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エシュバイラー・クラーク反応とメチル基

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

エシュバイラー・クラーク反応とメチル基の違い

エシュバイラー・クラーク反応 vs. メチル基

ュバイラー・クラーク反応(—はんのう、Eschweiler-Clarke reaction)とは、有機化学における合成反応の一種で、一級または二級アミンにホルムアルデヒドと過剰のギ酸とを作用させ、メチル化されたアミンを得る手法である。還元的アミノ化の手法のひとつ。 メチル化の進行は三級アミンまでで止まり、それ以上メチル化を受けた四級のアンモニウムまでは進まない。. メチル基の構造式 メチル基(メチルき、methyl group)とは、有機化学において、-CH3 と表される最も分子量の小さいアルキル置換基である。特にヒドロキシ基やメルカプト基(チオール基)に対する保護基にも利用される。この名称は、IUPAC命名法の置換命名法のルールによりメタン (methane) の呼称から誘導されたものである。そして構造式で表記する場合はMeと略される。 メチル基は隣接基効果として、電子供与性を示す。このことは、超共役の考え方で説明される。(記事 有機電子論に詳しい).

エシュバイラー・クラーク反応とメチル基間の類似点

エシュバイラー・クラーク反応とメチル基は(ユニオンペディアに)共通で3ものを持っています: ホルムアルデヒド還元的アミノ化有機化学

ホルムアルデヒド

ホルムアルデヒド (formaldehyde) は有機化合物の一種で、最も簡単なアルデヒド。毒性は強い。分子式 CH2O、または COH2、示性式 HCHO。酸化メチレンとも呼ばれ、IUPAC命名法では メタナール (methanal) と表される。CAS登録番号は 。.

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還元的アミノ化

還元的アミノ化(かんげんてき-か、reductive amination)とは、アルデヒドあるいはケトンをアミンへと変換する化学反応の総称である。.

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有機化学

有機化学(ゆうきかがく、英語:organic chemistry)は、有機化合物の製法、構造、用途、性質についての研究をする化学の部門である。 構造有機化学、反応有機化学(有機反応論)、合成有機化学、生物有機化学などの分野がある。 炭素化合物の多くは有機化合物である。また、生体を構成するタンパク質や核酸、糖、脂質といった化合物はすべて炭素化合物である。ケイ素はいくぶん似た性質を持つが、炭素に比べると Si−Si 結合やSi.

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上記のリストは以下の質問に答えます

エシュバイラー・クラーク反応とメチル基の間の比較

メチル基が33を有しているエシュバイラー・クラーク反応は、14の関係を有しています。 彼らは一般的な3で持っているように、ジャカード指数は6.38%です = 3 / (14 + 33)。

参考文献

この記事では、エシュバイラー・クラーク反応とメチル基との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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