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6-クロロ-2-アミノテトラリン

索引 6-クロロ-2-アミノテトラリン

6-クロロ-2-アミノテトラリンまたは6-CATは、選択的セロトニン放出薬として作用する薬剤である。ヒトにとって、エンタクトゲンになると推測されている。パラクロロアンフェタミン(PCA)のアナログである。 デヴィッド・E・ニコルズらによると、6-CATは、PCAの非神経毒性のアナログである。.

7 関係: メチレンジオキシメタンフェタミンデヴィッド・アール・ニコルズアナログ (化学)神経毒薬品2-アミノテトラリン6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリン

メチレンジオキシメタンフェタミン

3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン (3,4-methylenedioxymethamphetamine)、あるいはMDMAは、アンフェタミンと類似した化学構造を持つ化合物である。愛の薬などと呼ばれ共感作用がある。幻覚剤に分類される。心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対し、MDMAを併用した心理療法の臨床試験がアメリカ合衆国で進行している。2017年にはアメリカで画期的治療法に指定され、FDAは審査を早く行うことになる。 俗にエクスタシーあるいはモリーと呼ばれている。エクスタシーなどとして街角で売られる薬物は、様々な純度であり、時にはMDMAは全く含まれない。何がどれ位含まれているか不明であり、過剰摂取の危険性が高い。一部では休みなく踊ることが原因で高熱や脱水から死亡し、逆に、それに対処しようと水を摂り過ぎて低ナトリウム血症で死亡している。 心理学者のラルフ・メツナーが、MDMAに対して(共感をもたらす)という言葉を作った。同種の作用のある薬物として、MDA(3,4-メチレンジオキシアンフェタミン)、MDEA(3,4-メチレンジオキシ-N-エチルアンフェタミン)なども知られ、(内面に触れる)と呼ばれる。.

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デヴィッド・アール・ニコルズ

デヴィッド・アール・ニコルズ(David Earl Nichols、1944年12月23日 - )は、アメリカの医薬化学者、薬理学者である。1969年以来、向精神薬の分野に取り組んできた。元パデュー大学・薬理学 Robert C. & Charlotte P. Anderson 著名学長。 大学院生の頃、幻覚性のの光学異性体の生成に使う方法の特許を取得した。エスカリン、、、や他のNBOMeシリーズ(、NBOMe-2C-C、)の合成と報告に貢献したほか、という言葉を造語した。 ニコルズは、の創設所長である。研究所の名前は、ペヨーテ・サボテン中から活性成分のメスカリンを初めて発見した薬理学者のに由来する。 2004年には、国際セロトニンクラブよりアーウィン・H・ページ講師に任命されたし、ボルトガルでは「35年の幻覚剤の研究:長く奇妙なトリップ」と題された講演を行った。薬理学者の間で、世界的に有数の幻覚剤の専門家とみなされている。ニコルズの他の専門的な活動は、インディアナ州ウェストラファイエットのパデュー大学にて医薬化学と分子薬理学の教授であったことや、で医学生に講義することであった。.

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アナログ (化学)

化学におけるアナログ(analogue、analog)は、ある化合物と受容体結合特性などの分子生物学的な性質や構造が類似しているが、ある化合物の原子または原子団が別の原子または原子団と置換された組成を持つ別の化合物のことをいう。類似体、類縁体、類似化合物、類縁化合物などと表現されることもある。また、アナログは、化合物に限らず、ある物質や原子団に性質や構造が類似している別の物質や原子団を指すより広い意味で用いられることもある。 医薬品化学においては、期待される生理活性を持つ化合物が見つかると、より高い活性を持つ化合物を求めてその化合物の誘導体の探索を行なうことがよくある。このとき、探索の出発点となった化合物をリード化合物、その誘導体をアナログと呼ぶ。.

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神経毒

経毒(しんけいどく、Neurotoxicity)とは、神経細胞(神経単位、ニューロン)に特異的に作用する毒のことである。通常、膜蛋白質とイオンチャネルとの相互作用によって効果を及ぼす。一般的な作用は麻痺であり、それは極めて急速に起こる。.

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薬品

薬品(やくひん)とは、精製あるいは配合されて何らかの用途に利用可能な状態とした化学物質のうち、少量で使用するものをいう。 特に人間や動物における疾患の治療・診断・予防及び苦痛の軽減に有効な特定の作用を及ぼすことを目的に剤形が整えられたものを特に薬剤(やくざい)という。.

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2-アミノテトラリン

2-アミノテトラリン(2-Aminotetralin、2-AT)または1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-アミン(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine、THN)は、テトラリンがアミンに結合した構造を持つ精神刺激薬である。 フェニルイソブチルアミンのアナログで、ラットの識別テストではデキストロアンフェタミンの代替となるが、強さは約8分の1である。セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬としての性質を示し、恐らくそれらの放出も誘導する。また、ネズミの実験では、デキストロアンフェタミンの代替して、恐らくドーパミンにも影響を与えることが示された。.

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6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリン

6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリンまたはMDATは、パデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらによって開発された薬剤である。ネズミを用いてこれをメチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)と比較した実験によると、として作用することが示されている。この実験では、機能ではこれを代替したが、セロトニン性の神経毒性は示されなかった。従って、MDATは、非神経毒性の、ヒトにとってになりうる物質であると考えられている。.

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