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致死性家族性不眠症と遺伝

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

致死性家族性不眠症と遺伝の違い

致死性家族性不眠症 vs. 遺伝

致死性家族性不眠症(ちしせいかぞくせいふみんしょう、Fatal Familial Insomnia:FFI)は、幻覚、重度の進行性不眠症、頻脈等の症状に続き、全身の不随意運動と認知症を主徴とする中枢神経の変性疾患。WHO国際疾病分類第10版(ICD-10)ではA810、病名交換用コードはARCH。治療法は現在のところ見つかっておらず、発症後の余命は多くの場合約2年以内。. 遺伝(いでん、)は、生殖によって、親から子へと形質が伝わるという現象のことであり、生物の基本的な性質の一つである。素朴な意味では、親子に似通った点があれば、「遺伝によるものだ」、という言い方をする。しかし、生命現象としての遺伝は、後天的な母子感染による疾患や、非物質的情報伝達(学習など)による行動の類似化などを含まない。.

致死性家族性不眠症と遺伝間の類似点

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上記のリストは以下の質問に答えます

致死性家族性不眠症と遺伝の間の比較

遺伝が56を有している致死性家族性不眠症は、26の関係を有しています。 彼らは一般的な0で持っているように、ジャカード指数は0.00%です = 0 / (26 + 56)。

参考文献

この記事では、致死性家族性不眠症と遺伝との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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