(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとゲラニル二リン酸間の類似点
(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとゲラニル二リン酸は(ユニオンペディアに)共通で4ものを持っています: プレニル化、テルペノイド、ファルネシル二リン酸、イソペンテニル二リン酸。
プレニル化
プレニル化反応(Prenylation)とは、疎水性のプレニル基を付加する反応のことである。 プレニル基はグリコシルホスファチジルイノシトールなどのように、タンパク質の細胞膜への結合を促進すると考えられている。.
(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとプレニル化 · ゲラニル二リン酸とプレニル化 ·
テルペノイド
テルペノイド(Terpenoid)とは五炭素化合物であるイソプレンユニットを構成単位とする一群の天然物化合物の総称である。狭義にはテルペノイドはテルペン炭化水素の含酸素誘導体(アルデヒド・カルボン酸誘導体)を指すのでテルペン炭化水素を含んでテルペン類とも称される。テルペノイドの生化学的(代謝的)起源は生物種に普遍的に見られるメバロン酸代謝経路から続くイソプレノイド生合成経路であるため、テルペノイドは広義にはイソプレノイドでもある。そしてテルペノイドやテルペンの多くは環構造を持ち複環構造も珍しくない。あるいはその基本構造であるテルペン炭化水素はイソプレノイドが環化しただけではなく、メチル基が転移した物や場合によってはメチル基が欠落したものも含まれる。そのような多様なテルペン炭化水素がさらに異なる官能基に誘導体化されたテルペノイドの多様性は非常に大きい。 一方、代表的なイソプレノイドは鎖状構造や連続する炭素二重結合に特徴がある。前述のテルペノイドと同様にイソプレノイドと生化学的起源を同一にする環式天然物の一群として、カロテノイドや動物のステロイドとステロールが知られている。そしてこれらのイソプレノイドに起源を持つ天然物は広義のイソプレノイドとされこれらの脂質・天然樹脂はすべての生物種に存在する最も大きな天然産物のグループでもある。 イソプレノイドの分子生物学的な機能として疎水性分子を細胞膜へ接着させるなどのためにタンパク質に付加して機能を現わす。これはイソプレニル化として知られる。 植物性テルペノイドはその特徴的な芳香のために広く用いられている。植物性テルペノイドには抗菌性や抗腫瘍性があり薬草治療によく用いられ、他の薬理作用の研究もなされている。テルペノイドはユーカリの芳香、シナモンやクローブ、ショウガの風味、また花の黄色の発色に寄与している。よく知られているものにシトラール、メントール、ショウノウ、サルビア・ディビノラムに含まれるサルビノリンA、アサに見られるカンナビノイドがある。 テルペノイド生合成系の酸化酵素の多くはシトクロムP450であり、テルペノイド自身は同酵素の基質でもある。.
(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとテルペノイド · ゲラニル二リン酸とテルペノイド ·
ファルネシル二リン酸
ファルネシル二リン酸()またはファルネシルピロリン酸 とは、テルペン、テルペノイド、ステロイドを生合成するメバロン酸経路の中間体となる物質である。 ユビキノンの合成に電子伝達系の一部として用いられ、またスクアレン、ドリコールの前駆体となるジヒドロドリコール二リン酸、ゲラニルゲラニル二リン酸の前駆体となる。.
(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとファルネシル二リン酸 · ゲラニル二リン酸とファルネシル二リン酸 ·
イソペンテニル二リン酸
イソペンテニル二リン酸(イソペンテニルにリンさん、isopentenyl diphosphate、IPP)は、テルペンとテルペノイドを合成するメバロン酸経路の中間生成物である。.
(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとイソペンテニル二リン酸 · イソペンテニル二リン酸とゲラニル二リン酸 ·
上記のリストは以下の質問に答えます
- 何(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとゲラニル二リン酸ことは共通しています
- 何が(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとゲラニル二リン酸間の類似点があります
(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとゲラニル二リン酸の間の比較
ゲラニル二リン酸が11を有している(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼは、22の関係を有しています。 彼らは一般的な4で持っているように、ジャカード指数は12.12%です = 4 / (22 + 11)。
参考文献
この記事では、(2E,6E)-ファルネシル二リン酸シンターゼとゲラニル二リン酸との関係を示しています。情報が抽出された各記事にアクセスするには、次のURLをご覧ください: