クラインフェルター症候群と性染色体

クラインフェルター症候群と性染色体の違い

クラインフェルター症候群 vs. 性染色体

ラインフェルター症候群（クラインフェルターしょうこうぐん、）とは、男性の性染色体にX染色体が一つ以上多いことで生じる一連の症候群。1942年にによって初めて報告された。この症候群の男性は通常、生殖能力が無く他の男性と比較して糖尿病田中早津紀、前田康司、奥田譲治ほか、糖尿病 45巻 (2002) 10号 p.747-752, 、慢性肺疾患、静脈瘤、甲状腺機能低下症、乳がんを発症しやすい傾向にあるとされている。. ヒトの染色体構成（核型, ''2n.

クラインフェルター症候群と性染色体間の類似点

クラインフェルター症候群と性染色体は（ユニオンペディアに）共通の1のものを持っています: X染色体。

X染色体

X染色体（エックスせんしょくたい）とは有性生殖をする真核生物にみられる性染色体の一種である。雌が性染色体として相同染色体の対を持つとき、それをX染色体と呼ぶ。このとき、雄はX染色体と共にY染色体を組として持つか(XY型)、あるいは対にならないX染色体のみを持つ(XO型)。このような性決定様式は雄がヘテロ型であるため「雄ヘテロ型」と呼ぶ。.

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クラインフェルター症候群と性染色体の間の比較

性染色体が97を有しているクラインフェルター症候群は、29の関係を有しています。彼らは一般的な1で持っているように、ジャカード指数は0.79%です = 1 / (29 + 97)。

参考文献

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