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アルドール反応とイワノフ反応

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

アルドール反応とイワノフ反応の違い

アルドール反応 vs. イワノフ反応

アルドール反応一般式 アルドール反応(アルドールはんのう、aldol reaction)はα位に水素を持つカルボニル化合物が、アルデヒドまたはケトンと反応してβ-ヒドロキシカルボニル化合物が生成する反応で、求核付加反応のひとつ。 アルデヒド同士がこの反応を起こすとアルドールを生成することから、この名で呼ばれる。 『韃靼人の踊り』で有名な歌劇『イーゴリ公』を作曲したアレクサンドル・ボロディンが最初に発見したと考えられている。. イワノフ反応(イワノフはんのう、Ivanov reaction)は、アリール酢酸のエンジオラート(イワノフ試薬)が、カルボニル化合物やイソシアネートなどの求電子反応剤と求電子付加反応する有機化学反応のことである。発見者のブルガリアの有機化学者であるディミタール・イワノフ(英語版)の名前に因んで、当反応は名付けられた。 イワノフ試薬は、アルデヒド、ケトン、イソシアネート、ハロゲン化アルキル等、多くの求電子反応剤と反応する。生成物は自発的に脱炭酸を起こすことはないが、いくつかの試薬では起こすことも可能となる。 イワノフ反応は、Zimmerman-Traxler六員環遷移状態を経由して進行することが明らかとなっている。.

アルドール反応とイワノフ反応間の類似点

アルドール反応とイワノフ反応は(ユニオンペディアに)共通で2ものを持っています: アルデヒドケトン

アルデヒド

最も単純なアルデヒド:ホルムアルデヒド アルデヒド (aldehyde) とは、分子内に、カルボニル炭素に水素原子が一つ置換した構造を有する有機化合物の総称である。カルボニル基とその炭素原子に結合した水素原子および任意の基(-R)から構成されるため、一般式は R-CHO で表される。任意の基(-R)を取り除いた部分をホルミル基(formyl group)、またはアルデヒド基という。アルデヒドとケトンとでは、前者は炭素骨格の終端となるが、ケトンは炭素骨格の中間点となる点で異なる。多くのアルデヒドは特有の臭気を持つ。.

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ケトン

アセトン ケトン (ketone) は R−C(.

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上記のリストは以下の質問に答えます

アルドール反応とイワノフ反応の間の比較

イワノフ反応が11を有しているアルドール反応は、32の関係を有しています。 彼らは一般的な2で持っているように、ジャカード指数は4.65%です = 2 / (32 + 11)。

参考文献

この記事では、アルドール反応とイワノフ反応との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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