ブロモ酢酸と酢酸間の類似点
ブロモ酢酸と酢酸は(ユニオンペディアに)共通で6ものを持っています: ヘル・ボルハルト・ゼリンスキー反応、アセトン、エステル、エタノール、クロロ酢酸、臭素。
ヘル・ボルハルト・ゼリンスキー反応
ヘル・ボルハルト・ゼリンスキー反応(ヘル・ボルハルト・ゼリンスキーはんのう、Hell-Volhard-Zelinsky reaction)とは、有機合成化学におけるハロゲン化反応の一種。カルボン酸の α位の水素をハロゲン原子(主に臭素)に置き換える。呼称は Carl M. von Hell、Jacob Volhard、ニコライ・D・ゼリンスキーにちなむ。 反応ではカルボン酸に対し、臭素と触媒量の三臭化リンを加える。まずカルボン酸が酸臭化物に変えられ、そこから互変異性化したエノールの2位が臭素の攻撃を受け α-ブロモカルボン酸臭化物となる。反応終了後の加水分解により α-ブロモカルボン酸を得る。三臭化リンはリンと臭素の反応で容易に生成するので、この反応はカルボン酸にリンと臭素の混合物を加熱するだけでも反応する。 また、この反応で得たα-ブロモカルボン酸を塩基性条件下で処理する事によって、α-ヒドロキシ酸を得る事ができる。 α-ブロモカルボン酸は各種求核剤との反応による官能基化、エステルとした後のリフォマトスキー反応など、合成上の用途は広い。.
ブロモ酢酸とヘル・ボルハルト・ゼリンスキー反応 · ヘル・ボルハルト・ゼリンスキー反応と酢酸 ·
アセトン
142px アセトン (acetone) は有機溶媒として広く用いられる有機化合物で、もっとも単純な構造のケトンである。分子式 C3H6O、示性式 CH3COCH3、または、(CH3)2CO、IUPAC命名法では プロパン-2-オン (propan-2-one) と表される。両親媒性の無色の液体で、水、アルコール類、クロロホルム、エーテル類、ほとんどの油脂をよく溶かす。蒸気圧が20 ℃において24.7 kPaと高いことから、常温で高い揮発性を有し、強い引火性がある。ジメチルケトンとも表記される。.
アセトンとブロモ酢酸 · アセトンと酢酸 ·
エステル
ルボン酸エステルの基本構造。RおよびR'は任意のアルキル基またはアリール基。 エステル (ester) は、有機酸または無機酸のオキソ酸とアルコールまたはフェノールのようなヒドロキシ基を含む化合物との縮合反応で得られる化合物である。単にエステルと呼ぶときはカルボン酸とアルコールから成るカルボン酸エステル (carboxylate ester) を指すことが多く、カルボン酸エステルの特性基 (R−COO−R') をエステル結合 (ester bond) と呼ぶ事が多い。エステル結合による重合体はポリエステル (polyester) と呼ばれる。また、低分子量のカルボン酸エステルは果実臭をもち、バナナやマンゴーなどに含まれている。 エステルとして、カルボン酸エステルのほかに以下のような種の例が挙げられる。.
エステルとブロモ酢酸 · エステルと酢酸 ·
エタノール
タノール(ethanol)は、示性式 CHOH、又は、CHCHOH で表される、第一級アルコールに分類されるアルコール類の1種である。別名としてエチルアルコール(ethyl alcohol)やエチルハイドレート、また酒類の主成分であるため「酒精」とも呼ばれる。アルコール類の中で、最も身近に使われる物質の1つである。殺菌・消毒のほか、食品添加物、また揮発性が強く燃料としても用いられる。.
エタノールとブロモ酢酸 · エタノールと酢酸 ·
クロロ酢酸
酢酸(クロロさくさん)は示性式 CH2ClCOOH で表される有機化合物である。水素原子が置換された数を特に強調する場合にはモノクロロ酢酸と呼ばれる。毒物及び劇物取締法で劇物に指定されている。.
クロロ酢酸とブロモ酢酸 · クロロ酢酸と酢酸 ·
臭素
臭素(しゅうそ、bromine)は、原子番号 35、原子量 79.9 の元素である。元素記号は Br。ハロゲン元素の一つ。 単体(Br2、二臭素)は常温、常圧で液体(赤褐色)である。分子量は 159.8。融点 -7.3 ℃、沸点 58.8 ℃。反応性は塩素より弱い。刺激臭を持ち、猛毒である。海水中にも微量存在する。.
上記のリストは以下の質問に答えます
- 何ブロモ酢酸と酢酸ことは共通しています
- 何がブロモ酢酸と酢酸間の類似点があります
ブロモ酢酸と酢酸の間の比較
酢酸が275を有しているブロモ酢酸は、9の関係を有しています。 彼らは一般的な6で持っているように、ジャカード指数は2.11%です = 6 / (9 + 275)。
参考文献
この記事では、ブロモ酢酸と酢酸との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください: