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8-フェニルテオフィリンとアデノシン受容体

ショートカット: 違い類似点ジャカード類似性係数参考文献

8-フェニルテオフィリンとアデノシン受容体の違い

8-フェニルテオフィリン vs. アデノシン受容体

8-フェニルテオフィリン(8-Phenyltheophylline)または8-フェニル-1,3-ジメチルキサンチン(8-Phenyl-1,3-dimethylxanthine)は、キサンチン系の薬品であり、アデノシンA1受容体及びアデノシンA2A受容体の強い選択的アンタゴニストとして作用するが、他のキサンチン誘導体と異なり、ホスホジエステラーゼ阻害活性は持たない。動物に対しては、カフェインと同程度の強さの覚醒作用を持つ。また、8-フェニルテオフィリンは肝臓の酵素であるCYP1A2を強く選択的に阻害する効果も見られ、通常はCYP1A2によって代謝される他の薬品とも相互作用する。. アデノシン受容体(adenosine receptor)は、アデノシンに対するGタンパク質共役型の受容体分子。プリン受容体(表1)の一種として、P1受容体 (P1 receptor)とも呼ばれる。ヒトでは、A1、A2A、A2B、A3の4種類のサブタイプが存在する。 Wikipedia英語版より翻訳、改変。.

8-フェニルテオフィリンとアデノシン受容体間の類似点

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8-フェニルテオフィリンとアデノシン受容体の間の比較

アデノシン受容体が12を有している8-フェニルテオフィリンは、10の関係を有しています。 彼らは一般的な0で持っているように、ジャカード指数は0.00%です = 0 / (10 + 12)。

参考文献

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