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エセロリンと神経毒

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

エセロリンと神経毒の違い

エセロリン vs. 神経毒

リン(Eseroline)は、オピオイドアゴニストとして作用する薬剤である。アセチルコリンエステラーゼ阻害剤フィゾスチグミンの代謝物質であるが、フィゾスチグミンとは異なり、アセチルコリンエステラーゼ阻害作用は弱く、容易に逆行し、μ-オピオイド受容体に媒介されるかなり強い鎮痛剤効果を示す。この混合型の活性のため、エセロリンの薬理作用のプロファイルはかなり独特なものとなるが、低換気障害や神経毒性等の副作用のため、利用は限られている。. 経毒(しんけいどく、Neurotoxicity)とは、神経細胞(神経単位、ニューロン)に特異的に作用する毒のことである。通常、膜蛋白質とイオンチャネルとの相互作用によって効果を及ぼす。一般的な作用は麻痺であり、それは極めて急速に起こる。.

エセロリンと神経毒間の類似点

エセロリンと神経毒は(ユニオンペディアに)共通の1のものを持っています: アゴニスト

アゴニスト

アゴニスト(Agonist)又は作動薬とは生体内の受容体分子に働いて神経伝達物質やホルモンなどと同様の機能を示す作動薬のこと。 現実に生体内で働いている物質はリガンドと呼ばれる。それは、持っている作用が生体物質とまったく同一であれば利用する意味がない(その物質そのものを用いればよい)ためである。そのためアゴニストとされる物質は、生体物質とは少し違った性質を持っている。多くの場合、それは分子間選択性であったり、標的分子への結合力であったりする。 たとえば、中枢神経系における主要な興奮性神経伝達物質としてグルタミン酸があるが、その受容体は4種類存在する。NMDAと言う物質はその4種のグルタミン酸受容体のうち、NMDA型グルタミン酸受容体と呼ばれる受容体だけに作用し、残りの3種には作用しない。このような場合、NMDAをNMDA型グルタミン酸受容体に対する選択的アゴニストと呼ぶ。 対義語としてアンタゴニストがある。これは、同様に受容体に作用するが、作用する事で受容体の活動を抑制する薬剤のことである。.

アゴニストとエセロリン · アゴニストと神経毒 · 続きを見る »

上記のリストは以下の質問に答えます

エセロリンと神経毒の間の比較

神経毒が44を有しているエセロリンは、7の関係を有しています。 彼らは一般的な1で持っているように、ジャカード指数は1.96%です = 1 / (7 + 44)。

参考文献

この記事では、エセロリンと神経毒との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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