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メチルエルゴメトリン

索引 メチルエルゴメトリン

メチルエルゴメトリン(Methylergometrine, またはメチルエルゴノビン, methylergonovine、メチルエルゴバシン, methylergobasin、D-リゼルグ酸-1-ブタノールアミド)  は、エルゴノビン(エルゴメトリン)や幻覚剤である麦角アルカロイド の合成アナログ。(麦角菌や、多くの種類の朝顔が含有する。 またこの エルゴリン(ergoline) 系化合物には、LSD、 エルジン(ergine)、 エルゴメトリン(ergometrine)、 リゼルグ酸などがある。 その 子宮収縮作用から産婦人科領域で用いられている。 ジョナサン-オットによると、メチルエルゴノビンは2mg以上で LSD様の作用を示す。メチルエルゴノビンは 5HT2A-mGlu2 受容体のサブユニットに作用する。 臨床効果は200 µgで、10分の1以下の量で幻覚剤として作用する。 メチルエルゴメトリン・マレイン酸の製品名は「メテルギン 」(Methergine)(ノバルティス製造販売)、「パルタンM」(持田製薬製造販売)である。.

7 関係: メチセルジドリトナビルロピナビルエルゴメトリンエルゴリンオムビタスビル・パリタプレビル・リトナビルLSD (薬物)

メチセルジド

right メチセルジド(英:methysergide)、またはメチセルギドとは、5-HT受容体拮抗薬のひとつ。5-HT受容体を遮断することにより5-ヒドロキシトリプタミン(セロトニン)との結合を抑制し、抗セロトニン作用を示す。.

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リトナビル

リトナビル(Ritonavir)は、抗レトロウイルス効果を持つの一つであり、ヒト免疫不全ウイルスやC型肝炎ウイルス感染症の治療に使用される医薬品である。商品名ノービア、カレトラ、ヴィキラックス。 リトナビルはHAART療法に取り入れられている場合が多いが、抗ウイルス効果を期待するより寧ろ他のプロテアーゼ阻害薬の分解抑制を期待してのものである。この阻害効果によって、他のプロテアーゼ阻害薬の血中濃度が上昇し、より少量の投与で薬効を期待することができる。この考え方の下でロピナビルとの合剤が開発されている。 オムビタスビルおよびパリタプレビルとの3剤合剤がC型肝炎の治療に用いられる。 リトナビルはWHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。.

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ロピナビル

ピナビル(Lopinavir)はHIV感染症のHAART療法に用いられるの一つである。リトナビルとのとして市場に流通している。リトナビル合剤の商品名カレトラ。 米国では2000年9月に承認された。日本ではソフトカプセルと内用液が2000年12月に承認された後、室温保存可能な固溶体錠が2006年9月に承認された。さらに2010年12月、従来は1日2回の服用が必要であったところ、錠剤中の薬剤含有量を倍増して1日1回服用として変更承認された。.

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エルゴメトリン

ルゴメトリン(ergometrine, エルゴノビン; ergonovineとも)は分娩時の重症産道出血に対して用いられる薬剤 。経口、静脈内投与、皮下注射、筋肉内注射のいずれでも用いられる。 経口投与では15分以内に作用を発現し、注射ではさらに早く効果がみられる。 効果は45分から180分持続する。 一般的な副作用には 高血圧、嘔吐、けいれん発作、頭痛、 血圧低下などがある その他の重大な副作用には麦角中毒(ergotism)がある。 元来麦角中毒は ライ麦の麦角菌 によるものを指していたが、 リゼルグ酸によるものも指すようになった。 エルゴメトリンからリゼルグ酸ジエチルアミド (LSD)を生成することは規制されている。 エルゴメトリンが発見されたのは1932年である。 これは、 世界保健機関の必須医薬品リストにおいて、最も効果的で安全な医薬品であり、保健システムで必要とだとされる。この薬品の卸売コストは、 開発途上国において、注射用量で0.12~0.41USドル、内服として0.01ドルとされる(2014年)。米国では一回当り用量は約1.75USドルである。.

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エルゴリン

ルゴリン(Ergoline)は、様々なアルカロイドの構造骨格となる化合物である。血管収縮の目的や、偏頭痛(カフェインとともに用いる。)、パーキンソン病の治療、軽減のためにも用いられる。麦角菌(Ergot)で見られるいくつかのエルゴリンアルカロイドは、麦角中毒の発生に関わっており、痙攣や壊疽を引き起こす。LSD、リゼルグ酸やソライロアサガオに含まれるもの等、幻覚剤の効果を示すものもある。.

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オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル

ムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル配合錠はC型肝炎の治療に用いられる3剤合剤である。時にダサブビルと併用される。商品名ヴィキラックス。アッヴィ合同会社製造販売。日本では2015年9月に承認された。 米国では3剤配合剤はTechnivieと呼ばれ、ダサブビルとのセットはViekira Pakと呼ばれている。 欧州では3剤配合剤をViekiraxと呼び、ダサブビル(と±リバビリン)との併用療法が承認されている。.

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LSD (薬物)

リゼルグ酸ジエチルアミド(リゼルグ酸ジエチルアミド、リゼルギン酸ジエチルアミド、lysergic acid diethylamide)は、非常に強烈な作用を有する半合成の幻覚剤である。ドイツ語「Lysergsäurediethylamid」の略称であるLSD(エルエスディー)として広く知られている。 開発時のリゼルグ酸誘導体の系列における25番目の物質であったことからLSD-25とも略される。また、アシッド、エル、ドッツ、パープルヘイズ、ブルーヘブンなど様々な俗称がある。 LSDは化学合成されて作られるが、麦角菌やソライロアサガオ、ハワイアン・ベービー・ウッドローズ等に含まれる麦角アルカロイドからも誘導される。 純粋な形態では透明な結晶このまま市場に出回ることはない であるが、液体の形で製造することも可能であり、これを様々なものに垂らして使うことができるため、形状は水溶液を染みこませた紙片、錠剤、カプセル、ゼラチン等様々である。日本では吸い取り紙のような紙にLSDをスポットしたペーパー・アシッドが有名である。 LSDは無臭(人間の場合)、無色、無味で極めて微量で効果を持ち、その効用は摂取量だけでなく、摂取経験や、精神状態、周囲の環境により大きく変化する(セッティングと呼ばれる)。一般にLSDは感覚や感情、記憶、時間が拡張、変化する体験を引き起こし、効能は摂取量や耐性によって、6時間から14時間ほど続く。 日本では1970年に麻薬に指定された。.

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