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ジョーンズ酸化と酸化

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

ジョーンズ酸化と酸化の違い

ジョーンズ酸化 vs. 酸化

ョーンズ酸化(ジョーンズさんか、Jones oxidation)は、クロム酸を使って1級または2級アルコールをカルボン酸またはケトンに酸化する化学反応である。無水クロム酸(酸化クロム(VI))の濃硫酸溶液であるジョーンズ試薬が酸化剤に使われる。 300px クロム酸は目的物をさらに酸化する酸化力を持つが、過剰に存在するアセトンが優先して酸化されるため過剰反応を抑えることができる。クロム酸による酸化は速度が速い発熱反応である。試薬は不飽和結合はあまり酸化しない。. 酸化(さんか、英:oxidation)とは、対象の物質が酸素と化合すること。 例えば、鉄がさびて酸化鉄になる場合、鉄の電子は酸素(O2)に移動しており、鉄は酸化されていることが分かる。 目的化学物質を酸化する為に使用する試薬、原料を酸化剤と呼ぶ。ただし、反応における酸化と還元との役割は物質間で相対的である為、一般的に酸化剤と呼ぶ物質であっても、実際に酸化剤として働くかどうかは、反応させる相手の物質による。.

ジョーンズ酸化と酸化間の類似点

ジョーンズ酸化と酸化は(ユニオンペディアに)共通で3ものを持っています: アルコールカルボン酸硫酸

アルコール

アルコールの構造。炭素原子は他の炭素原子、または水素原子に結合する。 化学においてのアルコール(alcohol)とは、炭化水素の水素原子をヒドロキシ基 (-OH) で置き換えた物質の総称である。芳香環の水素原子を置換したものはフェノール類と呼ばれ、アルコールと区別される。 最初に「アルコール」として認識された物質はエタノール(酒精)である。この歴史的経緯により、一般的には単に「アルコール」と言えば、エタノールを指す。.

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カルボン酸

ルボン酸(カルボンさん、carboxylic acid)とは、少なくとも一つのカルボキシ基(−COOH)を有する有機酸である。カルボン酸の一般式はR−COOHと表すことができ、Rは一価の官能基である。カルボキシ基(carboxy group)は、カルボニル基(RR'C.

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硫酸

硫酸(りゅうさん、sulfuric acid)は、化学式 H2SO4 で示される無色、酸性の液体で硫黄のオキソ酸の一種である。古くは緑礬油(りょくばんゆ)とも呼ばれた。化学薬品として最も大量に生産されている。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

ジョーンズ酸化と酸化の間の比較

酸化が52を有しているジョーンズ酸化は、15の関係を有しています。 彼らは一般的な3で持っているように、ジャカード指数は4.48%です = 3 / (15 + 52)。

参考文献

この記事では、ジョーンズ酸化と酸化との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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