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N,N-ジメチルホルムアミドとビルスマイヤー・ハック反応

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

N,N-ジメチルホルムアミドとビルスマイヤー・ハック反応の違い

N,N-ジメチルホルムアミド vs. ビルスマイヤー・ハック反応

N,N-ジメチルホルムアミド (N,N-dimethylformamide, 略称DMF)は、示性式 (CH3)2NCHOであらわされる有機化合物。常温では無色で微かにアミン臭(純粋な場合は無臭)の液体。水やほとんどの有機溶媒と任意の割合で混合する。 引火性液体であり、日本では消防法により危険物第4類(第2石油類)に指定されている。作業環境の管理濃度は、10ppmである。. ビルスマイヤー・ハック反応(ビルスマイヤー・ハックはんのう、Vilsmeier-Haack reaction)またはビルスマイヤー反応 はオキシ塩化リン (POCl3) の存在下、アミドと活性芳香族化合物の間で起こる有機化学反応である。この反応で重要なのはイミンであり、これがプロトン化された芳香族ケトンまたはアルデヒドを与える。例えば、ベンズアニリドとジメチルアニリンはオキシ塩化リンの存在下で非対称なジアリールケトンを生成する。またアントラセンは9位の炭素が選択的にホルミル化される。 555px.

N,N-ジメチルホルムアミドとビルスマイヤー・ハック反応間の類似点

N,N-ジメチルホルムアミドとビルスマイヤー・ハック反応は(ユニオンペディアに)共通で3ものを持っています: ホルミル化アミド芳香族化合物

ホルミル化

ホルミル化(ホルミルか、formylation)とは、有機反応のうち、水素やハロゲン原子をホルミル基(-CHO、アルデヒド基)に変換するものを指す。本項では求電子剤を用いる人名反応と遷移金属触媒を用いるものを概説する。 アルデヒドを合成する手法としては、アルコールを酸化したり、カルボン酸やカルボン酸誘導体を還元するものも多用されるが、それらがホルミル化と呼ばれることは少ない。.

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アミド

ルボン酸アミドの一般式 酸アミド(さんアミド)は化合物、特に有機化合物の分類のひとつで、オキソ酸とアンモニアあるいは 1級、2級アミンとが脱水縮合した構造を持つものを指す。例えば、カルボン酸アミドは R-C(.

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芳香族化合物

芳香族化合物(ほうこうぞくかごうぶつ、aromatic compounds)は、ベンゼンを代表とする環状不飽和有機化合物の一群。炭化水素のみで構成されたものを芳香族炭化水素 (aromatic hydrocarbon)、環構造に炭素以外の元素を含むものを複素芳香族化合物 (heteroaromatic compound) と呼ぶ。狭義には芳香族化合物は芳香族炭化水素と同義である。 19世紀ごろ知られていた芳香をもつ化合物の共通構造であったことから「芳香族」とよばれるようになった。したがって匂い(芳香)は芳香族の特性ではない。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

N,N-ジメチルホルムアミドとビルスマイヤー・ハック反応の間の比較

ビルスマイヤー・ハック反応が15を有しているN,N-ジメチルホルムアミドは、37の関係を有しています。 彼らは一般的な3で持っているように、ジャカード指数は5.77%です = 3 / (37 + 15)。

参考文献

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