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アミンとエチルアミン

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

アミンとエチルアミンの違い

アミン vs. エチルアミン

アミン(amine)とは、アンモニアの水素原子を炭化水素基または芳香族原子団で置換した化合物の総称である。 置換した数が1つであれば第一級アミン、2つであれば第二級アミン、3つであれば第三級アミンという。また、アルキル基が第三級アミンに結合して第四級アンモニウムカチオンとなる。一方アンモニアもアミンに属する。 塩基、配位子として広く利用される。. チルアミン (ethylamine) は有機化合物の一種で、示性式が CH3CH2NH2 と表される第一級アミン。別名をモノエチルアミン。強いアンモニア臭を呈し、ほとんどの溶媒に可溶で弱い塩基性を持つ。工業化学や有機合成の原料として広く用いられる。.

アミンとエチルアミン間の類似点

アミンとエチルアミンは(ユニオンペディアに)共通で2ものを持っています: アンモニア還元的アミノ化

アンモニア

アンモニア (ammonia) は分子式が NH_3 で表される無機化合物。常温常圧では無色の気体で、特有の強い刺激臭を持つ。 水に良く溶けるため、水溶液(アンモニア水)として使用されることも多く、化学工業では基礎的な窒素源として重要である。また生体において有毒であるため、重要視される物質である。塩基の程度は水酸化ナトリウムより弱い。 窒素原子上の孤立電子対のはたらきにより、金属錯体の配位子となり、その場合はアンミンと呼ばれる。 名称の由来は、古代エジプトのアモン神殿の近くからアンモニウム塩が産出した事による。ラテン語の sol ammoniacum(アモンの塩)を語源とする。「アモンの塩」が意味する化合物は食塩と尿から合成されていた塩化アンモニウムである。アンモニアを初めて合成したのはジョゼフ・プリーストリー(1774年)である。 共役酸 (NH4+) はアンモニウムイオン、共役塩基 (NH2-) はアミドイオンである。.

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還元的アミノ化

還元的アミノ化(かんげんてき-か、reductive amination)とは、アルデヒドあるいはケトンをアミンへと変換する化学反応の総称である。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

アミンとエチルアミンの間の比較

エチルアミンが12を有しているアミンは、117の関係を有しています。 彼らは一般的な2で持っているように、ジャカード指数は1.55%です = 2 / (117 + 12)。

参考文献

この記事では、アミンとエチルアミンとの関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください:

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