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(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼとメチルマロン酸

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(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼとメチルマロン酸の違い

(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼ vs. メチルマロン酸

(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼ((S)-methylmalonyl-CoA hydrolase、)は、以下の化学反応を触媒する酵素である。 従って、基質は(S)-メチルマロニルCoAと水の2つ、生成物はメチルマロン酸と補酵素Aの2つである。 この酵素は加水分解酵素に分類され、特にチオエステル結合に作用する。系統名は、(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼ((S)-methylmalonyl-CoA hydrolase)である。プロピオン酸の代謝に関与している。. メチルマロン酸(メチルマロンさん、Methylmalonic acid)は、中央のCにメチル基が付加したマロン酸の誘導体であるジカルボン酸である。 メチルマロン酸に結合したCoAであるメチルマロニルCoAは、メチルマロニルCoAムターゼによりスクシニルCoAに変化する。この反応でビタミンB12が補因子として必要とされる。このようにしてメチルマロン酸はクレブス回路(クエン酸回路)に入り、補充反応の一端を担うことになる。.

(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼとメチルマロン酸間の類似点

(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼとメチルマロン酸は(ユニオンペディアに)共通で2ものを持っています: プロピオン酸補酵素A

プロピオン酸

プロピオン酸(プロピオンさん、propionic acid)は分子式 、示性式 、分子量 74.08のカルボン酸。IUPAC系統名ではプロパン酸 propanoic acid となる。CAS登録番号は79-09-4。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。 単体は融点 -21 、沸点 141 の無色の液体で、不快な臭気を有する。水、エタノール、クロロホルム、エーテルなどに溶けやすい。1-プロパノール、プロピオンアルデヒドの酸化によって得られる。 語源は「最初の脂肪酸」という意味で、油脂の加水分解により得られる脂肪酸のうち、最も炭素数の少ないものであったことによる。.

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補酵素A

補酵素A(ほこうそA、コエンザイムA あるいは CoA)は、生物にとって極めて重要な補酵素(助酵素)である。パントテン酸とアデノシン二リン酸、および 2-メルカプトエチルアミンから構成されており、化学式はC21H36P3N7O16S、分子量は767.5 g/molである。 末端にあるチオール基に様々な化合物のアシル基がチオエステル結合することによってクエン酸回路やβ酸化などの代謝反応に関わる。例えばアセチル基が結合したものはアセチルCoAである。その他にも多くの補酵素Aのチオエステル化合物がある。 1945年、ピルビン酸からクエン酸回路に入る過程の中間体「活性酢酸」(アセチルCoA)としてリップマンによって発見された。この業績により、彼は1953年にノーベル賞を受賞した。なお、同年、一緒に授賞したクレブスは、1937年にクエン酸回路を完成したことで有名である。しかし、1937年当時は補酵素Aはまだ知られておらず、中間代謝の研究におけるリップマンの業績は非常に大きいといえる。.

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上記のリストは以下の質問に答えます

(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼとメチルマロン酸の間の比較

メチルマロン酸が34を有している(S)-メチルマロニルCoAヒドロラーゼは、10の関係を有しています。 彼らは一般的な2で持っているように、ジャカード指数は4.55%です = 2 / (10 + 34)。

参考文献

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