RUNX1と白血病間の類似点
RUNX1と白血病は(ユニオンペディアに)共通で4ものを持っています: ミエロペルオキシダーゼ、FAB分類、染色体異常、急性骨髄性白血病。
ミエロペルオキシダーゼ
ミエロペルオキシダーゼ(MPO)はペルオキシダーゼに分類される酵素であり、ヒトではMPO遺伝子にコードされている。 この酵素は好中球に多く存在する。リソソームタンパクの一種であり、好中球ではアズール顆粒に蓄えられる。MPOはヘム色素を持ち、大量に分泌されると膿や粘液を緑に染めることがある。.
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FAB分類
FAB分類(FABぶんるい、French-American-British Classification)とは血液腫瘍の分類法である.
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染色体異常
染色体異常(せんしょくたいいじょう)とは、染色体の構造異常のこと。またはそれに伴う障がい。この記事では主に医学的な観点からヒトの染色体異常について解説する。.
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急性骨髄性白血病
急性骨髄性白血病(きゅうせいこつずいせいはっけつびょう、acute myelogenous leukemia; AML)は白血病の一種で、骨髄系の造血細胞が腫瘍化し、分化・成熟能を失う疾患である。.
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RUNX1と白血病の間の比較
白血病が137を有しているRUNX1は、17の関係を有しています。 彼らは一般的な4で持っているように、ジャカード指数は2.60%です = 4 / (17 + 137)。
参考文献
この記事では、RUNX1と白血病との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください: