14 関係: バレンセン、ロンギホレン、ビサボレン、ツヨプセン、フムレン、ファルネセン、アモルファ-4,11-ジエン、エレメン、カリオフィレン、グアイエン、コパエン、ジンギベレン、セリネン、セドレン。
バレンセン
バレンセン()は、柑橘類に含まれるセスキテルペンの一種である。バレンシアオレンジなどから安価に採取できる。グレープフルーツの香気成分であり、ココアにも含まれる。複数の異性体があるが、柑橘類からは(+)-バレンセンが発見されている。ファルネシル二リン酸からCVS酵素により生合成される。飲料などのフレーバーに0.9ppm以下程度使用されるほか、ノートカトンの合成原料にもなる。.
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ロンギホレン
ンギホレン (longifolene) は分子式 C15H24 で表されるセスキテルペン炭化水素の一種である。特異な三環性の骨格(ロンギホラン骨格)を持つ。化合物名はヒマラヤマツ(Pinus longifolia、現在は Pinus roxburghii とされる)の精油から得られたことに由来する。.
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ビサボレン
ビサボレン()はセスキテルペンの一種で、天然にはレモン、ライム、ベルガモット、クスノキ、スターアニス、カルダモン、サンダルウッドなどの精油中に広く存在する。ビサボレンの誘導体の中には、ミバエやカメムシなど昆虫のフェロモンとして作用するものがある。生物学的な役割は未解明であるが、いくつかの真菌が本物質を産出することが確認されている。.
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ツヨプセン
ツヨプセン(慣用名、thujopsene)またはツジョプセンは、分子式C15H24のセスキテルペンに分類される天然有機化合物である。 ツヨプセンは様々な針葉樹、特にCanary Islands juniper(カナリア諸島ネズ、)やアスナロ(Thujopsis dolabrata)の精油に多く含まれ、これらの樹木の心材の重量のおよそ2.2%を占める。.
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フムレン
フムレン(Humulene)は、天然に存在する単環式セスキテルペンである。α-フムレンまたはα-カリオフィレン(α-caryophyllene)とも呼ばれる。 ホップ(Humulus lupulus)の精油から発見されたため、この名前が付けられた。β-カリオフィレンの異性体であり、この2つの化合物は、天然ではしばしば混合物として見られる。テンダイウヤク(Lindera aggregata)にも含まれ、またベトナムコリアンダー(Persicaria odorata)のスパイス風味、ホップやアサの香りを与えている。.
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ファルネセン
ファルネセン(Farnesene)は、セスキテルペンに分類される、6つのよく似た化合物の総称である。α-ファルネセンおよびβ-ファルネセンは二重結合の位置が異なる異性体である。α-ファルネセンの系統名は3,7,11-トリメチル-1,3,6,10-ドデカテトラエン、β-ファルネセンは7,11-ジメチル-3-メチレン-1,6,10-ドデカトリエンである。α-体には、2本の二重結合まわりの幾何構造の異なる4つの幾何異性体が存在する。 β-体にはその中心の二重結合まわりの幾何の異なる2つの幾何異性体が存在する。.
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アモルファ-4,11-ジエン
アモルファ-4,11-ジエン (amorpha-4,11-diene) は、アルテミシニンの前駆体の一つ。.
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エレメン
レメン(Elemene)は、様々な植物に含まれる構造的に関連した天然化合物のグループである。それぞれ構造異性体であるα-、β-、γ-、δ-型が存在し、セスキテルペンに分類される。一部の植物では花の香りに寄与しており、昆虫にとってのフェロモンとして用いられている。 β-エレメンは、様々な薬用植物中に含まれていることから、科学的な興味を持たれている。in vitro実験では、いくつかの種類の癌細胞に対して増殖抑制作用を持ち、化学療法に用いうる可能性が示された。中国で行われた小規模で低質な臨床試験では、癌治療に対する有益性が報告された。しかし、メモリアル・スローン・ケッタリングがんセンターは、「これまで行われた人に対する試験は質の低いものだ」と述べている。コクラン共同計画による既存文献のレビューでは、「エレメンの肺癌治療に対する有効性を確認または反証するための無作為化比較試験からは、何の証拠も得られていない」と結論付けている。.
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カリオフィレン
リオフィレン (Caryophyllene)、あるいは (&minus)-β-caryophylleneは、多くの精油の成分の天然の二環式のセスキテルペンで、特にチョウジノキ(Syzygium aromaticum、クローブ)の茎や花から採れるクローブオイル、アサ (Cannabis sativa)、ローズマリー、ホップに含まれる。通常、イソカリオフィレン(シス型二重結合異性体)やα-フムレン(別名α-カリオフィレン)と混合して含まれる。.
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グアイエン
アイエン()は、化学式で表されるセスキテルペンの一種である。α体、β体、γ体、δ体の異性体が知られており、α体はやパチョリ油などの精油から単離される。.
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コパエン
パエン (Copaene) またはα-コパエンは、精油が取れる多くの植物に含まれる液状の炭化水素である。1914年に初めてこの物質が単離された熱帯の樹木コパイーバ (Copaifera langsdorffii) から名付けられた。キラリティーを含む構造は、1963年に決定された。二重結合の位置が異なる異性体であるβ-コパエンは、1967年に初めて報告された。 化合物としてのコパエンは、3つの環を持つセスキテルペンである。分子はキラルで、維管束植物に最も一般的に見られるα-コパエンのエナンチオマーの旋光は、約−6°である。また、いくつかの植物には、比較的珍しい (+)-α-コパエンが少量存在する。この異性体は、農業病害虫であるチチュウカイミバエを強力に惹きつける効果を持つため、経済的に重要である。.
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ジンギベレン
ンギベレン(Zingiberene)は、1つの環を持つセスキテルペンである。ショウガ(Zingiber officinale)の精油の主要構成成分であることから命名された。ショウガの根茎の精油中の割合は、30%にもなる。ショウガに特有の風味を与えている。.
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セリネン
リネン(Selinene)は、セスキテルペンに分類される構造的に関連した異性体のグループである。全てC15H24という分子式を持ち、様々な植物から単離される。α-セリネンとβ-セリネンは最も一般的に存在し、セロリ種子の精油の主成分である。γ-セリネンとδ-セリネンは珍しい。.
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セドレン
ドレン()は、シダーウッドの精油に含まれるセスキテルペンである。(−)-α-セドレンと(+)-β-セドレンの、二重結合の位置の異なる二つの異性体がある。精油のまま、ウッディ調の調合香料に用いられる『合成香料 化学と商品知識』p.21-22。.
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