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テトラサイクリン系抗生物質と致死性家族性不眠症

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

テトラサイクリン系抗生物質と致死性家族性不眠症の違い

テトラサイクリン系抗生物質 vs. 致死性家族性不眠症

テトラサイクリン系抗生物質(Tetracycline antibiotics,, 、略: TC系, TC類, TCs, TETs)は、一群のの総称である。テトラサイクリンという名称は、四つの(tetra-)炭化水素からなる有機環(cycl-)の誘導体(-ine)という意味である。TC系の抗菌スペクトラムは、全ての抗生物質で最も広い部類に属している。抗菌作用のない化学修飾されたCMTs()の研究も進んでいる。. 致死性家族性不眠症(ちしせいかぞくせいふみんしょう、Fatal Familial Insomnia:FFI)は、幻覚、重度の進行性不眠症、頻脈等の症状に続き、全身の不随意運動と認知症を主徴とする中枢神経の変性疾患。WHO国際疾病分類第10版(ICD-10)ではA810、病名交換用コードはARCH。治療法は現在のところ見つかっておらず、発症後の余命は多くの場合約2年以内。.

テトラサイクリン系抗生物質と致死性家族性不眠症間の類似点

テトラサイクリン系抗生物質と致死性家族性不眠症は(ユニオンペディアに)共通で3ものを持っています: ミノサイクリンテトラサイクリンドキシサイクリン

ミノサイクリン

ミノサイクリン(Minocycline)は、広域スペクトル性のテトラサイクリン系抗生物質であり、静菌性の抗生物質に分類される。テトラサイクリン系としては脂溶性が高く、組織移行性が良好で生体内半減期も長い。経口摂取時の生物学的利用能が100%に近い。動物用医薬品としても使用される。 アメリカ食品医薬品局FDAは、2008年に甲状腺疾患、小児自己免疫疾患など重篤な副作用との関連が見出している。コクラン・レビューもある種の自己免疫疾患の発症リスクの上昇を見出した。 天然に存在する抗生物質ではなく、1966年に米国のによって天然テトラサイクリンから半合成された物質。.

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テトラサイクリン

記載なし。

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ドキシサイクリン

ドキシサイクリン(Doxycycline)は、から化学的に合成されたテトラサイクリン系抗生物質である。日本での先発品は、ファイザーのビブラマイシン。グラム陽性菌やグラム陰性菌、リケッチア、マイコプラズマ、クラミジアなどへ、広い抗菌作用を示す。細菌の蛋白合成を阻害し、静菌性の抗生物質に分類される。特に脂溶性が強く、経口投与での吸収が極めて良好、組織内移行も良好で長時間持続する。一般的な副作用は、消化器系(食欲不振や悪心、嘔吐、腹痛、下痢など)と皮膚障害(発疹や蕁麻疹、光線過敏など)である。可逆的な遺伝子発現調整の実験系であるTet on/offシステムに用いられる。.

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テトラサイクリン系抗生物質と致死性家族性不眠症の間の比較

致死性家族性不眠症が26を有しているテトラサイクリン系抗生物質は、82の関係を有しています。 彼らは一般的な3で持っているように、ジャカード指数は2.78%です = 3 / (82 + 26)。

参考文献

この記事では、テトラサイクリン系抗生物質と致死性家族性不眠症との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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