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ニトロソ化合物と互変異性

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

ニトロソ化合物と互変異性の違い

ニトロソ化合物 vs. 互変異性

ニトロソ化合物(ニトロソかごうぶつ、nitroso compound)とは R−N. 互変異性(ごへんいせい、tautomerism)は互変異性体(ごへんいせいたい、tautomer)を生じる現象である。互変異性体とは、それらの異性体同士が互いに変換する異性化の速度が速く、どちらの異性体も共存する平衡状態に達しうるものを指す。異性化の速度や平衡比は温度やpH、液相か固相か、また溶液の場合には溶媒の種類によっても変化する。平衡に達するのが数時間から数日の場合でも互変異性と呼ぶことが多い。 互変異性と共鳴は表現は良く似ているもののまったく別の概念である。互変異性は化学反応であり、 の表現で、2つの異なる化学種AとBが存在して、相互に変換されるのを表しているのに対し、共鳴は量子力学的な電子の配置の重ね合わせを表しており、 の表現で、ある物質の真の構造がAとBの中間的な構造(共鳴混成体)であることを表している。 互変異性はその異性化反応の形式からプロトン互変異性、核内互変異性、原子価互変異性、環鎖互変異性といくつかに分類される。代表的なものにケト-エノール異性がある。これはプロトン互変異性の一種である。.

ニトロソ化合物と互変異性間の類似点

ニトロソ化合物と互変異性は(ユニオンペディアに)共通で2ものを持っています: ニトロ化合物オキシム

ニトロ化合物

ニトロ化合物(ニトロかごうぶつ)とは R−NO2 構造を有する有機化合物である。特性基となっている1価の置換基 −NO2 は ニトロ基 と呼ばれる。単にニトロ化合物という場合は、Rが炭素置換基であるものをさす。広義には硝酸エステル (R'−ONO2) も含める場合がある(この場合の −ONO2 はニトロ基とは呼ばれない)。Rが窒素置換基の場合はニトラミンと呼ばれる (R'RN−NO2)。 また、ニトロ基 −NO2 を化合物に導入することをニトロ化と呼ぶ。生体内においても、一酸化窒素から生じる活性窒素種がタンパク質、脂質、核酸をニトロ化する事が知られている。その結果、ニトロ化された生体物質の機能が傷害されたり変化したりする。.

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オキシム

ム (oxime) は分子内に >C.

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上記のリストは以下の質問に答えます

ニトロソ化合物と互変異性の間の比較

互変異性が56を有しているニトロソ化合物は、36の関係を有しています。 彼らは一般的な2で持っているように、ジャカード指数は2.17%です = 2 / (36 + 56)。

参考文献

この記事では、ニトロソ化合物と互変異性との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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