医薬品と研究製造業務受託サービス
ショートカット: 違い、類似点、ジャカード類似性係数、参考文献。
医薬品と研究製造業務受託サービスの違い
医薬品 vs. 研究製造業務受託サービス
リタリン20mg錠。 医薬品（いやくひん）とは、ヒトや動物の疾病の診断・治療・予防を行うために与える薬品。使用形態としては、飲むもの（内服薬）、塗るもの（外用薬）、注射するもの（注射剤）などがある（剤形を参照）。 医師の診察によって処方される処方箋医薬品、薬局で買える一般用医薬品がある。医薬品は治験を行って有効性が示されれば新薬として承認され、新薬の発売から20年の期間が経過したらその特許がきれることで他の会社も販売可能となり、後発医薬品が製造される。 臨床試験による安全性の検証は限られたもので、グローバル化によって超国家的に薬の売り出し（ブロックバスター薬）を行っており、国際化されていない有害反応監視システムが手を打つ前に有害反応（副作用）の影響が広がる可能性がある。. 製造業務受託サービス（けんきゅうせいぞうぎょうむじゅたく-、Contract Research and Manufacturing Services CRAMS）は、医薬品産業におけるアウトソーシングの形態。研究製造業務受託サービスという邦訳は、日経BPがつけた（2007年5月15日「インドの医薬品産業が発展する5つの理由」）。.
医薬品と研究製造業務受託サービス間の類似点
医薬品と研究製造業務受託サービスは（ユニオンペディアに）共通の1のものを持っています: 後発医薬品。
後発医薬品（こうはついやくひん）、ジェネリック医薬品（）とは、医薬品の有効成分そのものに対する特許である物質特許が切れた医薬品を、他の製薬会社が同じ有効成分で製造・供給する医薬品である。新薬と同じ主成分の薬とも言われる。後発薬、GE薬といった略称で呼ばれることもある。先発の医薬品は先発医薬品ないしは先発薬と呼ばれる。 なお、医薬品の特許には、物質特許（有効成分）・製法特許（製造方法）・用途特許/医薬特許（効能効果）・製剤特許（用法用量）の4種類がある。.
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医薬品と研究製造業務受託サービスの間の比較
研究製造業務受託サービスが5を有している医薬品は、112の関係を有しています。 彼らは一般的な1で持っているように、ジャカード指数は0.85%です = 1 / (112 + 5)。
参考文献
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