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アルドール反応とケト-エノール互変異性

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

アルドール反応とケト-エノール互変異性の違い

アルドール反応 vs. ケト-エノール互変異性

アルドール反応一般式 アルドール反応(アルドールはんのう、aldol reaction)はα位に水素を持つカルボニル化合物が、アルデヒドまたはケトンと反応してβ-ヒドロキシカルボニル化合物が生成する反応で、求核付加反応のひとつ。 アルデヒド同士がこの反応を起こすとアルドールを生成することから、この名で呼ばれる。 『韃靼人の踊り』で有名な歌劇『イーゴリ公』を作曲したアレクサンドル・ボロディンが最初に発見したと考えられている。. ト-エノール互変異性。左,ケト型、右,エノール型 ケト-エノール互変異性(ケト-エノールごへんいせい、Keto-enol tautomerism)は、ケト(ケトン、アルデヒド)とエノールの間の互変異性である。この互変異性は反応性に富むため様々な反応に使われる。.

アルドール反応とケト-エノール互変異性間の類似点

アルドール反応とケト-エノール互変異性は(ユニオンペディアに)共通で6ものを持っています: マイケル付加アルデヒドエノラートエノンクライゼン縮合ケトン

マイケル付加

マイケル付加反応(Michael addition)は、α,β-不飽和カルボニル化合物に対してカルバニオンまたはその他の求核剤 を1,4-付加させる反応である。共役付加反応に属する。アメリカの化学者、アーサー・マイケル(Arthur Michael)によって報告された。現在では、カルボニル以外の電子求引性基が置換した電子不足不飽和結合をアクセプターに、アルキルリチウムやグリニャール試薬、アルコキシドをドナーとした反応にも拡張されている。.

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アルデヒド

最も単純なアルデヒド:ホルムアルデヒド アルデヒド (aldehyde) とは、分子内に、カルボニル炭素に水素原子が一つ置換した構造を有する有機化合物の総称である。カルボニル基とその炭素原子に結合した水素原子および任意の基(-R)から構成されるため、一般式は R-CHO で表される。任意の基(-R)を取り除いた部分をホルミル基(formyl group)、またはアルデヒド基という。アルデヒドとケトンとでは、前者は炭素骨格の終端となるが、ケトンは炭素骨格の中間点となる点で異なる。多くのアルデヒドは特有の臭気を持つ。.

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エノラート

ノラート (enolate) は、炭素-炭素二重結合上の炭素に直接ヒドロキシ基が結合した化合物であるエノールのヒドロキシ基の水素原子がプロトンとして解離することによって生成する陰イオンのことである。.

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エノン

ノン (enone) は、アルケンとケトンの共役系を構成する不飽和化合物または官能基のことである。最も単純なエノンは、メチルビニルケトン (MVK) である。 例えば、カルコンのようなエノンはクネーフェナーゲル縮合で合成することができる。メイヤー・シュッター転位では、反応の出発物質はプロパルギルアルコールである。 エノンは、ナザロフ環化とRauhut-Currier反応(二量化)の反応基質として使われる。 エノンはケテン (R2C.

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クライゼン縮合

ライゼン縮合(クライゼンしゅくごう、Claisen condensation)は2分子のエステルが塩基の存在下に縮合反応してβ-ケトエステルを生成する反応である。本反応を1881年に初めて報告したライナー・ルートヴィッヒ・クライゼンに因んで命名された。 最近、ルイス酸(TiCl4 - Bu3N or -Et3N )を用いる初めての方法が報告されている。これは従来の塩基法に比べ強力であり、低温・高速・高収率で、交差型反応も可能である。 .

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ケトン

アセトン ケトン (ketone) は R−C(.

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上記のリストは以下の質問に答えます

アルドール反応とケト-エノール互変異性の間の比較

ケト-エノール互変異性が14を有しているアルドール反応は、32の関係を有しています。 彼らは一般的な6で持っているように、ジャカード指数は13.04%です = 6 / (32 + 14)。

参考文献

この記事では、アルドール反応とケト-エノール互変異性との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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