と呼び分けることとする。.
ヨーロッパライオン
ヨーロッパライオン（Panthera leo europaea）は、ヨーロッパ大陸南部のほぼ全域にかつて生息していた、ライオンの1絶滅亜種。西暦100年ごろまでは生存が確認されるものの、その後、地上から姿を消した。 系統は一般的に persica 亜種（''P. l. persica''、インドライオン）の分派（同一種）と考えられているが、別系統の europaea 亜種（P.
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ヨーロッパホラアナライオン
ヨーロッパホラアナライオン（学名：Panthera leo fossilis）は、食肉目（ネコ目）- ネコ科- ヒョウ属に分類される、すでに絶滅した大型肉食性哺乳類。通常、ライオンの初期の1亜種と考えられている。 約70万年前（新生代第四紀更新世中期イオニアン〈cf.〉）のヨーロッパに出現し、少なくとも約55万年前（同世同期）よりのちも棲息していたと見られる。.
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ラッコ
ラッコ（海獺、猟虎、Rakko、学名：Enhydra lutris、英語名：Sea otter）は、食肉目（ネコ目）- イヌ亜目- - イタチ科- カワウソ亜科 - ラッコ属に分類される、中型の海棲哺乳類（1種）。本種のみでラッコ属を形成する。 イタチ科のうちで水棲に進化したのがカワウソ類（カワウソ亜科）であるが、その中から海洋に進出して、陸に依存しないでも棲息可能なまでの本格的な適応を遂げた唯一の現生種が、ラッコ属であり、ラッコである。氷河期を迎えた北太平洋西部海域におけるコンブの出現と適応放散がもたらした新たな生態系が、ラッコの出現および適応放散と密接に関係すると考えられている。.
レプティクティス目
レプティクティス目（レプティクティスもく、Leptictida）は、哺乳類の絶滅した目の一つ。名前はラテン語で「優美なイタチ」を意味する。.
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ローラシア獣上目
ーラシア獣上目（ローラシアじゅうじょうもく、）は、哺乳類真獣下綱の現生群（有胎盤類）の4つの下位タクソン（分類群）の1つ。ローラシアテリアとも。 DNA配列を解析してレトロトランスポゾンの有無データによって定義された。「ローラシア獣」の名前は、これらの動物が、パンゲア超大陸の分裂時にゴンドワナ大陸と分かれたローラシア大陸で進化したという説によるもの。姉妹群は真主齧上目で、あわせて単系統ボレオユーテリア（北方真獣類）をなす。.
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ワラセア
ワラセア（Wallacea）は、生物地理学的な区分で、深い海峡によってアジアともオーストラリア大陸の大陸棚とも隔てられたインドネシアの島嶼の一群を指す語。 ワラセアは、スンダランド(マレー半島, スマトラ, ボルネオ, ジャワ島, バリ) の東側でオーストラリアやニューギニアを含むニアー・オセアニアの北側、西側に位置する。ワラセアの陸地面積の合計は347,000 km²である。.
ヌミドテリウム
ヌミドテリウム（Numidotherium）は、約4,600万年前（新生代古第三紀始新世中期〈ルテシアン期〉）の北アフリカに生息していた始原的特徴を持つゾウの一種。 ヌミドテリウム科の模式属であり、アルジェリア南部から、ほぼ完全な骨格化石が発見されている。追って、リビアからも発見された。.
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ヌミドテリウム科
ヌミドテリウム科（familia Numidotheriidae）は、約5,870万- 約4,600万年前（新生代古第三紀暁新世中期〈サネティアン初頭〉- 始新世中期〈ルテシアン〉）の北アフリカに生息していた、きわめて原始的な特徴を持つゾウの一分類群（タクソン）。 狭義で言う場合の「ゾウ」、すなわち真長鼻類（Euproboscidea）として、現在知られている限りで最古のグループである。 同時に、科の最初期の1属であるフォスファテリウムは、全ての長鼻目のなかで最古とされる。 ヌミドテリウム、ダオウイテリウム、フォスファテリウムの3属で構成される。.
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ボラティコテリウム
ボラティコテリウム (Volaticotherium) とは、中生代白亜紀前期（約1億2,500万年前）のアジアに生息していた、モモンガに似た哺乳類である。既知で最古の飛行する哺乳類とされる。模式種の学名 V. antiquus は、「古代の空飛ぶ獣」を意味する。 中国・内モンゴル自治区より化石が出土。これまでは、初期コウモリ目が最古の飛行する哺乳類であったが、この生物の発見は、その記録を大幅に遡らせた。奇しくもこの時代は最古の鳥類である始祖鳥の生息時期と程近かった。.
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トリティロドン類
トリティロドン類（トリティロドンるい、Tritylodontids あるいはトリティロドン科、Tritylodontidae）は、中生代に繁栄した、齧歯類に似た小型植物食動物。四肢動物上綱 - 単弓綱 - 獣弓目 - キノドン亜目の絶滅した分類群の一つ。分類学においては科の階級が与えられている。学名は「三つのこぶのある歯」より。.
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トガリネズミ目
トガリネズミ目 (Soricomorpha) は哺乳類の目の一つである。トガリネズミ形目ともいう本川雅治、下稲葉さやか、鈴木聡 「」『哺乳類科学』第46巻 2号、日本哺乳類学会、2006年、181-191頁。。かつては旧モグラ目（食虫目、正確には無盲腸目）という大きな目に含まれるトガリネズミ亜目であったが、旧モグラ目が単系統ではないことが分かり、アフリカトガリネズミ目、ハネジネズミ目、ハリネズミ目が分離され、下記に示す4つの科が残ってトガリネズミ目となった（「モグラ目」自体は廃止された）。トガリネズミ目とハリネズミ目は近縁で、あわせて真無盲腸類をなす。 トガリネズミ目で最小の種は Suncus etruscus (コビトジャコウネズミ) で体長が約3.5cm、体重が2gに過ぎない。最大の種は Solenodon cubanus (キューバソレノドン)で体長は32cm、体重は1000gある。.
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トクソドン
トクソドン（Toxodon、トキソドンとも）は、鮮新世後期から更新世にかけての約1,100万年前から100万年前の南アメリカに生息した大型草食動物で、哺乳類の絶滅した属。南蹄目・トクソドン科。南米で進化した独特の有蹄動物（午蹄中目）で、最後まで生き残ったものの一つ。学名は「弓状の歯」の意。「弓歯獣」とも呼ばれる。.
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ヘテロヒウス
ヘテロヒウス (Heterohyus) は新生代古第三紀始新世に生息していた化石哺乳類である。哺乳綱 - キモレステス目に属する。.
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ブロントテリウム科
ブロントテリウム科 (Brontotheriidae)（あるいはティタノテリウム科、Titanotheriidaeとも）は、新生代始新世前期から漸新世前期（約5,100万年前 - 約3,100万年前）に生息した哺乳類の絶滅した分類群。哺乳綱 - 奇蹄目。同じ奇蹄類であるサイに似た大型の草食獣ブロントテリウムなどが属する。北アメリカ、アジアなどで繁栄した。.
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プレシアダピス目
プレシアダピス目 (Plesiadapiformes) は哺乳綱の絶滅した目であり、霊長目に近縁または祖先とされる。暁新世前期から始新世中期にかけてのヨーロッパ及び北アメリカに生息。.
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プロラストムス
プロラストムス (Prorastomus) は新生代始新世中期の約4,900万 - 約4,000万年前の北アフリカ及び西アジアに生息していた、初期の海牛類である。ジュゴン目 - プロラストムス科に属する。.
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プロテンレック
プロテンレック(Protenrec) は、新生代中新世前期のアフリカに生息した、トガリネズミに似た形態の小型哺乳類。哺乳綱・真獣下綱・アフリカトガリネズミ目（テンレック目）・テンレック科。最初期のテンレック類。.
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プロコンスル (霊長目)
プロコンスル（Proconsul）とは、霊長目ドリオピテクス科（プロコンスル科とも）に属するアフリカヌス(P.africanus)，ニャンゼ(P.nyanzae)，マジョール(P.major)の3種の総称であり、絶滅した化石霊長類とされる。いずれも東アフリカの中新世中期初頭の地層から化石が発見されており、3種とも外見上の尾を持たないという共通点が見られ、現在では人類とチンパンジーの共通の祖先と考えられている。.
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パレオパラドキシア
パレオパラドキシア（Paleoparadoxia）は、約1,300万年前に絶滅した束柱目の哺乳類。学名の由来は「古代の不思議なもの（→paradox,難問,矛盾）」の意。 西日本から北米、メキシコまでの太平洋沿岸に生息していた。.
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パキケトゥス
パキケトゥス（パキケタス、学名：genus Pakicetus）は、約5,300万年前（新生代古第三紀始新世初期ヤプレシアン）の水陸両域に生息していた、四つ足の哺乳動物。現在知られる限りで最古の原始的クジラ類である。 化石はパキスタン北部およびインド西部から発見されている。.
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パキケトゥス科
パキケトゥス科（Pakicetidae、パキケタス科）は、約5,300万- 約5,000万年前（新生代始新世初期 ）の水陸両域に生息していた、四つ足の哺乳動物 。既知で最古の原始的クジラ類とされるパキケトゥスと、その近縁種からなる。.
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ヒト
ヒト（人、英: human）とは、広義にはヒト亜族（Hominina）に属する動物の総称であり、狭義には現生の（現在生きている）人類（学名: ）を指す岩波 生物学辞典 第四版 p.1158 ヒト。 「ヒト」はいわゆる「人間」の生物学上の標準和名である。生物学上の種としての存在を指す場合には、カタカナを用いて、こう表記することが多い。 本記事では、ヒトの生物学的側面について述べる。現生の人類（狭義のヒト）に重きを置いて説明するが、その説明にあたって広義のヒトにも言及する。 なお、化石人類を含めた広義のヒトについてはヒト亜族も参照のこと。ヒトの進化については「人類の進化」および「古人類学」の項目を参照のこと。 ヒトの分布図.
ヒゲクジラ亜目
ヒゲクジラ亜目は、鯨偶蹄目に属する分類群で、現生のクジラ類を2分する大グループの一つ。リンネ式の分類では亜目の階級が与えられているが、20世紀末にクジラ類が偶蹄目から分岐した系統であることが明らかになったため、ヒゲクジラ類・ハクジラ類の位置づけは今後変更される可能性が高い。.
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ピグミーマーモセット
ピグミーマーモセット（学名：Callithrix (Cebuella) pygmaea、もしくは、Cebuella pygmaea）は、真猿亜目- 広鼻下目- オマキザル科中のマーモセット属、その1亜属に分類されるサルである。 体格の極めて小さなサルで、ピグミーネズミキツネザルが再発見される1998年までは「世界最小のサル」とされていた。.
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ピグミーシロナガスクジラ
ピグミーシロナガスクジラ（矮小白長須鯨、Balaenoptera musculus brevicauda）は、鯨偶蹄目ナガスクジラ科ナガスクジラ属に属するシロナガスクジラの亜種の一つ。.
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ツチクジラ属
ツチクジラ属（槌鯨属、Berardius）は、鯨偶蹄目ハクジラ亜目アカボウクジラ科に属する属の一つ。ミナミツチクジラとツチクジラの2種が属する。 ミナミツチクジラ（南槌鯨、Berardius arnuxii、Bérardie d'Arnoux、Arnoux's Beaked Whale）はツチクジラ属に属し、南半球に棲息する大型のクジラである。 ツチクジラ（槌鯨、Berardius bairdii、Baird's Beaked Whale）はツチクジラ属に属し、北半球に棲息する大型のクジラである。 ミナミツチクジラとツチクジラはアカボウクジラ科の中では一番大きいクジラであり、ハクジラ全体ではマッコウクジラに次ぐ大きさとなり、大きさもほぼ同じで、外観も非常に似通っている。 そのため、一部の動物学者は同一の種が変異して別々の種に分かれたという説を唱えている。 ミナミツチクジラは、ニュージーランドで発見された頭蓋骨に基づき、1851年、Duvernoyによって新種として報告された。 属名の Berardius は、この頭蓋骨をニュージーランドからフランスに運んだ船の船長であるBerardに由来する。 種小名の arnuxii および英名のArnoux'sは同船の船医Arnouxに由来する。 ツチクジラは、ベーリング海で発見された試料に基づき、1883年、Stejnegerによって新種として報告された。 種小名の bairdii および英名のBaird'sは鳥類学者・魚類学者でありスミソニアン博物館の副館長も務めたBairdに由来する。 和名のツチ（槌）は、頭部の形状が稲藁を叩く槌に似ているからとされる。.
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テティス獣類
テティス獣類（テティスじゅうるい、）は、アフリカ獣上目の哺乳類のうち、長鼻目（ゾウ目）、海牛目（ジュゴン目）、束柱目（デスモスチルス目）を含むタクソンである。そのうち、束柱目は既に絶滅している。マッケナにより1975年に提唱された。テティテリア、テチス獣類、テチテリアなどとも呼ばれる。テティス獣類の「テティス」は初期のテティス獣類の化石が見つかった地域の昔の海域、「テティス海」に由来する。.
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ティラコレオ
ティラコレオ (Thylacoleo) は新生代漸新世から更新世（約2,400万 - 約5万年前）にかけてのオーストラリア大陸に生息していた有袋類の捕食者。双前歯目 - ティラコレオ科に属する絶滅した属である。属名は「有袋ライオン」の意味。和名はフクロライオン、英名では Marsupial Lion と呼ばれる。 獰猛な肉食獣であったとされるが、草食動物である現生のクスクス（ユビムスビ）に近縁である。.
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デルタテリディウム
デルタテリディウム (Deltatheridium) あるいはデルタテリジウムは、中生代白亜紀後期に生息した小型哺乳類。哺乳綱 - 後獣下綱 - デルタテリディウム目（デルタテロイダ） - デルタテリディウム科。属名の「デルタ」はギリシア文字のデルタであり、三角形の歯の形状から。.
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デイノテリウム
デイノテリウム (Deinotherium) は、新生代中新世中期から更新世前期にかけての約2,400万 - 約100万年前に生息した、絶滅したゾウの属。哺乳綱 - アフリカ獣上目 - ゾウ目 - デイノテリウム科に属する。下顎から下方に向かって生えた牙が特徴の一つ。 「ディノテリウム」あるいは「ダイノテリウム」と呼ばれることもあるが、正しい呼称ではない『絶滅哺乳類図鑑』 188頁。.
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デスモスチルス
デスモスチルス（）は、中新世中期から後期にかけて生息した半海棲の哺乳類。束柱目・デスモスチルス科。.
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フェナコドゥス
フェナコドゥス（学名：）は、後期暁新世から始新世中期の約5,780万年前から5,200万年前に生息した哺乳類の絶滅した属。顆節目フェナコドゥス科（メニスコテリウム科とも）。最初期の有蹄哺乳類のうちのひとつ。奇蹄類の祖先、あるいは祖先に近縁の生物であるといわれる。.
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フォトリアーゼ
フォトリアーゼ（Photolyase）（EC 4.1.99.3)は、紫外線に曝露されたことによって起こるピリミジン二量体の生成によるDNA損傷を修復するDNA修復酵素である。この酵素のメカニズムとして、可視光、特に可視光スペクトルの端の紫色や青色の光を優先的に必要としており、光回復酵素として知られている。.
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フォスファテリウム
フォスファテリウム（Phosphatherium）は、約5,870万年前（新生代古第三紀暁新世中後期〈サネティアン期初頭〉）の北アフリカに生息していた始原的特徴を持つゾウの一種。 現在化石が発見されている限りで、最古の長鼻類と考えられる。 同時に、狭義で言うところの「ゾウ」、すなわち真長鼻類（Euproboscidea）としても、現在知られる限り最初期の科であるヌミドテリウム科に属し、その中で唯一、暁新世に生息していたものである。 化石は、モロッコのウーレド・アブドゥーン盆地（Ouled Abdoun Basin）にあるサネティアン層から、断片的な歯骨のみが発見されている。.
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フサオマキザル
フサオマキザル (房尾巻猿、Cebus apella) 、別名カッショクオマキザルは、オマキザル科オマキザル属に分類されるサル。 この項目はフサオマキザルという種についてのものだが、別種C. flavius (C. flavius)、C. libidinosus (C. libidinosus)、C. nigritus (C. nigritus)、C. xanthosternos (C. xanthosternos) の知見を含んでいることがありうる。これは、従来これらの種が本稿のフサオマキザル (C. apella) の亜種として分類されてきたためである。新しく受容されている分類と従来の旧分類との対応については、亜種と分布の節で詳述する。.
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ホラアナライオン
ホラアナライオンまたはドウクツライオン（学名 Panthera leo spelaea）は、既に絶滅したネコ科の大型肉食動物。更新世に生息している。.
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ダオウイテリウム
ダオウイテリウム（Daouitherium）は、約5,500万年前（新生代古第三紀始新世初期〈ヤプレシアン初期〉）の北アフリカに生息していた始原的特徴を持つゾウの一種。 最初期のゾウ類の一群であるヌミドテリウム科に属する。 発見されている化石は、モロッコのウーレド・アブドゥーン盆地（Ouled Abdoun Basin）にある一地域シーディー・ダーウィー（Sidi Daoui）からもたらされた断片的な歯骨のみである。 体の大きさは現生のバク並みで、推定体重約300kg。沼沢地で水草などを食む水陸両生の中型哺乳類であったと見られる。.
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分布境界線
分布境界線とは、個々の生物種の分布域の範囲を区切る線であるが、特に、生物地理学において、多くの生物の分布の境界になっている、生物相の異なる区域の境界線のことを指す。.
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アルシノイテリウム
アルシノイテリウム（学名：genus Arsinoitherium）は、約3,500万- 約2,300万年前（新生代古第三紀始新世後期後半［プリアボニアン］- 同紀漸新世末期［チャッティアン］）のアフロアラビアに生息していた、植物食性有蹄哺乳類の一種（1属）。 アルシノイテリウム科の模式属で、かつ、重脚目の代名詞のように語られる動物である。 巨大な体躯と角を持ち、その外観からサイのような印象を受けるが、進化系統上は遠く、近縁関係が認められるのはともに近蹄類として総括される動物群、すなわち、ハイラックスやゾウ、ジュゴンなどである。 なお、目レベルの系統分類についての詳細は重脚目を参照のこと。.
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アルシノイテリウム科
アルシノイテリウム科（学名：Familia Arsinoitheriidae）は、約4,000万- 約2,300万年前（新生代古第三紀始新世後期前半［バートニアン］- 漸新世末期［チャッティアン］）のアフロアラビアおよびユーラシア西部地域に生息していた植物食性有蹄哺乳類の一分類群。 重脚目の主要な1科であり、模式属アルシノイテリウムのほか、クリヴァディアテリウム属（en）、ヘプトコノドン属、パラエオアマシア（パレオアマシア）属（en）、ラディンスキア属が現在知られている（異説あり）。.
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アンブロケトゥス
標本 アンブロケトゥスの骨格図 アンブロケトゥス（学名：genus Ambulocetus）は、約5000万- 約4900万年前（新生代古第三紀始新世前期前半ヤプレシアン）当時のテティス海沿岸地域に生息していた、水陸両生の原始的クジラ類。 歩くのにも泳ぐのにも適した形質を具えている。凶暴なワニのような生態を持ち、俊敏性はともかくカワウソのように、しかし、クジラ独特の上下動の大きい泳ぎをしたと考えられている。 アンブロケトゥスは、アンブロケトゥス科に属し、同科はほかに2属が知られる（2010年代初頭時点）。アンブロケトゥス科はパキケトゥス科から進化したと考えられ、レミングトノケトゥス科を経てプロトケトゥス科 (en) につながる系統であるとされる。.
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アンドリューサルクス
アンドリューサルクス（学名：Andrewsarchus）は、約4,500万- 約3,600万年前（新生代古第三紀始新世中期- 後期半ば）のユーラシア大陸東部地域（現在のモンゴル）に生息していた、原始的な大型肉食性哺乳類の一種（1属）。下位分類は現在、A.
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アブラコウモリ
アブラコウモリ（油蝙蝠、学名: ）は、コウモリ亜目ヒナコウモリ科に属するコウモリの一種。日本に棲息する中では唯一の、住家性、すなわち、家屋のみをすみかとするコウモリである。したがって、日本では人間にとって最も身近なコウモリであると言える。その習性から、イエコウモリ（家蝙蝠）の別名がある。史前帰化動物とする説もある。 また、別名をアブラムシともいい、 という種小名はこれに由来する。アブラコウモリは、シーボルトが長崎で入手した標本によって西洋に紹介されたが、当時、九州北部で「アブラムシ」と呼んでいたために、その名称と共にヨーロッパへ渡ることとなった。『日本動物誌』にも として記載されており、長崎の建物の屋根裏などに見られることなどとともに、"Son nom japonais est Abramusi (insecte du lard)"（日本名は Abramusi（脂の昆虫）という）と説明されている。江戸時代には、この呼称は全国的にも一般的であったとされる。.
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アディノテリウム
アディノテリウム (Adinotherium) は、新生代中新世初期から中期にかけての約2,400万 - 約1,500万年前『絶滅巨大獣の百科』 93頁の南アメリカ大陸に生息していた草食動物で、哺乳類の絶滅した属。南蹄目 - トクソドン科に属する。南アメリカで進化した独特の有蹄動物（午蹄中目）である。アルゼンチンから化石が出土。.
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アフリカトガリネズミ目
アフリカトガリネズミ目（アフリカトガリネズミもく、）は、哺乳綱獣亜綱真獣下綱アフリカ獣上目に属する目である。テンレック目 とも。 アフリカ大陸とマダガスカル島に生息する、トガリネズミに似た小動物である。.
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アフリカ獣上目
アフリカ獣上目（アフリカじゅうじょうもく、）は、哺乳類のクレード（上目）で、キンモグラ、ハネジネズミ、テンレック、ツチブタ、ハイラックス、ゾウ、マナティー等が含まれる。.
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アフリカ食虫類
アフリカ食虫類（アフリカしょくちゅうるい、Afroinsectiphilia）は、分子系統から提案された哺乳類のクレードである。アフリカ好虫類とも訳す（より直訳的）。 ここに分類される多くの目は、かつて食虫目とされていたが、現在ではこの目は多系統群と考えられている。このクレードは分子生物学的な研究成果のみに基づいたものであって、形態学的な根拠はない。 キンモグラやテンレックがこのクレードに属する。他にも、ハネジネズミやツチブタは、このクレードに含むとする人もいる。アフリカ食虫類に近い分類として、同様にかつて有蹄類とされてきた近蹄類がいる。 アフリカ獣上目のクレードの中では、アフリカ食虫類が近蹄類と最も近い分類である。形態学に基づいた分類では、近蹄類は有蹄類と同一視され、アフリカ食虫類とは近縁性がなくなる。しかしDNA分析による分類は形態的な分類よりも根源的なものだと考えられている。.
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イノシシ亜目
イノシシ亜目（イノシシ-あもく、猪豚亜目〈ちょとん-あもく〉、学名：Suina）は、鯨偶蹄目（旧・ウシ目〈偶蹄目〉を含む）に属する哺乳類の一群（亜目）。 現存するイノシシ科・ペッカリー科の2科に、絶滅したエンテロドン科を併せた全3科、あるいはこれにカバ類を加えた全4科で構成されるとするのが従来説であったが、カバ類は別系統として除外される一方、近年新たにラオエラ科を加えて以前とは違う構成での全4科とする説も出ている。.
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イルカ
イルカ（海豚、鯆）は、哺乳綱鯨偶蹄目クジラ類ハクジラ亜目に属する種の内、比較的小型の種の総称（なお、この区別は分類上においては明確なものではない）。.
インドハイアス
インドハイアス（または、インドヒウス、学名：Indohyus）は、約4,800万年前（新生代古第三紀始新世中期ルテシアン）のアジア南端の海岸部に棲息していた半水棲の原始的哺乳類。分類学上の位置に定説の無い絶滅した一群であるラオエラ科6属の中の比較的著名な1属。本種を含むラオエラ科は通常、鯨偶蹄目に属すると見なされるものの、統一的見解を得るには遠い。 比較的初期の偶蹄類であり、発見当初はクジラとカバの共通祖先（始原的鯨凹歯類〈en〉）に極めて近縁の進化系統と見なされ、学会の注目を浴びたが、現在では学説によってイノシシ亜目（猪豚亜目）に分類される、目レベルで別のメソニクス目に近縁とされるなど、鯨凹歯類の進化とは別系統とする見方が優勢となっている。 なお、現在の知見で最古かつ最も始原的なクジラ類とされているのは、パキケトゥス科である。.
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イヌ
イヌ（犬、狗、学名：Canis lupus familiaris、ラテン語名：canis、英語名［国際通用名］：dog、domestic dog）は、ネコ目（食肉目）- イヌ科- イヌ属に分類される哺乳類の一種である。.
ウマ目
ウマ目（ウマもく）または奇蹄目（きていもく）、奇蹄類（きているい）(Perissodactyla)は、哺乳綱の一目。 ウシ目（偶蹄目、現鯨偶蹄目）と共に四肢の先端に蹄（ひづめ）を持つことが特徴で、他のゾウ目（長鼻目）などと併せて有蹄類と称することもある。.
ウインタテリウム
ウインタテリウム（Uintatherium）は、新生代第三紀始新世前期から中期かけてに北アメリカとアジアに分布した大型の哺乳類。ウインタテリウム・アンセプス（U.
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エンテロドン科
ンテロドン科（Entelodontidae）は、約4,500万- 約1,800万年前（新生代古第三紀始新世中期- 中新世前期）の北半球に広く生息していた絶滅哺乳類の一群（科）。 鯨偶蹄目- イノシシ亜目（猪豚亜目）中の初期の一群として分類される。 鯨偶蹄目の中でも初期に繁栄したグループで、現生のイノシシ科と相似をなす大型の有蹄類である。 「大イノシシ」など現生イノシシ類と関連付けた名で呼ばれることもあるが、系統上イノシシ科とは科レベルで別グループである。イノシシ亜目の仲間という意味で両者は「近縁」と言っても間違いではないし、科が違うという点から「やや遠縁」とも言える。 ダエオドン、エンテロドン、アーケオテリウム（アルカエオテリウム）など、7属が確認されている。.
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エピジェネティクス
ピジェネティクス（）とは、一般的には「DNA塩基配列の変化を伴わない細胞分裂後も継承される遺伝子発現あるいは細胞表現型の変化を研究する学問領域」である。ただし、歴史的な用法や研究者による定義の違いもあり、その内容は必ずしも一致したものではない。 多くの生命現象に関連し、人工多能性幹細胞（iPS細胞）・胚性幹細胞（ES細胞）が多様な器官となる能力（分化能）、哺乳類クローン作成の成否と異常発生などに影響する要因（リプログラミング）、がんや遺伝子疾患の発生のメカニズム、脳機能などにもかかわっている。.
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エオマニス
マニス (Eomanis) は、新生代始新世中期のヨーロッパに生息していた、絶滅したセンザンコウ科の属の一つ。哺乳綱・有鱗目。学名は「Eo.
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エオマイア
マイア化石のレプリカ。アメリカ自然史博物館にて。 エオマイア (Eomaia scansoria) は中生代前期白亜紀バレミアン期に生息した最初期の真獣類とされる絶滅哺乳類。現在のすべての有胎盤哺乳類の祖先、あるいは祖先に近縁な種である。学名は「黎明期の母」を意味し、中国名は「始祖獣（しそじゅう）」である。化石は中国遼寧省の義県層から出土した。.
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オマキザル属
マキザル属（尾巻猿属、Cebus）は、哺乳綱霊長目オマキザル科の分類群の1つで、新世界ザル（中南米に生息する霊長類の総称）に分類される。オマキザル亜科 Cebinae に属する唯一の属であり、この属には9種のオマキザルが属している。和名のオマキ（尾巻）は、巻いている尾の形状に由来している。また、英語 capuchin あるいはヨーロッパでの名称は、その頭がカプチン僧の頭巾に似ていることに由来している。.
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オポッサム
タオポッサムのイラスト オポッサム は、有袋類オポッサム目オポッサム科の総称である。1目1科。アメリカ大陸に分布する。オーストラリアでは、双前歯目のポッサムのことをオポッサムということがある。.
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オーロックス
ーロックス (Bos primigenius) はウシ科ウシ属に属するウシの一種。家畜牛の祖先であり、子孫であるコブ無し系家畜牛やコブウシは全世界で飼育されているが、野生種としてのオーロックスは1627年に世界で最後の1頭がポーランドで死んで絶滅した。.
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オーストラリアの動物相
ーストラリアの動物相（オーストラリアのどうぶつそう、Fauna of Australia）は、膨大な種類の固有の動物群で構成される。オーストラリア大陸に分布する哺乳類の83%、爬虫類の89%、魚類の90%、昆虫類の90%、両生類の93%は固有種であるWilliams, J. et al.
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オーストラリア区
ーストラリア区 （オーストラリアく、Australasia）は、生物地理区の一区分で、オーストラリア、ニュージーランド、および周辺諸島を含むエリアで、いわゆるオーストララシアに相当する。 面積：770万 km2。 東洋区とは、ウォーレス線（ロンボク海峡からマカッサル海峡）で分離している。ウォーレス線の北端は、フィリピン諸島の南端か北端かで2説ある。 オーストラリア大陸は、長期間、孤立した大陸であるため、特異な生物グループが生息している。.
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カモノハシ目
モノハシ目（カモノハシもく、学名: ）は、脊椎動物亜門 哺乳綱に属する動物の分類群である。単孔目（たんこうもく）、単孔類（たんこうるい）、一穴目（いっけつもく）ともいう。この学名の単孔（一穴）は総排出腔を意味する。 これらは、カモノハシ科と2つの化石科を含むカモノハシ亜目 と、ハリモグラ科を含むハリモグラ亜目 に分かれる。それぞれをカモノハシ目、ハリモグラ目（学名は同じ）とすることもある。混乱を防ぐため、ここでは、 の意味では単孔目と添えることとする。 現存するのはカモノハシ科とハリモグラ科のみで、化石種を含めても4科しかいない。現生群はわずか2科3属5種しかいないが、オーストラリア区に広く分布する。.
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カリフォルニアアシカ
リフォルニアアシカ（学名：Zalophus californianus、英名：California sea lion）は、アシカ科- アシカ亜科- （アシカ）に分類される1種。北東太平洋および北アメリカ大陸西岸を生息域とする。高緯度でも見られるが、アメリカ合衆国カリフォルニア州サンタバーバラ諸島以南の、カリフォルニア湾など暖かい海域で繁殖する。.
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カツオクジラ
ツオクジラ（鰹鯨、学名：）は、ヒゲクジラ亜目の一種。ナガスクジラ科ナガスクジラ属に属する。 名前の由来は、カツオが群れる習性があるため。 土佐湾の個体はバブルネットフィーディングを行う点で特徴的である。.
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ガンダカシア
ンダカシア（学名：）は、約4860万- 約4040万年前（新生代古第三紀始新世前期後半［ルテシアン］）に生息していた、水陸両生の原始的クジラ類。化石はパキスタン北部パンジャーブ州のカーラ・チッタ丘陵 (Kala Chitta Hills) にあるルテシアン期の堆積層から発見された。 アンブロケトゥス科に属す。同科にはほかに模式属であるアンブロケトゥスとヒマラヤケトゥスがある。ただし、本種をアンブロケトゥス科ではなく、より古いパキケトゥス科に分類する説もある。.
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キモレステス目
モレステス目（キモレステスもく、）は、哺乳類の絶滅した目の1つである。永らく系統不明であったいくつかの目を束ねるクレードとして1975年マッケナおよびベルによって設定された富田幸光著『絶滅哺乳類図鑑』丸善、2002年、ISBN 4-621-04943-7。.
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キタナキウサギ
タナキウサギ（北鳴兎、Ochotona hyperborea ）は、ウサギ目ナキウサギ科に属するナキウサギの1種。アジア北部のウラル山脈からサハリンを経て日本の北海道まで、またモンゴルから中国東北部、朝鮮北部に至る地域に分布する。日本では亜種のエゾナキウサギ O. h. yesoensis が北海道の中央山地部と日高山脈沿いに棲息する阿部永(監修) 『日本の哺乳類［改訂2版］』 東海大学出版会, 2008年7月5日.ISBN 978-4-486-01802-5。 キタナキウサギの成獣は、体長12.7-18.6cm、尾長0.5-1.2cmに達する。キタナキウサギは体毛を年に2度生えかわらせ、夏毛は赤褐色、冬毛は灰褐色である。 キタナキウサギには、以下の9亜種が含まれる。ただし、最近の研究には、O.
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ギガントピテクス
en］所蔵） ギガントピテクス（学名：）は、ヒト上科の絶滅した属の一つである、大型類人猿。 身長約3m、体重約300 - 540kgに達すると推測される本種は、現在知られる限り、史上最大のヒト上科動物であり、かつ、史上最大の霊長類である。 約100万年前（新生代第四紀更新世前期後半カラブリアン）前後に出現したと見られ、中国、インド、ベトナムなどに分布していたが 、30万年前（更新世後期前半イオニアン、中期旧石器時代の初頭）あたりを境にしてそれ以降確認されない。本種の生存期間はホモ・エレクトゥス類が栄えていた時期と重なり、両者の生息域はかなり重複していたようである。.
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クジラ目
ラ目（クジラもく、学名：subordo 、鯨目 *）とは、鯨偶蹄目中の鯨凹歯類 (en) に属する、魚類体形の現生水棲哺乳類と、その始原的祖先である陸棲哺乳類、および、系統的類縁にあたる全ての化石哺乳類を総括した分類群を言う。新生代初期の水辺に棲息していた小獣を祖として海への適応進化を遂げ、世界中の海と一部の淡水域に広く分布するに至った動物群である。 クジラとイルカが含まれる。ただし、それぞれは系統学的グループでも分類学的グループでもなく、ハクジラの一部の小型種がイルカとされることが一般的である。 かつては哺乳綱を構成する目の一つであったが、新たな知見に基づいて偶蹄目（ウシ目）と統合された結果、新目「鯨偶蹄目」の下位分類となった。もっとも、下位分類階級の「亜目」「下目」「小目」などで言い換えられることはまだ少なく、便宜上、従来と変わらず「クジラ目」が用いられることが多い（右の分類表、および、最下段の「哺乳類の現生目#廃止・希」を参照）。.
グリレス大目
リレス大目 はネズミ目とウサギ目（およびそれらに近縁な絶滅群）からなるクレードである。グリレス はラテン語でヤマネ科を意味する。『新版 絶滅哺乳類図鑑』(丸善出版)では「山鼠類」としている。 これらが単系統群をなすという仮説は形態的な根拠に基づき長い間討議されてきた。レトロトランスポゾンの有無による研究データは明白にグリレス仮説を証明している（Kriegs et al.
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コブウシ
ブウシ（瘤牛、Bos primigenius indicus）は、家畜牛の一種。ゼビュー（ゼブー）、ゼビュー牛などとも呼ばれる。南アジアで家畜化された家畜牛の一系統である。熱帯地方を中心に、南アジア、アフリカ、マダガスカル、フィリピン、インドネシア、インドシナ半島、近東で飼育され、近年では北アメリカや南アメリカにも導入されている動物大百科10 p44。 インドの8割を占めるヒンドゥー教の信者が体内に無数の神が宿るとして崇拝しているため、 牛に危害を加えようとしているとして運んでいる人に教徒が襲撃する事件が起きている。.
コククジラ
ラ（克鯨、児童鯨、学名:Eschrichtius robustus）は、ヒゲクジラ亜目 コククジラ科に属する水棲哺乳類。コククジラ科は、コククジラ1属1種のみで構成される。体長 12-14 m と、ヒゲクジラのなかでは比較的小型で、和名においてもコクジラ、コク、チゴクジラなどと、小柄であることに由来する名称である。.
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ゴビアテリウム
ビアテリウム (Gobiatherium) は、新生代第三紀始新世中期にアジアに分布した大型の哺乳類。恐角目・ウインタテリウム科。学名はゴビ砂漠の獣。.
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ザランブダレステス
ランブダレステス（Zalambdalestes）は中生代白亜紀後期のモンゴルに生息していた小型有胎盤哺乳類。属名の「ザ」は定冠詞、「ランブダ.
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シラミ
ラミ（虱）は、昆虫綱咀顎目シラミ亜目 (Anoplura) に属する昆虫の総称。全種が血液や体液を吸う寄生生物である。かつてはシラミ目（裸尾目、学名は同じAnoplura）ともされた。 広義には、咀顎目のうち寄生性のものの総称。シラミ亜目のほかに、主に体毛や羽毛を咀嚼するハジラミ類が含まれる（これらはかつてPhthiraptera（＝シラミ目） とされており便宜上現在でも使われるが、多系統であり正式な分類群ではない）。咀顎目にはほかに、寄生性でないチャタテムシがいる。 また咀顎目以外にも、外部寄生する小動物や動物に付着する生物に「〜ジラミ」の名がつくものがいる。昆虫では、カメムシ目に3グループがあり、哺乳類に寄生するトコジラミ科、植物から吸汁するコナジラミ科、同じくキジラミ上科がある。昆虫以外ではウオジラミ（甲殻綱鰓尾目）、クジラジラミ（甲殻綱端脚目）。ヤブジラミ（植物のセリ科）がある。以下では、シラミ亜目について述べる。.
ジャイアントパンダ属
accessdate.
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ジュラマイア
ュラマイア（）は 中国遼寧省のジュラ紀後期の地層から発掘された哺乳類真獣類の絶滅した動物である。体長約70〜100ミリメートルの小さなトガリネズミのような哺乳動物である。ジュラマイアのホロタイプとして、北京自然博物館 PM1343が知られ、その標本は、関節と完全な歯列を伴った不完全な頭蓋骨を含むほぼ完全な骨格である。これは、建昌県大渓溝にある1億6000万年前ので収集された。Zhe-Xi Luo、Chong-Xi Yuan、Qing-Jin Meng、Qiang Jiによって2011年に命名され、タイプ種は、Juramaia sinensisとされた 。ジュラマイアの発見により、有袋類からの分岐が以前考えられていたよりも3500万年早く、有胎盤類の進化に新たな洞察を与えた。さらに、その発見は、化石記録のギャップを埋め、DNAベースの方法による進化の年代を測定するに役立つ。前肢の骨から樹に登ることに適応していることが分かり、それにより、真獣亜綱の動物が樹上生活をしていたことが示唆されている。.
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ジュゴン目
ュゴン目（ジュゴンもく）もしくは海牛目（かいぎゅうもく）は、海生哺乳動物の分類名。ジュゴンとマナティーの仲間が含まれる。現生種では2科4種のみの小さなグループである。.
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センザンコウ
ンザンコウ（穿山甲、Pangolin）は、センザンコウ目（有鱗目、鱗甲目）センザンコウ科（1目1科）に属する哺乳類の総称である。.
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ゾウ目
ゾウ目（ゾウもく、）は、現生最大の陸棲動物を含む植物食哺乳類の分類群（タクソン）である。 長鼻目〈ちょうび もく〉・長鼻類〈ちょうび るい〉とも。分類体系によっては長鼻亜目・長鼻小目とも（下目とされることはまれ）。 アフリカ大陸に起源を持つグループであるアフリカ獣類に属し、テティス海の岸辺（アジア大陸南端地域およびアフリカ大陸北端地域）で進化的飛躍を遂げたテティス獣類に含まれる1目。ゾウ（象）およびその近縁群を含む。.
サキ (猿)
() は、サキ属 およびヒゲサキ属に分類される猿の総称。南米アマゾンの北側に分布する。 ヒゲサキ属はサキ亜科には属するが、サキ属よりウアカリ属 に近縁である.
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ササヤマミロス
ヤマミロス (Sasayamamylos) とは、約1億1200万年前の白亜紀前期のアルビアン（アルブ期）前期に存在した、真獣下綱（真獣類）に属する哺乳類の一属である。模式種はササヤマミロス・カワイイ (Sasayamamylos kawaii) 、神戸新聞、2013年3月27日、朝日新聞、2013年3月27日、産経新聞、2013年3月28日。ササヤマミュロスとも呼ばれる。.
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哺乳形類
哺乳形類（ほにゅうけいるい、Mammaliaformes、ママリアフォルムス）は、哺乳類及び絶滅した近縁種を含むグループ（分類群）。は哺乳類に含まれ、暁獣亜綱、暁獣類とも呼ばれた。.
哺乳類
哺乳類（ほにゅうるい、英語:Mammals, /ˈmam(ə)l/、 学名:）は、脊椎動物に分類される生物群である。分類階級は哺乳綱（ほにゅうこう）とされる。 基本的に有性生殖を行い、現存する多くの種が胎生で、乳で子を育てるのが特徴である。ヒトは哺乳綱の中の霊長目ヒト科ヒト属に分類される。 哺乳類に属する動物の種の数は、研究者によって変動するが、おおむね4,300から4,600ほどであり、脊索動物門の約10%、広義の動物界の約0.4%にあたる。 日本およびその近海には、外来種も含め、約170種が生息する（日本の哺乳類一覧、Ohdachi, S. D., Y. Ishibashi, M. A. Iwasa, and T. Saitoh eds.
動物の子育て
動物の子育て（Parental care)とは、動物が子の生存率を高める行動のこと。子の世話、子の保護ともいう『生物学辞典』p.462。.
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火獣目
火獣目（かじゅうもく、Pyrotheria）は哺乳類の絶滅した目の一つ。新生代暁新世から漸新世中期にかけて、南アメリカに分布していた。ピロテリウム科Pyrotheriidae、コロンビテリウム科Colombitheriidaeを含む。また、異蹄目Xenungulataと統合しカロドニア科Carodniidaeをこの目に含める分類もある。 ピロテリウムのような大型種では体長3mに達する。バク・サイなどにも似た短い首とがっしりした体つきを持ち、五指のある足を持つ。南米の亜熱帯ステップや森林地帯に住み草食をもって生活していたと考えられる。 南アメリカ大陸で独自に進化をとげた有蹄哺乳類、午蹄中目の一群と考えられているが、他の動物との系統関係は明らかになっていない。 火獣Pyrotheriaというユーモラスな目名は、フロレンティーノ・アメギノによる命名である。これは本目を代表するピロテリウムの化石が火山の凝灰岩の地層から発見されたことに由来するものであって、火を吐くわけではない。 Category:古第三紀の哺乳類.
獣亜綱
獣亜綱 (Theria) または真獣亜綱は哺乳綱に属する分類群の一つで、分類学においては亜綱の階級が与えられる。現存する哺乳類のほぼ全ての種がこの分類群に属している。このグループは、歯列などの形態により、真獣下綱と後獣下綱にさらに分類される。これに含まれないのはカモノハシとハリモグラなどカモノハシ目（単孔目）のもので、それらは原獣亜綱にまとめる。.
現鯨類
類（Autoceta）は、現生するクジラ類とその形質を示す絶滅種とを包括する呼称であり、階級の無い分類区分名。新鯨類（Neoceti）ともいう。 生息期間は、新生代古第三紀漸新世（あるいは始新世の末期）から、完新世（現世）まで。 ヒゲクジラ亜目およびハクジラ亜目の2亜目と、それらに先行するスクアロドン科等で構成される。ただし、原クジラ亜目との区別は、その進化上の過渡期において諸説がある。 1866年、ドイツの生物学者エルンスト・ヘッケルによって命名され、その後、数度に渡り再構成されている。.
紐歯目
紐歯目（ちゅうしもく、Taeniodonta）は絶滅した哺乳類の一グループ（目）である。帯歯目という訳語もある。暁新世初期から始新世中期にかけて、北アメリカ大陸のみに分布していた。体重5kg（初期の代表的なもの）から100kg以上（最大のもの）まで、体の大きさは多様性に富んでいる。 初期のものの代表格オニコデクテス（Onychodectes）は特殊化していない身体構造を有しており、また恐らくは雑食性であった。犬歯は巨大であり、 そして臼歯は高冠歯となっていた。身体構造は彼らが優れた登攀能力とオポッサムに似た生態を持っていたことを示唆している。 後期のものの代表格であり、恐らく最もよく知られた紐歯目であるスティリノドン（Stylinodon）は、大型の獣で、明らかに強固な頭部構造をしていた。上の切歯は長く、歯根を欠いていた。犬歯もまた大型化しており、鑿（のみ）のような形に発達していた。臼歯は尖った形状であった。強力な前足には長く平らな鉤爪があった。スティリノドンの形態にはツチブタとの類似性があるが、歯の構造は明らかに彼らが植物食性であったことを示している。彼らはその強力な前足で植物の根や塊茎を掘っていたのであろう（ツチブタは同様に強い前足でアリやシロアリを掘る）。 紐歯目の、哺乳類の他のグループとの関係は不明確だが、同じように系統不明の絶滅群であるPaleoryctidaeやパントレステス類（Pantolestida）との類縁関係が指摘されることがある。大きなグループであるキモレステス目に帰属させる場合もあるが、キモレステス目は人為的な分類群である可能性があり、「未分類群のゴミ箱」として役立つに過ぎないとの見解もある。.
真主獣大目
真主獣大目（しんしゅじゅうだいもく、）は、ヒヨケザル目・ツパイ目・プレシアダピス目（絶滅）・サル目の4つの目を束ねる分類枝。 この用語が最初に一般的な科学研究論文に現われたのは1999年のことで、このときに、分子生物学的証拠から、形態学的な分類である主獣区（Archonta）からコウモリ目を除いて、真主獣大目が成立した。細胞核の主要なDNA配列解析が真主獣仮説（真主獣大目とされる4目が単系統であるとする仮説）を裏付ける一方、ミトコンドリア配列は異なる系統樹を描く。しかしながら、レトロトランスポゾンの有無のデータは、明らかに真主獣大目を証明する。 一部の分子データの解釈では、サル目とコウモリ目が霊長型類（Primatomorpha）というツパイ目の姉妹群に属するとされる。一部のコウモリ目では、姉妹群というよりもサル目の一部となる。別の解釈では、コウモリ目とツパイ目が一緒にサル目の姉妹群となり真主獣大目とされる。 真主獣大目は、グリレス大目と共に、真獣下綱の4つの上目の一つたる真主齧上目を構成する。 分子時計に基づいた現在の仮説では、真主獣大目は約8800万年前の白亜紀に現れて、ツパイ目と霊長形類のグループに8620万年前に分岐し、霊長形類は霊長類とヒヨケザル類に7960万年に分岐した。.
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真主齧上目
真主齧上目（しんしゅげつじょうもく、）は、遺伝子配列解析とレトロトランスポゾン・マーカーのデータに基づく哺乳綱の上目である。ネズミ目とウサギ目からなるグリレス大目と、ツパイ目・サル目・ヒヨケザル目からなる真主獣大目とを統括する。『小学館の図鑑NEO 大むかしの生物』(小学館)や『新版 絶滅哺乳類図鑑』(丸善出版)では真主獣山鼠類という訳語が用いられている。超霊長類 とも呼ばれる。 真主齧上目は、おそらく8500–9500万年前の白亜紀に、姉妹群であるローラシア獣上目と分かれた。この仮説は、化石と分子生物学的証拠の両方に裏付けられている。 上目内の類縁関係は以下のように考えられる：.
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烏口骨
烏口骨（うこうこつ、coracoid）は、四肢動物の肩帯を構成する骨の一つである。烏喙骨（うかいこつ）、烏啄骨（うたくこつ）とも呼ばれる。.
生物地理区
生物地理区（せいぶつちりく、Ecozone / Biogeographical Region）とは、地球上の地理区分のひとつ。生物の分布をとらえて、地理区分を行ったものである。従来の動物地理区および植物地理区を元に、世界を8つの地理区分をしたもの。 古代から、生物の分布は地域により異なることが知られており、気候や生物の移動を遮断する海や高い山脈などが要因としてあげられてきた。現代のプレートテクトニクス理論による大陸の移動（合同や分散）、孤立した地域での独自進化や分岐などを考慮すると、生物地理区の生物分布の違いは地球規模の大陸移動や数億年の生物史の現在におけるスナップショットを示しているものといえる。 また、生物地理区は生物多様性の保持の目的のため、環境保護の分野でも重要な概念である。例えば、世界自然保護基金 (WWF) では、これを基礎として陸上・淡水域・海水の3種類の生物環境を保全するために利用されている（）。.
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異節上目
上目（いせつじょうもく、Xenarthra）は哺乳綱獣亜綱真獣下綱（正獣下綱 / 有胎盤類）の1上目。異節類（いせつるい）。現生正獣類の4つの単系統群の1つである。.
白亜紀
白亜紀（はくあき、白堊紀、Cretaceous period）とは、地球の地質時代の一つで、約1億4500万年前から6600万年前を指す。この時代は、ジュラ紀に続く時代であり中生代の終わりの時代でもある。次の時代は、新生代古第三紀の暁新世である。 「白堊」の「堊（アク; アと読むのは慣習）」の字は粘土質な土、すなわち石灰岩を意味し、石灰岩の地層から設定された地質年代のため白堊紀の名がついた。また「白亜」の「亜」は、「堊」の同音の漢字による書きかえである。.
DNA修復
DNA修復（DNAしゅうふく、）とは、生物細胞において行われている、様々な原因で発生するDNA分子の損傷を修復するプロセスのことである。DNA分子の損傷は、細胞の持つ遺伝情報の変化あるいは損失をもたらすだけでなく、その構造を劇的に変化させることでそこにコード化されている遺伝情報の読み取りに重大な影響を与えることがあり、DNA修復は細胞が生存しつづけるために必要な、重要なプロセスである。生物細胞にはDNA修復を行う機構が備わっており、これらをDNA修復機構、あるいはDNA修復系と呼ぶ。.
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顆節目
顆節目（かせつもく、Condylarthra）とは哺乳類の絶滅した目の一つ。白亜紀の末期に出現し、新生代の前半に栄えた。オーストラリア大陸以外の全大陸に生息した。髁節目とも表記する。.
顕生代
顕生代（けんせいだい、Phanerozoic eon）とは、地質時代の区分（累代）のひとつ（顕生累代）。先カンブリア時代（隠生代 Cryptozoic eon(s)）の終わりから現在までのことで、約5億4200万年前から現在までの期間。顕生代とは「肉眼で見える生物が生息している時代」という意味であるが、実際には三葉虫などの生物化石が多数産出し始めるカンブリア紀以後を指す。古生代、中生代、新生代を含む。.
親の投資
親の投資（おやのとうし、Parental investment、PI）は、進化生物学において、一人の子の利益のために親が支払うあらゆる資源（時間、エサ、エネルギーなど）を指すための用語。経済学の概念を転用したもの。.
鯨偶蹄目
偶蹄目（くじらぐうていもく・げいぐうていもく）は、哺乳綱の1目。クジラ偶蹄目とも書く。鯨偶蹄類、鯨偶蹄上目などとすることもある。カナ書きの原則ではクジラウシ目とされることもある。 遺伝子手法で明らかになった系統にもとづく新しい目で、旧来の偶蹄目（ウシ目）とクジラ目からなる。鯨偶蹄目を置く場合、単系統のクジラ目は（分類階級を目より下げて）存続するが、側系統の偶蹄目は廃止される。 学名 Cetartiodactyla は、Cetacea（クジラ目）と Artiodactyla（偶蹄目）の合成語である。.
近蹄類
近蹄類（きんているい、）は、岩狸目（イワダヌキ目又はハイラックス目）の祖先を基底とする単系統群と考えられる植物食性有蹄動物を総括する、無階級のタクソン。天獣類 (）に同じ。 アフリカ大陸を発祥地とする極めて歴史の古い哺乳類の一大グループであるアフリカ獣上目（アフロテリア）の下位区分であり、岩狸目、重脚目、長鼻目（ゾウ目）、海牛目（ジュゴン目）、束柱目（デスモスチルス目）の5目で構成される。 新生代暁新世に出現し、重脚目は比較的早くに絶滅、束柱目は短命に終わっているが、他の3目はそれぞれに独自の進化を遂げつつ今の世を生きている。.
胎盤
胎盤（たいばん、placenta）とは、有胎盤類などの雌（人間の女性も含む）の妊娠時、子宮内に形成され、母体と胎児を連絡する器官である。胎盤を作る出産を胎生とよぶが、卵胎生（非胎盤型胎生）を胎生に含めることがあるので注意を要する。近年「プラセンタ」として利用されている（→後述）。.
肩帯
肩帯（けんたい、shoulder girdle、cingulum scapulare）は、脊椎動物の前肢の基部となる肢帯である。胸帯 (pectoral girdle / cingulum pectorale)、前肢帯 (fore limb girdle)、上肢帯 (upper limb girdle) とも呼ばれる。.
肉歯目
肉歯目（にくしもく、学名: ）は、約5500万年前から約800万年前（新生代古第三紀暁新世後期セランディアンから新第三紀中新世後期トートニアン）にかけて生息していた、原始的な肉食性哺乳類の一分類群である。.
重脚目
画像-1 重脚目（じゅうきゃく もく、学名：ordo Embrithopoda）は、かつてアフロ・ユーラシア大陸に生息していた植物食性有蹄哺乳類の一分類群（1目）。.
雷獣目
雷獣目（らいじゅうもく、Astrapotheria）ないし輝獣目は哺乳類の絶滅した目の一つ。新生代暁新世後期から中新世中期にかけて、南アメリカに分布していた。アストラポテリウム科Astrapotheriidae、 トリゴノスティロプス科Trigonostylopidae、エオアストラポスティロプス科Eoastrapostylopidaeの3科を属せしむ。 代表的な種であるアストラポテリウムでは、体長2.5mから3m、体高1.4mに達する。草食であり、姿や生態はカバに類似していたと考えられている。上顎に湾曲した牙状の犬歯があり、長く伸びている。また、鼻部の骨格形状がゾウに類似していることから、30cm程度の伸びた鼻が復元されることも多い。 南アメリカ大陸で独自に進化をとげた哺乳類と考えられており、他の動物との系統関係は明らかになっていない。 雷獣Astrapotheriaというユーモラスな目名は、アストラポテリウムを発見したヘルマン・ブルメイステル(de:Hermann Burmeister)による命名である。これは復元されたアストラポテリウムの威容が、雷のごとく咆哮する姿をイメージさせたためである。雷は出さない。.
耳小骨
耳小骨（じしょうこつ、Ossicles）とは、陸上脊椎動物（四足動物）の中耳内に存在する微小な骨であり、外部から音として鼓膜に伝わった振動を内耳に伝える働きをする。 ほとんどの四足動物では中耳内の小骨は鐙骨のみで構成されるが、哺乳類では鐙骨（あぶみこつ）・砧骨（きぬたこつ）・槌骨（つちこつ）の3個になり、この順に内耳から鼓膜へ繋がる。ただ単に耳小骨といえばこの哺乳類の3個の骨を指すことが多いが、広義には他の四足動物の中耳内小骨（鐙骨または耳小柱）をも指す。.
X染色体
X染色体（エックスせんしょくたい）とは有性生殖をする真核生物にみられる性染色体の一種である。雌が性染色体として相同染色体の対を持つとき、それをX染色体と呼ぶ。このとき、雄はX染色体と共にY染色体を組として持つか(XY型)、あるいは対にならないX染色体のみを持つ(XO型)。このような性決定様式は雄がヘテロ型であるため「雄ヘテロ型」と呼ぶ。.
X染色体の不活性化
X染色体の不活性化（エックスせんしょくたいのふかっせいか、英語:X-inactivation）とは哺乳類の性染色体であるX染色体が、1本を除いて、残りのX染色体で遺伝子発現が抑制される構造に変化することをいう。この現象はライオニゼーション(lyonization)とも呼ばれ、不活性化された染色体をバー小体（バーしょうたい、英語:Barr body）ともいう。 モザイク」状態になるので、黒色と茶色のまだら模様となる。 X染色体の不活性化は、X染色体のほぼ全領域（例外は擬似常染色体領域）がヘテロクロマチン構造をとることで起きる。この不活性化は遺伝子量補償のために起きると考えられている。つまり、雄では1本しかないX染色体で生存に必要な遺伝子を発現させているが、雌では2本のX染色体からの過剰な量の遺伝子の発現を避けるために片方のX染色体を不活性化しているXY型またはXO型の性決定機構を持つ生物の遺伝子量補償については、「X染色体の不活性化」以外の方式をとる場合もある。詳細は遺伝子量補償または「」を参照。。どちらのX染色体が不活性化されるかはマウスやヒトのような真獣下綱動物においては無作為に決まるが、いったん不活性化が起こるとそのX染色体の不活性化状態は変化しない。これに対して有袋類においては父親由来のX染色体が選択的に不活性化されるデイヴィッド・ベインブリッジ『X染色体：男と女を決めるもの』196-197ページ。。 真獣下綱動物の雌では胚発生時に各細胞で不活性化されるX染色体が決定され、それぞれの子孫となる細胞にもその不活性化状態が引き継がれる。そのため、X染色体上の遺伝子座の遺伝子型がヘテロ接合型の場合、細胞によって異なった対立遺伝子が発現するモザイク状態となる。三毛猫は、この状態の代表例として知られている。 また、X染色体に座乗し伴性遺伝をする遺伝子疾患は、ヘテロ接合型の雌（）では疾患遺伝子が不活性化されていない細胞で発症している場合があり、モザイクの分布に依存して軽症から重症まで様々となる。同じ理由で、真獣下綱動物の雌のクローン（一卵性双生児など）は先天的な遺伝子型は一致するが、器官各部で発現する対立遺伝子が異なる場合があり、完全に同じ発育をするとは限らない（遺伝子疾患の病状が異なる一卵性双生児の女性の例も存在する『X染色体：男と女を決めるもの』202-210ページ。原著論文は。）。一方、X染色体不活性化が起きない真獣下綱動物の雄、もしくは父方X染色体が不活性化される有袋類の雌などでは、クローン間でのこのような違いは生じない。.
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暁新世
暁新世（ぎょうしんせい、Paleocene）は地質時代の時代区分の一つで、約6,600万年前から約5,600万年前までの期間を指す。新生代最古の世。古第三紀の第一の世。 前時代である中生代白亜紀には主役であった恐竜のグループは、鳥類を唯一の例外として、そのほかはK-Pg境界においてことごとく絶滅している。（ただし、アラモサウルスなどのごく一部の属は境界における絶滅を免れ、この時代のダニアン期まで生き延びていた可能性が化石から示唆されている）。海中におけるアンモナイトや首長竜類、モササウルス類も全て滅びた。.
恐角目
恐角目（きょうかくもく、Dinocerata）は哺乳類の絶滅した目の一つ。暁新世後期から始新世中期にかけて、北アメリカおよびアジアに分布していた。ウインタテリウムが最もよく知られている。.
束柱目
束柱目（そくちゅうもく、Desmostylia、ギリシア語で「束ねられた柱」の意）は既に絶滅した海棲哺乳類の目の一つである。漸新世後半のチャッティアン期から中新世後半のトートニアン期にかけて生息していた。その歯と骨格は、束柱目の動物が沿岸に暮らす水陸両棲の草食動物であったことを示唆している。彼らの名前は、その極めて特徴的な臼歯（文字通り、円柱を束ねたような構造をしている）に由来する。海棲に適応した哺乳類のグループとして束柱類、海牛類、鯨類、鰭脚類の四つが挙げられるが、このうち束柱類の生存が確認されるのは比較的短い期間であり、棲息域や種の数においてもあまり大きなグループではなかった。その絶滅原因は地球の寒冷化が進んだためではないかとされるも、はっきりしたことは解っていない。.
汎歯目
汎歯目（はんしもく、Pantodonta）は哺乳類の絶滅した目の一つ。全歯目（ぜんしもく）という訳語もある。化石が見つかっている限りでは、新生代初期の、史上最初の大型草食性哺乳動物であった。.
滑距目
滑距目（かっきょもく、Litopterna）は化石哺乳類の目の一つ。有蹄動物（Unglates）に含まれる。足指が減少する方向に進化し、三本指の種や、馬のように一本指の種すら輩出した。"Litopterna"は「単純な脛」を意味する。 滑距目に属する動物の化石は南アメリカのみから発見されている。はじめ彼らは動物相においてありふれた存在であり、分化しつつ繁栄したが、更新世には絶滅した。初期の形態は顆節目に近いものであった。おそらくは南アメリカの顆節目から分化したものだと考えられている。しかし、滑距目（および南アメリカ特有の有蹄類全般）が他の有蹄動物とは完全に起源を別にすると考える研究者も増えている。つまり、その考えによると滑距目は顆節目とは無関係ということになる。いずれにせよ、滑距目など南米の有蹄動物は長期間にわたって孤立した島大陸だった南アメリカ大陸で、早くから独自の進化を遂げているため午蹄中目（Meridiungulata）という新たなクレードに分類することを提案されている。マクラウケニア（Macrauchenia）は滑距目の中では最も進んだ属で、南北アメリカの陸橋開通（漸新世）を生き延びた唯一の滑距目である。ただし更新世には絶滅した。 滑距目（やその他の午蹄中目の動物）は、孤立した南アメリカ大陸で適応放散を遂げた。滑距目は木の葉を食べるもの、草を食べるもののニッチを占めた。結果、滑距目はローラシア大陸で同様のニッチにある馬やラクダと似た外観となった（収斂進化）。.
有袋類
ポッサム 有袋類（ゆうたいるい、Marsupialia）は哺乳綱獣亜綱後獣下綱の1グループ。階級は有袋上目とすることが多い。 かつては有袋目（フクロネズミ目）の1目が置かれていた。しかし、哺乳類の歴史において有袋類の適応放散は有胎盤類の適応放散と同等のものであり、有胎盤類と同様にいくつかの目に分けるべきだという主張が強くなった。1990年ごろからは2大目7目とする分類が主流である。有袋類全体は有袋上目などになるが、フクロネズミ上目とは言わない。 後獣下綱唯一の現生群であり、現生群のみを問題にするときは後獣下綱のシノニムのようにあつかうことがある。.
有蹄類
有蹄類（ゆうているい）は、哺乳類のうち、蹄（ひづめ）を持つグループ。単系統ではなく、現在は正式な分類群でもないが、かつては有蹄目・有蹄大目・有蹄上目などの分類階級が与えられることもあった。派生形質でまとめられた分類ではあるが、平行進化によるものであり、多系統である。.
有毛目
有毛目（ゆうもうもく、Pilosa）は哺乳類の分類で、現在はアメリカ大陸のみに生息する。ナマケモノやアリクイを含む。アルマジロなど被甲目とは姉妹群で、ともに異節上目に属する。.
海獣
海獣（かいじゅう、）は、海に生息する哺乳類（獣）である。海獣類・海洋哺乳類・海生哺乳類・海棲哺乳類・海産哺乳類（あるいは、「～哺乳類」の代わりに「～哺乳動物」）。 形質による分類であり、分類学的なグループ（分類群）や系統学的なグループ（クレード）ではない。もっぱら、水族館学・人文科学・漁業などの分野で使われる用語である。.
新生代
新生代（しんせいだい、）は、古生代・中生代・新生代と分かれる地質時代、顕生代の大きな区分の一つである。約6,500万年前から現代までに相当し、恐竜、海中ではアンモナイトと海生爬虫類が絶滅した後、哺乳類と鳥類が繁栄したことで特徴づけられる。 新生代は、第四紀・新第三紀・古第三紀の3つの紀に区分される。また、新第三紀と古第三紀を合わせた地質時代を、非公式な用語として第三紀と呼ぶことが許されている。.
新熱帯区
新熱帯区（しんねったいく、 Neotropic）は、生物地理区の一区分。 南米大陸および中米のエリア。カリブ海の島嶼とフロリダ半島南部も含む。 面積：1900万 km2。 南米大陸は長期間、孤立した大陸であったため、特異な生物グループが生息している。.
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ユーテリア、正獣下綱、正獣類、有胎盤哺乳類、有胎盤類、真獣類。
